橙皮苷抑制人舌癌Tca8113细胞体外增殖的实验观察

赵妮妮彭浩

（1南方医科大学附属深圳医院口腔科广东 深圳 518101；2遵义医学院珠海校区手术学实验室广东 珠海 519000）

橙皮苷抑制人舌癌Tca8113细胞体外增殖的实验观察

赵妮妮1彭浩2

（1南方医科大学附属深圳医院口腔科广东 深圳 518101；2遵义医学院珠海校区手术学实验室广东 珠海 519000）

橙皮苷；舌癌细胞；体外增殖

橙皮苷（Hesperidin）是由芸香糖和橙皮素组成的糖苷，属于二氢黄酮衍生物，被证实有一定的恶性肿瘤细胞杀灭作用，而未见严重的不良反应。张冬松等[1]报道，橙皮苷能抑制多种体外培养的肿瘤细胞如乳腺癌、肺癌等的生长和增殖。故本项目将橙皮苷引入南方医科大学附属深圳医院口腔科抗舌癌细胞的实验研究，旨在为临床用药提供参考依据。

1 材料与方法

1.1 材料舌癌细胞株Tca-8113由西安第四军医大学细胞中心提供；胎牛血清购自青岛生物制药有限公司；橙皮苷由南方医科大学生物实验室提纯。

1.2 实验方法稀释处于对数生长期的Tca8113细胞浓度至5.0×103/L并依次接种在96孔培养板内，每孔180 μl，培养1 d让细胞贴壁生长后，分别加入20 μl终浓度为10、20、40、80、100 μmol/L的橙皮苷。每组各设5个平行复孔，放入培养箱中孵育3 d。再分别采用MTT法测定各孔吸光度值（A）。细胞的生长抑制率（IR）=（1－用药组A值/对照组A值）×100%。

1.3 统计学处理采用Excel软件进行原始数据录入，用SPSS19.0软件对数据进行一般描述和方差分析，P＜0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

采用作图法得出半数抑制浓度IC50为84.42 μmol/L。线性相关分析表明随着橙皮苷的浓度的升高，对Tca8113细胞的抑制率也越高（r=0.904，P＜0.05）。见表1。

表1 各浓度橙皮苷对舌癌Tca-8113细胞抑制率比较（±s）

表1 各浓度橙皮苷对舌癌Tca-8113细胞抑制率比较（±s）

不同浓度橙皮苷IR（%）10 μmol/L 20 μmol/L 40 μmol/L 80 μmol/L 100 μmol/L 11.24±1.25 20.78±3.56 34.11±2.60 44.93±2.91 71.72±3.33

3 讨论

据WTO统计，2015年全球有大于60万的头颈部鳞状细胞癌患者被明确诊断，85%以上为舌鳞状细胞癌，并且近10年以来舌癌的发病率呈逐年上升趋势。新辅助化疗目前已经成为各类恶性肿瘤综合治疗方案中的重要组成部分。绝大多数化疗药物都有很强的毒副作用，年幼或高龄患者往往难以耐受，中途不得不中断化疗。而从植物中提取出的有效抗癌成分由于具有毒副作用小、价格亲民而得到越来越多的重视。橙皮苷是从芸香科、蝶形花科、白桦、豆科、唇形花科、柑橘属植物体中提取而来，来源广泛。Kamaraj等[2]学者研究发现，橙皮苷对人乳腺癌、肝癌、直肠癌、肾癌、肺癌等肿瘤细胞均存在较为显著的抑制生长并诱导凋亡的效果。除此之外，Ohashi等[3]指出，橙皮苷还能拮抗环磷酰胺、噻替哌、呋喃氟尿嘧啶等常用化疗药物的致突变副作用，而且还可以减轻环磷酰胺所致的雄性小鼠生殖细胞损伤程度（P＜0.05），提纯技术也已较为成熟，适合商业化生产，是一种非常具有发展前景的抗肿瘤中药提取物。

本研究结果显示，橙皮苷对舌癌细胞具有明显的抑制效应（P＜0.05），且呈浓度依赖性，提示临床应用时在保证毒副作用能够耐受的前提下尽量提高应用浓度。另外有国外学者在文献中指出，橙皮苷可以有效降低舌癌Tca8113细胞的克隆形成率，提示未来橙皮苷具有降低患者舌癌复发转移率应用潜力，药物价值包括控制肿瘤细胞转移、缩小外科切除范围、提高患者术后生存质量以及缓解手术、放化疗等带来的外观残缺、功能丧失所造成的负性情绪等。然而本项目属于体外实验，在人体内是否具有类似效果，有待下一步深入研究。

[1]张冬松,高慧嫒,吴立军.橙皮苷的药理活性研究进展[J].中国现代中药,2006,8(7):25-27

[2]Kamaraj S,Anandakumar P,Jagan S,et a1.Modulatory effect of hesperidinonbenzo(a)pyreneinducedexperimentallung carcinogenesis with reference to COX-2,MMP-2 and MMP-9[J].Eur J Pharmacol,2010,649(1-3):320-327

[3]Ohashi T,Ohnishi M,Tanahashi S,et a1.Efficacy and toxicity of concurrent chemoradiotherapy with nedaplatin and S-1 for head and neck cancer[J].Jpn J Clin Oncol,2011,41(3):348-352

R285

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10.13638/j.issn.1671-4040.2017.03.102

2017-01-09）