PL化疗方案治疗42例非小细胞肺癌晚期患者的前瞻性研究

2018-10-20 07:24河南省夏邑县人民医院476400袁平
首都食品与医药 2018年16期
关键词:毒副控制率紫杉醇

河南省夏邑县人民医院(476400)袁平

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2016年1月~2017年10月我院NSCLC晚期患者84例,均经临床检测确诊,患者及其家属知晓并同意本研究,随机数字表法分为研究组与对照组。其中研究组42例,女18例,男24例,年龄44~73岁,平均(57.82±6.78)岁,TNM分期:Ⅲa期19例,Ⅲb期15例,Ⅳ期8例;对照组42例,女17例,男25例,年龄45~75岁,平均(58.17±6.92)岁,TNM分期:Ⅲa期18例,Ⅲb期17例,Ⅳ期7例。对比两组基线资料(TNM分期、性别、年龄),无显著差异(P>0.05),有研究价值。本研究经我院伦理委员会审批通过。

1.2 方法 两组化疗前6h给予地塞米松、苯海拉明、西咪替丁等药物,预防紫杉醇引起的变态反应。对照组采用紫杉醇联合卡铂(PC)化疗方案治疗,首先静脉滴注135mg/m2紫杉醇(上海上药新亚药业有限公司,国药准字H20113538)+500ml葡萄糖注射液(浓度5%),第1天滴注时间3h,随后静脉滴注50mg/m2卡铂(广东岭南制药有限公司,国药准字H20143291)+500ml葡萄糖注射液(浓度5%),第1天滴注时间3h。研究组采用PL化疗方案治疗,紫杉醇用法用量同对照组,静脉滴注30mg/m2洛铂(海南长安国际制药有限公司,国药准字H20080359)+500ml葡萄糖注射液(浓度5%),第1天滴注时间3h。两组疗程均为21天,持续治疗3个疗程。

1.3 评价标准 治疗结束后评估两组疾病控制情况:完全缓解:相比于基线,目标病灶全部消失;部分缓解:相比于基线,目标病灶总直径减少≥30%;稳定:相比于基线,目标病灶减少<30%或增加<20%;进展:相比于基线,目标病灶增加≥20%,或出现新病灶。控制率=(完全缓解+部分缓解+稳定)/42×100%

1.4 观察指标 ①疾病控制率。②化疗毒副反应。

1.5 统计学方法 运用SPSS21.0软件处理数据,计数资料采用n(%)表示,行χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 控制率 研究组疾病控制率为85.71%,较对照组的73.81%高,但组间差异无统计学意义(P>0.05)。

2.2 化疗毒副反应 两组化疗毒副反应对比,研究组血小板降低、白细胞减少、胃肠道反应、贫血、脱发发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。见附表。

3 讨论

附表 两组化疗毒副反应对比[n(%)]

肺癌是临床较为常见的呼吸系统肿瘤,其中NSCLC占肺癌发病率的80%左右。临床多采用保守化疗治疗NSCLC晚期患者。紫杉醇提取自红豆杉树皮的有效成分,可诱导并促进微管蛋白凝聚,稳定微管,从而抑制癌细胞有丝分裂过程,阻止癌细胞分离、增殖,发挥抗癌作用,目前广泛应用于卵巢癌、乳腺癌、肺癌的治疗中[1]。铂类抗癌药是NSCLC晚期患者治疗的基础用药。洛铂是第三代铂类抗癌药,能与DNA结合形成共价键,阻止DNA双链复制、转录,抑制癌细胞增殖,同时,洛铂还能与DNA间链GG及AG交联,形成DNA-药物复合物,从而抑制癌细胞基因表达[2]。本研究将PL化疗方案应用于NSCLC晚期患者,结果显示,研究组疾病控制率高于对照组,但组间差异无统计学意义(P>0.05),这可能与本研究选例较少有关;研究组血红蛋白减少、肝肾功能损伤发生率与对照组比较无明显差异(P>0.05),但研究组血小板降低、白细胞减少、胃肠道反应、贫血、脱发发生率低于对照组(P<0.05)。可见,PL化疗方案治疗对患者的疾病控制率高,毒副作用较小,对患者健康状况改善程度较明显,有利于提高患者生活质量。

综上所述,PL化疗方案治疗NSCLC晚期患者的疾病控制率高于PC化疗方案,且能有效降低化疗毒副反应,值得临床推广。

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