多索茶碱联合无创呼吸机治疗对AECOPD合并呼吸衰竭患者血气、生化指标及不良反应的影响

2019-04-27 01:56
中华肺部疾病杂志(电子版) 2019年2期
关键词:多索茶碱血气

佟 飞 李 研 刘 娜 张 秋

慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)是一种由有害气体或颗粒引起的慢性炎症性疾病,以持续气流受限为特征[1-2]。COPD患者临床表现为咳痰、喘息、慢性咳嗽等症状,若在短期内出现痰量增多、哮喘、呼吸障碍加重等症状,则可判断为COPD急性加重期(acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary diseases, AECOPD)[3]。AECOPD患者常伴有呼吸衰竭综合征,易反复发作,严重危害患者生命安全。目前临床上常采用双水平气道正压无创呼吸机治疗,能迅速缓解病情,但无法达到根治目的[4]。多索茶碱是一种支气管扩张剂,具有耐受性好、半衰期长、平喘作用强等优点,用于治疗AECOPD效果良好[5]。本文针对AECOPD合并2型呼吸衰竭患者采用多索茶碱联合无创呼吸机治疗,旨在探讨联合治疗对患者血气分析、生化指标及不良反应的影响。现报道如下。

资料与方法

一、一般资料

选取2014年2月至2018年10月期间在本院呼吸内科就诊的AECOPD合并2型呼吸衰竭患者78例为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组36例和对照组42例。观察组中男性20例,女性16例,年龄49~77岁,平均62.25岁,体重42~73 kg,平均(55.48±8.38)kg,病程7~16年,平均(12.86±3.12)年,心率62~88 次/min,平均75.12次/min。对照组中男性25例,女性17例,年龄50~78岁,平均64.81岁,体重41~75 kg,平均(56.33±8.51)kg,病程7~17年,平均(13.12±3.54)年,心率61~89 次/min,平均74.79次/min。两组一般资料相似(P>0.05),具有可比性。本项目经本院伦理委员会批准同意。

纳入标准:①符合AECOPD诊断标准[6];②符合2型呼吸衰竭诊断标准[7];③非过敏体质;④患者对本研究充分知情,并自愿签署病人知情同意书。排除标准:①合并严重心脑等重要器官功能异常者;②合并支气管扩张、支气管哮喘等疾病者;③无创呼吸机治疗禁忌症者;④合并恶性肿瘤者。

二、治疗方法

对照组患者给予常规内科治疗,包括平喘、抗感染、强心、利尿、改善肺循环等治疗,同时给予synchorny无创呼吸机(飞利浦伟康)辅助呼吸。采用TVV及S/T模式,吸气时长设置为1.2 s,吸气压力初始值设置为8 cmH2O,30 min内逐渐增加至18~24 cmH2O,呼气压力控制在4~6 cmH2O。病情好转后,逐渐将间歇停机时间延长,并逐渐下调吸气压力,完全脱机后转为鼻导管吸氧。观察组在对照组基础上将多索茶碱注射液(吉林省长源药业有限公司,国药准字H20030618)300 mg与100 ml生理盐水混合后静脉滴注治疗,每1次/d,连续治疗7 d。

三、观察指标

临床疗效评价:显效:患者发绀消失,呼吸顺畅;有效:患者发绀和呼吸情况得到缓解;无效:患者发绀和呼吸情况未改善甚至加重。总有效例数=显效例数+有效例数。

于治疗前及治疗结束后,采集患者动脉血5 ml,采用GEM3000型血气分析仪(美国贝克曼)检测pH值、动脉氧分压(partial pressure of oxygen in artery, PaO2)、动脉二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide in arterial blood, PaCO2);于治疗前及治疗结束后,采集患者清晨空腹静脉血3 ml,抗凝处理后,以离心半径8 cm,3 000 r/min 离心10 min,采用乳胶增强免疫比浊法检测血浆C反应蛋白(C-reactive protein, CRP)水平,试剂盒购自南京建成生物工程研究所,采用酶联免疫吸附法检测血浆脑尿钠肽(brain natriuretic peptide, BNP)水平。采用Westergren试管测定法检测血沉。

统计治疗期间患者不良反应,包括恶心呕吐、头痛、心律失常及心悸等。

四、统计学方法

结 果

一、两组患者临床疗效比较

观察组36例患者中,显效24例(66.67%),有效10例(27.78%),无效2例(5.56%),总有效率94.44%。对照组42例患者中,显效14例(33.33%),有效19(45.24%),无效9(24.43%),总有效率78.57%。结果显示,观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。

