筛查

发现主要通过早期筛查实现。对于早期筛查，国内外的研究者对筛查方法、筛查适用年龄以及筛查效果展开了相关研究，现综述如下：1 筛查方法ASD早期筛查多使用量表筛查，如临床上常用的改良婴幼儿孤独症量表(M-CHAT)[1]、婴幼儿孤独症量表-23(CHAT-23)[2]等。除了M-CHAT和CHAT-23，有研究探讨其他量表筛查ASD的效果。邵智等[3]编制了中国婴幼儿期孤独症筛查量表。该量表的筛查对象为12～24月龄儿童，测评维度分别为社交互动、沟通交流、局限

[5]。早期开展筛查，有利于新生儿CHD的早发现、早诊断、早治疗，降低新生儿和复旦大学附属儿科医院(我院)心血管中心和临床指南制作和评价中心于2018年启动制定新生儿CHD筛查(NCHDS)指南。该指南分为筛查方法维度(5个问题)和筛查因素维度(4个问题)。其中CHD的筛查窗口期和筛查地点(适宜机构)是筛查方法维度中的2个选题，本文是这2个选题的系统评价和Meta分析。1 方法1.1 筛查人群 新生儿人群。mCHD包括：左心发育不全综合征，合并室间隔完整的

癌症筛查的风险包括两方面：一方面是筛查本身可能造成创伤，如肠镜检查有导致肠穿孔的风险、钼靶检查会增加放射性暴露；另一方面是筛查本身并非百分之百准确，存在一定比例的假阳性和假阴性，前者会给受检者带来恐慌和心理负担，导致过度诊断和过度治疗，后者会导致受检者被漏诊，贻误最佳治疗时机。因此，癌症筛查不是万能的。筛查不是诊断，而是评估癌症风险。每个受检者在接受筛查前，应充分了解筛查的目的、各项检查的作用和局限性，以及筛查带来的好处和可能存在的风险，权衡利弊，在医生的

标进行DS的产前筛查是目前预防其出生的最常用的措施。我国目前唐氏综合征筛查方案中最为普遍应用的是中孕期三联筛查(AFP+游离β-hCG+uE3)[3]。孕早期一站式唐氏筛查(PAPPA+游离β-hCG+NT)正趋于常规应用[4]。而整合筛查和序贯筛查是未来DS产前血清学筛查的主要发展方向[5，6]。国内关于孕早中期阶段性序贯唐氏综合征血清学筛查的文献较少，本研究回顾性分析2013年1月至2015年12月33 587例孕早中期阶段性序贯筛查的结果，现报道如下

·妊娠早中期整合筛查与中期产前筛查的临床价值比较袁群芽浙江省杭州市富阳区妇幼保健院(311400)目的：分析比较妊娠早中期整合筛查与妊娠中期筛查方案的筛查效能，探讨妊娠早中期整合筛查的临床价值。方法 选取2015年1～12月于本市产前诊断中心进行产前筛查的孕妇作为研究对象，按照自愿选择的原则分为整合筛查组(3265例)及妊娠中期筛查组(5686例)，比较两组高风险率、确诊率、检出率、假阳性率、假阴性率及阳性预测值的差异性。结果： 与妊娠中期筛查组比较，整合

彭澎宫颈癌的筛查，在大城市已经“深入女人心”，在小地方也逐渐被大家了解和认识。看看自己的体检套餐，或者回想一下自己去妇产科就诊的经历，多数都应该包含了宫颈癌筛查的项目。但是，什么是好的筛查方法？应该从多少岁开始筛查？每年都需要筛查吗？这些小秘密，或许有些医生也不一定清楚呢。1.筛查方法哪种好？以前用的宫颈刮片法（巴氏涂片），虽然便宜，但由于准确度低已经基本被淘汰。现在主流的筛查方法是TCT（液基细胞学检测）和HPV（人乳头瘤病毒）检测。TCT在二线甚至三线

邓鑫即使是在筛查制度完善的欧美国家，也并非所有的疾病都有筛查。例如，英国就不提供前列腺检查，也只给25岁以上的女性提供宫颈癌检查，这都是为什么呢？筛查是健康人的检查疾病筛查与疾病诊断不一样（除了乙肝之外，乙肝也是唯一一种筛查与诊断检查相同的疾病）。如果你出现了某种疾病的症状，然后去看医生的话，医生会做一个诊断性检测，判断你患有哪种疾病。而筛查是不同的，筛查是在没有显示出任何症状的健康人身上做的检查。不仅如此，这种检查并不是诊断性的，筛查是为了寻找疾病的标志

）产前TORCH筛查自20世纪60年代被提出至今，争议始终伴随。TORCH究竟该做么？又应该如何做？现在TORCH筛查所面临不单单是技术问题，更多的是管理瓶颈的问题。鉴于国内外在TORCH筛查方面还存在很多不规范的地方，段涛教授在“第二届中国胎儿医学大会”上就TORCH感染意味着什么、TORCH检查的目的、TORCH感染的后果、TORCH筛查应该包括的指标、筛查结果的解读等方面向大家阐述了TORCH筛查在中国的现状，并就合理利用TORCH筛查提出了建议。

）进行唐氏综合征筛查的策略相比，妊娠早、中期联合筛查更有效。（J Med Screen.2012，19:68）共11 966名孕妇接受唐氏综合征筛查。妊娠早期筛查于妊娠第11～13周检测血清游离β-人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）和妊娠相关蛋白-A水平，并测量胎儿颈部透明带厚度；妊娠中期筛查于妊娠第15～20周检测血β-hCG和甲胎蛋白水平。研究者通过用计算机软件比较妊娠早期、妊娠中期及妊娠早中期综合筛查唐氏综合征患儿的概率发现，唐氏综合征的总发病率为0.