去甲
- 更正
表9中肾上腺素及去甲肾上腺素的单位更改如下：肾上腺素由5～15 μg/（kg·min）、15～20 μg/（kg·min）改为5～15 μg/min、15～20 μg/min，去甲肾上腺素由0.5～30.0 μg/（kg·min） 改为0.5～30.0 μg/min。与杂志合作的平台此文的电子版已做相应的更正。特此告知并诚挚地向读者致歉！《中国循环杂志》 编辑部
中国循环杂志 2023年10期2023-12-15
- 肾上腺素能类药物在剖宫产术患者腰麻后低血压防治中的应用进展
素、苯肾上腺素、去甲肾上腺素。麻黄素防治腰麻后低血压起效缓慢，快速耐受，刺激胎儿代谢，引起胎儿酸血症，临床使用率逐渐降低。苯肾上腺素不易引起胎儿酸中毒，但会增加产妇心动过缓不良事件的发生。去甲肾上腺素能提供更稳定的心率和心输出量，对新生儿结局无明显不利，可能是一种更适合产科麻醉的肾上腺素能药物。现就肾上腺素能类药物在剖宫产术患者腰麻后低血压防治中的应用进展综述如下。1 麻黄素在剖宫产术患者腰麻后低血压防治中的应用麻黄素是一种刺激α 和β 受体的肾上腺素能药
山东医药 2022年12期2023-01-06
- 去甲肾上腺素预泵注对腰硬联合麻醉下剖宫产产妇血流动力学影响的临床观察
、去氧肾上腺素、去甲肾上腺素等，可以减少腰麻联合硬膜外麻醉后剖宫产低血压的发生[1-2]。去甲肾上腺素为较强的α受体激动剂，对β1受体作用较弱，对β2受体几乎无作用，近年来开始使用于产科麻醉中。临床使用去甲肾上腺素，多以治疗为主，预防性治疗不多。本研究探讨去甲肾上腺素麻醉前预泵注对剖宫产病人麻醉后血流动力学的影响。现作报道。1 资料与方法1.1 一般资料 选取2019-2020年就诊于我院60例剖宫产病人，ASA Ⅰ～Ⅱ级，年龄20～38岁，体质量58～8
蚌埠医学院学报 2022年11期2022-11-29
- 从“去甲乌药碱”看中药兴奋剂的误服误用
中的典型代表就是去甲乌药碱。1 去甲乌药碱是什么？去甲乌药碱，英文名higenamine，属于苄基异喹啉类生物碱，是乌头等中药的活性成分，具有激动β-肾上腺素受体从而缓解支气管痉挛的药理作用。研究证明，多种天然植物中含有一定量的去甲乌药碱，包括乌头、附子、乌药、细辛、波叶青牛胆、莲子、山药和释迦果等（图1）。图1 含有去甲乌药碱的中药2 去甲乌药碱与“兴奋剂”的渊源随着对去甲乌药碱药理作用研究的不断深入，科研人员发现去甲乌药碱不仅能激动β-肾上腺素受体缓解
中国体育教练员 2022年2期2022-09-22
- 香辛料中去甲乌药碱含量分析
408000）去甲乌药碱（Higenamine，HG）属于苄基异喹啉类生物碱，是一种β受体激动剂类药物，它能够增加动物心肌收缩力，改善收缩和舒张功能，并具有兴奋心肌细胞、刺激β-肾上腺素受体、舒张血管的作用，因此在临床上可被用作强心剂[1-4]。自2017年起，去甲乌药碱就被国际反兴奋剂组织（World Anti-Doping Agency，WADA）列为S3类（β-2激动剂类）违禁物质[5]。去甲乌药碱主要存在于细辛、黄柏、地肤子[6]、花椒、胡椒、桂
食品安全导刊 2022年13期2022-05-31
- 有一种“懒”其实是抑郁
能和脑神经递质中去甲肾上腺素分泌匮乏有很大关系。去甲肾上腺素有神经传递素和荷尔蒙两方面作用，它增加心跳率和血压，诱发存储能量释放葡萄糖和脂肪酸，并打开通向肺部的气道，并提高大脑的醒觉度。也就是说，去甲肾上腺素就像汽车中的汽油一般是我们动力的源泉，它匮乏了自然我们就没有动力选择做事情了，表现出来的就是懒洋洋的。那么抑郁癥的懒该怎么解决？首先需要摒弃那些指责的声音，并且告诉他人这是抑郁症并非懒惰，如果有人还是不能理解，自我接纳即可。其次，要按时服药，抑郁症懒惰
人生与伴侣·共同关注 2022年5期2022-05-22
- 去甲肾上腺素预防剖宫产蛛网膜下腔阻滞麻醉诱导后低血压的量效关系
低[1-4]，而去甲肾上腺素除了药物的选择，给药的策略也非常重要。临床研究已证实，持续输注血管活性药物比单次用药更能降低低血压和呕心呕吐的发生率[5-8]，无论是在择期还是在急诊剖宫产术中预防性输注血管活性药物均会降低严重低血压的发生率[8]。但是，关于去甲肾上腺素临床预防性输注的量效关系尚未明确。因此，本研究旨在通过对其量效关系进行研究，探析去甲肾上腺素的最佳输注剂量，为临床麻醉提供参考。1 资料与方法1.1 一般资料选择池州市人民医院2018年10月至
中国计划生育和妇产科 2022年12期2022-02-08
