徐文波 李国民 袁冬 张玲玲
胸部创伤是临床上最为常见的创伤形式之一,对于严重的胸部创伤可以引起急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS),是一种由肺内外部因素共同导致的急性弥漫性肺损伤,表现为呼吸窘迫、呼吸衰竭等,其特点为进展快,因此需要及时有效的治疗[1-3]。对于该疾病的治疗方式为目前主要是气管插管呼吸机辅助治疗,但单纯的有创机械通气存在诸多缺点,如通气时间长、镇定剂用量大等特点,而其中最为严重的缺点就是会出现呼吸机相关性肺炎(VAP),可导致多器官衰竭甚至死亡,因此急需新的治疗方式进行替代[4,5]。有研究发现,有创-无创序贯机械通气的方式可以克服以上缺点,在保证患者充足供氧的基础上,有效缩短ICU时间和气管插管时间[6,7]。为了改善创伤性ARDS患者的治疗效果,本研究主要进行序贯机械通气对ICU创伤性ARDS患者的效果及对患者炎性细胞、VAP发生率的影响的研究,为以后ICU创伤性ARDS患者的治疗提供参考。
1.1 一般资料 回顾性分析2017年11月至2019年11月我院收治的患者98例创伤性ARDS患者,依据患者的机械通气的方式不同,将98例患者分为观察组与对照组,观察组49例,其中男27例,女22例;年龄20~70岁,平均年龄(44.63±5.53)岁,创伤严重程度(ISS)评分为(34.24±2.48)分;按创伤类型分类,其中单纯胸外伤32例,多发伤17例;对照组49例,其中男26例,女23例;年龄20~70岁,平均年龄(44.12±5.83)岁;创伤严重程度(ISS)评分为(34.64±3.61)分,按创伤类型分类,其中单纯胸外伤30例,多发伤19例。本研究已经过伦理委员会审查,纳入研究的患者均已告知其研究的目的、意义,且已经在知情同意书上签字。
1.2 纳入与排除标准 (1)纳入标准:①符合中华医学会呼吸病学分会关于急性呼吸窘迫综合征的诊断标准[8];② X 线胸片或 CT 提示两肺浸润性阴影;③存在严重的胸部创伤史;④需要进行气管插管机械通气治疗;⑤ ISS评分>20分的患者。(2)排除标准:①合并有心脏、肝脏、肾脏等器官严重功能障碍的患者;②治疗前已经存在严重的肺部感染的患者。
1.3 方法 所有患者进行积极卧床治疗,包括清除肺积水、对症治疗肺部感染、常规护理。(1)对照组进行单纯有创机械通气治疗,呼吸机的撤机采取SIMV+PSV方式进行,依据病情变化逐渐降低SIMV频率,当降至6次/min时逐步降低PSV的水平,当其达到6 cm H2O时,且患者能顾稳定呼吸6 h,则指示治疗成功,可以拔管。(2)观察组患者首先使用有创呼吸机以SIMV模式进行辅助通气,当患者达到序贯机械通气切换时间窗时,拔除气管以无创呼吸机进行通气,依据病情的好转情况逐渐降低PSV水平,患者能够稳定的自主呼吸后,表示治疗成功,可以撤除氧气面罩。
1.4 评价标准 (1)2组患者治疗效果评价:包括治疗前后血气参数(PaCO2、PaO2)变化,机械通气指标(总通气时间、有创通气时间)、ICU治疗时间。(2)2组患者治疗前后炎性细胞因子的变化:包括血清 NT-proBNP、白介素 6(IL-6)、肿瘤坏死因子 α(TNF-α)的变化。(3)呼吸机相关性肺炎(VAP)发生率以及气道损伤发生率的比较。
2.1 2组治疗效果比较 2组治疗后PaCO2和PaO2水平低于治疗前(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05)。2组总通气时间、有创通气时间和ICU治疗时间差异有统计学意义(P<0.05)。见表1、2。
