白羽肉鸡传染性法氏囊疾病防控

刘江涛，赵海明，聂康康

（1.石家庄市兽用生物制品供应站石家庄050071；2.乾元浩生物股份有限公司北京10070）

白羽肉鸡传染性法氏囊疾病防控

刘江涛1，赵海明2，聂康康2

（1.石家庄市兽用生物制品供应站石家庄050071；2.乾元浩生物股份有限公司北京10070）

鸡传染性法氏囊病（infectious Bursal Disease，IBD）是由呼肠弧病毒引起的一种急形、高度传染性疾病。由于该病发病突然、病程短、死亡率高，且可引起鸡体免疫抑制，目前仍然是白羽肉鸡主要传染病之一。

1 鸡传染性法氏囊病的病原学及临床症状

IBDV有两个血清型，鸡源性病毒为血清I型，能引起鸡发病；血清II型毒株来源于火鸡，对鸡和火鸡都无致病力。IBD出现的初期是以经典毒株（classical IBDV，cIBDV）为主要流行株，发病率达100%，死亡率为20～30%。随着疫苗的应用，病毒的毒力和抗原均发生了变异。根据毒力差异，目前通常将IBDV血清I型分为三类：超强毒株（vvIBDV）、cIBDV和致弱毒株。cIBDV可引起感染鸡只法氏囊的萎缩和死亡，导致免疫缺陷和20～30%死亡；致弱毒株不引起鸡只死亡，可做疫苗使用；vvIBDV则可突破经典I型疫苗株的保护而引起高达60～100%的死亡。

发病初期，鸡只啄食肛门，羽毛蓬松，采食减少，畏寒，常聚集在一起；病鸡排出浅白色或水样稀粪，肛门周边羽毛被粪便污染。病死鸡剖解常见胸部肌肉和腿部肌肉条状出血，法氏囊浆膜水肿，严重时呈现黄色胶冻样，切开后黏膜皱褶多浑浊，有粘性分泌物和黄色栓塞物，法氏囊常有坏死点。

2 鸡传染性法氏囊病的致病机理

IBDV经口感染后，通过消化道或呼吸道传播，在肠道淋巴细胞和巨噬细胞增殖，然后经门脉循环达到法氏囊进行大量增殖。法氏囊是B细胞增值分裂与发育成熟的场所，而正在分裂的B细胞是IBDV的主要目标；其中感染鸡日龄越小，影响B细胞的产生越严重，明显抑制体液免疫，降低机体对各种疫苗的免疫效果尤其是无活苗做基础免疫的禽流感（H5、H9）灭活疫苗，并且可使新城疫疫苗效力下降30%左右，易诱发禽流感、新城疫、传支和细菌性疾病。

3 鸡传染性法氏囊病防控现状

目前由于IBDV毒力的增强，在我国许多地区呈现地方性流行，以湖南、两广地区最为严重；发病鸡群可采用卵黄抗体注射进行治疗，但是会影响鸡只的生长发育，影响生产效益。疫苗接种是目前控制IBD最有效的措施。白羽肉鸡多采用1日龄威力克/囊胚宝颈部皮下注射或14日龄冻干苗饮水免疫或7日龄新流法/新支流法（VP2亚单位疫苗）注射免疫进行防控。但是冻干苗、抗原抗体复合物等疫苗因为疫苗株的毒力因素，均会造成鸡法氏囊器官不同程度的萎缩，导致鸡只机体免疫力的降低，影响其他疫苗的防控效果；同时，冻干苗饮水免疫后多会出现鸡群呼吸道症状或拉稀现象。因此，养殖现场越来越趋向采用灭活苗或液氮苗进行IBD的防控。但是全病毒灭活苗和常规VP2亚单位疫苗不能诱导机体产生细胞免疫，不能为鸡群提供全方位保护。

表1 常见鸡传染性法氏囊病疫苗

表2 不同鸡传染性法氏囊病疫苗产品的比较

表3 白羽肉鸡的免疫程序-1

表4 白羽肉鸡的免疫程序-2

当前养殖现场常用的不同类型和毒力的疫苗见表1，以及不同类型疫苗在细胞免疫、体液免疫及受母源抗体干扰方面的对比情况，见表2。

4 白羽肉鸡免疫程序推荐

鸡传染性法氏囊病毒样颗粒（r-VP2-VLPs）是由采用基因工程技术表达IBDV的VP2蛋白自行装配而成的高度结构化的空心蛋白颗粒，不含有病毒核酸，无法自主复制，不存在基因重组或重配和毒力回复及向环境中散毒的可能，安全性高；具备正确的空间构象，在形态上与天然病毒颗粒相似，能够通过和病毒感染一样的途径，以接近真实构象的形式递呈给免疫细胞，既能诱导机体产生强有力的体液免疫，又能诱导产生强大的细胞免疫。同时不会造成对法氏囊的损伤，不受母源抗体的干扰，可适用于不同母源抗体的鸡群进行防疫，是当前防控IBD最为理想的疫苗。

白羽肉鸡由于品种因素，生产速度快，免疫器官发育相对较慢，产生免疫应答的能力较蛋鸡/黄羽肉鸡要慢，IBD冻干苗及抗原抗体复合物疫苗能影响法氏囊器官的发育；VP2亚单位疫苗及全病毒灭活苗又不能产生细胞免疫，不能提供全面保护，建议白羽肉鸡采用鸡法氏囊病毒样颗粒疫苗进行防控，免疫程序见表3、表4。■

10.3969/j.issn.1008-4754.2017.05.042