维持性血液透析患者甲状旁腺激素水平及相关因素分析

2019-07-29 01:25杨昕
健康必读·下旬刊 2019年7期
关键词:维持性血液透析相关因素

杨昕

【摘 要】目的:分析维持性血液透析(MHD)患者甲状旁腺激素水平及相关因素。方法:选择2018年2月—2019年2月于我院就诊的进行血液透析的患者,共648例,根据甲状旁腺激素(PTH)水平分为三组,即低PTH组、正常PTH组、高PTH组,对比三组的生化指标并开展相关分析。结果:PTH水平与性别、24h尿量、eGFR呈负相关,与P、Ur、Crea、透析时间呈正相关;高磷血症与低钙血症为危险因素。结论:导致MHD患者PTH升高的危险因素主要为高磷血症,为致力于预后改善与生存质量的显著提高,需要对血磷水平进行积极的控制。

【关键词】维持性血液透析;甲状旁腺激素水平;相关因素

【中图分类号】R459. 5【文獻标识码】A【文章编号】1672-3783(2019)07-03--01

血液透析是一种特殊的医疗技术,本身具有很高的风险,再加上患者自身免疫功能不高,并发感染的可能性较大,在透析过程如果操作与管理不当,则诱发交叉感染的可能性较大。研究发现,我国每年至少有10-15万人需要进行血液净化治疗,急需要开展这项治疗的人数已经高达100万,同时随着血液净化技术的发展,血液透析已经逐渐成为终末期患者赖以生存的重要方式。维持性血液透析(MHD)是治疗尿毒症患者的重要手段,患者出现低钙高磷与继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)的可能性较大。现选取648例患者为研究对象,致力于PTH升高危险因素的探究,从而更好地预防SHPT。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择648例在我院血液透析中心进行MHD的患者为研究对象,年龄在18-89岁之间,男女各有330例、318例。按照PTH临床管理患者,对于MHD患者而言正常PTH 应该在150-300pg/ml之间,以此有助于取得理想的预后效果,按照PTH水平分为三组,低PTH组(小于150pg/ml)、正常PTH组(150-300pg/ml)、高PTH组(大于300pg/ml)。

纳入标准:患者知情并自愿加入本次研究,在知情同意书上签字,各项临床指标检测均能主动配合;具有良好的状况和稳定的生命体征。

排除标准:神志不清、试验不能主动配合、不遵医嘱;血肌酐在短时间内急剧升高;既往开展过甲状旁腺全切或次全切手术;使用糖皮质激素;类似于出血、创伤、手术、感染在近期内出现过;合并多器官功能衰竭,如心肝肺等;伴有肝脏疾病和恶性肿瘤;具有不完整的基线生化数据。

1.2 方法

测定患者的各项生活指标时需要将基本信息收集起来,如性别、年龄、24h尿量、血压、糖尿病史等。安排下一次透析前,在空腹状态下抽取4ml外周静脉血,共2管 ,分别用于K2EDTA紫头抗凝管的PTH分析和红头血清采血管的生化项目分析。

1.3 统计学方法

2 结果

2.1 一般资料与实验室指标

在性别、糖尿病史、Ur、收缩压、脉压差以及24h尿量的比较上,三组无差异(P>0.05)。

在PTH的比较上,三组差异显著(P<0.05)。

相比较于低PTH ,正常组Ca、Tp和舒张压差异显著;高PTH组的P、eGFR、Crea分布差异(P<0.05)。

相比较于正常组,在P、Alb、eGFR、Crea、透析时间的比较上,与高PTH组差异(P<0.05),详情见下表1:

2.2 相关因素分析

年龄:r为-0.094,P为0.090;(2)性别:-0.136、0.015;(3)Ca:0.077、0.169;(4)P:0.190、0.001;(5)Ur:0.143、0.010;(6)Crer:0.232、0.000;(7)TP:-0.033、0.552;(8)ALB:0.037、0.513;(9)收缩压:0.033、0.552;(10)舒张压:0.068、0.225;(11)脉压差:-0.026、0.647;(12)透析时间:0.181、0.001;(13)糖尿病史:-0.087、0.116;(14)24h尿量:-0.119,、0.03。

在MHD患者中经Spearman相关分析发现,性别、24h尿量、eGFR与PTH水平呈负相关,与P、Ur、Crea、透析时间呈正相关。

2.3 多因素logistic回归分析

MDH患者PTH升高的因素与高磷血钙与低钙血症有关,OR值为9.667、0.025。

3 讨论

PTH是一个单链激素,由染色体11P上的基因编码的84个氨基酸组成。内源性PTH具有极短的半衰期,多为2-4分钟,PTH分裂位于甲状旁腺内郁分泌后,经位点切割分为三个片段 ,即氨基-末端、羧基-末端、中间区域,代谢可经肾脏与肝脏,其生理作用体现在通过对骨骼中钙释放的有效刺激,进而有助于血浆钙浓度的增加,对于肾远端小管对于钙的重吸收与磷酸盐排泄会显著增加;在近端肾小管中,有助于活性维生素D的合成,以此能够增加肠钙吸收,最后有助于代谢效应的合成并刺激骨形成。

现如今,我国医疗卫生事业取得不断进步与发展,人们越来越重视生态健康,由此极大的增加了MHD患者的存活时间,当下的难题在于如何管理相关并发症。经研究发现,与PTH水平相比呈负相关的性别、24h尿量与eGFE,正相关的为透析时间、P、Ur和Crea。

对于PTH、Ca和P等指标,我国当下并未引起足够的重视,不能有效的开展相关指标,缺乏完善性,不能进行规范化的监测 ,为促进相关并发症的减少、远期预后效果的提高与生存时间的延长,对于升高的血磷应该想尽一切办法降低,以此可以将血钙维持在正常参考范围或偏低值,在PTH异常升高前提高对血清P与Ca的重视程度,以此有助于更好地制定治疗方案,及时观察病情与检测结果,而不是单次检测数据。

综上所述,本文站在客观角度上认真分析了导致MHD患者并发PTH升高的各种因素,研究发展主要与高磷、低钙血症有关,说明血磷能够调控维持性血液透析患者的PTH升高,基于此需要对血清P、Ca、PTH及早进行规范化检测,在PTH未升高之前对血磷水平进行积极的控制,使其在目标范围内,从而有助于MHD预后效果的改善与生存质量的显著提高。

参考文献

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