瑞芬太尼应用于重症医学科机械通气患者镇痛治疗的效果分析*

2022-11-19 13:33李晶丽唐海斌罗桃花新余银河医院江西新余338000
现代诊断与治疗 2022年11期
关键词:芬太尼血流通气

李晶丽,唐海斌,罗桃花(新余银河医院,江西 新余 338000)

重症医学科(Intensive Care Unit,ICU)患者普遍存在病情重、变化快、预后差等特点,往往需进行插管、机械通气等有创治疗,以维持患者正常的生命状态[1]。侵入性治疗操作会引起明显疼痛,增加患者痛苦,引起躁动、人机对抗等并发症,影响整体治疗效果,为维持ICU患者安全、舒适状态,治疗期间需合理使用麻醉药物[2]。机械通气治疗期间进行镇痛治疗时,临床主张进行充分镇痛,多选择丙泊酚联合芬太尼,虽能获得镇痛 效果,但芬太尼半衰期长,可导致呼吸功能抑制,延长通气时间,药物安全性有待提高[3-4]。瑞芬太尼是近些年新研发的阿片受体激动剂,整体效果类似于芬太尼,但半衰期更短,药物使用后起效快速、镇痛效果好,清除率高,不依赖肝肾功能进行代谢,药物安全性更高,但关于该药物用于ICU机械通气患者镇痛治疗的效果仍存在一定争议[5-6]。鉴于此,本研究进一步探讨瑞芬太尼应用于ICU机械通气患者镇痛治疗的效果。报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选择2020年1月至2022年1月于我院ICU进行机械通气治疗的患者50例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各25例。观察组中男14例、女11例;年龄24~76(58.34±7.61)岁;体重43~86(68.37±4.64)kg。对照组中男15例、女10例;年龄24~78(58.89±7.85)岁;体 重43~87(68.64±4.79)kg。两组患者性别、年龄、体重等一般资料比较,无显著差异(P>0.05),具有可比性。本研究经我院医学伦理委员会审核批准。

1.2 纳入与排除标准 纳入标准:(1)所有患者均于ICU治疗,无法自主呼吸,需呼吸机支持;(2)伴有不同程度的呼吸衰竭;(3)对本研究所用药物无过敏反应;(4)知情同意书由患者及其家属签署。排除标准:(1)预计生存时间<3个月;(2)无法进行鼻插式通气者;(3)伴有恶性病变;(4)肝、肾等脏器功能严重衰竭。

1.3 方法 两组均进行机械通气治疗,治疗过程中均进行镇痛干预,对照组予以枸橼酸舒芬太尼(江苏恩华药业股份有限公司,国药准字H20203652)100μg+0.9%氯化钠50 ml,浓度0.5μg/ml,静脉泵持续泵入以维持镇静镇痛,维持剂量为0.2μg(/kg·min)。观察组使用瑞芬太尼国药集团工业有限公司廊坊分公司,国药准字H20123421)2 mg+0.9%氯化钠50 ml,浓度0.04 mg/ml,维持剂量为0.016 mg/(kg·min)。

1.4 临床观察指标 (1)镇痛效果:分别于用药前、用药后30 min、60 min、120 min使用疼痛观察工具(Critical care pain observation toll,CPOT)[7]评估两组患者疼痛程度,从面部表情、肌肉紧张程度、发声等方面进行评估,共5项内容,每项分别计0~2分,评分越高疼痛越明显。(2)临床指标:记录两组患者机械通气时间、ICU住院时间,并进行组间对比。(3)血流动力学:分别于用药前、用药30 min、用药6 h、用药12 h、用药24 h,比较两组中心静脉压(Central venous pressure,CVP)、平均动脉压(Mean arterial pressure,MAP)、心率的变化情况。(4)比较两组患者恶心、呕吐、谵妄发生情况,采用ICU患者意识模糊评估量表(The Confusion Assessment Method forThe Intensive Care Unit,CAM-ICU)评估谵妄:(1)患者注意力无法集中;(2)意识状态反复波动或出现急性改变;(3)意识清晰度的改变;(4)患者思维紊乱。

1.5 统计学处理 数据采用SPSS 22.0统计学软件进行处理。计量资料采用(±s)表示,行t检验;计数资料采用例(百分率)表示,行χ2检验。P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组各时间点CPOT评分比较 用药前,两组CPOT评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);用药后不同时点,两组CPOT评分均低于用药前,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 两组各时间点CPOT评分比较(±s,分)

表1 两组各时间点CPOT评分比较(±s,分)

用药后120 min对照组观察组组别 n 用药前 用药后30 min用药后60 min 25 25 t P 5.46±1.47 5.39±1.43 0.171 0.865 3.52±1.01 2.59±0.93 3.387 0.001 2.74±0.76 2.02±0.65 3.600 0.001 2.14±0.62 1.63±0.47 3.851 0.000

2.2 两组临床指标比较 观察组机械通气时间、ICU住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2 两组临床指标比较(±s,d)

表2 两组临床指标比较(±s,d)

