基于Oncomine 芯片数据库分析低密度脂蛋白受体相关蛋白4在甲状腺乳头癌中的表达及意义△

冯鑫源，田昀灵，傅松波，邴志桐，赵楠，洪成恩，王素媛，龚文倩，吴啸天

1兰州大学第一临床医学院，兰州730000

2兰州大学第一医院内分泌科，兰州730000

3中国科学院近代物理研究所，兰州7300000

甲状腺癌（thyroid carcinoma，TC）约占所有恶性肿瘤的1%，且在内分泌系统恶性肿瘤中居首位。世界卫生组织对TC 进行分型，其中甲状腺乳头状癌（papillary thyroid carcinoma，PTC）在人群中最常见，占75%～80%，且恶性度相对较低，临床预后较好；其次是滤泡性癌、髓样癌和未分化癌。近年来，中国TC 的发病率呈逐年上升趋势，在美国TC 已成为威胁人们生命健康的首位疾病。Hucz等研究证实，低密度脂蛋白受体相关蛋白4（lowdensity lipoprotein receptor related protein 4，LRP4）在PTC组织中的表达水平明显高于相应癌旁组织，提示LRP4 可能是甲状腺癌的致癌因子。Zhou 等通过对19 例PTC 患者进行转录组测序，发现LRP4在肿瘤组织及PTC细胞系中高表达，不同PTC细胞系中的沉默

LRP4

基因，可以抑制肿瘤细胞在组织内的侵袭和增殖，从体外实验的角度证明了LRP4作为致癌因子的作用。进一步研究发现，LRP4 主要是通过激活细胞上皮-间充质转化，从而促进PTC的转移。Oncomine 数据库是一个基于基因芯片的数据库和整合数据挖掘平台，在此数据库中可根据选题需求设定筛选和挖掘数据的条件。本研究通过筛选Oncomine 数据库中LRP4 的基因芯片信息，对相关资料进行深入挖掘分析，得出其在PTC中的表达结果及其与预后的关系，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 数据检索

在Oncomine 数据库中进行检索，第一步设定筛选条件“Gene：LRP4”可得到LRP4 在不同肿瘤组织中的表达情况。第二步在上述检索基础上对分析类型、肿瘤类型、数据类型及参数进行限制，添加检索条件①“Analysis Type：Cancer

vs

Normal Analysis”；②“Cancer Type：Papillary Thyroid Gland Carcinoma”；③“Data Type：mRNA or DNA copy number”；④分析参数为“P-value ﹤1E-4，Fold change=2，Gene rank=top10%”，可得到LRP4 在PTC中的表达情况。第三步继续对临床结局进行限制，增加筛选条件“Clinical Outcome：Survival Status”，可得到LRP4 与PTC 患者预后的相关数据，可对生存状态、随访时间、DNA 拷贝数值等数据进行提取并利用统计学软件绘制生存曲线。

1.2 观察指标

研究

LRP4

基因在多种肿瘤组织中的表达情况，可通过检索Oncomine 数据库中的基因表达情况并生成图谱，其中红色代表在肿瘤组织中高表达，蓝色代表低表达，颜色深浅表示表达程度。研究

LRP4

基因在PTC 中的表达情况，可通过数据库中自带的Meta 分析功能对多个独立、同类型研究进行综合分析，其中红、蓝色表示的意义同上。此外，对于单个研究可通过

t

检验进行差异表达分析，同时根据

LRP4

在正常组织及PTC 中mRNA 表达量的中位中心强度生成箱式图，可通过图像及表达强度判断基因在不同研究中的表达情况。预后分析结果可通过生成的生存曲线进行观察。

1.3 统计学方法

将各项数据记录于Excel 表格中，采用SPSS 20.0 统计软件进行数据分析，采用Kaplan-Meier 法绘制生存曲线（根据生存状态进行筛选，分析数据均为DNA 数据），以

P

﹤0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 LRP4 在多种肿瘤中的表达情况

Oncomine数据库中共收集了400项不同肿瘤的研究结果，包括头颈部肿瘤、肺癌、肝癌、胃癌、肾癌等，其中LRP4表达明显增高的有11项，表达明显降低的有7 项（一篇文献可包含多个数据集，故参考文献总数小于数据集总数）。LRP4在头颈部肿瘤中高表达的研究有5 项，在结直肠癌中高表达的研究有2项，在脑及中枢系统肿瘤中高表达的研究有1 项，其他肿瘤中在生殖细胞肿瘤中高表达的研究有2项；LRP4在乳腺癌、肺癌、黑色素瘤、部分结直肠癌中低表达。（图1）

图1 Oncomine数据库中LRP4在多种肿瘤中的表达情况

2.2 LRP4 在PTC 中的表达情况

在Oncomine数据库中，自2006年起共有3篇文献涉及LRP4 在PTC 组织和正常组织中的表达情况，共5 个mRNA 数据集包含了135 例样本。文章分别发表于

