铸膜液中聚甲基丙烯酸甲酯含量对聚偏氟乙烯膜的影响

2021-11-15 06:44刘国梁冀春苗王晓爽王佳伟
净水技术 2021年11期
关键词:测定仪纯水扫描电镜

杨 炼,刘国梁,冀春苗,王晓爽,常 江,王佳伟

(1. 北京市污水资源化工程技术研究中心,北京 100124; 2. 北京城市排水<集团>有限责任公司,北京 100044)

聚偏氟乙烯(PVDF)是一种半结晶型聚合物膜材料,具有耐热、耐酸碱、抗污染性、耐化学腐蚀及不易降解等优点,因此,它在膜材料中应用广泛[1]。PVDF具有强疏水性和极低的表面能的特性,在使用过程中PVDF膜易受到疏水性物质污染。如何对PVDF膜进行改性是PVDF膜广泛研究的热点之一[2]。

目前,PVDF膜改性方法主要有表面改性和共混改性,其中,表面改性包含表面涂覆和表面接枝等方法,而共混改性则是在铸膜液中将改性物质和PVDF通过溶液相转化法或热分离法进行制膜。溶液相转化法是一个从液态转变为固体的过程,这种固化过程通常是由一个均相液态转变成两个液态(液液分层)而引发的[3-4]。在分层达到一定程度时,其中一个液相(聚合物浓度高的相)固化,形成固体本体[5]。共混改性的最终目的是将改性物质均匀地分散在液态的铸膜液中,使膜具有更多的性质。大部分研究通过共混改性增强膜的亲水性能,以降低膜污染现象[6-7]。

近年来,很多研究采用聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)对PVDF膜改性。牛小玲等[8]研究表明,通过PMMA的掺入、共混可提高PVDF中铁电相-β晶型的含量;Lin等[9]通过水/DMSO溶液的相转变制备PVDF/PMMA多孔膜,研究凝固浴中DMSO量以及PMMA对膜的结构和性能的影响;Elashmawi等[10]采用四氢呋喃为溶剂,利用溶液浇铸法制备PVDF/PMMA共混膜,分析PMMA的加入对PVDF结晶的影响。上述研究虽采用PMMA进行改性,但都是研究PMMA含量对膜孔径的变化,通过减少孔径,增加膜的截留性能,并没有进一步探讨PMMA的含量对PVDF膜其他性能的影响。

本文配制不同PMMA含量的铸膜液,通过溶液相转化法制备PVDF平板膜,采用扫描电镜、原子力显微镜和接触角测定仪、孔径分析仪、纯水通量测定仪对膜形貌和膜性能进行分析,研究铸膜液中PMMA的含量对PVDF膜结构、形貌、亲水性以及抗污染性能的影响。

1 试验材料和方法

1.1 试验材料

试剂:PVDF(苏威);聚乙烯吡咯烷酮(国药);二甲基乙酰胺(国药);PMMA(国药)。

仪器:扫描电镜(日立,SU8010);原子力显微镜(Anasys afm+);接触角测定仪(OCA-15EC);孔径分析仪(LLP-1 500 A);纯水通量测定仪;傅里叶红外光谱仪(Magna-IR-750)。

1.2 试验方法

称取定量的PMMA加入到二甲基乙酰胺中,得含量为0、1 wt%、2 wt%、3 wt%的PMMA混合溶液,加入PVDF、聚乙烯吡咯烷酮,含量分别为18 wt%、9 wt%,混合液在室温下搅拌8 h,得均匀溶液,静置脱泡,最终得稳定无泡的铸膜液。

刮膜时,将铸膜液浇铸在洁净的玻璃板上,采用厚度为200 μm的铜丝拖拉玻璃棒铸膜。液态膜在空气中暴露30 s后,快速浸入温度为40 ℃的凝固浴(水)中,通过相转化成膜。将制备的膜在去离子水中浸泡24 h后晾干,采用扫描电镜、原子力显微镜和接触角测定仪、孔径分析仪、纯水通量测定仪,分析膜形貌和膜性能。

1.3 膜形貌和性能分析

膜形貌分析:扫描电镜分析膜表面和断面,并将膜剪裁为5 mm×5 mm,喷金1 min后分析形貌,断面分析前需用液氮对膜脆断。原子力显微镜分析膜表面粗糙程度。傅里叶红外光谱仪分析膜表面官能团。

膜性能分析:接触角测定仪测试膜接触角,将5 μL的蒸馏水滴加在膜表面,在2 s内拍照,得膜的静态接触角[11]。孔径分析仪分析膜孔径。超滤杯(Millipore-UFSC 05001)自制纯水通量分析仪(图1),在0.15 MPa下预压30 min直至水通量稳定,然后,在0.1 MPa下测膜的纯水通量,每个样品测量3次,取平均值,纯水通量计算如式(1)。

