干扰素α1b注射液雾化吸入治疗上呼吸道病毒性感染患儿的临床效果

2020-12-09 05:22林艳
健康之友·下半月 2020年11期
关键词:病毒性雾化干扰素

林艳

【摘要】目的:探讨干扰素α1b注射液雾化吸入治疗上呼吸道病毒性感染患儿的临床效果。方法:选取上呼吸道病毒性感染患儿进行研究,共60例,分为参照组30例与研究组30例,参照组实施炎琥宁治疗,研究组添加干扰素α1b注射液雾化吸入治疗,对比治疗效果、症状消失时间,进行统计学分析。结果:对于治疗有效率,研究组更高,P<0.05。对于体温恢复时间和白细胞恢复时间,研究组更优,P<0.05;研究组住院时间均优于参照组,P<0.05。结论:干扰素α1b注射液雾化吸入治疗上呼吸道病毒性感染患儿,可缓解临床症状,促使治疗有效率提高,具有显著治疗效果,广泛应用于临床。

【关键词】雾化吸入;干扰素α1b注射液;上呼吸道病毒性感染;

【中图分类号】R725 【文献标识码】B 【文章编号】1002-8714(2020)11-0031-01

前言

呼吸道感染为临床常见感染性疾病,由多种病原菌引发的呼吸系统感染,90%以上为病毒,如鼻病毒,呼吸道合胞病毒,流感病毒等,其感染极易蔓延至脏器,引发脏器功能衰竭[1]。研究数据表明,上呼吸道病毒性感染者数量随之升高,其有效治疗成为临床研究的重点。本文将选取60例上呼吸道病毒性感染患儿进行研究,详细如下:

1 资料与方法

1.1一般资料

选取上呼吸道病毒性感染患儿进行研究,共60例,研究时间为2018年4月-2019年4月,分为参照组30例与研究组30例。参照组,男女患儿分别为14例与16岁;年龄为8个月-3岁,年龄平均值为(1.32±0.78)岁。研究组,男女患儿分别为13例与17例;年龄为6个月-3岁,年龄平均值为(1.89±0.83)岁。性别、年龄数据差异,P>0.05,具有可比性。

1.2 方法

患儿在入院以后,实施补液、退热等对症治疗。

参照组实施炎琥宁治疗:静脉滴注炎琥宁(生产厂家:重庆药友制药有限责任公司;国药准字:H50021641 ),10mg /kg ,1次/天。持续治疗3-7天。

研究组添加干扰素α1b注射液雾化吸入治疗:在参照组治疗的同时,使用重组人干扰素α-1b(生产厂家:深圳科兴药业有限公司)治疗,2ug/kg,2次/天;

1.3观察指标

两组患者在经过治疗以后,详细统计体温恢复时间、白细胞恢复时间、住院时间;评估患儿的治疗效果,分为三个等级,当患儿体温症状,症状消失,各项指标正常,即为显效;体温降低,症状改善,各项指标改善,即为有效;未达到上述标准,则是无效。

1.4统计学方法

使用SPSS19.0对本研究数据进行分析,计量资料使用T检验(±表示),计数资料使用X2检验(%表示),P<0.05,差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者治疗效果对比

对于治疗有效率,研究组更高,P<0.05。如表1。

3 讨论

上呼吸道病感染是因各种病原菌而引起的上呼吸道炎症,属于呼吸系统疾病,病原体以病毒为主[2]。炎琥宁是由穿心莲所提取,属于抗病毒药物,在临床较为常见,常用于上呼吸道病毒性感染患者的治疗,可抗病毒、清热解毒。重组干扰素 是一种广谱抗病毒制剂,无法直接杀伤病毒,但可诱导靶器官细胞,转录并翻译抑制蛋白-mRNA蛋白,并对翻译抑制蛋白进行指导,抑制蛋白进行翻译,联合核蛋白体,对病毒mRNA、宿主细胞蛋白体联合进行翻译与抑制,进而有效抑制复制病毒、病毒蛋白、病毒核酸所需酶的合成,最终抑制病毒繁殖[3]。另外,重组人干扰素还可增强巨噬细胞吞噬能力,促使抗病毒能力有效提高。大量临床实践表明,上呼吸道病毒性感染患儿单独使用炎琥宁治疗无法达到理想效果,添加干扰素α1b注射液雾化吸入治疗可有效提高治疗有效率。本次研究结果可见,对于治疗有效率,研究组更高,P<0.05。研究组患儿体温恢复时间、白细胞恢复时间、住院时间均优于参照组,P<0.05。

综上所述:上呼吸道病毒性感染患儿实施干扰素α1b注射液雾化吸入治疗,有效改善症状,提高治療有效率,缩短治疗时间,治疗效果显著。

参考文献

[1] 刘雨华,何声福,陈艳.干扰素α1b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的临床效果[J].中国当代医药,2017,24(20):85-87.

[2] 李丽华.干扰素α2b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的效果研究[J].现代养生(下半月版),2017,(7):96.

[3] 骆战辉.重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗病毒性上呼吸道感染的疗效与安全性[J].山西职工医学院学报,2019,29(1):8-10.

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