Clin Cancer Res

、

Proc Natl Acad Sci U S A

杂志。对这5 项研究结果进行Meta 分析显示，LRP4 在所有差异表达基因中的中位数值排名为11，

P

=3.06×10，提示LRP4在PTC中高表达。

2.3 LRP4 在正常组织及不同PTC 组织中的差异表达情况

在Oncomine 数据库中，LRP4 在上述5 项数据集中正常组织及PTC 组织中的差异表达结果显示，LRP4 在PTC 及其不同分型（包括滤泡型PTC及柱状细胞变异性PTC）组织中的表达量均明显高于正常组织（

P

﹤0.01）。（表2）

表2 Oncomine 数据库5 项数据集中LRP4 在正常组织及PTC 组织中的差异表达情况

2.4 LRP4 与PTC 患者预后的关系

在Oncomine 数据库中，对“Clinical Outcome：Survival Status”进行限制，筛选出一癌症基因组图谱（The Cancer Genome Atlas，TCGA）DNA 数据集，其中包括1012 例样本信息，

LRP4

基因表达与正常组织有差异的样本共505 例，其中PTC 组织327 例（高表达164 例，低表达163 例），对数据进行提取并进行分析显示，LRP4 高表达与低表达患者的生存情况比较，差异无统计学意义（

χ

=0.423，

P

=0.515）。（图2）

图2 Oncomine数据库中LRP4高表达（n=164）与低表达（n=163）PTC患者的生存曲线

3 讨论

头颈部肿瘤的相关发病资料显示，TC 的发病率居首位，是临床上最常见的内分泌系统恶性肿瘤，其中又以PTC 最为多见。近几十年TC 在世界各国的发病率呈快速增长趋势，尤其在近十年来发病人数迅速增加。全球流行病学数据显示，2018 年TC 患者约56.7 万例，占全部肿瘤患病人数的3.1%，在世界居第九位，在中国居第七位。甲状腺癌的致病因素复杂，但主要与放射性物质、碘摄入量、肥胖、性激素、遗传因素、心理因素、社会因素和生活压力等有关，且不同性别、年龄和地区患者之间存在明显差异，但其具体病因和发病机制尚不明确。探索TC 尤其是PTC 的发病原因、机制及精准治疗方法是目前国内外研究的热点。

LRP4是低密度脂蛋白受体家族的成员之一，由细胞外结构域、O 寡糖修饰域、4 个β螺旋桨结构域及8 个LDLa 结构域构成。

LRP4

起初为神经肌肉疾病的关键基因，近些年研究发现其水平与血浆中胆固醇含量有关。而肿瘤发展和迁延又与胆固醇水平相关，有研究证明低密度脂蛋白可促进肿瘤的发展恶化。在胆固醇介导的神经细胞生长过程中，LRP4 可通过结合apoE 抑制神经细胞的生长。Wei 等研究证实，PTC 患者LRP4 表达水平升高，提示LRP4 可能在PTC 的发病机制中发挥重要作用，LRP4 促进PTC 的增殖、迁移和侵袭。研究表明，敲减

LRP4

可抑制TPC-1 细胞增殖、迁移和侵袭，而过表达LRP4 可逆转过表达miRNA-140 对TPC-1 细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。因此，LRP4 为PTC 的诊断、治疗以及预后提供新的思路和靶点。Oncomine 数据库是目前世界上最大的基因芯片数据库和整合数据挖掘平台，注册账户后可以通过使用过滤器挖掘肿瘤相关的基因信息。本研究所有资料都来自该数据库中的基因芯片数据，研究方法一致。通过对Oncomine 数据库进行深入挖掘结果显示，LRP4 在头颈部肿瘤、结直肠癌、神经系统肿瘤等多种肿瘤中高表达，且LRP4 在TC中高表达。目前有研究显示，LRP4 可通过诱导磷脂酰肌醇-3-羟激酶（phosphatidylinositol 3-hydroxy kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，PKB，又称AKT）介导的上皮-间充质转化促进PTC 的增殖、迁移和侵袭；

LRP4

基因敲除可改善PTC 细胞的攻击行为，表明LRP4 可能是PTC 的一个有效的生物标志物，也是一个有用的治疗靶点。此外，本研究也存在一定局限性，由于Oncomine 数据库中收录数据的限制，对于LRP4 与TC 患者生存状态的研究仅利用一项DNA 数据进行间接分析，未直接通过mRNA 数据探索LRP4 表达差异与患者预后之间的关系。尽管通过对数据库PTC 基因芯片信息进行了深入分析，但由于Oncomine 数据库中数据量的限制，研究结果还需进一步结合临床研究进行验证。LRP4 在PTC 中的作用机制及临床意义还有待更多研究进一步探索和完善。综上所述，通过对Oncomine 基因芯片数据库中肿瘤相关基因的信息进行深入挖掘，发现基因

LRP4

在PTC 组织中高表达，在正常组织中低表达，有助于丰富LRP4 在PTC 精准治疗中的理论依据，但其具体作用机制还需进一步研究。