试剂

  • 检验试剂成本控制的路径探索
    仪器,使用的检验试剂越来越多,医院承担的检验试剂成本大幅增长,检验试剂成本目前已成为医院检验科成本管理的重点。检验试剂使用量的不断增长,使得检验试剂成本控制的难度进一步提升,为进一步满足科室发展需要,需要着重对检验试剂的管理办法进行调整,保证检验试剂成本控制的精细化水平。二、检验试剂管理状况目前,在检验试剂的物流与存储管理上采取传统工作方式,主要由各检验试剂的供应商将检验试剂配送至医院,由医院物资采购科室协同使用科室进行验货。在此期间需要全程进行冷链运输,

    环渤海经济瞭望 2023年10期2023-12-10

  • 两种国产荧光定量PCR试剂与Roche定量试剂的比较*
    RT-qPCR)试剂盒,不同试剂盒的性能存在一定差异,导致不同医院之间的结果难以进行比较[9]。因此,本文选用国内两种HBV-DNA RT-qPCR试剂盒及目前国际广泛应用的Roche试剂对71例临床乙肝患者血清进行检测,并对两种试剂的一些性能参数进行验证,比较检测结果之间的差异性和相关性,探讨各方法之间临床应用价值,以选择更适合本实验室的试剂,现报道如下。1 资料与方法1.1一般资料 收集2019年10月至2020年3月在本院感染科实验室做高灵敏度HBV

    国际检验医学杂志 2023年1期2023-01-17

  • 检验试剂管理系统自主开发实例应用*
    目前,医院检验科试剂及耗材具有采购周期短、质量要求严格、试剂应用量大以及存放条件较高的特点。长期以来,试剂耗材的管理成为检验科的一个重点和难点。因此一直以来我院仍采用传统手工登记进行简单的出入库管理方式。分析原因医院往往只重视采购,对于试剂及材料的入库、出库、拆分、领用、报损及后续一些监控只是形式上的管理,导致试剂跟踪及反馈较差。而且上述手工操作存在各种弊端:①不能解决检验科各实验小组或下属各部门试剂领用量、使用登记的数量与其费用统计相符的矛盾[1]。②容

    科学与信息化 2022年10期2022-06-07

  • 抗环瓜氨酸肽抗体IgG检测试剂(酶联免疫吸附试验)的临床试验*
    CCP 抗体检测试剂很多,并且在临床得到了广泛使用,但大部分基层医院因成本等原因没有开展抗 CCP 抗体检测。为推广国产抗 CCP 抗体IgG检测试剂(ELISA)的应用,本研究以上海荣盛生物药业有限公司生产的抗CCP抗体检测试剂(ELISA,沪食药监械(准)字2013第2401823号)为对照试剂,以欧蒙(德国)医学实验诊断有限公司生产的抗CCP抗体IgG检测试剂(ELISA,国械注进20162400106)为第三方试剂,对欧蒙(杭州)医学实验诊断有限公

    检验医学与临床 2022年5期2022-03-21

  • 生化检验试剂管理中的常见问题及解决对策
    038)0 引言试剂作为检验环节中不可或缺的一部分,可直接影响检测质量,同时在临床检验的日常支出中,试剂成本占比30.51%[1]。其中,生化检验试剂种类繁多、用量较大、稳定性不一,如何加强试剂全流程管理、建立试剂管理制度、提高试剂使用效率、避免浪费是生化检验试剂优化管理中的焦点问题,也是保证生化检验质量的重要环节之一[2-3]。我院检验科于2008年和2014 年分别通过ISO 15189 及美国病理学家协会(College of American Pa

    医疗卫生装备 2022年12期2022-02-10

  • 不同新型冠状病毒核酸检测试剂(荧光PCR法)的选择和临床应用
    质疑也使核酸检测试剂盒的质量和性能备受关注。核酸检测容易受到各种因素,如病程、实验方法学、人员因素、采样、运送及保存及病毒本身变异等影响,检测试剂性能也是重要的影响因素之一[4]。本研究对早期取得注册证并已在临床使用的几种荧光PCR法SARS-CoV-2核酸检测试剂进行性能比较,发现不同品牌试剂间存在一定差异,提示临床诊疗过程中需对试剂性能差异造成的结果不同引起高度重视,实验室应加强对不同品牌、不同批号试剂的评估,选择适宜的检测方案,以利于SARSCoV-

