复方左炔诺孕酮片溶出度测定方法研究

2016-08-05 08:44胡楚楚郑国钢浙江省食品药品检验研究院浙江杭州310052
中国合理用药探索 2016年2期
关键词:溶出度高效液相色谱法

胡楚楚 郑国钢(浙江省食品药品检验研究院,浙江 杭州310052)



复方左炔诺孕酮片溶出度测定方法研究

胡楚楚郑国钢
(浙江省食品药品检验研究院,浙江 杭州310052)

【摘要】目的:建立复方左炔诺孕酮片的溶出度测定方法。方法:采用桨法,以0.1%SDS的0.1 mol/L HCl溶液500 mL为溶剂,转速为75 r/min,30 min时取样。采用高效液相色谱法测定,C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为固定相,以乙腈-水(60∶40)为流动相,流速为1.0 mL/min。左炔诺孕酮采用紫外检测器检测,波长为247 nm;炔雌醇采用荧光检测器检测,激发波长为285 nm,发射波长为 310 nm。结果:左炔诺孕酮在 0.059 88~0.359 3 μg/mL浓度范围内,线性关系良好;炔雌醇在0.012 19~ 0.073 15 μg/mL浓度范围内,线性关系良好。左炔诺孕酮平均回收率为99.2%,炔雌醇平均回收率为99.0%。结论:建立了测定复方左炔诺孕酮片溶出度的新方法,此法方法重复性好,所得结果稳定可靠,可有效控制药品的质量。

【关键词】高效液相色谱法;复方左炔诺孕酮片;溶出度

复方左炔诺孕酮片为左炔诺孕酮和炔雌醇组成的复方制剂,为第2代口服避孕药,目前在育龄妇女中应用广泛。已有文献表明复方中两种成分配伍,既增强避孕作用,又减少了药品不良反应[1]。该品种现行标准收录于《中国药典》(2010年版)二部[2],溶出度是其质量控制的一个重要指标[3-4]。在溶出度方法中,溶出介质用到的聚山梨酯80溶液质量很不稳定,进而严重影响测定结果。在起草世界卫生组织(WHO)的《国际药典》过程中,根据专家意见,对溶出介质进行了重新考察,并对整个溶出度方法学进行了重新研究。本研究建立了测定复方左炔诺孕酮片溶出度的新方法,此方法重复性好,所得结果稳定可靠,可有效地控制药品的质量。

1 仪器与试药

RCZ-8B溶出试验仪(天津市天大天发科技有限公司);高效液相色谱仪(岛津 LC-20AT液相色谱仪);C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm)(Agilent公司);复方左炔诺孕酮片(2个厂家共6批样品);左炔诺孕酮对照品(中国食品药品检定研究院,批号:100076-201205)和炔雌醇对照品(中国食品药品检定研究院,批号:100052-200609);乙腈(色谱纯,Merck公司)。

2 方法与结果

2.1溶出介质的选择

取本品6片,采用桨法,转速75 r/min,取溶剂①:0.000 5%聚山梨酯 80溶液;溶剂②:0.1% SDS的0.1 mol/L HCl溶液,分别在5,10,20,30,45,60 min取样并及时补样,考察溶出曲线,溶出介质体积为 500 mL,依法操作,取溶液适量,滤过,取续滤液作为供试品溶液。

2.2溶出度对照品溶液的制备

精密称取左炔诺孕酮对照品和炔雌醇对照品适量,加乙腈-溶出介质(1∶1)溶解并稀释至每1 mL含左炔诺孕酮0.3 μg和炔雌醇0.06 μg的溶液。

2.3溶出度样品测定方法

采用高效液相色谱法(HPLC)测定。C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为固定相,以乙腈-水(60∶40)为流动相,流速为1.0 mL/min。左炔诺孕酮采用紫外检测器测定,检测波长为247 nm;炔雌醇采用荧光检测器测定,激发波长为285 nm,发射波长为310 nm。检测器串联。取上述供试品溶液和对照品溶液各100 μL,注入液相色谱仪,记录色谱图。

2.4溶出曲线测定结果

取一批样品(厂家A,批号:102A),分别在两种溶出介质中测定,以每个时间点6个溶出杯平均溶出量为总坐标,时间为横坐标,绘制溶出曲线。见图1~2。

图1 溶出曲线(0.1%SDS的0.1mol/L HCl为溶出介质,厂家A,批号102A)

图2 溶出曲线(0.000 5%聚山梨酯 80溶液)

从图中可以看到,采用0.1%SDS的0.1 mol/L HCl溶出介质,在30 min时左炔诺孕酮溶出量已有94%,炔雌醇溶出量达到最高;溶出曲线的趋势与采用《中国药典》方法规定的溶出介质(0.000 5%聚山梨酯 80溶液相比更加平稳上升,溶出量比《中国药典》方法略高,因此可以采用 0.1%SDS 的0.1 mol/L HCl溶出介质,可以避免使用质量均一性不好的聚山梨酯80溶液。溶出曲线上升平缓,对不同质量样品的区分度较好。取样时间设置在拐点后10 min,即30 min较合理。

采用0.1%SDS的0.1 mol/L HCl溶出介质,另取厂家B一批样品进行溶出曲线试验,溶出曲线上升平缓,趋势与图1较接近。样品在20 min时达到平台期。见图3。

图3 溶出曲线(0.1%SDS的0.1 mol/L HCl为溶出介质,厂家B,批号LEE100401)

2.5溶出度方法的确定

因此制定溶出度测定标准为“照溶出度测定法桨法,转速75 r/min,以0.1%SDS的0.1 mol/L HCl为溶出介质,体积为500 mL,依法操作,经30 min时,取溶液适量,滤过,取续滤液作为供试品溶液”。