二、两组患者治疗前后血气指标分析

治疗前,两组pH、PaO2、PaCO2指标无明显差异(P>0.05),治疗后,观察组pH、PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),见表1。

表1 两组治疗前后血气指标分析

注:与治疗前比较,aP<0.05,与对照组比较,bP<0.05

三、治疗前后两组患者相关生化指标比较

治疗前,两组血浆CRP、BNP水平及血沉无明显差异(P>0.05),治疗后,观察组血浆CRP、BNP水平及血沉均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。

表2 治疗前后两组相关生化指标比较

注:与治疗前比较,aP<0.05,与对照组比较,bP<0.05

四、两组患者治疗不良反应比较

观察组患者中,恶心呕吐1例, 头痛1例, 心律失常1例, 心悸1例;对照组患者中,恶心呕吐1例。两组患者在恶心呕吐、头痛、心律失常及心悸发生率方面无明显差异(P>0.05)。

讨 论

无创正压通气可通过减轻呼吸肌疲劳,使呼吸做功、耗氧量减少,从而缓解AECOPD合并2型呼吸衰竭患者临床症状,由于其可避免有创机械通气所致的损伤及并发症,易于被临床医师及患者接受,同时,S/T模式转换能使患者平稳过度到通气道自主呼吸,使患者依从性提高[8-9]。多索茶碱是一种通过抑制平滑肌细胞内磷酸二酯酶作用,使环磷酸腺苷在细胞内水平升高,从而发挥抗支气管痉挛的作用。有研究显示,多索茶碱相对于氨茶碱,抗平滑肌痉挛作用更强,毒副反应更小[10]。

本研究采用多索茶碱联合无创正压通气治疗AECOPD合并2型呼吸衰竭患者,结果发现,观察组和对照组血气指标均明显改善,但观察组pH值、PaO2、PaCO2改善幅度更显著,观察组治疗总有效率显著高于对照组,以上结果说明相对于单纯的无创通气治疗,多索茶碱联合无创通气治疗能更有效改善患者临床症状,提高治疗疗效。考虑原因在于无创通气治疗可在短时间内使通气量迅速增加,患者低氧血症得到改善,CO2潴留减轻,pH值、PaO2、PaCO2有所改善,故呼吸困难等症状有所缓解[11]。而多索茶碱不仅可舒张支气管平滑肌,缓解支气管痉挛,还可通过减少气道炎症,使气道高反应性降低,增强肺通气功能[12]。

血沉与红细胞性状、数量、血红蛋白量等因素相关,当机体组织受损、出现炎症反应、肿瘤浸润、疾病进展时,血沉明显加快。CRP是肝细胞在组织损伤或炎症时产生的急性时相反应蛋白,可有效评价系统炎症程度。AECOPD合并2型呼吸衰竭患者存在呼吸道感染、全身系统性炎症等。有研究显示,血沉和CRP对于AECOPD疾病监测具有一定价值[13-14]。BNP属于心源性激素,具有扩张血管、利钠、利尿、抑制交感神经系统、拮抗肾素-血管紧张素-醛固酮系统等作用。AECOPD合并2型呼吸衰竭患者由于发作反复,易造成肺动脉压升高、心室压力增加,心室BNP合成量及分泌量增多。其次,患者肺循环受损,肺脏无法正常清除BNP,致使血中BNP增高[15]。本研究结果显示,治疗后,观察组血浆CRP、BNP水平及血沉均显著低于对照组,说明多索茶碱联合无创正压通气能更有效降低全身炎症反应,改善神经内分泌问题。

在治疗过程中,两组在恶心呕吐、头痛、心律失常及心悸发生率方面无明显差异,说明多索茶碱使用安全性较高。原因在于多索茶碱与腺苷受体亲和力较低,不会将腺苷与其受体结合过程阻断,不会对钙离子内流造成影响,也不会与钙拮抗药形成竞争关系,所以对中枢神经系统、消化系统、心血管系统影响较小,安全性较高[16]。

综上所述,多索茶碱联合无创呼吸机治疗AECOPD合并2型呼吸衰竭,可有效改善患者血气指标,CRP、BNP水平及血沉等生化指标,降低机体全身炎症,改善神经内分泌紊乱,疗效显著,值得临床推广。

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