    浙江医学 2021年19期2021-11-01

  • 斐林试剂和本尼迪特试剂检测效果对比分析
    ,该实验所用检测试剂为斐林试剂。在2019 版浙科版教材中则使用本尼迪特试剂(也称为班氏试剂)。斐林试剂是由0.1 g/mL NaOH 和0.05 g/mL CuSO4配制而成。其中0.1 g/mL NaOH 溶液称为斐林试剂甲液,0.05 g/mL CuSO4称为斐林试剂乙液。本尼迪特试剂的配制方法为:将4.3 g硫酸铜(CuSO4·5H2O)溶解在50 mL 水中,加热使之溶解,冷却后加水至40 mL;另将43 g 柠檬酸钠和25 g 无水碳酸钠溶解于

    生物学通报 2021年11期2021-09-28

  • 某国产人类免疫缺陷病毒1型核酸定量检测试剂的临床试验研究*
    依赖于进口设备和试剂,其昂贵的价格,严重制约了接受抗病毒治疗的感染者和患者的检测频率及病毒载量检测覆盖的范围。为使有限的公共卫生资源能更好地运用于临床诊断、治疗等领域,开发灵敏度、精确度和准确度与进口试剂相当的国产检测试剂已迫在眉睫。本研究对某国产HIV-1核酸定量试剂盒(PCR-荧光探针法)进行临床评价,比较其和进口同类试剂的相关性和一致性,为该国产HIV-1核酸检测试剂的临床性能评价提供数据支撑,现报道如下。1 材料与方法1.1标本来源 所有标本均来自

    检验医学与临床 2021年5期2021-03-15

  • 实验室信息系统实现试剂实库存管理
    网络等先进技术对试剂进行科学化的管理,实现对实验室所有试剂全方位的监督和使用,是目前医院管理及信息化建设面临的重大课题。1 试剂管理现状随着检验医学的快速发展,现在许多临床医疗机构开展的临床检验项目往往多达数百项,所用的试剂、耗材等品种繁多,厂家品牌、批号众多,效期长短不一,保存条件亦各不相同[1],其管理和使用方法也不尽相同。大多数医院仍然采用传统的手工登记账本进行简单的出入库管理,尤其很多使用科室为了保证试剂效期,从而申购试剂存在无计划性,故从采购到出

    首都食品与医药 2020年22期2020-12-28

  • 探讨急诊检验试剂管理问题及对策
    ,对于检验需要的试剂种类也越来越多,不仅仅是数量上增加了采购量,在品牌和规格型号上的要求也越来越多样化,所以对于试剂的管理就直接影响到检验结果的质量[1]。试剂的管理监控是门急诊组的一项重要制度,加强试剂的科学管理,完善监控措施,不仅可降低耗占比,更能提高检验结果的准确性[2]。本文拟结合门急诊组试剂管理情况,探讨如何优化试剂管理流程来降低耗占比,提高检验结果准确性的目的。1 试剂管理的现状检验科为满足工作需要和业务管理会划分很多专业组:门急诊、生化、免疫

    世界最新医学信息文摘 2020年90期2020-12-27

  • 检验科试剂管理面临的主要问题及对策
    的基础与保障,而试剂质量管理是保障检验质量的重要手段。试剂管理是临床检验的重要环节,科学管理不仅可降低检验成本,而且可优化试剂管理流程,提高工作效率。临床检验专业组试剂结构及特点临床检验专业组涉及到急诊、门诊与病房,其中,门诊主要负责当天门诊患者的标本,急诊则主要负责急诊患者以及临床危重患者、提供绿色通道,病房则主要承接病房患者的标本。各部门各司其职,有条不紊开展日常工作,保证检测结果准确性与可靠性,且及时发放检测报告。临床检验专业组试剂管理,涉及的科室多

