快速检测法与酶联免疫法（ELISA）、免疫印迹法（WB）的符合性探讨

陈文先

义乌市疾病预防控制中心，浙江义乌 322000

1 材料与方法

1.1 研究资料

选取2008—2011年经我中心实验室检测初筛阳性的361份样品。

1.2 方法

1.2.1 样品采集 所有样品均为血清样品，采取真空采血系统采血，并分离血清检测。

1.2.2 样品检测 所有样品均按照《全国艾滋病检测技术规范》[1-2]要求进行检测，检测试剂均为国家批准、在有效日期内使用，快检试剂为日本产硒标（胶体硒法）、ELISA试剂为北京万泰公司生产HIV1+2型抗体诊断试剂（酶联免疫法），所有快检试剂检测阳性的样品经ELISA法检测，检测阳性再送省疾病预防控制中心确证实验室进行确证实验（WB，免疫印迹法）。

2 结果

表1 快检试剂与ELISA、WB符合性

从表1可知，快速与ELISA符合性98.9%，快速与WB符合性92.2%，ELISA与WB符合性93.3%。快速与ELISA阳性符合性较高，达98.9%；快速与WB阳性符合性92.2 %，ELISA与WB阳性符合性93.3 %，快速、ELISA与WB的符合性相近。

3 讨论

通过本研究，可以看出，快速检测与ELISA检测阳性符合性较高。在一些尚未具备建立筛查实验室的地方建立快检点是非常有必要的，也是可行的，只要严格按照技术手册[3]进行是可行的。

[1] 中国疾病预防控制中心.全国艾滋病检测技术规范（2004版）[M].北京：中国疾病预防控制中心，2004：1-12.

[2] 中国疾病预防控制中心.全国艾滋病检测技术规范（2009年修订版）[M].北京：中国疾病预防控制中心，2009：5-20.

[3] 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心.艾滋病病毒抗体快速检测技术手册（2011年版）[M].北京：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心，2011.