中药干预治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察*

2017-06-24 11:51陈家前陈南官常丽吴子承廖钢黄学健陈高振
实用中西医结合临床 2017年3期
关键词:哮鸣音阻塞性证候

陈家前 陈南官 常丽 吴子承 廖钢 黄学健 陈高振

(广东省云浮市罗定市中医院 罗定 527200)

中药干预治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察*

陈家前 陈南官 常丽 吴子承 廖钢 黄学健 陈高振

(广东省云浮市罗定市中医院 罗定 527200)

目的:探讨中药干预治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法:采用随机数字表法将100例COPD急性发作患者分为观察组和对照组,每组50例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组的基础上加用三参胶囊进行治疗,比较两组患者的临床疗效以及治疗前后中医证候(咳嗽、咳痰、喘息、肺部哮鸣音)、生活质量、肺功能(FEV1/FVC)、6 min步行试验评分(6MWT)的变化情况。结果:治疗后,观察组的治疗总有效率高于对照组,观察组咳嗽、咳痰、喘息、肺部哮鸣音、SGRQ评分及6MWT评分均低于对照组,观察组的FEV1/FVC水平高于对照组,差异均有统计学意义,P<0.05。结论:三参胶囊能够有效提高西药对COPD的治疗效果,改善患者的中医证候、生活质量和肺功能,值得临床推广。

慢性阻塞性肺疾病;三参胶囊;中医证候;临床效果

慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床发病率较高,严重影响患者的肺功能及生活质量。常规西医治疗是通过使用支气管扩张剂、糖皮质激素、免疫调节剂及氧疗等改善患者的临床症状,但效果并不令人满意[1]。随着中西医结合治疗在临床上逐渐受到青睐,我院在COPD急性发作期加用中药进行治疗,取得了较为满意的效果。现报告如下:

1 资料与方法

1.1 一般资料选取2015年6月~2016年11月在我院内一科住院的100例COPD急性发作患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例,观察组男性30例,女性20例,年龄45~78岁,平均年龄(58.22±8.47)岁;对照组男性31例,女性19例,年龄45~78岁,平均年龄(58.26±8.52)岁。两组患者的性别、年龄等资料比较,差异无统计学意义,P>0.05,具有可比性。

1.2 纳入标准纳入标准:符合《慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2013年修订版)》[2]中COPD相关诊断标准者;经肺功能检查确诊者;家属签署知情同意书者。

1.3 排除标准合并其他急慢性疾病者;入选前已

使用其他药物治疗者;依从性很差或有交流障碍者。

1.4 治疗方法对照组给予西医常规治疗,包括抗感染、解痉平喘、止咳化痰、吸氧等。观察组在对照组的基础上加用三参胶囊进行治疗,4粒/次,口服,3次/d。连续治疗10 d。

1.5 观察指标比较两组患者的临床疗效以及治疗前后中医证候(咳嗽、咳痰、喘息、肺部哮鸣音)、生活质量、肺功能(FEV1/FVC)、6 min步行试验评分(6MWT)的变化情况。临床疗效评价标准[3]:临床控制:症状体征消失或基本消失,中医证候积分减少>95%;显效:状体征明显改善,证候积分减少>70%;有效:症状体征均有好转,证候积分减少>30%;无效:未达到上述标准;总有效=临床控制+显效+有效。中医证候评分参照《中药新药临床研究指导原则》[4]制定:0分(无)、1分(轻度)、2分(中度)、3分(重度)进行计分。生活质量使用圣乔治呼吸问卷(SGRQ)进行评分[5],包括症状、活动能力和疾病对日常生活的影响3个维度,总分为100分,评分越高表示生活质量越低。6MWT评分标准[3]:0分:6 min步行距离超过350 m;1分:6 min步行距离250~350 m;2分:6 min步行距离150~249 m;3分:6 min步行距离低于149 m。

1.6 统计学分析采用SPSS19.0统计学软件进行数据分析,计数资料采用χ2检验,计量资料以(±s)表示,采用t检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者临床疗效对比观察组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。见表1。

表1 两组患者临床疗效对比[例(%)]

2.2 两组患者治疗前后的中医证候评分及SGRQ评分对比治疗后,两组患者咳嗽、咳痰、喘息、肺部哮鸣音及SGRQ评分均低于同组治疗前,差异有统计学意义,P<0.05;观察组咳嗽、咳痰、喘息、肺部哮鸣音及SGRQ评分均低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。见表2。

表2 两组患者治疗前后中医证候评分及SGRQ评分对比(分,±s)

表2 两组患者治疗前后中医证候评分及SGRQ评分对比(分,±s)