    保健文汇 2020年8期2020-12-02

  • 两种HIV ELISA试剂在无偿献血血液筛查中的应用
    验(ELISA)试剂进行HIV检测,现将结果报道如下。1 资料与方法1.1一般资料 选取2015-2017年广西壮族自治区血液中心检验科检测的柳州市无偿献血者标本共218 478份。所有献血者均是柳州市街头无偿献血和企事业团体无偿献血者,均符合《献血者健康检查要求》2012年新国标要求。1.2主要仪器与试剂 仪器:ELISA筛查采用TECAN EVO 200、TECAN EVO 150全自动标本处理系统,FAME24/30全自动酶免分析系统,340RT、S

    检验医学与临床 2020年18期2020-09-28

  • 6种新型冠状病毒核酸检测试剂的检测性能对比观察
    荧光RT-PCR试剂研发和生产速度较快[19],在中国疾控中心公布 2019-nCoV基因序列后,多家试剂公司迅速推出各种2019-nCoV核酸检测试剂。目前仅有少量文献对2019-nCoV核酸检测试剂进行评价[20,21],且涵盖的试剂种类较少。2020年1~2月,本研究采用6种2019-nCoV核酸检测试剂检测了47例COVID-19疑似患者咽拭子样本中的2019-nCoV核酸,对不同试剂的2019-nCoV核酸阳性检出率及CT值进行了对比观察,评价不

    山东医药 2020年15期2020-06-13

  • 临床实验室试剂智能化管理的开发及应用*
    900)体外诊断试剂种类繁多,管理困难,同时监管机构及管理办法对试剂管理的要求也愈加严格,以往的传统手工纸质管理方式已无法满足需求[1]。本实验室原来通过信息化建设实现试剂信息化管理,相比较传统管理方式大大提高管理效率,但在实际使用中仍面临以下问题,包括数据不能准确代表真实情况、批号管理记录繁琐、科学严谨性与操作方便性难以协调等,因此采集检测仪器的原始试剂使用数据,在信息化管理基础上实现精细化和智能化管理,可进一步提高试剂管理效率和水平,现报告如下。1 材

    临床检验杂志 2020年4期2020-06-03

  • 两种试剂在CA-7000 血凝仪上的应用评价
    目前市面上的血凝试剂较多,检测方法多样,进口试剂往往价格昂贵,国产试剂价格相对便宜。本实验室对比分析使用西门子的SIEMENS 试剂和上海太阳试剂在CA-7000 血凝仪上检测患者血液样本的相关指标,现报告如下。1 材料与方法1.1 样本采集 按WS/T 359-2011 标准[2],用真空管采集静脉血样本(枸橼酸钠109 mmol/L,1:9 抗凝),止血带使用时间≤60 s,及时混匀,1 500g离心15 min 取血浆,在无溶血、黄疸、脂血的患者样本

    实用检验医师杂志 2019年3期2019-11-01

  • 五种国产甘胆酸均相酶免疫法检测试剂的分析性能验证*
    疫法,放射免疫法试剂稳定性差、检测用时长、环境要求高,临床广泛应用受限,胶乳增强免疫比浊法试剂性能劣于均相酶免疫法[3-4],故均相酶免疫法更能满足临床检测CG的需求。本研究按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)的相关文件要求,以我室当前使用的苏州博源公司CG试剂为参考试剂,将其与其它四个厂家的试剂进行性能验证、分析比对,为临床实验室选择适合自己实验室的CG试剂提供参考。1材料与方法1.1 研究对象1.1.1 所有标本均为清晨空腹8 h后采集静脉血,

    现代检验医学杂志 2019年4期2019-08-20

  • 7种国产沙眼衣原体核酸检测试剂的平行比较
    5家公司的商品化试剂用于泌尿生殖道沙眼衣原体感染的诊断。截至2018年6月,中国食品药品监督管理局已批准28家单位生产沙眼衣原体的核酸诊断试剂,共29种产品。29种产品中采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)-荧光探针法的27种,采用PCR-膜杂交法的1种,采用RNA恒温扩增法的1种。此外,我国许多实验室也正在积极研制沙眼衣原体核酸检测的方法[4]。我国利用核酸试剂诊断泌尿生殖道沙眼衣原体感染的医疗机构数量正逐年增加

