乳酸亚铁与常规铁剂治疗缺铁性贫血患者的临床对比

2020-11-11 10:44黄曦
健康必读·下旬刊 2020年11期
关键词:缺铁性贫血临床效果

黄曦

【摘 要】目的:比较乳酸亚铁与常规铁剂对缺铁性贫血患者的临床效果。方法:比较应用乳酸亚铁与多糖铁复合物治疗后,患者实验室指标、疗效及不良反应等。结果:治疗6周后,乳酸亚铁治疗总有效率为90.7%,多糖铁复合物为85.2%,两组总有效率差异不显著(P=0.157);两组不良反应发生率不显著(P=0.105)。结论:口服乳酸亚铁对IDA安全有效,患者耐受性、依从性好。

【关键词】乳酸亚铁;多糖铁复合物;缺铁性贫血;临床效果

【中图分类号】R714.25【文献标识码】B【文章编号】1672-3783(2020)11-33--01

缺铁性贫血(Iron deficiency anemia,IDA)在贫血中較为多见,治疗以口服铁剂为主。本研究通过对比乳酸亚铁和常规铁剂,旨在为IDA治疗提供参考,现报道如下:

1 资料与方法

1.1 一般资料

随机选取我院2018年3月至2019年2月收治的108例IDA患者,入选患者均确诊IDA[1],将其随机分为两组:观察组54例,男20例,女34例,年龄19~63岁,平均年龄(40.3±9.5)岁;对照组54例,男22例,女32例,年龄18~56岁,平均年龄(39.7±8.9)岁。两组在年龄、性别、贫血程度等方面差异不显著(P>0.05),具有可比性。本研究方案经医院伦理委员会审批通过。患者及家属均签署了知情同意书。

1.2 方法

采用非盲态下的随机对照试验,观察组服用乳酸亚铁口服液(通化金马药业集团股份有限公司,国药准字H20044874),10~20毫升 /次,tid,于三餐后服用。对照组口服多糖铁复合物胶囊(商品名:红源达,青岛国风高科技药业股份有限公司,国药准字H20030033),1~2粒/次,qd。两组治疗并观察6周。

1.3 观察指标

密切观察患者临床表现,对血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、网织红细胞(Ret)、血清铁蛋白等。疗效方面[2],显效:患者贫血表现消失,男性Hb≥120g/L,女性Hb≥110g/L,或Hb比治疗前升高≥50g/L;有效:贫血表现显著改善,Hb比治疗前升高30~50g/L;无效:贫血表现、实验室指标均无改善。总有效率计算显效和有效的例数。观察不良反应发生的情况。

1.4 统计学方法

应用SPSS25.0进行统计学分析。计量资料结果以表示,运用t检验进行数据分析;计数资料采取c2检验。双侧检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1实验室指标比较

如表1所示,两组治疗前Hb、RBC、Ret、血清铁蛋白均无明显差异,治疗4周及6周后,Hb、RBC均较治疗前有了显著增高(P<0.05),两组前差异不显著(P>0.05);两组治疗1周后,Ret即较治疗前显著升高(P<0.05),治疗6周后,Ret较治疗前显著下降(P<0.05)。治疗6周后,两组血清铁蛋白均有明显升高(P<0.05)。

2.3 不良反应比较

两组肝肾功能指标在治疗前后无明显变化,均正常。观察组发生2例(3.7%)出现较轻的消化道反应,其中1例恶心、1例便秘;对照组为6次(11.1%),其中3例腹痛、2例腹泻、1例恶心。两组不良反应发生率差异X2=2.16,P=0.105。两组未见其他不良反应。

3 讨论

在本研究的108例患者中,两组选取的铁剂分别为乳酸亚铁与多糖铁复合物,都取得了满意的疗效,其中乳酸亚铁组每支含乳酸亚铁0.1g,铁含量为24mg,治疗IDA的总有效率达到了90.7%,而多糖铁复合物每粒含铁69mg,总有效率为85.2%。从实验室相关指标可以发现,两组起效很快,Ret在治疗后1周即出现明显升高,表明铁剂治疗有效,而治疗6周后Ret的下降表明RBC等恢复正常后,骨髓红系的代偿性增生变缓[3]。

不良反应方面,口服铁剂治疗最常见消化道反应如恶心、腹痛、便秘等,这可能降低患者的依从性,对药物耐受不好者疗效较差。多糖铁复合物仅有轻度胃肠道反应,患者耐受性、依从性均较好。本研究观察发现,乳酸亚铁片仅会引起轻度的消化道反应,与多糖铁复合物相比,患者的耐受性更好,不良反应更少。

综上所述,乳酸亚铁用于治疗IDA疗效显著,且胃肠道反应较轻,患者依从性好,值得推广。

参考文献

中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组,邵宗鸿,张连生.铁缺乏症和缺铁性贫血诊治和预防多学科专家共识[J].中华医学杂志,2018,98(28):2233-2237.

夏红灯,胡天钰,史德宝,等.铁代谢指标对缺铁性贫血的诊断性能评估[J].安徽医科大学学报,2018,53(9):1465-1468.

董巍巍,江颖艺.用三种不同的铁制剂治疗缺铁性贫血的效果对比[J].当代医药论丛,2019,17(4):195-196.

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