不同浓度吲哚丁酸处理对无花果硬枝扦插生根效果的影响

2017-03-09 00:57李金平徐永宁蒋东安
四川林业科技 2017年1期
关键词:威远县硬枝生根

李金平,徐永宁,蒋东安,颜 俊

(威远县无花果核桃科学研究所,四川 威远 642450)

不同浓度吲哚丁酸处理对无花果硬枝扦插生根效果的影响

李金平,徐永宁,蒋东安,颜 俊

(威远县无花果核桃科学研究所,四川 威远 642450)

以3个无花果品种波姬红、金傲芬、B110,1 a枝条为试材,研究生长调节剂吲哚丁酸( IBA) 不同浓度(100 mg·L-1、500 mg·L-1、1 000 mg·L-1)及不同处理时间(1/3 h、2 h、12 h)对无花果扦插生根效果的影响,探索能快速促进插穗生根的最有效办法。试验于3月10日在威远县无花果核桃科学研究所基地内进行,使用完全随机区组试验设计。数据从扦插后12 d开始统计,参数包括:愈伤组织形成情况;生根率;平均生根数;平均生根长度。结果表明:3个无花果品种均以浓度500 mg·L-1浸泡2 h处理的效果最佳,相比对照:愈伤组织形成时间提前7 d,生根率提高13.3%,平均根数多28.9条,平均根长长2.1 cm;品种间生根能力有差异,以金傲芬的生根能力最强,波姬红次之,B110最差。

无花果;硬枝扦插;吲哚丁酸(IBA);生根

无花果(FicuscaricaL.)属桑科(Moraceae)无花果属(Ficus)亚热带落叶灌木或小乔木,原产于地中海沿岸[1]。因无花果栽培过程中病虫害很少[2],易实现无公害绿色生产,且营养丰富,具有滋补、保健功效,被誉为“21世纪人类健康的守护神”[3]。威远县自2010年以来,创新农业BOT模式,成片发展无花果3 300 hm2左右,并于2015年获得“中国无花果之乡”的称号,无花果产业已成为威远县农业发展的支柱产业。

无花果不仅味美可口,营养丰富,果、茎、叶、根均含有多种氨基酸和有益于身体健康的微量元素、维生素及多糖类,还富含香柑内酯、补骨脂素、黄酮等物质,此外无花果叶中锌、铁等微量元素含量也较高,具有显著的抑肿瘤、降血脂等功效[4]。

无花果常见的繁殖方法主要有分株、压条和扦插等[5]。分株和压条法常常受到数量和地域的限制且繁殖率低[6],制约了无花果的发展。而扦插繁殖则生根快,数量大[7],有利于无花果树的大面积发展。试验以3个无花果品种硬枝为试材,研究了不同浓度的吲哚丁酸(IBA)及不同处理时间对无花果硬枝扦插生根效果的影响,旨在寻找吲哚丁酸的处理生根的最佳浓度和处理时间,为培育出健壮的苗木提供依据。

1 材料与方法

1.1 试验材料

试验所用无花果硬枝于2016年3月8日采自威远县向义镇四方村无花果园区,选取3种无花果品种波姬红、金傲芬、B110健壮的枝条,粗度10 mm~15 mm,剪成15 cm左右、带2个~3个芽的插穗,插穗下端剪成45°~50°的斜面,上端距芽2 cm~3 cm处平剪。将剪好的插穗浸泡于800倍的多菌灵溶液中消毒2h。

1.2 试验方法

将IBA配成100 mg·L-1(A1)、500 mg·L-1(A2)、1 000 mg·L-1(A3) 浓度的溶液,分别装入各容器中, 以清水处理作对照( CK),将插穗下端直立浸入各处理液中, 浸入深度为3 cm,每个浓度设3个处理时间1/3 h(B1)、2 h(B2)、12 h(B3),每60根插穗为一处理。将处理过的插穗迁入事先准备好的营养钵中,营养钵规格为13 cm×15 cm,营养土按草炭:蛭石=2:1的比例配制,扦插深度为12 cm左右。扦插5 d后以7 d为周期对每个处理随机抽取10根调查统计插穗的愈伤组织形成情况及生根情况,前3次观察记录植株愈伤组织形成情况,并从第4次观察开始对每个处理所有生根植株测定其生根率、生根数和平均根长。

