比较氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性

朱锦俊

【摘 要】目的：探讨两种药物治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法：临床纳入本院2017.1～2018.3收治72例精神分裂症患者，随机将全部入选者分为研究组、对照组，均为36例。对照组给予利培酮片对患者进行治疗，研究组采用氨磺必利进行治疗，分析对比两组临床疗效及不良反应发生情况。结果：研究组临床总有效率为97.22%，与对照组的88.89%相比明显更高，P<0.05；研究组不良反应发生率为2.78%，与对照组的13.89%相比明显更低，P<0.05。结论：与利培酮相比，氨磺必利对精神分裂症患者治疗效果更显著，不良反应更少，具备临床实施意义与运用价值。

【关键词】氨磺必利；利培酮；精神分裂症；疗效；安全性

【中图分类号】R715 【文献标志码】

A

【文章编号】1005-0019（2018）11-063-01

精神分裂症属于临床常见重性精神疾病，以青壮年为主要患病人群，该病具有起病隐匿、病程迁延、预后差等特点，尤其是以阴性症状为主的患者。因此，对精神分裂症患者而言，治疗的主要意義在于改善患者社会功能、提高生活质量[1]。本研究探讨两种药物治疗精神分裂症的疗效与安全性，现作以下报告：

1 资料与方法

1.1 一般资料 临床纳入本院2017.1～2018.3收治72例精神分裂症患者，随机将全部入选者分为研究组、对照组，均为36例。研究组年龄19～62岁，平均年龄（35.67±2.89）岁，病程1～7年，平均病程（3.25±0.09）年，男21例、女15例；对照组年龄20～61岁，平均年龄（35.49±2.63）岁，病程1～6年，平均病程（3.32±0.06）年，男20例、女16例，P<0.05，参考表1。

1.2 方法 给予由常州四药制药有限公司生产利培酮片（批准文号：国药准字H20050410 规格 1mg）对对照组患者进行治疗，利培酮起始剂量为1～2mg/d，在治疗1～2周内增加剂量至3～6mg/d。给予由齐鲁制药有限公司生产氨磺必利（批准文号：国药准字H20113231 规格 0.2g）对研究组患者进行治疗，氨磺必利起始剂量100～300mg/d，治疗1～2周内增加剂量至400～1200mg/d，两组均持续治疗8周。

1.3 统计学处理 以SPSS19.0系统行数据统计学分析，计数资料以n（%）表示，计量资料以（x±s）表示，分别采用x2、t检验，统计学分析结果以P<0.05为有统计学意义。

2 结果

2.1 两组临床疗效对比 研究组临床总有效率为97.22%，与对照组的88.89%相比明显更高，P<0.05，参考表1。

2.2 不良反应发生率对比 研究组不良反应发生率为2.78%，与对照组的13.89%相比明显更低，P<0.05，参考表2。

3 讨论

针对精神分裂症患者的治疗包括药物、精神康复、心理治疗等，其中药物治疗仍是当前治疗该病的主要手段。

本研究结果显示，研究组临床总有效率为97.22%，与对照组的88.89%相比明显更高，P<0.05，提示氨磺必利对精神分裂症患者治疗效果更佳，与当前研究结果大致相符[2]。本研究中研究组不良反应发生率为2.78%，与对照组的13.89%相比明显更低，P<0.05，提示氨磺必利不良反应更少，用药安全性更高。利培酮是一种非典型抗精神病药，在临床上应用时间较长，对精神分裂症患者具有良好治疗效果，可明显缓解患者阴性、阳性症状。氨磺必利是苯甲酰胺类衍生物，对多巴胺受体具有高度亲和力，可选择性拮抗D2、D3受体，对精神分裂症患者阳性、阴性、情感及认知症状均起到改善作用。

综上所述，氨磺必利在治疗精神分裂症患者阴性症状方面优势明显，无明显不良反应，是一种理想的治疗药物。

参考文献

[1] 徐彩霞，黄炜，赵惜辉等.不同剂量阿立哌唑对氨磺必利和利培酮引起的高催乳素血症的影响[J].中华精神科杂志，2015，48（5）：297-302.

[2] 范洪峰，居丽晶，杜启峰等.氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效比较[J].中国基层医药，2017，24（14）：2199-2202.