猪圆环病毒3型感染现状及检测措施

刘 勇，钟 桢，金 利，华 瑛，徐 艳

（内蒙古自治区赤峰市动物疫病预防控制中心，内蒙古 赤峰 024005）

猪圆环病毒系统性疾病是影响我国生猪养殖业主要的疾病之一。猪圆环病毒为无囊膜、单链环状DNA病毒，是哺乳动物可感染的最小病毒之一。目前，已发现了4种基因型（PCV1～4）。PCV3于2015年首次在美国北卡罗莱纳州母猪体内检测发现猪圆环病毒3型，经调查显示，患病母猪患有心脏与多系统并发症、猪皮炎和肾病综合征，通过对患病母猪检测，排除了猪圆环病毒2型。借助宏基因组分析，鉴定出新型圆环病毒即猪圆环病毒3型。

1 国内外流行现状

继美国首次发现猪圆环病毒3型后，亚洲、欧洲、南美洲多个国家都检测出PCV3，该病毒迅速传遍全球。2017年，广东省首次报道了我国PCV3病例。随后，湖南、广西、福建、江西等地频繁发布检测出PCV3的相关报道。

研究者从韩国70多个养殖场采集了360份样品，经检测总样品PCV3阳性率为44.2%，总场阳性率为72.6%。病毒毒株基因序列与美国PCV3毒株同源性高达99.8%。来自西班牙的报道显示，从4个农场收集不同生长阶段的猪群样本，均检测出PCV3，少数生猪感染周期较长，可达4～23周。波兰的研究显示，对14个养殖场3～20周龄猪群进行血清检测，仅有2个商业养殖场未检测出PCV3，其余12个养殖场的总场阳性率可达85.7%。

2017年，我国关于PCV3感染情况的报道显示，吉林省PCV3阳性率最高为100%，其次为广东省44.29%。研究人员采集了江西省、重庆市和辽宁省的3个商业养殖场356头出现繁育障碍与急性流产的母猪，检测出唯一的病原体为PCV3。迄今为止，我国有26个省出现PCV3感染病例，阳性率出现逐年升高趋势，并发现了与蓝耳病混合感染、多种继发感染的病例，给生猪养殖业带来严重的经济损失。

2 病原学特征

PCV3病毒粒子壳体结构为二十面体，直径为13～25纳米，包括3个主要开放阅读框（ORF1～3），ORF1是相对保守区域，负责编码和病毒的复制酶蛋白（Rep）；ORF2为变异区域，氨基酸的结构蛋白（Cap）与感染病毒及免疫密切相关。ORF3与ORF1位置相反，编码推定蛋白，是病毒传播的关键环节，但是其蛋白功能尚不清楚。

3 传播途径与感染宿主

在患病母猪与死胎或阳性猪群的组织或体液中能够检测出PCV3的病毒核酸，表明PCV3存在于猪的心脏、淋巴结、脾脏、脑、扁桃体、唾液、乳汁和精液中，其中，肺脏、心脏与淋巴结中分布更多的病毒基因组。唾液中更容易检测到PCV3（37.3%），显示PCV3可经粪口传播。被感染的家猪或野猪，表现为轻症或无症状，是PCV3的主要宿主，易感性较强，与动物生长阶段、性别或健康状况无关，各种类型的猪均可感染，对后备母猪与育肥猪的影响最为严重。对无症状野猪展开的跟踪检测结果表明，野猪体内PCV3检出率为42.66%，在体内感染可持续数月。国外学者在其他家畜、野生哺乳动物及蜱的体内均检测到PCV3，该病毒跨物种传播能力较强。研究者在山东省牛群的血清进行PCR检测，阳性率为34.7%。在我国猪养殖场内的蚊子中检测到了PCV3。德国研究者发现PCV3在狒狒体内传播，狒狒接受了猪心脏移植，出现延长病毒复制的现象。

4 实验室检测方法

病原学方法与血清学方法是检测PCV的主要方法，PCR检测是病原学主要的检测方法，包含常规PCR、套氏PCR、荧光定量PCR、与其他PCR技术。研究者通过免疫荧光法，观察到PCV3特异性小鼠阳性感染细胞中存在较强的荧光反应，证实PCV3感染了PK-15细胞。宏基因组测序法是首次检测出PCV3的病原菌检测法。酶联免疫吸附实验(ELISA)是检测PCV3抗体含量主要的血清学检测方法。我国研究者采集2015～2017年的样本，重组Cap蛋白，建立PCV3间接ELISA诊断法，并从2015年血清样本中检测出PCV3抗体。另有研究人员使用杆状病毒表达的Cap蛋白，建立了PCV3IgG间接ELISA检测法，对1038份来自与湖南省的样品进行检测，结果显示样本中PCV3血清阳性率较高，繁殖障碍母猪阳性率明显高于健康母猪。随着对PCV3研究的深入，更多便捷高效的检测方法将被应用于PCV3临床诊断，应依据实际症状选择适宜的检测方法对该病进行诊断。

PCV3为养猪业带来严重的威胁，增强PCV3病毒检测，做到早检测、早预防、减少病毒的传播，保证生猪养殖健康发展。