2 结果与分析

2.1 不同处理对3个无花果品种愈伤组织的形成情况的比较

分别在3月22日(扦插后12 d)、3月29日(扦插后19 d)和4月5日(扦插后26 d)对经过不同处理的波姬红、金傲芬和B110插穗的愈伤组织形成株数进行统计,结果见表1。

表1 不同处理对3种无花果扦插愈伤组织的形成时间和生根率的影响

处理波姬红金傲芬B110愈伤组织数/插条愈伤组织数/插条愈伤组织数/插条12d19d26d12d19d26d12d19d26dA1B1088088088A1B2088089079A1B3099099099A2B1089089089A2B29109999899A2B3399599289A3B1489488288A3B2011112001A3B3000000000CK078088087

由表1可知,不同处理对于波姬红、金傲芬和B110愈伤组织的形成情况不同,其中通过500 mg·L-1浓度浸泡2 h、500 mg·L-1浓度浸泡12 h和1 000 mg·L-1浸泡1/3 h3个处理后的插穗能在12 d内形成愈伤组织,并以500 mg·L-1浓度浸泡2h处理的形成愈伤组织数最多。1 000 mg·L-1浓度浸泡2 h处理和1 000 mg·L-1浓度浸泡12 h处理效果和其他处理效果差异显著,其他处理的效果和对照无明显差异。试验结果表明,用500 mg·L-1浓度的IBA溶液浸泡3个品种插穗2 h对其扦插愈伤组织形成的促进作用明显,高浓度长时间浸泡对3个品种扦插的愈伤组织形成有抑制作用。

2.2 不同处理对3种无花果扦插生根情况的比较

2.2.1 不同处理对波姬红扦插生根效果的比较

生根率是插穗生根难易的标志,生根数是扦插成功、诱导长成植株的标志[8]。分别在4月12日(扦插后33 d)、4月19日(扦插后40 d)和4月26日(扦插后47 d)对经过不同处理的波姬红插穗的生根率、平均生根数和平均根长进行统计,统计结果见表2。

表2 不同处理对波姬红扦插生根效果的影响

注:表中数据用新复极差法进行多重比较。同列数据后不同小写字母表示0.05差异水平显著。

2.2.2 不同处理对金傲芬扦插生根效果的比较

同期,对经过不同处理的金傲芬插穗的生根率、平均生根率和平均根长进行统计,统计结果见表3。

2.2.3 不同处理对B110扦插生根效果的比较

同期,对经过不同处理的B110插穗的生根率、平均生根率和平均根长进行统计,统计结果见表4。

表3 不同处理对金傲芬扦插生根效果的影响

注:表中数据用新复极差法进行多重比较。同列数据后不同小写字母表示0.05差异水平显著,不同大写字母表示0.01 水平差异显著。

表4 不同处理对B110扦插生根效果的影响

注:表中数据用新复极差法进行多重比较。同列数据后不同小写字母表示0.05差异水平显著,不同大写字母表示0.01 水平差异显著。

从表2、表3和表4可以看出,通过比较IBA不同浓度及不同处理时间对3种无花果扦插生根效果的影响,处理结果有着明显的不同,其中500mg·L-1浓度浸泡2 h处理3个品种扦插生根效果均最好,波姬红品种,相比清水对照:生根率高13.3%,平均根数多29.6条,平均根长长2.1 cm;金傲芬品种,相比清水对照:生根率高10%,平均根数多31.3条,平均根长长2.1 cm;B110品种,相比清水对照:生根率高16.7%,平均根数多25.7条,平均根长长2 cm,其次是500 mg·L-1浸泡12 h处理和1 000 mg·L-1浸泡1/3 h处理,两种处理对3种无花果产生的效果均比较好且处理间无明显差异。100 mg·L-1浓度浸泡12 h处理的生根率、平均根数和平均根长均优于100 mg·L-1浓度浸泡1/3 h处理,对于1 000 mg·L-1浓度处理中只有浸泡1/3 h处理有明显效果。

试验结果表明,用IBA 500 mg·L-1浸泡2 h处理3种无花果插穗可以较好地促进扦插生根,延长低浓度IBA溶液的浸泡时间有利于插穗生根,高浓度IBA溶液长时间浸泡对插穗生根有抑制作用,且抑制作用临界时间在1/3 h到2 h之间。