- 去甲万古霉素临床药理学的研究综述
郭蓓宁， 张 菁去甲万古霉素（norvancomycin）原名国产万古霉素，是由华北制药1968年自主研制并投入生产的糖肽类抗生素，由放线菌发酵而来。1986年，原卫生部药品生物制品检定所在检定过程中发现去甲万古霉素的效价比国际标准品万古霉素高约10%，通过质子-核磁共振波谱分析技术进一步测定，发现其化学结构仅比万古霉素在N-56位末端氨基上少一个甲基，为N-去甲基万古霉素 ，并正式命名为去甲万古霉素[1]。去甲万古霉素化学结构与万古霉素相似，其抗菌谱、抗
中国感染与化疗杂志 2021年6期2021-12-15
- 去甲肾上腺素和去氧肾上腺素预防性输注对剖宫产产妇和胎儿影响的比较
物[2]。 最近去甲肾上腺素被研究作为产科手术维持产妇血压的升压药[3]。 与去氧肾上腺素一样, 去甲肾上腺素是一种有效的α-肾上腺素受体激动剂, 具有类似的血管收缩作用。 去甲肾上腺素还具有微弱的β-肾上腺素能受体激动剂活性, 可抵消血管α-肾上腺素能受体的无对抗刺激期间发生的心率和心输出量的压力反射性降低。 使用去甲肾上腺素可使母体血流动力学更稳定[4], 同时β受体激动引起正性肌力似乎更有利于胎儿。 因此,本研究拟观察去甲肾上腺素和去氧肾上腺素持续输
麻醉安全与质控 2021年6期2021-12-11
- 去甲斑蝥素对类风湿关节炎滑膜成纤维细胞凋亡和炎症因子释放的影响和机制
子等特点[2]。去甲斑蝥素属于斑蝥素的衍生物，其是由呋喃和马来酸酐按照Diel-Alder加成反应而合成的，去甲斑蝥素具有明显的抗肿瘤活性，能够诱导细胞凋亡发生[3]。研究报道显示，去甲斑蝥素治疗后的RA大鼠关节炎评分得到明显改善，去甲斑蝥素具有保护RA的功效[4]。在肿瘤细胞的研究报道显示，去甲斑蝥素作用机制与NF-κB有关，其可以通过下调NF-κB信号的激活水平发挥诱导细胞凋亡的作用[5]。NF-κB激活后可以诱导细胞凋亡和炎症反应，NF-κB信号在R
中成药 2021年11期2021-11-26
- 去甲斑蝥素诱导超氧阴离子的产生介导HeLa细胞线粒体途径的细胞凋亡
肿瘤之一[1]。去甲斑蝥素（norcantharidin，NCTD）是传统中药斑蝥的有效成分斑蝥素的低毒、高效衍生物，在临床上已被用于辅助治疗肝癌和食管癌等多种癌症[2-3]。课题组前期研究发现去甲斑蝥素作用于人宫颈癌HeLa细胞后，激活内源性线粒体途径诱导HeLa 细胞凋亡和G2/M 期细胞周期阻滞[4]。活性氧（reactive oxygen species，ROS）是氧化磷酸化的副产品，包括超氧阴离子（O2·-）、羟自由基（·OH）和某些非ROS 等
吉林中医药 2021年8期2021-08-25
- 去甲斑蝥素对人未分化甲状腺癌FRO细胞迁移、侵袭影响及机制研究
有明显毒副作用。去甲斑蝥素是在斑蝥素基础上去掉1,2位甲基，保留了其抗肿瘤及提高白细胞活性的作用，且可明显减轻对泌尿系统的毒性损伤作用[4]。本研究观察了去甲斑蝥素对人未分化甲状腺癌FRO细胞迁移和侵袭能力的影响及可能作用机制，旨在为其临床应用提供更多实验依据。1 实验材料与方法1.1材料 人未分化甲状腺癌FRO细胞(中科院上海生命研究院)；去甲斑蝥素 (贵州金桥药业有限公司)；DMEM培养基(美国Sigma公司)；胎牛血清(杭州四季青公司)；CCK-8试
现代中西医结合杂志 2021年21期2021-08-05
- 去甲斑蝥素增强人卵巢癌SKOV3 细胞对顺铂敏感性的机制研究
治疗策略[2]。去甲斑蝥素（norcantharidin，NCTD）是虫类中药提取物斑蝥素的衍生物，是近年来抗癌药物的新起之秀，其多靶点、增强免疫反应[3]、逆转耐药[4]等优势，是与顺铂联合用药的较好选择。本实验将应用流式细胞分析、荧光染色和Western blot 方法检测去甲斑蝥素能否增强顺铂对卵巢癌SKOV3 细胞敏感性，为临床用药提供新的治疗策略和依据。1 材料与方法1.1 药品与试剂 人卵巢癌细胞株（SKOV3）购于中科院上海细胞库去甲斑蝥素（
吉林中医药 2021年5期2021-05-28
- 去甲肾上腺素对于脓毒症/脓毒性休克患者预后的评估价值
于血容量减少和对去甲肾上腺素的低反应性所引起的[2]。在脓毒症充分容量复苏后仍有持续性低血压的情况下，使用大剂量的去甲肾上腺素成为一种必然的选择，而大剂量去甲肾上腺素的临界值从0.5 μg/(kg·min)至2.0 μg/(kg·min)不等[3]，最新的文献[4]将大剂量去甲肾上腺素定义为1 μg/(kg·min)。 然而目前，临床医生对于去甲肾上腺素的剂量选择上仍然没有明确的共识。该研究探讨了对于脓毒症和脓毒性休克的患者临床大剂量去甲肾上腺素的应用是否