3 溶出度方法学试验

3.1线性关系试验

分别精密称取左炔诺孕酮对照品和炔雌醇对照品,用乙腈溶解制成每1 mL含左炔诺孕酮0.748 5 mg和炔雌醇0.152 4 mg的溶液,作为储备对照品溶液,用乙腈-溶出介质(1∶1)稀释至不同浓度,照“2.3”方法测定。以面积(A)和对照品浓度(C)线性回归,左炔诺孕酮回归方程为:

A=305 263C+ 589(r=0.999 5),

线性范围浓度为:0.05 988~ 0.3 593 μg/mL,线性关系良好。炔雌醇回归方程为:

A=33 855 264C+ 1 458(r=0.999 2),

线性范围浓度为:0.01 219~0.07 315 μg/mL,线性关系良好。

3.2回收率试验

取“3.1”项下左炔诺孕酮对照品和炔雌醇储备对照品溶液稀释5倍,作为回收率对照品溶液,按处方量的80%,100%,120%加入回收率对照品溶液,并按处方加入辅料,按照“2.5”项下方法进行溶出度试验,取样后照“2.3”测定溶出度,计算回收率。测得左炔诺孕酮平均回收率为99.2%,炔雌醇平均回收率为99.0%。

3.3辅料干扰试验

处方量加入辅料,按照“2.5项”下方法进行溶出度试验,取样后照“2.3”测定,辅料不出峰,不干扰测定。

3.4样品测定

取两个厂家6批样品,测定。典型色谱图如图4~ 5,测定结果见表1。

图4 左炔诺孕酮溶出度图谱(UV 247 nm)

图5 炔雌醇溶出度图谱(FLD)

表1 样品溶出度测定结果

4 讨论

4.1溶剂的选择

在选择溶剂种类的时候,之所以采用 0.1% SDS的0.1 mol/L HCl溶液,是因为左炔诺孕酮和炔雌醇水溶性均较差,因此需要加入适当的表面活性剂助溶。且《国际药典》中左炔诺孕酮片的溶出介质是0.1%SDS的0.1 mol/L HCl溶液,为了保持系列品种方法的一致性,本文优先考察了SDS 的0.1 mol/L HCl溶液。比较选择了0.1%SDS和0.2%SDS两个浓度,由于采用0.2%SDS的0.1 mol/L HCl溶液时,在10 min就到达溶出平台,时间太快,因此最终确定了0.1%SDS的0.1 mol/L HCl溶液。

4.2进样量选择

液相色谱测定溶出度样品时,采用 20,50,100 μL进样,发现进样100 μL峰面积较大,且峰无展宽,因此进样量确定为100 μL。

4.3色谱柱选择

考察 Agilent、Dikma、菲罗门三个品牌的 C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),均适用。

4.4药品选择

复方左炔诺孕酮片溶出度测定时,发现国产药品和原研药品溶出度无明显差异,一定程度上说明了国产药品质量的可靠性。

参考文献:

[1] Endrikat J,Hite R,Bannemerschult R,et al.Multicenter,comparative study of cycle control,efficacy and tolerability of two low-dose oral contraceptives containing 20 μg ethinylestradiol/ 100 μg levonorgestrel and 20 μg ethinylestradiol/500 μg norethisterone[J].Contraception,2001,64(1):3-10.

[2] 国家药典委员会.中华人民共和国药典(二部)[S].北京:中国医药科技出版社,2010:576-577.

[3] 李芳,李瑛,刘建平,等.复方左炔诺孕酮片的体外溶出度比较[J].药学服务与研究,2006,6(6):417-420.

[4]施捷,车宝泉,周立春,等.左炔诺孕酮片溶出度方法研究及制剂学评价[J].药物分析杂志,2013,33(4):689-705.

doi:10.3969/j.issn.1672-5433.2016.02.005

收稿日期:(2015-09-02)

作者简介:胡楚楚,女,硕士,主管药师。研究方向:化学药品检测、药物标准制定。通讯作者E-mail:chuchuhu615@ 163.com

Research on Determination Method for Dissolution of Compound Levonorgestrel Tablets

Hu Chuchu,Zheng Guogang(Zhejiang Institute for Food and Drug Control,Zhejiang Hangzhou 310052,China)

ABSTRACTObjective:To develop a method for determination of the dissolution of compound levonorgestrel tablets.Methods:The 0.1 mol/L hydrochloric acid solution containing 0.1%sodium dodecyl sulfate was used as a solvent,and the paddle was rotated at a rate of 75 r/min for 30 min,afterwards samples were taken and determined by HPLC using C18colume(4.6 mm ×250 mm,5 μm)as a stationary phase and acetonitrile-water (60∶40)as a mobile phase.The flow rate was 1.0 mL/min.An ultraviolet spectrophotometer set at a wavelength of 247 nm was used for levonorgestrel analysis,and a spectrofluorometric detector was used for ethinylestradiol analysis at an excitation wavelength of 285 nm and an emission wavelength of 310 nm.Results:The linear ranges of levonorgestrel and ethinylestradiol concentrations were 0.059 88~0.359 3 and 0.012 19~ 0.073 15 μg/mL,while the average recovery rates were 99.2%and 99.0%,respectively.Conclusion:A novel method for determination of dissolution of compound levonorgestrel tablets was developed,which was reproducible,stable and reliable,and might be used for quality control of drugs.

KEY WORDSHPLC;Compound Levonorgestrel Tablets;Dissolution

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