丹参酮ⅡA磺酸钠治疗老年急性脑梗死的临床分析

2014-03-07 10:15董平剑蒋国衡吝忞何学华王俊明丁妍
中国继续医学教育 2014年2期
关键词:磺酸钠丹参酮脑梗塞

董平剑,蒋国衡,吝忞,何学华,王俊明,丁妍

1 武警成都医院急诊科,四川 成都 610000;2 成都空军机关门诊部,四川 成都 610041

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗老年急性脑梗死的临床分析

董平剑1,蒋国衡2,吝忞1,何学华1,王俊明1,丁妍2

1 武警成都医院急诊科,四川 成都 610000;2 成都空军机关门诊部,四川 成都 610041

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠治疗老年急性脑梗塞的疗效。方法治疗组给予丹参酮ⅡA磺酸钠60 mg加入250 ml生理盐水中静脉滴注。2组患者均使用尼莫地平、阿司匹林或氯比格雷,酌情使用降压药、降糖药、脱水剂及抗生素等西药综合治疗。结果治疗组患者中有效率为93.3%,对照组患者中有效率为76.7%,两组间比较有统计学意义(P<0.05)。结论在常规西药治疗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠治疗老年急性脑梗塞疗效较好,安全有效。

丹参酮ⅡA磺酸钠;老年;脑梗塞

脑梗塞是内科常见的急重症之一,绝大多数患者到医院后,因各种原因常错过溶栓时间窗<3小时,治疗效果常不尽人意。2010年1月~2013年5月,笔者对来院就诊的老年急性脑梗死患者使用丹参酮ⅡA磺酸钠进行治疗,取得满意疗效,报告如下。

1 资料与方法

1.1 病例选择

所选病例均符合第四届脑血管病学术会议制定的诊断标准[1],脑梗死发病时间在3~72 h,经头颅CT或核磁证实,且无严重心、肺、肝、肾及血液、免疫系统等疾病,年龄在60岁以上的老年患者,将符合条件的病例120例随机单盲分为两组,其中治疗组60例,男36例,女24例,年龄为60~82岁,平均年龄72.3岁,对照组60例,男40例,女20例,年龄60~80岁,平均年龄71.3岁,经统计学处理,两组患者一般资料无明显差异,具有可比性。

1.2 方法

两组患者均使用尼莫地平、阿司匹林或氯比格雷,酌情使用降压药、降糖药、脱水剂及抗生素等西药综合治疗,治疗组在此基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠(由上海第一生化药业有限公司生产)60 mg加入250 ml生理盐水中静脉滴注,每日1次,2周为1个疗程。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分及疗效。

1.3 疗效判定

按照全国第四届脑血管病会议修订的相关疾病治疗标准[2]:(1)基本痊愈:神经功能缺损评分减少91%~100%;(2)显著进步:神经功能缺损评分减少46%~90%;(3)进步:神经功能缺损评分减少18%~45%;(4)无变化:神经功能缺损评分减少17%;(5)恶化:缺损评分减少17%以下;(6)死亡。

1.4 统计学方法

采用SPSS13.8软件进行分析,计数资料采用χ2检验,计量资料采用t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组疗效结果

两组疗效结果见表1。治疗组总有效率为93.3%,对照组为76.7%,两组经比较有统计学意义(P<0.05)。

表1 两组疗效比较(n,%)

2.2 两组患者治疗前NIHSS评分比较

两组患者治疗前NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者评分均得到了不同程度的改善,但治疗组改善更为明显,有统计学差异(P <0.05),见表2。

表2 治疗前后患者的NIHSS评分对比

2.3 不良反应

治疗组出现皮肤瘙痒1例,对照组出现皮肤瘙痒2例,皮疹1例。均未见出血等不良反应。

3 讨论

急性脑梗塞是由于血液供应的缺乏造成局部脑组织缺血坏死,脑组织神经元对缺血、缺氧十分敏感,完全缺血数分钟即可出现神经元的坏死,导致脑神经功能的缺失,具有高发病率、高致残、高致死率、高复发率的特点[3]。丹参酮ⅡA磺酸钠是丹参中提取二萜醌类化合物丹参酮ⅡA后经磺酸化得到的水溶性物质。其性状为砖红色晶体粉末,无臭,味微苦,有引湿性,高温,见光色渐变深。具有减少脑组织充血、水肿和缺血坏死,抢救“半暗带”细胞恢复功能的作用。传统中药提取液常常是多种物质混合物,常因杂质而发生不良反应,而丹参酮ⅡA磺酸钠是单体化合物,较传统中药提取液明显减少了不良反应发生的可能。说明在常规西药治疗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠治疗老年急性脑梗塞疗效较好,安全有效,值得临床推广应用。

[1]中华医学会. 全国第四届脑血管学术会议各类脑血管病的诊断要点[J]. 中华神经科杂志,1996,29(6):379-380.

[2]陈清棠. 脑卒中病人临床神经功能缺损程度评分标准[J].中华神经科杂志,1996,29(6):381-383.

[3]吴兆苏,姚崇华,赵冬. 我国人群卒中发病率、死亡率的流行病学研究[J]. 中华流行病学杂志,2003,24(3):236-239.

R743.33

B

1674-9308(2014)02-0055-02

10.3969/J.ISSN.1674-9308.2014.02.041

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