安徽医科大学学报 2020年12期2021-01-18
- 去甲肾上腺素预防剖宫产腰硬联合麻醉后低血压的90%有效 剂量的临床研究
麻醉的常规操作。去甲肾上腺素不仅有较强的α-肾上腺素受体激动作用，而且还能一定程度上激动β-肾上腺素受体[5]。与仅有α-肾上腺素受体激动作用的去氧肾上腺素相比，较少引起产妇心率减慢以及心排量下降[5-7]，这一特点使其可能更适合治疗或预防剖宫产腰麻后的低血压。本项前瞻双盲序贯临床研究旨在明确单次静脉推注去甲肾上腺素用于预防剖宫产妇腰硬联合麻醉后低血压的90%有效剂量（90% effective dose，ED90），并观察其可行性。1 对象与方法1.1
上海交通大学学报（医学版） 2020年11期2021-01-14
- β-AR信号通路介导去甲肾上腺素提高HT-29细胞侵袭能力的研究
rine，E)、去甲肾上腺素(norepinephrine，NE)、皮质醇等激素至外周血中。其中，去甲肾上腺素作为一种经典的神经递质，能提高肿瘤细胞的迁移和侵袭能力，通过β-肾上腺素能受体(β-adrenergic receptor，β-AR)信号通路使肿瘤的生物学行为和肿瘤所处的微环境发生改变[1～3]。一方面促进血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)、白细胞介素-6(interleukin-6
医学研究杂志 2020年11期2020-12-24
- 去甲乌药碱对过氧化氢引起的PC12细胞损伤的保护作用研究
机制及治疗手段。去甲乌药碱是中药附子的提取物，现代研究表明，去甲乌药碱具有正心肌、强心[8]、舒张支气管[9]、免疫调节[10]、抗炎[11]、抗氧化、抗凋亡[12]等作用。临床上主要用于强心和治疗心律失常。目前研究表明去甲乌药碱能有效保护由脑缺血再灌注诱导的神经细胞损伤[13]，同时发现去甲乌药碱能有效清除氧自由基活性[14]。本研究利用过氧化氢(H2O2)诱导PC12细胞建立氧化应激损伤模型，探讨去甲乌药碱对氧化应激的保护效果及作用机制。1 材料与方法
延安大学学报(医学科学版) 2020年3期2020-10-13
- 去甲斑蝥素对雄激素非依赖型前列腺癌PC-3细胞增殖、凋亡的影响*
发成为研究热点。去甲斑蝥素是从动物类药物斑蝥虫体内提取斑蝥素的去甲基化类似物。现有研究显示，去甲斑蝥素具有强大的抗癌活性，目前已应用于多种恶性肿瘤的临床治疗。本次实验重在研究去甲斑蝥素是否具有抑制AIPC细胞PC-3增殖及诱导其凋亡的作用。材料与方法1 实验材料 PC-3细胞株购自上海细胞所国家细胞库；去甲斑蝥素购自Aladdin公司，CCK-8细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒购自Beyotime公司，细胞周期检测试剂盒购自南京凯基生物公司，荧光倒置显微镜(日
陕西医学杂志 2020年8期2020-09-09
- 去甲泽拉木醛对胃癌AGS细胞增殖和凋亡的影响及作用机制
为一项研究热点。去甲泽拉木醛是从雷公藤中提取的三萜单体,广泛应用于抗炎免疫调节、抗生育、雌激素代谢调节等研究[10-13],近年去甲泽拉木醛的抗癌特性也在逐渐被开发。研究表明,去甲泽拉木醛在三阴性乳腺癌、胶质瘤及黑色素瘤中都发挥着明显的抗肿瘤作用[14-16]。但是,去甲泽拉木醛对胃癌的抗癌活性及其作用机制尚不清楚。本实验主要探讨去甲泽拉木醛对胃癌细胞(AGS)的影响及其可能机制,为胃癌的临床治疗提供新的策略。1 材料与方法1.1 细胞株及主要试剂人胃癌细
山西医科大学学报 2020年5期2020-06-06
- 去甲斑蝥素诱导黑色素瘤M14细胞凋亡及相关机制的研究
于治疗多种肿瘤。去甲斑蝥素是斑蝥素的衍生物，由人工合成，其毒副作用比斑蝥素低，具有独特的升白细胞作用及较强的抗癌作用。本研究通过去甲斑蝥素作用于人黑色素瘤M14细胞，观察去甲斑蝥素对M14细胞凋亡和有关凋亡基因及细胞内活性氧(ROS)的影响，探讨其可能的抗肿瘤作用机制。1 材料与方法1.1 材料与试剂 人M14黑素瘤细胞株，购于中国科学院上海细胞研究所；去甲斑蝥素购于美国Sigma 公司，1640培养基购于美国Gibco公司，CCK8试剂购于日本同仁化学研
河北医药 2020年2期2020-03-13