表1 2组总通气时间、有创通气时间、ICU治疗时间比较
表2 2组血气参数变化
2.2 2组治疗前后炎性细胞因子水平比较 治疗前2组炎性因子水平无差异(P<0.05)。2组治疗后NT-proBNP、TNF-α和IL-6水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。见表3。
表3 观察组与对照组血气参数变化
2.3 2组治疗后VAP、气道损伤发生率比较 2组的VAP和气道损伤发生率差异有统计学意义(P<0.05)。见表4。
表4 观察组与对照组治疗后VAP、气道损伤发生率比较 n=49,例(%)
ARDS是一种严重的呼吸系统疾病,其在病理上以炎性反应为主要特征,炎性因子侵袭肺部血管,导致其肺部微血管通透性增加、肺泡蛋白渗出液增多,在发病史若不能得到及时有效的治疗,及易引起其他疾病,严重者可导致死亡发生[9,10]。机械性通气为公认的首要治疗方式,但是在临床实践中也发现,单纯的机械性通气存在着部分缺陷,如会造成气道损伤,治疗时间长,但其中最为严重的一个缺陷就是,由于长时间的机械通气所造成VAP的发生率增高[11,12]。而近年来,无创机械通气在呼吸衰竭的治疗中应用逐渐增多,也取得了良好的效果,可应用与ARDS的治疗,但是无创机械通气不适用于意识不清、血流动力学不稳定的患者[13]。因而对于创伤性ARDS的治疗,有创与无创机械通气的选择成为研究热点,有报道称,应用有创-无创序贯机械通气治疗创伤性ARDS,可在患者病情稳定但不具备撤机的条件的情况下,给予无创机械通气,可加快病情恢复[14,15]。因而本研究,主要进行序贯机械通气对ICU创伤性ARDS患者的效果及对患者炎性细胞、VAP发生率的影响的研究。
由于ARDS,其在病理上以炎性反应为主要特征,并且炎性因子会对菲毛细血管侵袭,最终导致肺水肿,在临床上主要表现为呼吸窘迫以及功能习惯低氧血症。因而血气参数以及炎性因子水平的变化对于创伤性ARDS病情的恢复具有指导作用。在本研究发现,治疗后,2组PaCO2和PaO2水平显著低于治疗前(P<0.05),观察组也显著低于对照组(P<0.05),这表明在改善患者血气参数方面,两种治疗方法均有显著效果,但是观察组使用序贯机械通气的治疗效果优于对照组。在炎性因子水平方面发现,治疗后,观察组与对照组NT-proBNP、TNF-α、IL-6水平均显著低于治疗前(P<0.05),组间比较,观察组也显著低于对照组(P<0.05),在机体感染之后,会导致TNF-α等其他炎性因子增多,导致血管内皮损伤,通透性增高,进而引发ARDS,而IL-6是ARDS炎性瀑布的主要炎性因子,TNF-α、IL-6增多可进一步导致NT-proBNP增多,而本研究的结果显示,观察组与对照组均可降低患者炎性因子的水平,但观察组的治疗效果更好。另外也发现,观察组的总通气时间、机械通气时间、ICU治疗时间均显著低于对照组(t=17.091,P=0.019;t=13.767,P=0.023;t=15.503,P=0.021),观察组的VAP、气道损伤发生率显著低于对照组(χ2=23.818,P=0.000;χ2=9.095,P=0.003),这也进一步表明,序贯机械通气能够有效缩短机械通气时间,VAP、气道损伤的发生率也更低。
综上所述,序贯机械通气治疗ICU创伤性ARDS,能够显著改善患者血气参数,降低炎性因子水平减轻炎性反应、患者VAP、气道损伤发生率也更低,并且在总通气时间、机械通气时间、ICU治疗时间均显著少于单纯有创机械通气组。因此,序贯机械通气治疗ICU创伤性ARDS值得在临床上推广使用。