    检验医学 2018年12期2019-01-10

  • 某电化学发光仪冷冻试剂再利用的可行性研究
    优点。电化学发光试剂为原装进口,价格相对较高,测定人份固定,扫描条码自动获取试剂信息。每个检验项目试剂检测完毕后仍有30%~35%剩余量,造成了试剂的浪费,可以对试剂进行回收再利用[1-8]。另外不同保存温度的罗氏试剂对实验结果影响较大,罗氏原装试剂由M、R1、R2三联瓶组成,M试剂为免疫磁性微球或称免疫磁珠,是表面结合有单克隆抗体的磁性微球[9-13]。试剂冷冻后可能由于M试剂中的磁珠微粒很怕低温,被冻后会聚集成团,机器无法混匀完全,导致结果很不稳定。在

    检验医学与临床 2018年22期2018-11-28

  • 一种医院检验试剂监管系统的设计
    孙文桥医院检验试剂是用于疾病诊断、医院科研、药品研发等医院主要业务的重要耗材[1]。现代医学诊断越来越依赖于医学检验结果,检验试剂的消耗量不断增多,试剂成本所占医院运营成本的比例越来越高。目前,国内大部分医院的试剂采购和管理尚无统一而科学合理的管理方法和流程。由于检验试剂规格种类多、更新换代快,质量标准高,易于损耗,给试剂有效管理增加了难度,使医院试剂的成本核算无法实现[2-3]。因此,对试剂进行科学有效管理是医院资源节约增效的重要课题。1 医院检验试剂

    中国医学装备 2018年6期2018-06-27

  • 4种活化部分凝血活酶时间试剂因子敏感性的量化评估及临床应用探讨
    度取决于APTT试剂对内源性凝血因子的敏感性。不同的APTT试剂对内源性凝血因子的敏感性不同,这种差异不仅来源于APTT试剂所采用的激活剂以及磷脂种类的不同,还来源于试剂各组分的浓度差异[1-2]。那么,实验室如何评估APTT试剂对内源性凝血因子FⅧ、FⅨ、FⅪ、FⅫ的敏感性,如何做到标准化评估操作,临床如何应用因子敏感性不同的试剂,这些均是实验室亟待解决的问题。美国临床和实验室标准化协会(CLSI)在H47-A2文件中将APTT试剂敏感性定义为APTT升

    检验医学与临床 2018年8期2018-05-02

  • 浅谈兽药饲料监察所实验室化学试剂管理
    监察所实验室化学试剂管理黄 瑾 古 海(贵州省兽药饲料监察所,贵州贵阳 550003)本文通过实验室的诸多影响因素,在2015年天津滨海发生的一起危险品仓库爆炸事件,引发的一系列思考,进而结合贵州省兽药饲料监察所的具体情况,对试剂的管理提出一些见解,并通过该文希望更多的检验人员能安心、安全的工作。化学试剂 实验室管理 安全监管从事兽药、饲料及畜产品检验工作10余年,深知实验室管理需诸多方面,例如:人员、样品、环境、仪器、试剂、标准品及检测报告的管理等方面,

    中国畜牧兽医文摘 2017年5期2017-06-15

  • 体外诊断试剂有效管理与质量安全控制的探讨
    1000体外诊断试剂有效管理与质量安全控制的探讨韩小燕,张祯基蛋生物科技股份有限公司,江苏南京 251000目前,作为一种相对特殊的医疗诊断药品,体外诊断试剂在医学领域的科研和临床试验的应用已经越来越普遍。然而,由于有关监管预防措施的不健全及相关法规执行力度不强,导致医院在对体外诊断试剂进行管理时,存在各方面的漏洞和问题。所以要保证体外诊断试剂的有效管理与质量安全控制,使其能够更好地确保医院临床试验结果的精确性、科学性。体外诊断试剂;有效管理;质量安全控制

    反射疗法与康复医学 2017年10期2017-04-15

  • 试验用体外诊断试剂规范化管理的探讨
    5试验用体外诊断试剂规范化管理的探讨储楠楠,郑玲福州市传染病医院 药物临床试验机构,福建 福州 350025为了保证临床试验结果科学、准确、可靠,本文阐述了我院临床试验专业组通过设置试剂管理员、配置试剂储存专用冰箱,以及对试验用体外诊断试剂的接收、储存、领取、使用和回收等各个环节进行规范化管理,为试验用体外诊断试剂的有效性和安全性评价提供重要保障。试验用体外诊断试剂;临床试验;规范化管理;安全性评价;试剂管理员引言随着医药科技的日新月异,体外诊断试剂检测已

