超高效液相色谱串联质谱法检测葛花中异黄酮

2014-01-13 09:20王金凤杨翠燕王国玉
中成药 2014年10期
关键词:鸢尾异黄酮质谱

王金凤, 魏 颖, 王 芳, 杨翠燕, 王国玉, 张 琦, 刘 丹

(中国人民解放军第二○八医院,吉林 长春130062)

葛花是豆科植物葛根Pueraria lobata (willd.)Ohwi 的干燥花蕾。《神农本草经》记载葛花主要用于解酒醒脾,治伤酒发热烦渴、不思饮食、呕呃吐酸、吐血和肠风下血等症[1],是最具代表性的解酒药物。现代药学研究发现葛花的主要有效成分为异黄酮类化合物[2-9],有抗氧化损伤、降糖、降脂、抗炎、抗过敏、抗肿瘤和防治糖尿病并发症等多种生物活性,具有重要的保健和药用价值。本研究采用超高效液相色谱-质谱联用的方法检测葛花中的异黄酮成分,为其开发应用奠定基础。

1 村料与方法

1.1 仪器与试剂 LTQ 超高效液相色谱-质谱系统(美国,Thermo 公司),Waters H-class 超高效液相色谱系统,配备电喷雾离子源。CP225D 电子天平(德国赛多利斯股份公司);葛花(河南广安堂贸易有限公司20110817);鸢尾苷和鸢尾苷元对照品为实验室自制 (20050817,20051208);大豆苷、大豆苷元和染料木黄酮对照品购自上海同田生物技术股份有限公司。甲醇、乙腈为色谱纯 (美国Fisher 公司);实验用水为双蒸水,其他试剂为分析纯。

1.2 方法

1.2.1 色谱条件 Diamonsil C18色谱柱 (150 mm× 4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-乙腈-水(2 ∶1 ∶2),体积流量0.5 mL/min;检测波长264 nm;柱温25 ℃;进样量10 μL。

1.2.2 质谱条件 喷雾电压4.5 kV,金属毛细管温度250 ℃,鞘气为N2,体积流量0.45 L/min,辅助气体为He,体积流量3 L/min,分析条件采用负离子模式,扫描范围为m/z 200 ~1 500 Da。

2 样品溶液的制备

2.1 葛花异黄酮的制备 葛花药材500 g 制成粗粉,85%乙醇索氏回流提取20 h,旋转蒸发仪减压浓缩至膏状,参照文献[10-11]方法采用乙酸乙酯萃取纯化,60 ℃真空干燥制得葛花异黄酮。

2.2 葛花异黄酮的酸解 葛花异黄酮500 mg 加入75%乙醇100 mL 溶解后加入浓盐酸30 mL,摇匀,80 ℃水浴12 h。冷却后加入氢氧化钠调pH 为7.0,减压回收乙醇,沉淀物加去离子水洗涤3 次,60 ℃真空干燥备用。

2.3 检测样品制备 精密称取葛花异黄酮酸解前后样品各2 mg,分别放置于25 mL 量瓶中,加入流动相,超声处理10 min,冷却至室温,用流动相定容。用0.45 μm 微孔滤膜过滤,取滤液用于检测。

3 结果与讨论

葛花乙醇提取物,经乙酸乙酯萃取得到了纯化较好的异黄酮成分。参考文献[12]以甲醇-乙腈-水(2 ∶1 ∶2)为流动相,样品中异黄酮成分分离度较好,基线平稳,分离效果理想,有7 个主要的色谱峰得到较好的分离,如图1 示。酸解后峰1、2 消失,峰3 明显缩小,峰4、5、7 升高,推测前者为后者的糖苷。由于葛花的主要化学成分为异黄酮类化合物,用负离子电喷雾质谱检测所得的总离子流图有较好的信噪比,对应化合物的质谱图都呈现出很强的[M-H]-准离子峰,见图2。通过与对照品保留时间、质谱信息进行对比,峰1、3、4、6 和7 得到了确证。其准分子离子峰[M-H]分别为:m/z 415、461、253、269、299,表明其相对分子质量分别为416、462、254、270 和300,通过与对照品对比并参考文献报道[13-14],确定为大豆苷 (daidzin)、鸢尾苷 (tectoridin)、大豆苷元(daidzein)、染料木黄酮(genistin)和鸢尾苷元(tectorigenin);峰2 和5 的[M-H]-准离子峰分别是445 和283,表明其相对分子质量为446 和284,峰2 酸解后可转化为峰5,表明其为峰5 的糖苷,根据文献[15] 报道推测其为印度黄檀苷(sissotrin)和鸡豆黄素(biochanin A)。见表1。

