红花总黄酮及微量元素的鉴定

2014-02-07 08:23郝建明
中国中医药现代远程教育 2014年5期
关键词:定容容量瓶红花

郝建明

(甘肃省酒泉市中医院,酒泉735000)

红花总黄酮及微量元素的鉴定

郝建明

(甘肃省酒泉市中医院,酒泉735000)

目的 探讨中药红花总黄酮及微量元素的鉴定。方法 应用紫外分光光度法进行测定中药红花总黄酮及微量元素的含量,在300nm左右波长范围内,进行扫描。采用原子吸收分光光度法进行测定。结果 在中药红花中,总黄酮含量为7.5mg·g-1,在微量元素含量中,较高的为Ca、Mg、Cu及Zn元素。结论 对中药红花总黄酮及微量元素进行鉴定,可在治疗心脑血管疾病与红花微量元素的关系和在中药红花总黄酮及微量元素的关系分析中,提供有效可靠的数据。

中药红花;总黄酮;微量元素;鉴定

中药红花具有散瘀止痛,活血通经的功效,其属于菊科植物[1],在采摘后进行阴干,或者晒干处理后所制。红花栽培较为容易,且有良好经济价值,在我国已有多个省份,建立红花种植区[2]。本文对中药红花总黄酮及微量元素的鉴定进行了探讨,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 仪器和试药 仪器选择CPA225D电子天平、UV-1200型紫外—可见分a光度计、Mars 6微波消解仪、6300C原子吸收分光光度计。试剂选择乙醇、硝酸,试验用水则全部为二次蒸馏水。对照品选择芦丁对照品、Mn储备液,Na、K、Mg、Ca、Zn、Fe、Cu、Ni标准储备液。样品选择不同地区的四种中药红花市场销售品。

1.2 方法 随机选取干燥样品,选取量为100g,进行研碎并充分混匀,准确称取1.0000g,平行称取3分置入容量瓶内,容量瓶为50m L。加入浓HNO3,使用剂量为10mL,进行密封过夜,次日加入浓HNO3,使用剂量为10mL,加入HCIO4,使用剂量为5mL,放置与电热板上,进行缓慢加热消化,直到溶液变为无色透明,接近干为止。将溶液进行冷却后,转移至容量瓶,容量瓶为25mL,采用HNO3,使用容量为4%,定容至刻度,进行混匀备用。

对红花总黄酮,进行分析样品处理,准确称取10.0g,置于索氏提取器中,进行乙醚回流,使用剂量为120mL,使用时间为240min,至样品呈无色,转换成70%乙醇提取,提取时间为10h,进行过滤并减压浓缩,至20mL左右,采用等体积石油醚,进行萃取,采用乙醇定容,使用容量为70%,定容至100mL,在300nm左右波长范围内,进行紫外扫描,最大吸收波长为267.99nm。

1.3 标准储备液 对于Na、K、Mg、Ca、Zn、Fe、Cu和Ni,均采用国家标准溶液(NCS),浓度为1mg· mL-1,国家钢铁材料测试中心。选择Mn储备液,浓度为0.5 mg·mL-1,中国环境检测总站。Na、K、Mg和Ca,使用液浓度均为100μg·mL-1,Zn、Fe、Cu和Ni,使用液浓度均为50μg·mL-1,Mn使用液浓度均为20μg ·mL-1。配制芦丁标准溶液,采用电子天平,对芦丁标准品,进行准确称取,称取量为0.0760g,使用30%乙醇进行溶解后,转移至容量瓶,容量瓶为250mL,采用30%乙醇定容,浓度为0.3040mg·mL-1。

1.4 进行样品测定 按照仪器最佳工作条件,对各标准系列工作液,进行分别测定。采用计算机,进行标准曲线绘制,技术回归方程,及相关系数。

采用紫外分光光度法,对样品进行分析,即其总黄酮的含量,精确量取提取液,量取量为1.00mg,置于25mL的锥形瓶内,加30%乙醇,至12.5mL,加5% NaNO2,溶液量为0.8mL,放置5min后,加5%AI(NO3)3,溶液量为0.8mL,放置6min后,加4%NaOH,溶液量为5mL,采用乙醇稀释到刻线,使用量为30%,放置10min后,于510nm处,进行吸收度A测定。

2 结果

中药红花总黄酮鉴定中,其含量为7.5mg·g-1(C%:0.75%)。中药红花中K、Ca、Na、Mg、Fe、Cr、Ni、Mn、Cu及Zn的测定结果见表1。

表1 中药红花中各元素测定结果(x±s)

3 讨论

对中药红花有效成分其分子结构进行深入研究,并研究其生长规律,阐明其组合及各化学成分,特别是总黄酮与微量元素的确切机制[3],对优化红花制剂,及为中药产业现代化发展提供创新的思路和方法。

[1]黄春莲,李俊平,招远明,等.中药红花总黄酮及微量元素含量的研究分析[J].医药前沿,2012,2(19):320-320.

[2]张明,王光忠,刘焱文,等.红花黄酮类成分提取工艺考察[J].中国药师,2009,12(3):348-350.

[3]王蒙,崔培珅,张乃峰,等.中药红花水提物的HPLC-ESI-ITMSn分析[J].黑龙江医药科学,2013,36(1):11-13.

10.3969/j.issn.1672-2779.2014.05.064

1672-2779(2014)-05-0106-01

苏 玲 本文校对:穆小云

2013-11-13)

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