维生素C联合不同补铁剂治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效对比

2022-02-18 06:39卢美娜朱贤洁
当代医学 2022年5期
关键词:右旋糖酐铁剂琥珀酸

卢美娜,朱贤洁

(1.景德镇市妇幼保健院孕产保健科,江西 景德镇 333000;2.景德镇市妇幼保健院妇产科住院部,江西 景德镇 333000)

贫血是妊娠期常见症状,6 周以上孕妇其血浆容量较正常成人增多,当增加量多于血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)增加量时,就会引起贫血,最常见类型为缺铁性贫血[1]。一旦妊娠期合并缺铁性贫血时,机体内血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、网织红细胞计数(Ret)、红细胞比容(HCT)、Hb、RBC 等含量均低于孕前,尤其以Hb下降最为显著,无法满足孕妇及胎儿对铁的需求,进而给胎儿及孕妇带来负性影响。右旋糖酐铁分散片、蛋白琥珀酸铁是临床治疗妊娠期缺铁性贫血常用药物,经临床证实,两种药物均能为孕妇补充铁含量[2-3]。基于此,本研究旨在探讨使用维生素C联合不同补铁剂治疗妊娠期缺铁性贫血患者的有效性及安全性,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选取2018 年11 月至2019 年12 月本院收治的妊娠期缺铁性贫血患者80例,采用随机数表法分为A组与B组,各40例。A组年龄22~37岁,平均年龄(29.47±5.83)岁;孕龄17~23 周,平均(19.89±1.72)周。B 组年龄 21~36 岁,平均年龄(28.93±5.79)岁;孕龄17~24 周,平均(19.96±1.79)周。两组临床资料比较差异无统计学意义,具有可比性。本研究获得医院伦理委员会审核批准。

1.2 纳入及排除标准 纳入标准:Hb<100 g/L,RBC<3.5×1012/L,HCT<0.3;患者及家属均签署知情同意书;无遗传病史;对铁剂无过敏症状。排除标准:其他原因引起的贫血;相关药物禁忌;近2 个月有铁剂治疗史;近3个月有铁剂服用史。

1.3 方法

1.3.1 A 组 A 组采用维生素C联合右旋糖酐铁分散片治疗。维生素C(浙江医药股份有限公司新昌制药厂,生产批号:20171232,规格:0.1 g),每次0.1 g,每天1次;右旋糖酐铁分散片[江西华太药业有限公司,生产批号:20171112,规格:25 mg(按Fe计)],饭后服用,每次25 mg,每天2次,治疗2个月。

1.3.2 B组 B组采用维生素C联合蛋白琥珀酸铁治疗。维生素C用法、用量同A 组,蛋白琥珀酸铁口服液[ITALFARMACO S.A.,国药准字 H20160143,规格:15 ml∶40 mg(以铁计)],每次15 ml,每天1次,治疗2个月。

1.4 观察指标 ①临床疗效[4]:治愈,乏力、心悸、头晕等症状消失,且Hb>110 g/L;好转,乏力、心悸、头晕等症状减轻,Hb 为60~110 g/L;无效,均未达到治愈、好转标准,甚至症状加重。总有效率=(治愈+好转)/总例数×100%。②血常规指标:取静脉血,利用全自动血液分析仪(江苏美诚生物科技有限公司,苏械注准20172402386)检测治疗前、治疗2个月后HCT、Hb、RBC、Ret水平。③铁代谢指标:利用ELISA 法检测患者治疗前、治疗2 个月后SF、SI水平。④不良反应:包括腹痛、恶心、胃肠不适、食欲减退。

1.5 统计学方法 采用SPSS 24.0统计学软件进行数据处理,计量资料以“”表示,组间用独立样本t检验,组内用配对样本t检验,计数资料用百分比(%)表示,采用χ2检验,等级资料采用Z检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组临床疗效比较 B 组治疗总有效率(95.00%)高于A 组(77.50%),差异有统计学意义(P<0.05),见表1。

表1 两组临床疗效比较[n(%)]

2.2 两组血常规指标比较 治疗前,两组血常规各指标比较差异无统计学意义;治疗后,B 组HCT、Hb、RBC、Ret水平均高于A组(P<0.05),见表2。

表2 两组血常规指标比较()

表2 两组血常规指标比较()