    中国医疗设备 2017年12期2017-01-20

  • 国产生化体外诊断试剂成本的管理
    国产生化体外诊断试剂成本的管理王宏碧1,刘云华2,方颖慧1,朱有根1,罗苏1,卢雪1(1.宜春市人民医院检验,江西宜春 336000;2.宜春市中心血站检验科,江西宜春 336000)体外诊断试剂是疾病在预防、诊断、治疗、预后、监测过程中用于人体标本(各种体液、细胞、组织等)进行体外检测的试剂试剂盒、校准品和质控品[1]。体外诊断试剂作为整个检验过程中最基本环节,其性能、质量对检测结果具有重要影响,试剂管理是影响检验质量的主要因素之一,并直接关系到检验科

    国际检验医学杂志 2016年10期2016-06-23

  • 体外诊断试剂的验收与管理
    1700体外诊断试剂的验收与管理代时玉贵州省毕节市第一人民医院药剂科 贵州毕节 551700进入新时期以来,我国的医学事业取得了巨大的发展,临床检验的范围在不断扩大,由此也带动了体外诊断试剂种类的增多以及应用范围的扩大,对医院体外诊断试剂进行规范化管理不仅能够合理降低医院的购买成本,而且还能够防止因为体外诊断试剂过期而造成的严重浪费问题,更重要的是可以避免因为使用过期试剂导致检验结果的准确性受到不利影响,从而也就有助于提高医院的整体医疗服务水平。本文主要就

    东方食疗与保健 2016年12期2016-03-10

  • “四指定”脱离实际 有碍实验创新
    教材所提供有液体试剂参与反应的实验里,大多指定用什么试剂、指定试剂的浓度、指定试剂的剂量和指定实验的具体操作步骤。“四指定”大多数情况下是脱离实际的,不必要的,须留出一些自由的空间,让教师有更多的理性思考和技艺展示。四种指定如果成了常态,实际桎梏了实验创新和教学创新。endprint

    化学教学 2015年11期2015-12-19

  • 试剂存储设备和方法
    试剂存储设备和方法该发明涉及一种用于存储试剂的微流体设备。所述设备为单一单元,第一部分为试剂储存室用于保存试剂,第二部分为反应室用于试剂在反应过程中形成产物,所述设备还有一个阀门,该阀门处于关闭状态时将试剂储存室和反应室隔离。(General Electric Company)/US 20150182963 A1,2015-07-02

    石油化工 2015年9期2015-08-15

  • 全自动生化分析仪试剂水平登记故障处理对策
    全自动生化分析仪试剂水平登记故障处理对策胡宏波,詹前美,潘刚熙,刘小勇南方医科大学附属柳州医院(柳州市柳铁中心医院) 检验科,广西 柳州 545007本文主要介绍了全自动生化分析仪试剂水平登记故障现象及处理过程。全自动生化分析仪;试剂;医疗设备维修0 前言全自动生化分析仪是把生化分析过程中的取样、加试剂、去干扰物、混匀、保温反应、P检测、比色、结果计算和显示以及清洗等步骤进行自动化操作的仪器[1]。它具有简便、快速、微量、灵敏、准确、标准化等特点[2]。其

    中国医疗设备 2013年11期2013-01-27

  • 2种试剂检测人类免疫缺陷病毒结果的比较分析
    何江才2种试剂检测人类免疫缺陷病毒结果的比较分析何江才目的评价国产试剂与进口试剂检测效果。方法选择了2种试剂(一种国产试剂,一种进口试剂),以2010年1月至2011年12月的样本进行检测,分析了2种试剂检测结果的特异性、灵敏度和假阳性率;用国家参考品血清盘对2种试剂进行考核,讨论了他们的符合率、精密度。结果进口试剂和国产试剂的灵敏度均为100%。在特异性和假阳性率方面不存在显著差异。经过国家参考品复核,2种试剂的符合率、精密度达到相关要求。结论国产试剂

