西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果

肖艳苹

【摘要】目的：对炎症患者临床治疗过程中应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的效果开展研究。方法：研究对象为炎症疾病患者，80例，随机平均分组和分别治疗，对比治疗效果。结果：治疗效果方面，实验组患者的治疗总有效人数为38例，治疗总有效率为95.00%，不良反应发生率方面，实验组患者的不良反应发生人数为3例，不良反应发生率为7.50%，组间对比均具有显著差异（P<0.05）。结论：炎症患者临床治疗过程中应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠，治疗效果较为显著，同时能够对患者并发症的发生起到抑制作用。

【关键词】西药药剂;头孢哌酮钠舒巴坦钠;头孢他啶;临床应用效果

【中图分类号】 R969

【文献标识码】B

【文章编号】2095-6851（2020）08-062-02

本次研究将80例炎症患者设为研究对象，分组并分别治疗，对比治疗效果，报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

本次研究的研究对象为我院炎症疾病患者，80例，入院时间为2017年9月——2018年9月，随机平均分组。实验组，共40例患者，男，23例，女，17例，年龄（45.4±1.5）岁，最小，22岁，最大，64岁;对照组，共40例患者，男，22例，女，18例，年龄（44.8±1.2）岁，最小，23岁，最大，63岁。研究经过伦理委员会同意。

1.2 治疗方法

给予对照组患者应用2.0g头孢他啶进行治疗，使用浓度为0.9%的氯化钠溶液对其进行稀释，给予患者进行静脉滴注，每日2次;给予实验组患者应用2.0g西药药剂头孢哌酮舒巴坦钠进行治疗，使用浓度为0.9%的氯化钠溶液对其进行稀释，给予患者进行静脉滴注，每日2次。

全部患者均连续治疗2周。

1.3 观察指标

本次研究将治疗有效率及不良反应发生率作为观察指标进行组间对比。患者的炎症反应消除，实验室检查结果显示患者的白细胞水平已经恢复正常为显效，患者的炎症反应好转，实验室检查结果显示患者的白细胞水平得到改善为有效，患者的炎症反应无好转，实验室检查结果显示患者的白细胞水平无改善为无效。

1.4 统计学方法

对SPSS 20.0进行应用，以对研究中的数据进行分析处理。

2 结果

2.1 两组患者治疗效果对比

治疗效果方面，实验组患者的治疗总有效人数为38（95.00%）例，对照组患者的治疗总有效人数为29（72.50%）例，组间对比均具有显著差异（P<0.05）。详见表1.

2.2 两组患者不良反应发生率对比

不良反应发生率方面，实验组患者的不良反应发生人数为3例，不良反应发生率为7.50%，对照组患者的不良反应发生人数为16例，不良反应发生率为40.00%，组间对比均具有显著差异（P<0.05）。详见表2.

3 讨论

在对抗感染药物、抗生素进行临床使用的过程中，有部分患者会发生不良反应，在临床治疗之中如何降低患者的并发症发生率十分值得探讨。

在本次研究中，给予实验组患者应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗。西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠具有较强的抗干扰效果，属于复合抑制剂类型的药物，目前主要因雇佣的范围是感染治疗，其能够起到良好的治疗效果，特别是对于生殖系统感染、呼吸系统感染以及胆道感染的患者来说，其应用该药物的治疗效果更加顯著，

从西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠自身来看，其中的有效成分为头孢哌酮，其自身即具有强大的抗菌能力，在感染的治疗以及防治中，均能够发挥出

有效的作用。同时，舒巴坦钠是西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的另一主要成分，其属于广谱酶抑制剂，针对多种病菌均能够起到较强的抑制作用，从而能够实现有效的抗炎作用，也就能够有效抑制患者并发症的发生。

本次研究显示，治疗效果方面，实验组患者的治疗总有效人数为38（95.00%）例，不良反应发生率方面，实验组患者的不良反应发生人数为3例，不良反应发生率为7.50%，组间对比均具有显著差异（P<0.05）。

综上，炎症患者临床治疗过程中应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠，治疗效果较为显著，同时能够对患者并发症的发生起到抑制作用。

参考文献：

[1] 周华英.头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗妇产科感染效果观察研究[J].母婴世界，2019，（22）：142.

[2] 甘元容，来元安，李香露，等.头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星治疗重症肺炎的临床效果[J].中国社区医师，2020，36（1）：20-21.

[3] 王志旭，马尚利，张斌，等.注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应发生情况分析[J].医药前沿，2019，9（34）：107-108.