- SPE结合超高效液相色谱-质谱/质谱仪测定鸡蛋中的万古霉素和去甲万古霉素残留量
12)万古霉素和去甲万古霉素均属于三环糖肽类抗生素[1],含有多个氨基酸和碱性的伯氨基团,呈弱碱性[2]。万古霉素和去甲万古霉素是革兰氏阳性球菌的天敌,对绝大多数革兰阳性菌有很好的体外抗菌活性[3],在临床上通常被用作经β-内酰胺类抗生素或其它抗菌药物治疗失败后最后才使用的药物,即用于治疗对其他抗生素不敏感的革兰氏阳性菌所引起的严重致命性感染,故常被认为是“最后一线”药物[4]。随着动物性食品需求的急剧增长,抗生素类药物的不合理使用、滥用以及不遵守休药期等
食品工业科技 2019年19期2019-10-25
- 高效液相法测定去甲斑蝥素脂质体的包封率
蔡鑫君 王 增去甲斑蝥素（norcantharidin，NCTD）是一种无色结晶性粉末，易溶于水，是新型抗癌药物，用于治疗原发性肝癌、骨髓瘤、消化道肿瘤等，疗效显著，还具有保护肝细胞、调节机体免疫力、升高白细胞的功能[1-4]。然而，该药具有一定的脏器毒性，从而限制了NCTD 在临床上的应用[5]。脂质体是由磷脂和胆固醇为膜材构成的微型泡囊体，作为药物载体在恶性肿瘤的靶向给药治疗方面极具潜力。脂质体可通过药物与细胞的相互作用，显著提高药物对肿瘤细胞的抑制
浙江中西医结合杂志 2019年9期2019-09-21
- QuEChERS与液相色谱-串联质谱联用检测中药、调味品及外敷药物中去甲乌药碱的含量
430205)去甲乌药碱是许多天然植物中存在的β-2激动剂类药物,具有刺激β-肾上腺素受体、舒张血管的作用,因此在临床上可被用作强心剂[1-4]。自2017年起,去甲乌药碱就被国际反兴奋剂组织(WADA)列为S3类(β-2激动剂类)违禁物质,要求不得检出。去甲乌药碱主要存在于南天竹、附子、细辛、番荔枝、莲等天然植物中[5,6],这些植物正是中药材或日常饮食调味品的组成部分,此外,其也可能存在于以这些天然药物作为原料的外用药物中。因此对日常饮食及所使用的中
色谱 2019年10期2019-09-13
- 去甲亚精胺对白色念珠菌生物膜形成的抑制作用
巨大威胁[4]。去甲亚精胺是一种多胺分子，这种多胺分子在原核和真核生物中普遍存在，是细胞生长所需的一种多胺[5]。早期研究发现去甲亚精胺在霍乱弧菌生物膜的形成过程中起到促进作用[6]。随后有许多的研究证实去甲亚精胺能抑制细菌生物膜形成。但是对真菌生物膜形成方面的研究较少，因此本实验将口腔常见真菌（白色念珠菌）作为研究对象，探讨去甲亚精胺对白色念珠菌生物膜形成的作用及机制。1 材料和方法1.1 材料1.1.1 菌株：实验所用菌株是白色念珠菌（Candida
温州医科大学学报 2019年5期2019-06-03
- 去甲万古霉素树脂脱色工艺的研究
052610）去甲万古霉素是1968年由华北制药厂自主研制并成功应用于临床的糖肽类抗生素，后发现其结构比盐酸万古霉素在末端氨基上少一个甲基。去甲万古霉素与万古霉素的化学结构、药理性质和抗菌谱相近，但去甲万古霉素抗菌活性略强，是临床上治疗由甲氧西林耐药黄色葡萄球菌所致的严重感染的首选药物[1-3]。目前，制药工业中发酵后滤液的脱色方法[4]主要有树脂脱色法[5]（包括离子交换树脂脱色和大孔吸附树脂脱色[6]）和活性炭脱色法两种。目前，环保法规对活性炭的使用
生物化工 2019年2期2019-05-14
- 含哒嗪酮结构的L-缬氨酸取代去甲斑蝥素衍生物的制备与应用
类L-缬氨酸取代去甲斑蝥素衍生物[12-14]，进而对该化合物进行了结构表征，并对该衍生物的抗肿瘤活性进行了筛选.1 主要仪器与试剂本研究所使用的主要仪器有：Avance Ⅲ 400 MHz 核磁共振仪(瑞士Bruker公司)；Euro Vector EA 3000全自动元素分析仪(意大利Euro vector公司)；Apex Ⅱ高分辨质谱仪(ESI 源，Bruker 公司)；Opti Melt 全自动熔点仪(美国Stanford University 研
绍兴文理学院学报(自然科学版) 2018年3期2019-01-19
- LC-MS/MS法同时测定人血浆中万古霉素和去甲万古霉素的质量浓度
61)万古霉素和去甲万古霉素为糖肽类抗菌药物，用于预防和治疗多种革兰氏阳性菌感染，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)[1]。二者在结构上除了在去甲万古霉素的N末端缺少1个甲基以外几乎相同，化学结构见图1。万古霉素与去甲万古霉素的抗菌谱和活性相似，治疗窗均较窄，万古霉素和去甲万古霉素的谷质量浓度治疗窗分别为10～20[2-3]和5～10 μg·mL-1[4]。谷质量浓度低于治疗窗时治疗效果不佳，谷质量浓度高于治疗窗时出现肾毒性和耳毒性的风险增加[2-3