注:与同组治疗前对比,#P<0.05;与对照组治疗后对比,*P<0.05。

组别n时间咳嗽咳痰喘息肺部哮鸣音SGRQ评分观察组对照组50 50治疗前治疗后治疗前治疗后2.82±0.44 0.66±0.17#*2.83±0.39 1.10±0.23#2.79±0.52 0.57±0.19#*2.80±0.55 1.09±0.28#2.78±0.49 0.42±0.13#*2.77±0.47 0.98±0.22#2.75±0.50 0.48±0.16#*2.73±0.44 1.17±0.30#82.55±9.64 40.06±7.71#*82.53±9.88 62.48±8.22#

2.3 两组患者治疗前后的FEV1/FVC及6MWT评分对比治疗后,两组患者的FEV1/FVC水平高于同组治疗前,6MWT评分低于同组治疗前,差异有统计学意义,P<0.05;观察组的FEV1/FVC水平高于对照组,6MWT评分低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。见表3。

表3 两组患者治疗前后FEV1/FVC及6MWT评分对比(±s)

表3 两组患者治疗前后FEV1/FVC及6MWT评分对比(±s)

注:与同组治疗前对比,#P<0.05;与对照组治疗后对比,*P<0.05。

组别n时间FEV1/FVC(%)6MWT评分(分)观察组对照组50 50治疗前治疗后治疗前治疗后62.82±8.44 83.66±9.17#*62.85±8.39 74.10±8.23#2.44±0.52 1.06±0.19#*2.42±0.55 1.54±0.28#

3 讨论

COPD是一种以不能完全可逆的气流受限为特征,进行性加重呼吸困难为主要表现的疾病,后期患者可出现消瘦、纳差、活动耐受差等全身表现,严重影响患者的生活质量。目前,对于COPD急性发作,西医治疗主要以抗感染、化痰、解痉平喘、氧疗等为主,随着家庭氧疗的普及,缓解期吸入支气管扩张剂及表面激素更加合理化的应用,COPD的预后效果得到显著改善,但效果仍不能令人满意。

中医学认为,COPD属“肺胀”、“喘证”范畴,主要病机为气虚、血瘀、痰浊,常相兼致病,因气虚而发病,因血瘀与痰浊而致病情迁延难愈,虚与实邪均贯穿于疾病过程的始终。该病气虚为本,实邪为标,本虚标实、虚实夹杂,中医辨治应以止咳平喘、纳气补肺、化瘀通络为主要原则[6]。本研究中所用三参胶囊为纯中药制剂,以人参、三七、沉香为主要成分,方中人参可补脾益肺,三七可血化瘀,沉香可降逆平喘,诸药配伍共奏止咳化痰、纳气平喘之功效[7]。现代医学研究显示,人参中皂苷、多糖等成分对垂体肾上腺皮质系统有刺激作用,可使促肾上腺素和皮质醇增加,能提高机体的应激状态,增加对非特异性刺激的抵抗力;三七中的皂甙可通过抑制血小板生长因子,促肺动脉平滑肌细胞增殖,而抑制肺血管结构重建,有效抑制慢性缺氧性肺动脉高压;沉香则有抗菌、镇静、止咳的作用。本研究中观察组的治疗总有效率高于对照组,治疗后咳嗽、咳痰、喘息、肺部哮鸣音及SGRQ评分均低于对照组,也证实了三参胶囊在控制COPD病情和改善症状方面有显著的效果。另外,治疗后观察组的FEV1/FVC水平高于对照组,6MWT评分低于对照组,这与三参胶囊能够改善COPD患者肺功能有关。总之,三参胶囊能够有效提高西药对COPD的治疗效果,改善患者中医证候、生活质量和肺功能,值得临床推广。

[1]李佳.慢性阻塞性肺疾病的临床治疗进展[J].中国医学创新,2015,12 (9):144-146

[2]中华医学会呼吸病学会慢性阻塞性肺疾病学组.慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2013年修订版)[J].中华结核和呼吸杂志,2013,36(4): 255-266

[3]Jones PW,Watz H,Wouters EF,et al.COPD:the patient perspective[J]. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis,2016,19(11):13-20

[4]郑筱萸.中药新药临床研究指导原则[M].北京:中国医药科技出版社,2002.159-121

[5]Decker I,Goodman SA,Phillips SE,et al.The six-minute walk test is a valuable measure of functional change following chemotherapy for AL(light-chain)cardiac amyloidosis[J].Br J Haematol,2017:16-19

[6]李建生,余学庆,王明航,等.中医治疗慢性阻塞性肺疾病研究的策略与实践[J].中华中医药杂志,2012,27(6):1607-1614

[7]陆益民,奚肇庆,虞乐群,等.中西医结合治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效观察[J].中国老年学杂志,2013,33(2):296-298

R563

B

10.13638/j.issn.1671-4040.2017.03.005

2017-02-12)

广东省云浮市医药卫生科研课题(编号:2015B64)

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