组别 n 机械通气时间ICU住院时间对照组观察组25 25 tP 4.67±0.86 2.91±0.61 8.346 0.000 6.58±0.97 4.37±0.75 9.012 0.000

2.3 两组各时间点血流动力学比较 用药前、用药30 min、用药6 h、用药12 h、用药24 h时,两组血流动力学指标均未出现明显波动,组间对比差异均无统计学意义(P>0.05)。见表3~5。

表3 两组血流动力学CVP比较(±s,mmHg)

表3 两组血流动力学CVP比较(±s,mmHg)

组别 n 用药前 用药30min 用药6h用药12h用药24h对照组观察组25 25 tP 6.49±2.42 6.37±2.36 0.178 0.860 5.73±1.65 5.95±1.73 0.460 0.648 5.81±1.58 5.89±1.55 0.181 0.857 6.06±1.77 6.25±1.63 0.395 0.695 6.29±1.68 6.07±1.59 0.476 0.637

表4 两组血流动力学MAP比较(±s,mmHg)

表4 两组血流动力学MAP比较(±s,mmHg)

组别n 用药前 用药30min 用药6h用药12h用药24h对照组观察组25 25 t P 80.25±8.39 80.77±8.54 0.217 0.829 76.54±7.54 78.42±7.11 0.907 0.369 78.68±7.09 77.35±7.74 0.634 0.529 79.17±6.35 78.99±6.85 0.096 0.924 80.36±7.86 80.64±7.62 0.128 0.899

表5 两组血流动力学心率比较(±s,次/min)

表5 两组血流动力学心率比较(±s,次/min)

组别n 用药前 用药30min 用药6h用药12h用药24h对照组观察组25 25 t P 99.12±8.37 99.91±8.25 0.336 0.738 94.58±6.93 95.72±7.12 0.574 0.569 88.43±5.35 89.15±5.71 0.460 0.648 87.24±5.47 87.92±5.76 0.428 0.671 86.39±5.24 86.87±5.49 0.316 0.753

2.4 两组不良反应发生情况比较 观察组不良反应发生率为4.00%,低于对照组的32.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。见表6。

表6 两组不良反应发生率比较[n(%)]

3 讨论

机械通气是ICU中重要的治疗手段,通过呼吸机辅助维持气道通畅,避免机体缺氧,帮助机体度过原发疾病导致的呼吸衰竭,为治疗原发疾病创造条件[8-9]。机械通气应用效果已获得多方认可,但由于其属于有创操作,插管、拔管等均会引起血压剧烈波动,导致患者出现明显疼痛,易增加躁动、谵妄等不良反应发生风险,给患者带来身心痛苦[10-11]。机械通气治疗中合理进行镇痛治疗,能够减轻拔管、插管等操作对患者造成的不良影响,减轻患者痛苦,降低人机对抗发生率,减轻器官代谢负担[12-13]。但临床镇痛治疗中易出现镇痛不足或镇痛过度,增加并发症发生率,延长治疗时间,影响整体治疗效果,临床应合理选择镇痛药物[14]。

机械通气镇痛治疗中理想的镇痛药物应具备镇痛强、作用快、无蓄积、不产生呼吸循环抑制、安全性高、价格低等优势,但当前临床的镇痛药物无法完全满足上述要求[15-16]。目前临床常用的镇痛药物为阿片类药物,舒芬太尼具有起效快、镇痛强、持续时间长等优势,可发挥理想的镇痛、镇静作用,是临床常用的镇痛药物,镇痛效果备受临床认可[17-18]。但舒芬太尼使用时易发生呼吸抑制,且药物半衰期较长,药物安全性较差。本研究结果显示,两组用药前、用药30 min、用药6 h、用药12 h、用药24 h时血流动力学指标均未出现明显波动,组间对比未见差异(P>0.05);用药后不同时点两组CPOT评分均低于用药前,且观察组均低于对照组(P<0.05);观察组机械通气时间、ICU住院时间均短于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05),且不会对血流动力学造成明显影响。表明ICU机械通气患者镇痛治疗中使用瑞芬太尼效果较好,具有起效快、镇痛效果佳等优势,可缩短治疗时间,且不良反应较少,临床应用安全可靠。分析其原因为,瑞芬太尼是一种μ型阿片受体激动剂,可选择性的作用于μ受体,可表现出典型的阿片样药理效应,为常用的麻醉辅助用药。瑞芬太尼由于空间结构的特异性,其代谢多通过肝脏外的非特异性酯酶,半衰期较短,不会出现体内累积现象,一定程度上提高了药物安全性[19]。以舒芬太尼镇痛相比,瑞芬太尼有助于提高人机同步,进而达到快速改善通气的效果,能够缩短ICU治疗时间及通气时间,减少镇静药物使用剂量,利于降低不良反应发生率,从而获得更加理想的应用效果[20]。

综上所述,与舒芬太尼相比,ICU机械通气患者镇痛治疗中使用瑞芬太尼效果更佳,利于提升镇痛效果,缩短治疗时间,减少不良反应,且不会对血流动力学造成明显影响,临床应用价值较高。

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