注:HCT,红细胞比容;Hb,血红蛋白;RBC,红细胞;Ret,网织红细胞计数。与本组治疗前比较,aP<0.05

时间治疗前治疗后Hb(g/L)80.13±3.53 80.07±3.60 0.075 0.940 120.15±9.84a 127.06±10.10a 3.099 0.003组别A组(n=40)B组(n=40)t值P值A组(n=40)B组(n=40)t值P值HCT(L/L)0.30±0.04 0.31±0.04 1.118 0.267 0.35±0.07a 0.39±0.06a 2.744 0.008 RBC(×1012/L)2.48±0.35 2.47±0.33 0.132 0.896 3.80±0.59a 4.08±0.46a 2.367 0.020 Ret(%)0.25±0.12 0.23±0.10 0.810 0.421 0.61±0.17a 0.80±0.23a 4.202<0.001

2.3 两组铁代谢指标比较 治疗前,两组SF、SI指标比较差异无统计学意义;治疗后,B组SF、SI水平均高于A组,差异有统计学意义(P<0.05),见表3。

表3 两组铁代谢指标比较()

表3 两组铁代谢指标比较()

注:SF,血清铁蛋白;SI,血清铁。与本组治疗前比较,aP<0.05

时间治疗前治疗后SI(μmol/L)7.01±2.73 7.03±2.75 0.033 0.974 11.06±4.83a 13.98±6.24a 2.340 0.022组别A组(n=40)B组(n=40)t值P值A组(n=40)B组(n=40)t值P值SF(μg/L)11.52±3.71 11.49±3.66 0.036 0.971 31.31±7.24a 36.17±7.13a 3.025 0.003

2.4 两组不良反应发生率比较 A 组发生腹痛2例,恶心 1 例,胃肠不适 2 例,食欲减退 3 例,不良反应发生率为20.00%;B组发生腹痛1例,不良反应发生率为2.50%;两组比较差异有统计学意义(χ2=4.507,P=0.034)。

3 讨论

正常人体内铁代谢与摄取一般处于动态平衡,而妊娠期属于特殊时期,随着孕周的增加,孕产妇对铁的需求也随之增长,通常此时铁摄入量不足,而当铁排泄量大于摄取量时,则引发缺铁性贫血。引起妊娠期缺铁性贫血因素除与食物中铁含量不足之外,与孕妇自身体内铁储存量少也有一定联系,妊娠期合并高血压、慢性感染等均会造成铁代谢、储存等障碍。妊娠期缺铁性贫血不仅会影响孕妇自身健康,还会对胎儿生长发育带来一定负面影响,危害母婴健康。目前,对于缺铁性贫血治疗主要以病因治疗及补铁治疗为主,并视患者情况予以补充铁剂治疗,主要补充铁剂药物有右旋糖酐铁分散片、蛋白琥珀酸铁[5]。

本研究结果显示,治疗后,B组治疗总有效率高于A组,B组HCT、Hb、RBC、Ret、SF、SI水平均高于A 组,且不良反应少。表明蛋白琥珀酸铁联合维生素C治疗妊娠期缺铁性贫血,能改善患者血常规、铁代谢水平,疗效显著,安全性较高。分析其原因为,右旋糖酐铁分散片主要吸收途径为空肠及十二指肠,在胃肠内溶解,分解为正三价铁离子(Fe3+)和右旋糖酐铁,随后游离铁经主(被)动吸收入血液,继而与转铁蛋白相结合,经转铁蛋白输送至各组织内,铁吸收后以含铁血黄素或铁蛋白的方式储存于肝、骨髓、脾等组织中[6]。但因人体小肠肠壁对Fe3+有排斥性,铁吸收受到阻碍,加之Fe3+对小肠肠壁的刺激,易引起胃肠不适,疗效受到限制。蛋白琥珀酸铁属于有机铁化合物,当pH<4时显示为固定沉淀物,在pH较高的体内则会转变成可溶物,并且药物进入体内后,胰蛋白酶能将蛋白琥珀酸铁沉淀物水解,更利于人体吸收。同时,该药物所含铁由蛋白膜保护,当Fe3+在胃肠道中释放后,对胃肠道刺激较小,继而不会损伤胃黏膜,减少不良反应发生;另外,该药物无金属异味,口感较好,患者更易接受[7]。而缺少维生素C,同样也是引起贫血的因素之一,对患者补充维生素C,能促进吸收膳食中铁含量,提升肝脏对铁的利用度,与蛋白琥珀酸铁联合使用,补铁效果更佳[8]。

综上所述,使用维生素C 联合蛋白琥珀酸铁治疗妊娠期缺铁性贫血患者效果显著,在改善患者血常规及铁代谢方面更具价值,且用药不良反应少,安全性高,具有临床应用价值。

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