加味益气聪明汤对Aβ1-42诱导HBMEC细胞凋亡的保护作用及机制研究

2019-08-15 01:53黄江杨云芳通讯作者周姜白雪赵福兰
医药前沿 2019年19期
关键词:益气内皮细胞阴性

黄江 杨云芳(通讯作者) 周姜 白雪 赵福兰

(西南医科大学附属中医医院 四川 泸州 646000)

阿尔茨海默病(AD)是一种神经退行性疾病,发病机制复杂,患者生存率低,目前尚无有效的药物能够治愈该疾病[1],给社会和家庭带来了极大的负担。Aβ的沉积导致脑血管内皮损伤可能是AD发病机制之一,可能与Aβ致血管内皮细胞细胞凋亡,产生炎症反应有关[2]。TLR4是机体参与炎症信号的重要受体之一[3],特异性配体可以激活TLR4与COX-2信号通路,释放炎症因子IL-1、TNF-α[4]。

加味益气聪明汤主要含黄芪、人参、葛根、石菖蒲、远志等中药,现代研究表明其具有神经功能保护作用[5],对阿尔茨海默病具有一定的改善作用。据此笔者通过体外培养HBMEC,研究加味益气聪明汤是否能减轻Aβ1-42诱导的HBMEC凋亡,探讨其保护效应与TLR4/COX-2表达的关系,为加味益气聪明汤临床用于AD治疗提供分子药理学依据。

1.材料

1.1 仪器

电泳转膜仪;超净工作台;酶标仪;激光扫描显微镜;流式细胞仪。

1.2 药品与试剂

加味益气聪明汤按要求提取纯化并制成每1ml相当于原药材1g的药液;CCK-8试剂盒;兔TLR4、COX-2多克隆抗体;Aβ1-42;TAK242;Hochest33342、FITC。

1.3 细胞

人脑微血管内皮细胞株(HBMEC)。

2.方法

2.1 细胞活力的测定

将各组细胞均加入50μmol·L-1Aβ1-42培养24h,同时加味益气聪明汤各浓度组加入相应浓度的药液作用30min,24h后加入CCK-8 10μL继续培养1h。酶标仪450nm波长处测定光密度(OD),以OD值的大小评价细胞活力。

2.2 细胞凋亡情况的检测及凋亡率的测定

同“2.1”项下分组、给药培养24h后,Hochest 33342/PI双染检测HBMEC凋亡情况,蓝色为正常细胞,亮蓝色为凋亡细胞,红色为死亡细胞;培养24h后收集细胞,冷PBS洗2次,悬浮于缓冲液中,取100μL细胞悬液加5μL AnnexinⅤ-FITC和5μL PI,室温暗置15min,流式细胞仪测定凋亡率。

2.3 细胞中TLR4、COX-2蛋白表达的测定

同“2.1”项下分组给药培养24h,裂解10min,低温离心10min,取上清液备用。采用BCA法测定蛋白浓度。

2.4 统计学方法

3.结果

3.1 细胞活力

阴性对照组、对照组和加味益气聪明汤各浓度组细胞的OD值测定结果见表1,差异有统计学意义(P<0.05)。

表1 各组细胞活性及凋亡率检测结果 ()

表1 各组细胞活性及凋亡率检测结果 ()

注:对照组与阴性对照组比较,*P<0.05;药物组与对照组比较,#P<0.05。

组别 细胞活力OD值 细胞凋亡率(%)阴性对照组 0.99±0.12 0.97±0.11对照组 0.79±0.07* 19.69±0.08*加味益气聪明汤低浓度组 0.92±0.04# 10.32±0.06#加味益气聪明汤中浓度组 0.97±0.03# 5.02±0.02#加味益气聪明汤高浓度组 0.99±0.07# 2.11±0.04#

3.2 细胞凋亡情况及凋亡率

Hochest双染结果显示,阴性对照组细胞呈圆形,细胞核呈淡蓝色,几乎无凋亡细胞;对照组多数细胞细胞核呈亮蓝色,提示凋亡细胞较多,偶见红色细胞核的死亡细胞;加味益气聪明汤高浓度组凋亡细胞较少,加味益气聪明汤中、低浓度组可见少量凋亡细胞。

流式细胞仪测定结果显示,与阴性对照组比较,对照组细胞的凋亡率明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,加味益气聪明汤各浓度组细胞的凋亡率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),各组细胞凋亡率检测结果见表1。

3.3 细胞中TLR4、COX-2 蛋白表达

与阴性对照组比较,对照组细胞中TLR4、COX-2蛋白表达明显增强,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,加味益气聪明汤各浓度组细胞中TLR4、COX-2蛋白表达均明显减弱,差异有统计学意义(P<0.05 或P<0.01)。各组细胞中TLR4、COX-2 蛋白表达测定结果见表2。

表2 各组细胞中TLR4、COX-2 蛋白表达的测定结果()

表2 各组细胞中TLR4、COX-2 蛋白表达的测定结果()

注:对照组与阴性对照组比较,*P<0.05,**P<0.01;药物组与对照组比较,#P<0.05,##P<0.01。

组别 TLR4/β-actin值 COX-2/β-actin值阴性对照组 0.71±0.11 0.83±0.11对照组 0.94±0.06** 1.11±0.08**加味益气聪明汤低浓度组 0.88±0.03## 0.95±0.04##加味益气聪明汤中浓度组 0.81±0.04## 0.92±0.02##加味益气聪明汤高浓度组 0.72±0.04## 0.86±0.06#

4.讨论

Toll受体是机体重要的识别受体之一,目前发现的Toll样受体约有12种[6]。其中TLR4是识别特异性配体LPS,参与炎症信号的重要受体之一。TLR4激活后,会激活下游COX-2通路,释放炎症因子参与炎症反应[7]。有资料显示,AD的血管内皮细胞凋亡可能与TLR4的参与关系密切[8],LPS启动的TLR4通路参与了AD的发生[9]。另有研究发现,TLR4缺乏的小鼠较TLR4野生型小鼠更容易发生淀粉样沉积和弥散。由此可知,TLR4可能与AD发生过程中内皮细胞损伤存在一定关联。

研究发现加味益气聪明汤对改善AD神经功能症状具体一定的疗效[10],可能对Aβ1-42诱导的HBMEC细胞凋亡具有保护效应。本次实验结果显示,Aβ1-42刺激HBMEC后,细胞凋亡明显增加,细胞活力下降;与对照组比较,加味益气聪明汤作用后减少了Aβ1-42诱导的血管内皮细胞凋亡率,提高了细胞活力,因此加味益气聪明汤对Aβ1-42诱导的HBMEC凋亡具有一定的保护效应。进一步研究结果显示,加味益气聪明汤作用后减少了Aβ1-42诱导的HBMEC中TLR4、COX-2蛋白表达,推测其对AD的保护效应可能与抑制TLR4、COX-2 蛋白表达有关。

综上所述,加味益气聪明汤对Aβ1-42诱导的HBMEC细胞凋亡具有明显的保护效应,其保护效应可能与抑制TLR4启动的信号通路中COX-2蛋白表达有关,但其他的Toll受体是否也参与了加味益气聪明汤的保护作用值得进一步研究。

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