图1 纯水通量测试仪 (1.氮气瓶;2.调压器;3.超纯水箱;4.超滤杯;5.烧杯;6.天平;7.电脑)[12]Fig.1 Experimental Equipment (1. Nitrogen Cylinder; 2. Pressure Gauge; 3. Liquid Storage Pot; 4. Ultrafiltration Cup; 5. Beaker; 6. Electronic Scales; 7. Computer)[12]

(1)

其中:J——0.1 MPa下膜的纯水通量,L/(m2·h);

t——过滤时间,h;

V——t时内透过膜的水的体积,L;

A——膜面积,m2。

2 结果与讨论

2.1 膜形貌分析

2.1.1 不同PMMA含量的膜形貌

不同PMMA含量的膜表面扫描电镜结果如图2所示,图2(a)是放大20 000倍,图2(b)是放大40 000倍。随着PMMA含量的增加,膜孔逐渐变小,这是由于PMMA水溶性很差,在相分离过程中,制膜液中所添加的PMMA会增加单位膜面积的含固率。

图2 不同PMMA含量的膜表面扫描电镜Fig.2 SEM of Surface for Membranes with Different PMMA Content

不同PMMA含量的膜截面扫描电镜结果如图3所示,图3(a)为放大200倍,图3(b)为放大400倍。由膜截面结构可知,只有PMMA含量为0、1 wt%时,膜具有指状孔道结构[13],且PMMA含量为1 wt%时,这种孔道结构更为宽广。经分析可知,添加PMMA可改变膜的结构。

图3 不同PMMA含量的膜截面扫描电镜Fig.3 SEM of Cross-Section for Membranes with Different PMMA Content

2.1.2 不同PMMA含量的膜抗污染能力

膜表面的粗糙程度是决定膜的抗污染能力的重要因素之一,膜表面粗糙程度越低,污染物越不易在膜表面堆积,膜的抗污染能力越强。由图4可知,随PMMA含量增加,膜表面的粗糙程度逐渐降低,膜的抗污染性能越强。这是因为在相转化过程中,PMMA均匀分散在膜表面,使膜表面更光滑。

图4 不同PMMA含量的膜表面粗糙程度(尺寸:5 nm×5 nm)Fig.4 AFM of Membranes with Different PMMA Content (Size:5 nm×5 nm)

2.1.3 PMMA改性后的膜表面官能团

为进一步确定PMMA是存在于改性后的PVDF膜中,对改性前后膜进行膜表面红外检测。PVDF膜和PVDF-1%PMMA膜的红外光谱如图5所示,PVDF膜在839、877、1 072、1 400 cm-1处有吸收峰,这是PVDF膜的特征峰。PMMA改性后在1 658、2 980 cm-1处新增吸收峰,前者是碳氧双线伸缩振动峰,后者是亚甲基吸收峰。PMMA中含有碳氧双键和亚甲基,经红外光谱结果确定PMMA对PVDF膜进行了改性。

图5 PMMA改性后的膜表面红外光谱Fig.5 FTIR of Membranes after PMMA Modification

2.2 膜性能分析

随PMMA含量增加,膜的平均孔径、最大孔径和最小孔径逐渐减小,孔径从微滤向超滤变化,这与扫描电镜结果保持一致(图6)。由表1可知,PMMA含量增加,膜通量先增加后减小,在1 wt%时达到最大值,这与膜截面的变化关系保持一致;PMMA在1 wt%时,膜具有最大的通量,且此时膜截面具有最宽广的孔道结构,可使水分子快速地通过膜截面。PMMA含量不断增加,膜的接触角逐渐降低,这是因为PMMA含有含氧官能团,这些含氧官能团可与水分子形成氢键,降低膜的接触角,提高了膜的亲水性能。

图6 不同PMMA含量的膜平均孔径Fig.6 Average Pore Size of Membranes with Different PMMA Content

表1 不同PMMA含量的膜性能Tab.1 Property of Membranes with Different PMMA Content

3 结论与展望

(1)经红外结果发现,PMMA改性后膜表面增加了碳氧双线伸缩振动峰和亚甲基吸收峰,因此,PMMA成功地对PVDF膜进行改性。

(2)随铸膜液中PMMA含量的增加,膜的平均孔径、最大孔径和最小孔径逐渐变小,膜表面的粗糙程度逐渐降低,膜的抗污染性能增强。当PMMA含量为1 wt%时,膜具有最宽广的指状孔道结构。另外,膜通量随着铸膜液中PMMA含量的增加先增加后减小,当PMMA的含量为1 wt%时,最大值为1 498.6 L/(m2·h)。

(3)综合膜形貌和膜性能结果,铸膜液中PMMA的最佳含量为1 wt%。

(4)本研究采用PMMA对PVDF膜进行了改性,对膜的形貌和性能进行研究,后续可对改性后的PVDF膜进行水处理应用效果、膜应用以及膜污染研究。

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