氰戊·马拉松20%乳油的气相色谱分析

2019-06-05 12:39
河南农业 2019年6期
关键词:标样邻苯二甲酸内标

氰戊·马拉松20%乳油是一种混配型杀虫剂,具有较强的触杀和熏蒸作用,持效期较长,药效较显著,对棉铃虫有较强的杀伤能力。目前,该产品的分析方法未见报道,本文采用气相色谱法,对试样中的氰戊菊酯和马拉硫磷进行定量分析,效果良好。该方法操作简便、快速、准确,分离效果好,准确度和精密度均能达到定量分析的要求,是一种实用的分析方法。

一、试剂和仪器

(一)试剂和溶液

三氯甲烷:色谱纯;内标物:邻苯二甲酸二正辛酯,应不含干扰分析的杂质;氰戊菊酯标样:已知质量分数≥100.0%;马拉硫磷标样:已知质量分数≥99.31%;氰戊·马拉松20%乳油,样品由河南某生产企业提供。

(二)仪器

Agilent 7890B气相色谱仪,具有FID检测器,分流/不分流进样口(自动进样系统);色谱工作站;色谱柱:HP-5,30 m×320μm×0.25μm石英毛细管柱;微量进样器:10μL。

(三)气相色谱操作条件

柱温为210 ℃保持5 min,70 ℃升到270 ℃,保持9 min,共运行14.857 min;进样口温度为290 ℃;检测器温度为290 ℃;载气是高纯氮气;柱流量为2 mL/min;尾吹为25 mL/min;氢气为30 mL/min;空气为300 mL/min;分流比为20:1。进样量为0.5μL。保留时间为马拉硫磷约3.7 min;邻苯二甲酸二正辛酯约8.9 min;氰戊菊酯α体约11.1 min、β体约11.5 min。

二、测定步骤

(一)内标溶液的配制

称取邻苯二甲酸二正辛酯2.5 g(精确至0.1 g),置于1000 mL容量瓶中,用三氯甲烷溶解并稀释至刻度,摇匀备用。

(二)标样溶液的配制

称取氰戊菊酯标样0.04 g(精确至0.000 2 g)、马拉硫磷标样0.06 g( 精 确 至 0.000 2 g), 于25 mL容量瓶中,用移液管准确加入10 mL内标溶液,摇匀备用。

(三)试样溶液的配制

称取充分摇匀的试样0.5 g(精确至0.000 2 g),用移液管准确加入10 mL内标溶液,摇匀,备用。

(四)测定

在上述操作条件下,待仪器基线稳定后,连续注入数针标样溶液,直至相邻两针的相对响应值变化小于1.5%后,按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。

(五)计算

将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中氰戊菊酯(马拉硫磷)与内标物峰面积之比,分别进行平均。试样中氰戊菊酯(马拉硫磷)的质量分数X(%)按下式计算:

式中:

r1—标样溶液色谱图上氰戊菊酯(马拉硫磷)与内标物峰面积比的平均值;

r2—试样溶液色谱图上氰戊菊酯(马拉硫磷)与内标物峰面积比的平均值;

表1 分析方法的线性相关性试验结果

图1 氰戊菊酯线性关系

m1—氰戊菊酯(马拉硫磷)标样的质量,g;

m2—试样的质量,g;

P—氰戊菊酯(马拉硫磷)标样的质量分数,%。

三、结果与讨论

(一)内标物的选择

通过对正十八烷、邻苯二甲酸二正辛酯、邻苯二甲酸二戊酯三种内标物的选择,发现邻苯二甲酸二正辛酯出峰时间介于氰戊菊酯和马拉硫磷之间,并且无杂质干扰,故选择邻苯二甲酸二正辛酯作为本实验的内标。

(二)色谱条件的选择

经测定,选择HP-5小口径弹性石英毛细管色谱柱,邻苯二甲酸二正辛酯为内标物,载气流速为2 mL/min,柱温为程序升温,进样口温度为290 ℃;检测器温度为290 ℃时,基线平稳,有效成分与杂质峰能较好地分离。

(三)分析方法的线性相关性试验

称取5组不同质量的标样,用移液管准确加入10 mL内标溶液,摇匀,在上述色谱操作条件下测定,得到响应值,以质量为横坐标,以与其相对应的峰面积与内标物比为纵坐标,绘制线性关系曲线,得到回归方程,氰戊菊酯:R2=0.999 8;马拉硫磷:R2=0.999 9(见表1、图1、图2)。

(四)分析方法的精密度试验

对同一样品进行5次平行测定,测得的氰戊菊酯质量分数平均值为5.32%,标准偏差为0.091%,变异系数为1.7%;马拉硫磷质量分数平均值为15.34%,标准偏差为0.083%,变异系数为0.5%(见表2)。

(五)分析方法的准确度试验

为了考查分析方法的准确度,做产品的添加回收率试验。在已知质量分数的氰戊·马拉松20%乳油中加入已知质量分数的氰戊菊酯和马拉硫磷标样,在上述色谱操作条件下重复测定,测得氰戊菊酯的平均回收率为99.11%,马拉硫磷的平均回收率为99.24%(见表3)。

图2 马拉硫磷线性关系

表2 分析方法的精密度试验结果

表3 分析方法的准确度试验结果

四、结论

本文建立了氰戊·马拉松20%乳油的气相色谱分析方法。样品用FID检测器进行检测,以邻苯二甲酸二正辛酯为内标,采用HP-5石英毛细管柱进行分离,氰戊菊酯、马拉硫磷与内标能有效分离,实验结果表明,采用本方法对氰戊·马拉松20%乳油进行定量分析,线性关系良好,精密度、准确度较高,是一种可行的分析方法。

猜你喜欢
标样邻苯二甲酸内标
火花源原子发射光谱法检测钢中硫元素时分析精度降低的原因探究和问题改善
胆钙化醇饵粒高效液相色谱分析方法研究
电感耦合等离子体质谱法测定硼的内标选择性研究
气相色谱内标法测洗涤剂中的甲醇
QuEChERS-气相色谱-质谱法测定植物油中16种邻苯二甲酸酯
原棉短纤维率标样验证试验分析研究报告
——第二部分:原棉短纤维率标样的验证试验分析
邻苯二甲酸酯类塑化剂的生物降解研究进展
血液中乙醇含量测定-异丁醇内标标准曲线法
邻苯二甲酸二甲酯-D6的合成
如何在食品色谱定量分析中选择内标法或外标法