高致病性猪繁殖与呼吸综合征的病理学研究思路分析

穆国冬 任锐 卢松岩 张忠湛 王晋

摘 要 猪繁殖和呼吸综合征（PRRSV）作为一种免疫抑制性疾病，与猪繁殖和呼吸综合征病毒有关，临床症状主要表现为怀孕母猪流产、早产和死胎以及仔猪、育肥猪的呼吸道疾病为主。猪一旦感染这种疾病，组织病理学变化会体现在器官上，如肺脏、淋巴结等，急性PRRS的表现主要是败血症；全身性巨噬细胞与血管内皮细胞存在活化、肿大、增生的情况，具有间质性肺炎，广泛性微循环障碍与非化脓性脑炎。

关键词 高致病性猪繁殖；呼吸综合征；病理学；研究思路

本次研究通过系统性的研究确诊自然感染HP-PRRSV的临床病理，对其发病特点、抗原分布、病理组织学变化、组织超微病理变化等，从而能够准确掌握疾病特点，便于更好的预防、治疗疾病[1]。

1 材料与方法

1.1 材料

病猪：选择通过血清学检测、RT-TRC检测为阳性的自然感染HP-PRRSV临床病例。

检测试剂：2.5%戊二醛、10%中性福尔马林。

染色液：DAB、伊红、苏木素。

其他試剂：酒精、抗体稀释液、二甲苯、树脂等。

主要仪器：切片机、显微镜、数码相机、烤片机、电热恒温培养箱、PAP笔、防脱磨砂载玻片。

1.2 方法

首先开展流行病学与临床症状调查，然后开展病理学检查，采用常规方法剖检尸体，将眼观病变认真记录下来，采集各脏器会在10%中性福尔马林溶液中固定，使用常规石蜡进行包埋纸片处理。HE染色、免疫组化染色，在光学显微镜下认真观察：取1mm3组织在2.5%戊二醛溶液中立即固定，送到农业科学院原子所制作电镜超薄片，并进行观察[2]。

2 结果

2.1 流行病学调查

肥猪（30-50kg）的发生率超过50%，病死率超过80%，病程在5-15天之间；母猪流产率为10%，主要是临产，流产也会出现在怀孕早期，一般80天，且经产与初产母猪在产仔后的死亡率为3%左右。公猪出现呼吸道症状的可能性为10%，如咳嗽，成年公猪的死亡率几乎为零。仔猪开始发病多在10日龄左右，断奶后到50日龄比较容易发病，发生率超过70%，死亡率高达90%以上[3]。

2.2 临床症状

病初体温会迅速升高到41℃，精神沉郁，会极大的减少采食量，呼吸不佳、皮肤大面积发功，紫红色斑块或丘疹会出现在腹部、四肢末梢等处皮肤，存在眼结膜炎，后肢很难站立，且伴有一系列精神症状，如抽搐等。该病在临床上具有很高的死亡率，超过50%，尤其是仔猪；少数母猪在怀孕后期会出现流产、弱仔、死胎的情况；该病具有很强的传染性，可长时间流行，通常迁延数月后也不能有效好转，经常规治疗很难取得理想效果。

2.3 病理剖检变化

颌下与腹股沟淋巴结存在肿大的情况，被膜及其以下的外观呈大理石样，颜色为暗红色、深层灰白色淋巴组织相间；肠系膜淋巴结存在肿大的情况、呈明显的红褐色。脾脏背侧会突起红色的丘疹状，边缘梗死呈暗红色；肺部存在灶性暗红色实变，主要表现为出血、淤血、心叶、尖叶；脑出血、淤血、渗出胶冻样物质；心衰、心肌出血、心冠脂胶冻样变性可见；胆囊壁水肿增厚胆囊黏膜存在出血、充血的情况；肾表面与切面出血点如同针尖大小，外观与麻雀蛋十分相似；少数猪会出现苍白色的扁桃体，腹腔内会渗出纤维素性，胃肠道出血、充血，同时存在其他病变，如纤维素性关节炎等[4]。

2.4 病理组织学变化

肺脏病变以间质性支气管肺炎为主，细支气管黏膜上皮存在增生的情况且具有褶皱，肺泡壁、支气管、小叶间隔、小动脉周围间质增生，且聚集了大量巨噬、淋巴细胞、叶间静脉与肺泡壁毛细血管内含有大量红细胞，肺泡壁增厚，少量脱落的上皮、炎性细胞会出现在肺泡腔内。病灶周围的肺小叶呈明显的气肿状。

淋巴结：淋巴小结中细胞在皮质内会出现变形坏死额情况，会破坏固有结构，模糊的淋巴结皮髓质界限，细胞松散的排列。淋巴窦扩张，髓质内毛细血管存在明显的淤血充血。

脾脏：能够有效分辨小梁，模糊的脾小体轮廓，淋巴与网状细胞面临崩解、破碎的情况，红细胞蓄积、巨噬细胞增生的情况可发生在白髓、红髓中。

肝：细胞核浓缩、破裂，肝索不能整齐的排列，中央静脉、肝窦状隙存在扩张的情况且所瘀积的红细胞较多，淋巴细胞、单核巨噬细胞浸润的情况比较少。

大脑：会出现非化脓性脑炎病变，大量红细胞在血管内蓄积，血管周围环绕着2-3层淋巴细胞且呈袖套情况，神经元变性坏死、胶质细胞增生[5]。

另外，在肝、肾脏、肠道均存在不同程度的病变，而在显微镜下心肌与其他器官上未发现明显病变。

3 讨论

因PRRSV会造成免疫抑制，临床上与其他病原体出现继发或混合感染的可能性较大，由此会加重病理变化。经过观察病理组织学发现病猪存在严重的全身、脾脏淋巴结组织坏死，会极大的减少淋巴滤泡、生发中心与淋巴细胞，增加单核-巨噬细胞，说明机体免疫机能较低，诱发其他疾病继发感染的可能性较大。通过切片发现其他器官也具有血液循环障碍的情况，如肝脑肾肺等，实质细胞存在变性坏死的情况，可见该病会严重损伤组织，因脏器功能衰竭病猪极易死亡。

参考文献：

[1]刘晓东，郝尧光，王宗升，王辉之，范根成，杜元钊，董雅琴，高丰.高致病性猪繁殖与呼吸综合征弱毒疫苗（TJM-F92株）安全性调查及有效性和干扰性试验[J].中国动物检疫，2019，36（07）：62-67.

[2]王彩霞，王海云，黄慧辉，鲁立柱，黄炯.高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒体外抗体依赖增强作用的初步研究[J].黑龙江畜牧兽医，2019（10）：85-86+177.

[3]徐铮，周吉培，申翰钦，刘相聪，于林洋，董建国，张乐宜，刘燕玲，王磊，梁鹏帅，宋长绪.2016-2017年广东地区猪繁殖与呼吸综合征病毒的分子检测及NSP2、ORF5基因变异分析[J].中国兽医杂志，2019，55（04）：25-30+34.

[4]苏玮玮，赵攀攀，夏铭崎，丁赫楠，张秀华，张树成，王炜.高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗（TJM-F92株）微载体悬浮培养疫苗比较研究[J].黑龙江畜牧兽医，2019（07）：108-112+170.

[5]熊俊垚，赵款，于芳，杨勇博，田志军，蔡雪辉，安同庆.高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒3-UTR碱基缺失对病毒复制影响的初步研究[J/OL].中国预防兽医学报，2019（06）：1-6