西北药学杂志 2019年1期2019-01-15
- 多巴胺和去甲肾上腺素在休克治疗中的应用效果
多的就是多巴胺和去甲肾上腺素。感染性休克是休克类型中最为常见的一种，其发病原因是病原微生物及毒素引起以微循环障碍为主的临床综合症，病情较重且有较高的死亡率[1]。为了降低休克死亡率，提高患者生活质量，本文在2015年7月至2016年7月期间，选取在我院治疗的休克患者28例展开研究，观察临床效果。报告如下：1.资料与方法1.1 一般资料在2015年7月至2016年7月期间，选取在我院治疗的休克患者28例，分为对照组14例，观察组14例。对照组男9例，女5例，
医药前沿 2018年9期2018-03-27
- 去甲肾上腺素对丙泊酚全身麻醉诱导期间血液动力学影响
8.6%[1]。去甲肾上腺素为α肾上腺素受体激动剂，可以使全身血管收缩并增加心肌收缩力，提升血压，同时能反射性引起心率下降，可以有效减少心肌氧耗，增加冠脉灌注，有利于患者安全度过诱导期。本文拟探讨去甲肾上腺素与丙泊酚合用对诱导时产生的循环波动的影响，为临床提供参考。1.临床资料1.1 一般资料本研究获本院伦理委员会批准，并与患者及其监护人签署知情同意书。选择择期手术患者80例，年龄18～75岁，体重55～65KG，ASAⅠ～Ⅱ级。未合并先天性心脏病，心、肺
医药前沿 2018年5期2018-02-03
- 1例去甲肾上腺素外渗引起皮肤坏死的护理体会
625000）去甲肾上腺素（INN名称：Norepinephrine，也称Noradrenaline，缩写NE或NA），是肾上腺素去掉N—甲基后形成的物质，在化学结构上属于儿茶酚胺，它既是一种神经递质，也是一种激素，是一种抗休克的血管活性药，主要用于抢救急性低血压和周围血管扩张所引起的休克。由于去甲肾上腺素存在比较强的血管收缩效果，去甲肾上腺素外渗的时候则会引发患者皮肤出现局部的缺血坏死，对患者的机体健康带来较大危害[1]。本文主要是研究去甲肾上腺素外渗
医药前沿 2018年19期2018-01-16
- 去甲斑蝥素纳米胶束的制备及抑瘤作用研究
学院，中国香港)去甲斑蝥素纳米胶束的制备及抑瘤作用研究王 琳1，2＊，陆丹玉1，方 晨3(1.苏州卫生职业技术学院药学院，江苏苏州 215009;2.苏州大学医学部药学院，江苏苏州 215213;3.香港浸会大学中医药学院，中国香港)目的:制备去甲斑蝥素纳米胶束，并研究其抑瘤作用。方法:采用三嵌段共聚物二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺在水中自组装形成去甲斑蝥素纳米胶束。观察所制纳米胶束形态，考察其载药率、包封率、粒径和Zeta电位。通过MTT法考
中国药房 2017年19期2017-08-11
- 不同剂量去甲肾上腺素对感染性休克患者心脏及血流动力学的影响
000）不同剂量去甲肾上腺素对感染性休克患者心脏及血流动力学的影响杨 林（河南省商丘市第一人民医院重症医学科，河南 商丘 476000）目的研究不同剂量去甲肾上腺素对感染性休克患者心脏及血流动力学的影响。方法选取我院2013年10月至2016年2月的感染性休克患者76例，随机分为观察组和对照组，各38例。两组患者均给予常规治疗，观察组加用2 µg/min去甲肾上腺素，对照组加用1 µg/min去甲肾上腺素，对比分析两组血肌酐（Cr）、尿氮素（BUN）、平均
中国医药指南 2017年11期2017-06-05
- 去甲金霉素添加金属离子工艺研究
463000)去甲金霉素添加金属离子工艺研究李翠平,李爱玲,王振坤(天方药业有限公司，河南 驻马店 463000)以金色链霉菌发酵制备去甲金霉素，在发酵过程中在不同时间添加不同浓度、不同种类的金属离子，通过摇瓶实验、小试实验选出了能提高去甲金霉素发酵生产的金属离子。通过12m3发酵罐的连续5批验证在48h添加0.02%的Co2+，使去甲金霉素发酵水平提高120.52%。去甲金霉素；发酵；金属离子在1957年由McCormick首先报导的去甲金霉素[1](
山东化工 2016年12期2016-09-05
- 去甲斑蝥酸钠对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响
