英国心脏基金会研究人员发现,通过验血检测基因变异状况可预测心脏病发作风险,该检测有助于尽早对先天性心脏病人群的干预治疗。
研究人员分析了170万种基因变异后建立评估模式,以评分形式预测50万研究对象的心脏病发作风险,其中包括2.2万名已确诊的心脏病患者。得分越高,心脏病发作风险越高。
研究还显示,一些研究对象以常规体检标准衡量尚属健康,但心脏病發作风险仍然较高,尽管他们的胆固醇水平和血压并不高。研究人员因此认为,这种评估模式有助于对先天应心脏病发作的人群尽早实施干预手段。
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