玉树部分地区牦牛病毒性腹泻血清学检测报告

贺顺忠，牛永娟，张青兰，尕么江永，宋仁德，李家奎

（1.青海玉树州畜牧兽医工作站；2.国家牛肉牦牛产业技术体系 玉树综合试验站，玉树815000；3.华中农业大学动物学院，武汉430070）

牛病毒性腹泻／黏膜病（Bouine uiral diarrhea／mucosal disease，BVD／MD）是由黄病毒科瘟病毒属的牛病毒腹泻病毒（BVDV），又称牛病毒性腹泻－黏膜病毒（BVD－MDV）引起的一种极为复杂、呈多临床类型表现的传染性疾病，以发热、黏膜糜烂溃疡、白细胞减少、腹泻、免疫抑制、先天性缺陷、咳嗽、怀孕母牛流产、产死胎和畸形胎为主要特征［1－2］。本病呈世界性分布，并于1980年传入我国，我国的各大牦牛牧区均存在本病，给牦牛业造成了巨大的经济损失，在玉树地区牦牛上时有发生，为摸清BVD在玉树地区流行情况，应用酶联免疫吸附试验，对在2011年11月采自囊谦、治多两县的155份（囊谦40份，治多115份）牦牛血清进行牛病毒性腹泻抗体检测。现将结果报告如下：

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 血清样品 被检牦牛血清样品于2011年10月采自青海省囊谦县和治多县，牛颈静脉采血，常规方法分离血清。其中：玉树囊谦县40份、治多县115份。血清采回后放在－20℃保存，检测前在室温下自然解冻。

1.1.2 检测试剂盒 牦牛病毒性腹泻／黏膜病 （BVD／MD）ELISA 检测试剂盒（BVDVP80－AbELISA）购于SVANOVA Biotech AB公司，型号10－2210－02，批号P07546。

1.2 检测方法

检测方法按ELISA检测试剂盒说明书进行。结果判定，阳性血清的阻断率（PI）≥60，阴性血清的光密度（OD）＞0.5，则实验结果可信。被检血清样品PI＜45为阴性，PI≥45为阳性。

2 结果

由表1可知，囊谦、治多两县的牦牛群BVD感染率为91%，其中囊谦为100%，治多为87.83%，两县牦牛群病毒性腹泻病均高强度感染。

表1 牦牛血清牦牛群BVD检测结果

3 讨论

1）纪金春等［3］采用微量中和试验检查玉树州称多县珍秦乡牦牛血清28份，阳性12份，阳性率为42.30%。本次检测中囊谦、治多两县的牦牛病毒性腹泻／黏膜病感染率高达91.00%，且囊谦县牦牛阳性率高达100%，说明玉树地区牦牛病毒性腹泻感染情况非常严重，应当引起足够的重视。

2）酶联免疫吸附试验是一种检测器官或组织培养物中的BVDV或监测牛群中酶联免疫吸附试验是一种检测器官或组织培养物中的BVDV或监测牛群中BVDV抗体水平及潜伏感染情况的一种良好技术。王新平建立了双抗体阻断Elisa法检测血清中的抗体，其敏感性比中和试验高出5个滴度。由于检测抗体难以作出早期诊断，王新平等又建立了双抗体夹心Elisa检测BVDV，并研制了试剂盒，为本病的诊断提供了一种简便有效的方法［4］。李家奎等［5］应用酶联免疫吸附试验法对西藏自治区不同地区的287份牦牛血清样本进行检测，西藏牦牛平均BVD／MD血清阳性率为53.65%，说明玉树地区牦牛毒性腹泻感染情况高于周边地区。

3）BVDV能抑制动物机体对干扰素的反应［7］，容易引起免疫耐受、免疫抑制、动物机体抵抗力降低等不易被发现的症状，多呈亚临床经过、温和经过或隐性感染［8］，只有少数为急性病例，症状明显，并以死亡告终，故本病长期未能引起应有的重视。另外，BVDV的感染增加了动物罹患其他疾病的可能，通过胎盘感染的牛犊将终身带毒，成为本病新的感染 源［9－10］。由此可见，BVDV 将对 畜 牧 业 造成潜在而长期的影响。研究证明，猪瘟兔化弱毒苗对预防BVD有一定的作用，玉树地区对牦牛病毒性腹泻的预防，应用粘膜病弱毒疫苗或猪瘟弱毒疫苗加强免疫，加强牛病毒性腹泻／黏膜病的检疫工作，逐步淘汰阳性牛，净化牛群。

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［5］ 李家奎，刘梦媛，韩照清，等.青藏高原部分地区牦牛病毒性腹泻血清学检测报告［J］.中国草食动物科学，2012，（增刊）：95.

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［10］ 刘亚刚，殷中琼，刘世贵，等.猪瘟弱毒苗预防牛病毒性腹泻－粘膜病的短期安全性与微量中和试验［J］.四川大学学报（自然科学版），2003，40（5）：970－973.