226001)去甲斑蝥酸钠对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响徐晓莉王钦罗佳(南通大学附属医院药学部，江苏南通226001)〔摘要〕目的观察去甲斑蝥酸钠对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响，探讨其抗胃癌的作用机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定不同浓度去甲斑蝥酸钠对人胃癌SGC-7901细胞生长的抑制率，其中实验组的去甲斑蝥酸钠浓度分别为0.4、1.0、2.5、6.0 mg/L，对照组不加去甲斑蝥酸钠。采用流式细胞仪检测SGC-7901细胞的
中国老年学杂志 2016年9期2016-06-04
- 5-烯去甲斑蝥素氧代单乙酸及其盐的合成和抗肝癌活性
础医学研究5-烯去甲斑蝥素氧代单乙酸及其盐的合成和抗肝癌活性贾佳，高磊，王先恒，胡乔乔，马佳慧，徐昆仑，赵长阔(遵义医学院 药学院，贵州 遵义563099)[摘要]目的 为降低斑蝥素毒副作用并改善其水溶性，设计合成新型斑蝥素的衍生物及其盐。方法 以呋喃为原料，与顺丁烯二酸酐在有机溶剂中反应得到5-烯去甲斑蝥素，此产物在有机溶剂中经LiAlH4还原反应得到5-烯去甲斑蝥素二醇，后者与溴乙酸乙酯反应得到5-烯去甲斑蝥素氧代单乙酸乙酯，该酯在碱性条件下水解生成相
遵义医科大学学报 2016年1期2016-03-16
- 反相高效液相色谱法测定血液中去甲万古霉素浓度的研究
溶剂中的有机物。去甲万古霉素(Norvancomycin)为糖肽类抗感染药物，为快效杀菌剂，抑制细菌细胞壁糖肽聚合物的合成，进而妨碍细胞壁的形成。临床上主要用于重症感染患者的治疗，对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和肺炎链球菌等有较强的抗菌作用［2］。由于其抗感染治疗作用显著，存在不合理使用的可能，需要加强对该类药物的使用监管［3］。因其具有明确的耳、肾毒性［4］，使用时除需严格控制适应证外，用药剂量亦需个体化设计［5］，有条件的要进行药物浓度监测(TDM)。
安徽医药 2015年8期2015-12-13
- HPLC法测患者血清万古霉素和去甲万古霉素浓度
者血清万古霉素和去甲万古霉素浓度刘斌Δ，童彤(安徽省立医院 药剂科，安徽 合肥 230001)目的 建立高效液相色谱法同时检测人血清中万古霉素和去甲万古霉素浓度。方法 色谱柱为Hypersil ODS2(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相为甲醇-乙腈-磷酸二氢钾缓冲液(9.5:2.5:88)；流速为1.0 mL/min；检测波长为280 nm，柱温为35 ℃，万古霉素和去甲万古霉素互为内标物质。结果 万古霉素和去甲万古霉素的血药浓度在1.25～
中国生化药物杂志 2015年11期2015-07-07
- 新型含色酮异噁唑类去甲斑蝥素衍生物的合成
型含色酮异噁唑类去甲斑蝥素衍生物的合成黄文盈1邓莉平1∗王 玮2(1.绍兴文理学院 化学化工学院,浙江 绍兴312000;2.浙江苏泊尔制药有限公司,浙江 绍兴312000)主要介绍一种新型含色酮结构异噁唑类去甲斑蝥素衍生物的制备方法,该制备方法用1,3-偶极环加成方法在去甲斑蝥素结构中的C5和C6位引入异噁唑环,与色酮衍生物反应导入色酮结构,从而合成一系列的共5个新型的含有色酮结构的异噁唑类去甲斑蝥素衍生物.去甲斑蝥素;色酮结构;异噁唑类斑蝥素,化学名:
绍兴文理学院学报(自然科学版) 2015年1期2015-06-07
- 例谈高考对有机化学基础知识的考查
例讲体验考点例1去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构简式如下。下列说法正确的是 （ ）。HOHOOHNH2A.每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基B.每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子C.1 mol去甲肾上腺素最多能与2 mol Br2发生取代反应D.去甲肾上腺素既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应解析A选项中该去甲肾上腺素分子中有2个与苯分子相连的酚羟基和1个与饱和碳相连的醇羟基，A不正确；B选项中与苯环相连的饱和碳原子同时还与一
