老年代谢综合征与认知功能障碍相关性的研究

2013-07-29 03:00林广君罗冬冬孙文芳关玉峰宋妮娜
实用老年医学 2013年7期
关键词:功能障碍血脂量表

林广君 罗冬冬 孙文芳 关玉峰 宋妮娜

代谢综合征(metabolic syndrome,MS)以中心性肥胖、糖尿病或糖调节受损、高血压、血脂异常以及胰岛素抵抗(IR)为共同病理生理基础,其作为血管危险因素的集合体,对大脑认知功能有广泛的不良影响,可明显增加认知功能衰退的风险[1],本研究采用神经心理量表测定方法评估MS 老年人的认知功能,探讨老年人MS 与轻度认知功能障碍(MCI)的相关性。

1 对象与方法

1.1 研究对象 选自我院住院以及体检的老年人252 例。入选标准:年龄≥60 岁[60 ~74 岁,平均(67.8 ±4.2)岁,其中男129 例,女123 例];中学以上文化程度;右利手;城区居民自愿参加本研究,能配合检查,依从性好。排除标准:视力、听力障碍;有长期精神活性药物服用病史;有脑外伤、心脑血管意外发生,包括脑梗死、脑出血、短暂性脑缺血发作(TIA)、心肌梗死等,严重低血糖、酮症昏迷病史;有其他严重躯体疾病,如恶性肿瘤、感染;有精神病史;有痴呆家族史;有抑郁症史;生活及社交能力降低,日常生活能力量表(ADL)≥26 分。

1.2 分组 (1)MS 组:共84 例,其中男44 例,女40例,平均(68.3 ±4.3)岁;(2)非代谢综合征(NMS)组:有1 项或2 项MS 组成成分但尚不符合MS 诊断标准者。共88 例,其中男45 例,女43 例,平均(67.8 ±5.5)岁;(3)对照组:不含MS 中任何一组分的正常老年人,共80 例,其中男40 例,女40 例,平均(67.6 ±5.2)岁;3 组性别、年龄、受教育程度等一般临床资料比较差异均无统计学意义(P >0.05)。

1.3 诊断标准 按照中华医学会糖尿病分会2004 年2 月提出的标准(简称CDS 标准),及具备以下4 项代谢异常中的3 项或者全部者:超重和(或)肥胖:体质量指数≥25.0;空腹血糖≥6.1 mmol/L,或糖负荷后2 h血糖≥7.8 mmol/L 或已确诊为糖尿病;高血压:收缩压/舒张压≥140/90 mmHg,和(或)已确诊为高血压;血脂紊乱:空腹血三酰甘油≥1.70 mmol/L,和(或)空腹血高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)<0.9 mmol/L(男)或HDL-C <1.0 mmol/L(女)。

1.4 认知评估量表[2]本研究采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA),是一种简便、快捷、可靠的认知功能筛查工具。本研究采用中文北京版,评分标准以26 分为分界值,得分≥26 分为认知功能正常,若受教育年限≤12 年,则得分≥25 分为认知功能正常。

1.5 统计学方法 采用SPSS 16.0 统计软件,计量资料采用±s 表示,采用单因素方差分析,组间均值之间的比较采用t 检验,计数资料构成比之间的比较采用χ2检验,P <0.05 为有统计学意义。

2 结果

2.1 MS 组、NMS 组与对照组MCI 发病率 MS 组中33 例患者和NMS 组13 例患者符合MCI,其发生率分别为39.29% 和14.77%,明显高于对照组的2.5%(P <0.01),且MS 组MCI 的发病率高于NMS 组(P <0.05)。MCI 患者CDR 评分为0.5 分。见表1。

2.2 MoCA 评分比较 与对照组比较,MS 组、NMS 组整体认知功能评分显著降低(P <0.01),MS 组、NMS 组在视空间/执行能力、注意力、延迟记忆、抽象能力方面均明显低于对照组(P <0.O1 或P <0.05);与NMS 组比较,MS 组整体认知功能评分降低(P <0.05),MS 组在视空间/执行能力、注意力、延迟记忆、抽象能力方面均明显低于NMS 组(P <0.01 或P <0.05)。见表2。

表1 3 组认知功能障碍发病率的比较

3 讨论

在当今这个信息时代,认知功能的轻微降低都会对个体的心理社会功能产生严重影响,因此积极寻找MCI 影响因素,进行早期干预,有助于延缓和阻止老年痴呆的发生和发展[3]。MS 患者更易出现认知障碍[4],其中血管因素如高血压、高血脂、高血糖都可增加认知功能减退的风险,并加速向痴呆的进展。本研究结果显示,MS 与NMS 患者中MCI 的发生率分别为39.29%和14.77%,表明伴有血管危险因子是MCI 的高危因素;而且MS 组与NMS 组相比,认知功能评分也具有统计学差异(P <0.05),说明与NMS 的单个血管因素相比,MS 作为整体更易引起认知能力的下降,与国外研究报道一致[5]。老年MS 患者的早期认知功能损害主要表现为记忆力减退,并且随着MS 组分增加,记忆评分线性下降[6],本研究中MS 组视空间/执行能力、注意、延迟记忆、抽象较其余2 组均明显下降,与孟媛媛等[7]研究结果相一致。

表2 3 组神经心理测试量表得分及比较(±s,分)

表2 3 组神经心理测试量表得分及比较(±s,分)

注:与对照组比较,* P <0.05,** P <0.01;与NMS 组比较,△P <0.05;△△P <0.01

项目MS 组NMS 组对照组视空间/执行能力4.43 ±0.95**△ 4.66 ±0.55*4.93 ±0.39命名2.64 ±0.592.84 ±0.452.96 ±0.19注意力5.61 ±0.85**△△5.82 ±0.49*5.96 ±0.19语言流畅性 2.75 ±0.552.76 ±0.512.90 ±0.35抽象能力1.69 ±0.58**△ 1.81 ±0.391.92 ±0.27延迟记忆3.29 ±1.49**△△3.83 ±1.17** 4.17 ±0.72定向力5.86 ±0.575.87 ±0.465.92 ±0.28 MoCA 总分 25.93 ±2.07**△ 26.68 ±1.76**28.04 ±1.15

有资料显示,作为MS 组分的中心性肥胖、高血压、高血糖、血脂异常均可能导致认知功能的损害,而MS是上述危险因素的聚集,已被证实与无症状性脑卒中独立相关,并导致认知损害的发生[8-9]。目前认为,MS 引起认知功能损害主要与IR 及高胰岛素血症、血管病变及慢性炎症状态有关。胰岛素在中枢神经系统通过与其受体结合发挥着多种生物学活性,而MS 者存在脑内IR 及其信号传导异常,胰岛素介导的脑组织葡萄糖摄取和利用能力下降,脑能量代谢异常,从而导致认知功能障碍。鉴于越来越多的证据支持MS 对认知功能产生影响,临床医生应该加强对相关疾病认知功能的诊断防治,积极调控血糖、血压和血脂,减少对认知功能的损害同时发展新的敏感性、特异性比较好的针对MS 认知障碍的认知功能评估工具是当务之急。

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