2.3 500 mg·L-1浓度的IBA溶液浸泡2 h处理后不同时期根3种无花果根数变化和对比

在扦插后12 d、19 d、26 d、33 d、40 d和47d对用500 mg·L-1浓度IBA溶液浸泡2h处理的3种无花果的生根数进行了统计(图版),分析品种间根数变化差异情况,结果见图1。

图1 扦插后不同时期3种无花果根数的变化

从图1可以看出,IBA500 mg·L-1浓度浸泡2h处理3种无花果插穗,品种间根数总体生根趋势无明显差异,均在12 d后开始生根且在19 d至26 d之间达到生根高峰。同期比较,金傲芬平均根数比波姬红多出4.2条,比B110多出8.1条。试验结果表明,品种间生根能力有差异,以金傲芬的生根能力最强,波姬红次之,B110最差。

3 讨论

生长调节剂可使一些不易生根的植物插穗顺利生根。用生长调节剂处理插穗基部后,该处的薄壁细胞首先脱分化,恢复分裂的机能,产生愈伤组织,然后长出大量的不定根。必须指出, 生长调节剂对细胞分裂、伸长的促进作用与生长调节剂浓度、植物种类、品种、细胞年龄有关, 一般生长素在低浓度时可促进生长,较高浓度则抑制生长[9]。本试验结果表明,用浓度500 mg·L-1的生长调节剂IBA 处理插穗2h,对无花果品种波姬红、金傲芬和B110促进插穗生根的能力最强,100 mg·L-1浓度的IBA溶液浸泡12 h处理和1 000 mg·L-1浓度的IBA溶液浸泡1/3h处理的效果也比较明显,高浓度长时间浸泡处理对扦插生根有抑制作用。

Antunes、Chalfun(2001)等报道IBA对无花果扦插有明显的促进作用[10],但其处理中效果最佳的处理方式为100 mg·L-1浸泡24h,这与本试验的结果不相符,其原因可能是采条后处理方式的不同,Antunes是采条后直接处理扦插,本试验的插穗经过了冬季沙藏。Petri (1986)报道储藏的时间、方式和环境条件会对无花果插穗扦插效果产生影响[11]。Baghel、Saraswat(1989)等试验观察无花果插条在采取后至少需要15 d的层积处理,才能获得最好扦插成活率和生根效果[12]。至于结果差异产生的具体原因还有待进一步研究。

[1] Watson L,Dallwitz M J.The families of flowering plants: Descriptions,illustrations,identification,and information retrieval[DB/OL].http://biodiversity.uno.edu/delta (accessed June 2004).

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Effects of Different Indolebutyric Acid Concentrations and Imposed Time on the Rooting of Hardwood Cuttings in Figs (Ficus carica L.)

LI Jin-ping XU Yong-ning JIANG Dong-an YAN Jun

(Science Research Institute of Fig and Walnut,Weiyuan 642450,China)

In this paper,studies were made of effects of different indolebutyric acid concentrations (being 100,500 and 1 000 mg·L-1respectively) and imposed time (being 1/3 h,2 h and 12h respectively) on the rooting of hardwood cuttings in Figs (FicuscaricaL.),ainaing to explore the most effective ways to make cuttings root quickly.One year old branches from three fig cultivars—BoJiHong,JinAoFen and B110 were used as experimental materials.The experiment was carried out in the orchard in Science Research Institute of Fig and Walnut,by use of completely randomized block experimental design.Thd data began to be collected on the 12th days after cutting,including callus formation,rooting rate,average root number and average root length.The results showed that the best treatment was 500 mg·L-1indolebutyric acid and two-hour imposed time.As compared with control,the callus formation time of this treatment was seven days earlier,the rooting rate increased by 13.3%,average root number increased 28.9,and average root length was 2.1 cm longer; there existed significant differences among cultivars for the aspect of rooting ability,the rooting ability of JinAoFen was the best,BoJiHong took the second place,and B110 was the worst.

Figs (FicuscaricaL.),Hardwood cuttings,Indolebutyric acid (IBA),Rooting

10.16779/j.cnki.1003-5508.2017.01.016

2016-12-07

李金平(1989-),男,硕士研究生,研究方向为无花果生理研究和栽培,E-mail:lijinping20070795@163.com。

S723.1

A

1003-5508(2017)01-0069-04

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