中学化学 2015年4期2015-05-29
- 去甲斑蝥素对人肝癌SMMC－7721细胞凋亡相关因子半胱天冬酶3、bax和细胞色素C表达的影响
滨150040）去甲斑蝥素的化学结构和天然药物斑蝥素类似，仅在后者的1，2位去甲基，已能人工化学合成。经过化学结构的修改，可大大降低斑蝥素对泌尿系统的刺激性，国内外文献通过体内外研究证实去甲斑蝥素对多种人恶性肿瘤细胞具有一定的抑制作用，而其抗肿瘤活性的机制是诱导肿瘤细胞凋亡［1－3］。去甲斑蝥素目前已用于临床治疗胃癌、肝癌和食管癌等，除了能有效抑制肿瘤细胞生长之外，还有升白细胞的临床作用［4－5］。本研究主要讨论去甲斑蝥素对人肝癌SMMC－7721细胞增殖
陕西中医 2015年8期2015-04-25
- 万古霉素、去甲万古霉素引起白细胞减少的药学探讨
亓凤春万古霉素、去甲万古霉素引起白细胞减少的药学探讨亓凤春目的针对万古霉素、去甲万古霉素引起白细胞减少的药学进行探讨。方法随机选择2012年6月～2014年6月我院收治的使用万古霉素、去甲万古霉素引起白细胞减少的患者60例，作为本次研究的对象，对患者的用药剂量、白细胞减少发作时间、转归等指标进行分析探究。结果本次研究中的万古霉素、去甲万古霉素的使用量分别为1 g q 12 h、0．8 g q 12 h，引起的白细胞减少发作的平均时间为用药后（7．5±2．5
中国继续医学教育 2015年15期2015-01-31
- 万古霉素、去甲万古霉素引起白细胞减少的药学探讨
张凌云万古霉素、去甲万古霉素引起白细胞减少的药学探讨沈春莲 张凌云目的探讨分析万古霉素、去甲万古霉素引起白细胞减少的药学特点。方法选取12例应用万古霉素、去甲万古霉素引起白细胞减少患者的临床资料, 分析用药剂量、不良反应及发生时间、转归。结果本组患者发生白细胞减少的平均时间为用药后14 d, 平均用药量28 g, 给予停药和对症治疗后患者在7 d内恢复。结论万古霉素、去甲万古霉素引起白细胞减少的药学特点和免疫介导或者骨髓抑制有关, 给予停药和对症治疗后患者
中国现代药物应用 2015年16期2015-01-24
- 复方地舍平片有效成分含量的测定
217nm，检测去甲氧利血平的含量。结果甲氯噻嗪项在0.0525～0.2625µg 范围内，线性关系良好。去甲氧利血平在0.0606～0.3030µg 范围内，线性关系良好（r=1.00000），平均回收率99.43%，RSD1.3%（＜2.0 %）。结论该方法处理方便、省时、计算简单，结果准确，检验成本低。复方羊角片；白芷；超声提取；HPLC法复方地舍平片为复方制剂，有效成分为甲氯噻嗪、去甲氧利血平，参阅相关文献[1]，复方地舍平片有效成分的含量测定是采
中国药物经济学 2014年5期2014-07-12
- 多巴胺和去甲肾上腺素治疗感染性休克的研究进展
升压药，多巴胺与去甲肾上腺均为一线药物。长久以来，多巴胺因其明显升压效果和保护肾功的作用，成为治疗毒性休克的主要药物[2]。然而更多研究表明，小剂量多巴胺不但不能预防或改善肾衰竭，而且存在很多不良反应[3]。而过去一直认为能够导致内脏器官缺血的去甲肾上腺素却表现出了可喜的疗效[4]，现将其综述如下。1 多巴胺多巴胺主要与多巴胺受体结合，产生多巴胺作用。它在不同的药物剂量下产生不同的药理学作用，小剂量时[0.5～2 μg/(kg·min)]，主要作用于多巴胺
医学综述 2014年19期2014-03-06
- 柱前衍生化高效液相色谱法测定莲子心中去甲乌药碱含量
谱法测定莲子心中去甲乌药碱含量田海峰1， 衣涛2， 金东日1＊（1．延边大学理学院 化学系，吉林 延吉133002；2．吉林烟草工业有限责任公司，吉林 延吉133001）以9－芴甲基－N－琥珀酰亚胺基碳酸酯（Fmoc－OSu）为荧光衍生化试剂，建立了柱前荧光衍生化反相高效液相色谱法分析去甲乌药碱的高灵敏分析方法．在硼酸缓冲溶液（p H＝8．5）中，去甲乌药碱与Fmoc－OSu在温和的反应条件下反应生成具有荧光性的去甲乌药碱衍生物．采用UltimateR○X
延边大学学报（自然科学版） 2012年2期2012-10-25
- 多巴胺和去甲肾上腺素在脓毒性休克中应用的研究进展
复组织灌注;使用去甲肾上腺素或多巴胺使平均动脉压≥65 mMHg。长期以来多巴胺在脓毒性休克的治疗中占据重要地位［4］，除了心血管作用外，人们还相信其对肾功能和内脏血供具有保护作用。然而越来越多的证据显示，小剂量多巴胺不能预防或治疗肾衰竭，其在内分泌、免疫和呼吸系统方面有很多不良反应。相反，人们以往一直认为去甲肾上腺素强烈的血管收缩作用会导致肾脏和其他内脏器官缺血［2］，从而限制了它在临床的应用。近年来通过深入的基础和临床研究，人们对多巴胺和去甲肾上腺素的