    中国实用医药 2012年21期2012-10-26

  • 临床生化诊断中干粉试剂与液体试剂选择与评价
    酸酶(ALP)的试剂主要有两类,即干粉和液体两种试剂。有关的实验和使用结果可以知道,两种试剂在使用中的准确率是相当的,但是试剂的稳定性有差异,干粉的稳定性不如液体试剂的好。文中选用国内目前比较著名的试剂品牌,对两种试剂进行比较,观察其稳定性的差异。1 材料1.1 选择试剂干粉试剂由国内某著名试剂厂家提供,批号GGT(000239)、ALP(0005027);液体试剂由上海申能-德塞诊断技 术 有 限 公 司 提 供,批 号:GGT(1910111)、ALP

    亚太传统医药 2012年7期2012-05-12

  • 仪器信息网“试剂标物”栏目全新上线
    仪器信息网“试剂标物”栏目是近期推出的一个全新的专业展示试剂产品的信息平台,栏目汇集了300家知名试剂厂商,30万试剂产品信息,以及栏目人性化的搜索功能,使用户在查找试剂标物过程中体验了专业与便捷的结合。“试剂标物”栏目分为“化学试剂”、“生化试剂”、“标准物质”三大版块:“化学试剂”:展示有 Sigma-Aldrich、MERCK、Fisher、J.T.Baker、百灵威、国药集团、、广州化试、安徽时联等知名品牌产品。该版块中的“分析仪器用试剂”特色版区

    食品与发酵工业 2011年12期2011-04-14

  • 试剂的规范化管理谈检验质量保证
    量作为保障的,而试剂作为检验的原料直接影响检验结果的准确性和临床诊断,所以加强试剂规范化管理毋庸置疑地成为质量管理体系中的重要环节[1-2]。现代检验科开展检测项目多,标本检测量大,报告时效要求高,保证检验质量,提高工作效率,对试剂管理提出了更高的要求。本科根据《医疗机构临床实验室管理办法》[3]第3章第23条医疗机构临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应符合国家有关规定;ISO15189:2003(E)《医学实验室——质量和能力的专用要求》[4],探索出保证

    重庆医学 2011年3期2011-03-31

  • 仪器信息网“试剂标物”栏目全新上线
    仪器信息网“试剂标物”栏目是近期推出的一个全新的专业展示试剂产品的信息平台,栏目汇集了300家知名试剂厂商,30万试剂产品信息,以及栏目人性化的搜索功能,使用户在查找试剂标物过程中体验了专业与便捷的结合。“试剂标物”栏目分为“化学试剂”、“生化试剂”、“标准物质”三大版块:“化学试剂”:展示有 Sigma-Aldrich、MERCK、Fisher、J.T.Baker、百灵威、国药集团、广州化试、安徽时联等知名品牌产品。该版块中的“分析仪器用试剂”特色版区集

    质谱学报 2011年4期2011-02-18

  • 体外诊断试剂有效管理与质量安全控制的探讨
    益的。而体外诊断试剂,作为一种较特殊的医疗器械更应对其进行有效管理和质量安全控制,这不仅关系到临床检验结果的稳定性和准确性,同时也关系到疾病预防和诊疗过程中的安全性。1 体外诊断试剂管理现状及所存在的问题随着医药科技和检验类设备的不断发展,体外诊断试剂已广泛应用于医学科研和临床检验。体外诊断试剂质量稳定可靠,不仅能为医学科研和临床诊治提供快捷、准确的依据,也为疾病的预防和控制提供了技术资料。目前,绝大部分的医疗机构对体外诊断试剂仍按照传统的管理模式进行管理

    中国医学装备 2011年11期2011-02-14

  • 上海长岛血凝试剂稳定性探讨
    重要的意义,血凝试剂的稳定性直接影响血凝结果的准确性。通过探讨国产长岛试剂稳定性,从而保证检测结果准确无误。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 仪器 C2000-4型普利生血凝仪(北京普利生公司生产)。1.1.2 试剂 PT(凝血酶原时间)批号38655;APTT(活化部分凝血活酶时间)批号1006171;TT(凝血酶时间)批号0909181;FIB(纤维蛋白元)批号1006081;以上试剂由上海长岛生物技术有限公司提供。1.1.3 标本 随机抽取若干份

    实验与检验医学 2010年6期2010-03-28