扁平苔藓样药疹一例

2016-09-07 10:30吴卓璇陈金波周小勇
中国麻风皮肤病杂志 2016年4期
关键词:扁平苔藓药疹角化

吴卓璇 陈金波 周小勇

扁平苔藓样药疹一例

吴卓璇陈金波周小勇

临床资料 患者,女,73岁。全身斑块伴瘙痒半年,加重伴口腔疼痛1个月于2014年1月18日入住我院。患者半年前无明显诱因双手,胸部开始起紫色斑块伴痒,当时未在意,未予处理,后皮疹渐增多至全身,曾到我院门诊就诊,予以复方醋酸曲安奈德乳膏、硅油乳膏等外用,瘙痒稍缓解。2013年9月28日因全身皮疹明显增多加重,伴剧烈瘙痒,于我院皮肤科门诊诊断为泛发性扁平苔藓,给予复方倍他米松注射液1 mL肌注1次,卤米松、硅油外用等治疗后,全身皮疹较前好转。近1个月来,全身皮疹再次加重伴瘙痒明显,并出现口腔糜烂疼痛,于2014年1月17日再次入院。病程中偶有乏力,无发热、心慌、胸闷、恶心、呕吐、咳嗽、咳痰等不适。既往有高血压病史20余年,近1年来口服美托洛尔1片日2次,呋塞米日1片及左旋氨氯地平日1片治疗,血压控制不理想,有2型糖尿病病史13余年,目前皮下注射胰岛素(诺和锐笔芯早3u-中7u-晚7u餐前,诺和灵N笔芯14单位ih 10pm),血糖控制尚可;有甲状腺功能减退18年,目前口服甲状腺片日半片;有慢性肾衰竭病史3年,余无特殊。体检:T 36℃,P 76次/分,R 19次/分,BP 170/80 mmHg,心肺腹未见明显异常。皮肤科情况:头面、躯干、四肢、双手可见密集或散在分布绿豆至蚕豆大暗紫色丘疹、结节,部分融合成肥厚性斑块(图1~3),双手见皲裂,部分皮疹表面表皮剥失(图4),全身皮肤干燥脱屑,口腔黏膜及唇部可见糜烂(图5)。

入院完善相关检查:甲乙丙戊丁肝正常。舌苔真菌镜检阴性。血液分析:WBC 6.25 G/L,RBC 1.99 T/ L,HGB 57 g/L(正常值130~175 g/L),N%84.5%,L%6.9%。肾功能:BUN 24.4 mmol/L,Cr 307 μmol/L(正常值53~106 μmol/L),TCO2 12.7 mmol/L(22.0~29.0 mmol/L)。皮肤组织病理检查:角化不全,毛囊角栓,棘层肥厚,真皮浅层淋巴细胞带状浸润,可见嗜黑素细胞及嗜酸粒细胞(图6~8)。入院诊断:1.扁平苔藓样药疹;2.高血压病3级极高危组;3.2型糖尿病;4.慢性肾衰竭、肾功能衰竭期、肾性贫血;5.甲状腺功能减退;6.代谢性酸中毒。给予泼尼松片25 mg,日1次,外用卤米松乳膏及重组人促红素注射液纠正贫血1周2次,5%碳酸氢钠纠酸3天等对症治疗后,全身皮疹明显变平,口腔黏膜及唇部糜烂面愈合,全身瘙痒及乏力症状较前明显好转,出院后继续口服泼尼松25 mg日1次及外用卤米松治疗,嘱患者停服美托洛尔、呋塞米并监测血糖血压变化,3个月后患者失访。

[1]赵辨.中国临床皮肤病学[M].南京:江苏科学技术出版社,2009.756-757.

[2]Natkunarajah J,Stitson RN,Harland CC.A florid rash during summer.Photod-istributed lichenoid drug eruption(LDE)secondary to quinine[J].Clin Exp Dermatol,2010,35(3):83-84.

[3]祝贺.β受体阻滞剂引起的药疹样扁平苔藓[J].实用皮肤病学杂志,2013,6(4):254.

[4]吴志华.皮肤科治疗学[M].2版.北京:科学出版社,2012. 320-323.

(收稿:2014-12-25)

武汉市第一医院皮肤科,武汉,430022

陈金波,E-mail:chen999jb@163.com

图1头面、躯干部暗紫色扁平角化丘疹

图2双下肢暗紫色扁平角化丘疹、斑块,其上覆有厚层鳞屑

图3双手背角化性丘疹伴表皮剥失

图4口腔黏膜及唇部糜烂

图5角化不全,毛囊角栓,棘层肥厚,真皮浅层淋巴细胞带状浸润(HE,×40)

图6真皮浅层可见嗜黑素细胞及嗜酸粒细胞(HE,×200)

讨论 扁平苔藓样药疹皮损在临床和组织学上极似扁平苔藓。皮疹广泛,侵犯四肢躯干,鳞屑显著,愈后有明显色素沉着。引起本病的药物有:降压药物(血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞剂)、抗疟药、降脂药、抗生素、噻嗪类利尿剂、呋塞米、口服降糖药、抗精神病药、抗结核药等[1]。

患者为老年女性,皮疹范围极广,短期内皮疹发展速度快,皮疹表现为泛发性扁平苔藓,不能排除药物因素,药物因素相关的扁平苔藓相对于特发性扁平苔藓,有以下特点:①药物引起的平均潜伏期较长,最长可长达3年[2];②患者之前口服的降压药美托洛尔、呋塞米药物有明确用药史,是有引起扁平苔藓的可疑药物;③与皮疹发展迅速,有向全身发展的趋势;④组织病理特点除了有扁平苔藓均有界面改变、真皮浅层淋巴细胞为主带状浸润等特征的特点外,还可见嗜酸性粒细胞[3]。综合以上因素,目前诊断考虑扁平苔藓样药疹。

扁平苔藓样药疹具有一定自限性,目前尚无非常满意的治疗方法,治疗上以避免服用可疑药物、缩短病程及对症治疗为主。目前一般以外用糖皮质激素为一线用药,而对于皮损广泛或外用糖皮质激素效果不佳者,可考虑联合系统应用糖皮质激素、维A酸类药物、低分子肝素及UVB光疗[4]。本例患者因年龄大,基础病较多,且患者皮损广泛,依从性较差,故给予口服及外用糖皮质激素治疗,疗效较理想。

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