医学综述 2011年11期2011-12-09
- 多巴胺与去甲肾上腺素对休克患者疗效的比较
要，其中多巴胺和去甲肾上腺素使用最频繁。多巴胺兼具兴奋α、β1-肾上腺素受体和多巴胺受体作用；去甲肾上腺素以兴奋α受体为主，轻度兴奋β1受体。曾有研究[1]表明，用多巴胺治疗休克时的病死率比去甲肾上腺素高。而该研究的目的是比较多巴胺与去甲肾上腺素在治疗休克患者时，哪种方法效果更好。1 资料与方法1.1 一般资料入选2004年10月至2009年10月衡水市第四人民医院ICU住院的休克患者100例，按1∶1比例随机分配至多巴胺组（A组）或去甲肾上腺素组（B组）
中国医药指南 2011年20期2011-08-04
- HPLC法同时快速测定万古霉素和去甲万古霉素的血药浓度
30)万古霉素、去甲万古霉素同属三环糖肽类抗生素，对革兰阳性细菌有强大的抗菌作用，尤其对目前临床较为棘手的严重耐药金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌感染有较好疗效，且不易产生细菌耐药性，因而深受临床重视。由于万古霉素和去甲万古霉素具有耳、肾毒性，临床应用时常需进行血药浓度监测(TDM)，特别是对于老年患者和肾功能不全者，需通过TDM来及时调整给药方案，以避免耳、肾功能损害。万古霉素、去甲万古霉素的血药浓度测定方法，已报道的有微生物法、荧光偏振免疫法和高效液相色谱
中国医院用药评价与分析 2011年10期2011-07-30
- 去甲斑蝥素对人肝癌HepG2细胞凋亡的影响
位甲基的方法合成去甲斑蝥素 (Norcantharidin，NCTD)。研究表明，去甲斑蝥素具有良好的抗肿瘤作用，能抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡［1－3］。作者之前的实验结果表明，去甲斑蝥素能抑制人肝癌细胞HepG2增殖，本文进一步考察了其对HepG2细胞凋亡的影响，为去甲斑蝥素的临床应用提供实验依据。1 实验材料人肝癌细胞HepG2购自上海细胞生物学研究所，去甲斑蝥素由辽宁中医药大学药学院惠赠。RPMI－1640培养液，碘化丙啶 (PI)，Sigma;二氧
中国民族民间医药 2011年12期2011-02-11
- 单壁碳纳米管修饰电极对去甲肾上腺素的电化学检测
欧陵斌去甲肾上腺素(NE)属儿茶酚胺类神经递质，在中枢神经内分布很广，它的存在与人体神经系统应急能力有关，因而其测定在临床和基础研究中具有重要作用［1-2］。常用的测定NE的方法主要有分光光度法［3-4］、高效液相色谱法(HPLC)［1，5］、离子色谱法［6］和荧光光谱法［2］。NE由于具有两个邻位酚羟基，具有电化学活性，可以用电化学方法检测。化学修饰电极可以降低过电位，增加传质速率，并能有效利用电极的修饰表面对分析物选择富集、渗透等功能对分析物进行检测。
中国实用医药 2010年3期2010-12-01
- 中枢去甲肾上腺素系统在焦虑/抑郁中作用的研究进展
去甲肾上腺素（NE）是一种重要的单胺类神经递质，广泛作用于不同的脑区调控觉醒和应激反射。去甲肾上腺素皮质系统的基本功能是通过对新奇环境刺激和觉醒状态的注意来平衡警醒和观察行为。中枢去甲肾上腺素系统实质与应激反应系统相关，而焦虑和抑郁的发病机制也涉及去甲肾上腺素系统的失调。中枢NE的活动既能促焦虑又有抗焦虑效应，这种矛盾取决于应激过程是慢性还是急性，以及应激是可预测的还是不能预测，并与所影响的是哪部分脑区相关。在慢性应激情况下，下丘脑-垂体-肾上腺系统中NE
天津医药 2010年2期2010-03-20
- 去甲肾上腺素与云南白药联合治疗消化道出血临床观察
要】 目的 观察去甲肾上腺素与云南白药联合治疗上消化道出血的疗效。方法 选60例急性上消化道出血患者，随机分为治疗组30例（口服去甲肾上腺素+云南白药），对照组30例（口服氢氧化铝凝胶）观察5 d。结果 治疗组优于对照组（P＜0.01）。结论 去甲肾上腺素与云南白药联合治疗上消化道出血的疗效好。作者单位：1612000齐齐哈尔市第二神经精神病医院笔者在2001-2007年，应用去甲肾上腺素与云南白药联合治疗上消化道出血，进行观察，疗效满意，现报告如下。1
中国实用医药 2009年10期2009-05-12