改良硝酸脱钙方法的研究及应用

2010-06-30 04:14刘宪军陈萍徐林娜
当代医学 2010年31期
关键词:细胞核骨组织组织化学

刘宪军 陈萍 徐林娜

在常规的病理技术工作中,经常会遇到骨、牙齿及其他钙化组织需要做石蜡切片及苏木素-伊红(HE)染色,做一张好切片,难度很大。优良的脱钙是做好石蜡切片及病理正确诊断的保证。硝酸是病理科最常用的脱钙剂之一,它是借助使组织软化并达到一定硬度后再做石蜡切片的一种方法。脱钙的质量受多种因素影响,硝酸的浓度、温度是脱钙效果的关键。我们根据微波(microwave,MW)辐射效应的原理[1-3],选用了“低温微波-硝酸快速脱钙”方法对骨、牙齿及其他钙化组织进行脱钙,在HE染色实际应用中获得了良好效果[4-6]。

1 材料与方法

1.1 材料 吉林市中心医院病理科2006~2009年50例骨组织。JDIII型医用微波炉。硝酸试剂为北京化工厂生产。

1.2 方法 将骨组织锯成大小为1.5cm×1.5cm×0.15cm,用10%甲醛固定24h,流水冲洗15min~lh。实验组采用“低温微波-硝酸快速脱钙”方法脱钙,首先将硝酸在冰箱中预冷保持10℃,硝酸脱钙液的浓度10%。(1)在1000ml的大烧杯内放500ml冰水。(2)在500ml的小烧杯内放250ml经冰箱预冷的10%硝酸脱钙液,然后放待脱钙的组织。(3)将小烧杯放入大烧杯内,然后一同放入微波炉中。(4)250W脱钙,并测量大、小烧杯中液体的温度。当接近10℃时,向大烧杯中添加冰块,或向小烧杯中添加预冷的脱钙液,这样脱钙液温度不会迅速升高,又发挥了微波效应,保证了脱钙液的温度始终控制在15℃以内,脱钙时间骨密质需要50~55min,骨松质需要30~35min[7]。对照组采用室温(20℃)硝酸,硝酸脱钙液的浓度10%,脱钙时间骨密质需要24~36h,骨松质需要12~24h,脱钙后自来水冲洗4~6h[7]。实验组和对照组脱钙后,常规脱水、透明、浸蜡、石蜡包埋,连续切片数张,厚4μm,65℃烤片3h。将切片进行HE染色,对比观察。

2 结果

图1 HE×100

图2 HE×100

实验组中的骨组织及钙化组织经低温微波-硝酸快速脱钙方法过程处理后,一般可切出一张完整甚至连续、令人满意的切片,HE染色后,显微镜下细胞核与细胞质结构清晰,红蓝相间,色彩鲜艳(图1),从切片质量和染色等方面都明显优于对照组。对照组中的骨组织及钙化的组织经室温(20℃)硝酸脱钙液处理后,切片时刀片易产生缺口,制片不成型,厚薄不均,即使勉强切出片,质量也很差,染色时易脱片,显微镜下细胞核不着蓝色,而是与细胞质等均为红色,呈一片红染(图2)。所有这些都给病理医生的诊断带来困难。

3 讨论

对骨及含钙组织进行组织学观察研究时,组织切片的制作是关键。但由于骨及含钙组织硬,如果脱钙不彻底可导致切片破碎甚至无法切片,因此组织制片前选择合适的脱钙液就显得尤为重要。通常使用10%的硝酸水溶液对骨组织脱钙,使骨组织中钙盐溶解于其中,然后用流水冲洗标本,需要的时间长,脱钙不彻底,致使骨组织硬,难于得到完整的切片,即使勉强切出片,质量也很差,染色时易脱片。如果经过长时间脱钙液处理后的组织,酸性太强,HE染色,显微镜下观察细胞核不易着蓝色,与细胞质均为红色,呈一片红染,分不清细胞核的结构,所有这些切片都会给病理医生的诊断带来困难。根据实际工作经验,认为不能切出完整的切片,是因为脱钙不彻底,组织过硬。HE染色不佳,是脱钙液作用时间长,标本呈酸性,这些直接影响着染色效果,使细胞核、细胞质等均染为红色。针对这些问题,为了得到一张高质量的含钙组织的HE切片,经过多种硝酸脱钙方法的实验及处理,不断摸索总结,从2006年至今,一共有50多例骨组织,使用低温微波-硝酸快速脱钙方法脱钙,此种方法脱钙液对骨组织的渗透力强,作用时间短,对组织的结构损坏小,可以迅速和方便地软化硬韧的骨组织、牙齿及其他钙化组织,易于切取较好的组织切片,又能更好保存细胞结构,解决标本因浸泡脱钙液时间过长,而使细胞核难于着色的问题,得到满意的结果。这种脱钙方法,不仅操作简单,而且经济实用,效果满意,值得推广,对常规HE制片极其重要。经多次实验,无论切片的质量,还是HE染色效果,此方法优于常规硝酸脱钙处理的方法,提高了切片与染色的质量,最大程度地保存了细胞内蛋白质及酶等的结构,这对肿瘤的鉴别诊断,进一步做免疫组织化学染色及酶染色非常重要[8],而且提高诊断的质量和缩短发报告的时间。

[1]Haritani M,Hirogari Y,Kubo M,et al.Effects of antigen retrieval pretreatments for immunohistochemistry detection of AK abane viral antigen[J].J Vet Diagn Invest,2000,12(4):361-363.

[2]熊正文.免疫组织化学中抗原修复的研究进展[J].中华病理学杂志,1997,26(1):124-126.

[3]Chan JK.Advances in immunohistochemistry:impact on surgical pathology practice[J].Semin Diagm pathol,2000,17(3):170-177.

[4]熊正文,丁华野,李春光,等.脱钙处理对骨及其软组织免疫细胞化学染色的影响[J].诊断病理学杂志,2000,7(1):45-47.

[5]熊正文,苏红,胡海霞,等.介绍一种快速的骨组织免疫组织化学染色新技术[J].国际华人医学杂志,2000,3:62.

[6]熊正文,李春光,丁华野,等.抗原修复脱钙组织石蜡切片抗原性后免疫组织化学染色效果的比较[J].北京军区医药,1999,12:405.

[7]熊正文,孙印臣,张绪斌,等."低温微波-硝酸快速脱钙"技术研究及应用[J].中国实验动物学杂志,2002,12(6):356-358.

[8]熊正文,朱光君,李春光,等.提高骨组织免疫组织化学染色质量的若干问题探讨[J].中国组织化学与细胞化学杂志,2002,11:105.

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