图1 总离子流色谱图Fig.1 Total ion chromatograms

表1 葛花异黄酮HPLC-MS/MS 结果Tab.1 HPLC-MS/MS results of Pueraria lobata isoflavone

4 结论

图2 葛花异黄酮的质谱图Fig.2 Chromatograms of Pueraria lobata isoflavone

葛花异黄酮具有多种生物活性,市场前景广阔。本实验通过UPLC-MS/MS 对葛花提取物进行分析,研究了其乙醇提取、乙酸乙酯纯化后的化学成分,通过HPLC 分离得到了7 个化合物,均为异黄酮成分。经酸解得到4 个异黄酮苷元。本研究显示UPLC-MS/MS 能快速分析鉴定葛花提取物的异黄酮成分,具有快速、准确和灵敏度高的特点,可以作为葛花异黄酮鉴定的有效方法。

[1] 田代华. 实用中药辞典:下卷[M]. 北京. 人民卫生出版社,2002:1338,1897.

[2] Lee H W,Choo M K,Bae E A,et al. Beta-glucuronidase inhibitor tectorigenin isolated from the flower of Pueraria thunbergiana protects carbon tetrachloride-induced liver injury[J].Liver Int,2003 ,23(4):221-226.

[3] Lee H U,Bae E A,Kim D H. Hepatoprotective effect of tectoridin and tectorigenin on tert-butyl hyperoxide-induced liver injury[J]. J Pharmacol Sci,2005,97(4):541-544.

[4] Moon H I,Jung JC,Lee H K. Aldose reductase inhibitory effect by tectorigenin derivatives from Viola hondoensis[J].Bioorg Med Chem ,2006,14(22):7592-7594.

[5] 王金凤,杨翠燕,张艳萍,等. 鸢尾苷对高脂血症大鼠血清脂质的影响[J]. 基础医学与临床,2010,30(9):925-929.

[6] 王金凤,杨翠燕,张艳萍,等. 鸢尾苷抗动脉粥样硬化机制的实验研究[J]. 中国新药与临床药理,2010,21(2):113-115.

[7] 王胜鹏,陈美婉,王一涛. 葛花化学成分和药理活性研究进展[J]. 中国药理与临床,2012,28(2):193-195.

[8] 汪新亮,吴基良,郑 敏,等. 葛花鸢尾异黄酮对SMMC-7721 肝癌细胞增殖的抑制作用[J]. 中国新药杂志,2010,19(2):168-171.

[9] 艾 明,杨 芳,孙 明,等. 葛花总黄酮对糖尿病小鼠视网膜MDA、SOD 的影响[J]. 临床眼科杂志,2012,20(4):374-376.

[10] 汪新亮,吴基良,杨 静. 葛花总异黄酮的提取与纯化[J]. 中成药,2009,31(7):1120-1122.

[11] 汪新亮,吴基良,杨 静. 野葛花中鸢尾异黄酮的提取与鉴别[J]. 亚太传统医药,2008,12(4):24-25

[12] 赵 楠,刘 丹,王艳萍,等. HPLC 法测定葛花中鸢尾苷和鸢尾苷元的含量[J]. 药学实践杂志,2012,30(3):226-228.

[13] 张淑萍,张尊听. 野葛花异黄酮化学成分研究[J]. 天然产物研究与开发,2005,17(5):595-597.

[14] 尹俊亭,仲 英,孙敬勇,等. 葛花化学成分的研究(I)[J]. 中草药,2006,37(3):350-352.

[15] 尹俊亭,仲 英,孙敬勇,等. 葛花化学成分的研究(Ⅱ)[J]. 中草药,2007,38(9):1315-1316.

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