注射用重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿甲型流感病毒性肺炎的临床效果

何密鲁　骆葵丽　黄丹

【摘要】 目的：观察和分析注射用重组人干扰素α-1b雾化吸入在小儿甲型流感病毒性肺炎中的临床治疗效果。方法：从2018年5月1日-2019年3月31日选取46例甲型流感病毒性肺炎患儿作为本次临床试验研究的观察与分析对象，按照入院时间的先后顺序将这46例患儿分为各23例的对照组和观察组，对照组实施常规对症治疗，观察组在常规对症治疗的基础上给予注射用重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗，比较两组临床治疗总有效率、相关临床症状消失时间。结果：观察组的临床治疗总有效率为95.65%，比对照组的82.61%高，差异有统计学意义（P<0.05）;观察组咳嗽、气促、啰音消失和退热时间均明显短于对照组患儿，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：将注射用重组人干扰素α-1b雾化吸入应用到小儿甲型流感病毒性肺炎中，能够显著改善和提高临床治疗效果，缩短临床症状消失时间，值得进行临床推广应用。

【关键词】 小儿甲型流感病毒性肺炎; 注射用重组人干扰素α-1b; 雾化吸入

doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2019.20.047 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2019）20-0-02

Clinical Effect of Recombinant Human Interferon α-1b Aerosol Inhalation for Influenza A Virus Pneumonia in Children/HE Milu，LUO Kuili，HUANG Dan.//Chinese and Foreign Medical Research，2019，17（20）：-108

【Abstract】 Objective：To observe and analyze the therapeutic effect of Recombinant Human Interferon α-1b atomization inhalation in children with influenza A virus pneumonia.Method：From May 1，2018 to March 31，2019，46 cases of influenza A virus pneumonia children were selected as the research object of observation and analysis of clinical trials，according to chronological sequence of admission that 46 cases were divided into 23 cases of the control group and the observation group，the control group implementation of conventional symptomatic treatment，the observation group on the basis of conventional symptomatic treatment to give Recombinant Human Interferon α-1B for Injection for atomization inhalation therapy，two groups of clinical total effective rate and related clinical symptoms disappear time were compared.Result：The total effective rate in the observation group was 95.65%，which was significantly higher than 82.61% of the control group（P<0.05）.The time of cough，shortness of breath，disappearance of rale and fever in the observation group was significantly shorter than that in the control group（P<0.05）.Conclusion：The nebulized inhalation of Recombinant Human Interferon α-1b for Injection in children with influenza A virus pneumonia can significantly improve and improve the clinical treatment effect and shorten the time of disappearance of clinical symptoms in children，which is worthy of clinical popularization and application.

【Key words】 Influenza A virus pneumonia in children; Recombinant Human Interferon α-1B for Injection; Atomization inhalation

First-authors address：Heping County Peoples Hospital，Heping 517200，China

小兒甲型流感是临床上常见的儿科流感，据悉，在儿科临床中，有很多小儿甲型流感会诱发产生病毒性肺炎，对患儿的身心健康造成非常严重的影响，严重者甚至对生命安全造成一定的威胁[1]。有相关研究表明，重组人干扰素α-1b具有一定的疗效，为了探究重组人干扰素α-1b的小儿甲型流感病毒性肺炎治疗效果，本文对2018年5月1日-2019年3月31日的小儿甲型流感病毒性肺炎实施重组人干扰素α-1b联合常规对症治疗效果进行简要的分析。

1 资料与方法

1.1 一般资料

从2018年5月1日-2019年3月31日选取46例小儿甲型流感病毒性肺炎患儿作为本次临床试验研究的观察与分析对象，本次患儿均符合临床上小儿甲型流感病毒性肺炎的相关临床诊断标准;经血常规和甲型流感病毒抗原检测检查确诊为病毒性肺炎。排除对本次使用相关药物过敏或存在禁忌的患儿[2]。按照入院时间的先后顺序将这46例患儿分为各23例的对照组和观察组，对照组和观察组性别、年龄差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性，见表1。所有患儿家长对本次临床研究知情同意。

1.2 方法

1.2.1 对照组 实施常规对症治疗，具体为：给予注射用炎琥宁（广州一品红制药有限公司生产，国药准字H20056446，规格为80 mg）40～80 mg/次，用浓度为5%的葡萄糖注射液稀释后静脉滴注治疗，1次/d。如体温>38.5 ℃則予以退热治疗，常规给予休息、止咳、化痰等对症治疗，7 d为1个疗程，1个疗程结束后进行疗效判断。

1.2.2 观察组 在常规对症治疗的基础上给予注射用重组人干扰素α-1b（深圳科兴药业有限公司生产，国药准字S10960058，规格为20 μg）雾化吸入治疗，剂量为1 μg/（kg·d），2次/d。

7 d为1个疗程，1个疗程结束后进行疗效判断。

1.3 观察指标与疗效判定标准

观察指标：比较两组咳嗽消失时间、气促消失时间、啰音消失时间和退热时间等相关临床症状指标[3]。

疗效判定标准：显效，经过治疗后，患儿的咳嗽、气促、啰音和发热等相关临床症状完全消失;有效，经过治疗后，患儿的咳嗽、气促、啰音和发热等相关临床症状明显减轻;无效：经过治疗后，患儿的咳嗽、气促、啰音和发热等相关临床症状没有变化甚至有加重的趋势[4]。总有效=显效+有效。

1.4 统计学处理

采用SPSS 16.0统计软件进行相关数据的分析，计量资料以（x±s）表示，采用t检验，计数资料以率（%）表示，采用字2检验，P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 临床治疗效果

观察组的临床治疗总有效率为95.65%，比对照组的82.61%高，差异有统计学意义（P<0.05），见表2。

2.2 临床症状消失时间

观察组咳嗽、气促、啰音消失和退热时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），见表3。

3 讨论

小儿病毒性肺炎主要是由于病毒原发感染所导致的，其中甲型流感病毒就是致病因素之一，小儿甲型流感病毒会严重导致患儿的免疫功能低下，从而加重病毒性肺炎的症状和体征[5-6]。

对于小儿甲型流感病毒性肺炎，临床是大多采用药物进行治疗;重组人干扰素α-1b是一种广谱抗病毒药物，具有很好的调节免疫功能和抗肿瘤的效果，该药物对甲型流感病毒及其他多种病毒都具有一定的诱导作用，能够显著提高细胞活性，从而有效抑制病毒的侵入[7-9]。另外，该药能够激活不同胞浆酶，有效抑制病毒复制的翻译、转录和释放等，最终提高免疫力，并达到抗病毒的治疗效果[10]。

本研究在临床治疗总有效率方面，观察组比对照组高，从临床症状相关指标方面，观察组各项临床症状相关指标消失时间明显短于对照组，与同类文献[11-13]当中的相关临床试验研究结果具有极高的相似性，具有一定的临床试验研究参考价值。

综上所述，将注射用重组人干扰素α-1b雾化吸入应用到小儿甲型流感病毒性肺炎中，能够显著改善和提高临床治疗效果，缩短临床症状消失时间，值得进行临床推广应用。

参考文献

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