虾青素明胶-阿拉伯胶微球的制备与质量评价

陈怡莹，许征娣，姜 婕，程炳铎，李元增，马云淑,2,3✉

（1. 云南中医院大学 中药学院，云南 昆明 650500；

2. 云南省高校药食同用资源养生产品工程研究中心，云南 昆明 650500；3. 云南省高校外用给药系统与制剂技术重点实验室，云南 昆明 650500）

虾青素（Astaxanthin）化学名称为3,3'-二羟基-4,4'-二酮基-b'b-胡萝卜素，是一种酮式类胡萝卜素[1]，是从真菌、植物、鲑鱼、蟹等多种来源中分离得到的天然产物[2]。其在体内外均有潜在的生物活性，是目前已知比维生素、胡萝卜素有更强抗氧化能力的天然抗氧化剂[3]。大量研究表明，虾青素在抗炎[4]、抗癌[5]、抗氧化[6]、抗疲劳[7]、增强免疫力[8]等方面具有较强的生物活性。其被用作食品、饲料或水产生产中的色素，也用于化妆品和制药产品[9]。

尽管虾青素因其多种生物学功能备受关注，但由于虾青素水溶性差、疏水性强、熔点高、化学稳定性差等特点，很难有效地传递给器官[10]，造成其在生物体内的生物利用度较低，限制了虾青素的应用。因此，关于虾青素及其制剂的研究还有很大空间。目前，虾青素已被制成脂质体、微胶囊、包合物、纳米粒等制剂[11-12]，这些剂型都能增强虾青素性能的优势，包括稳定性、抗氧化潜力、生物活性和药物释放。《中国药典》对微球剂定义为活性成分溶解或分散在辅料中形成的微小球状实体（一般规定其粒径范围1～250 μm）[13]，微球剂可提高难溶性药物溶解度和增强稳定性，能够实现靶向给药、缓控释放药物，抵抗紫外线、水分、氧气等环境因素干扰特点。

本实验研究采用明胶、阿拉伯胶为载体，通过乳化交联法制备虾青素微球，制备径粒更小，更易于分散，且稳定性、包封率和载药量较好的虾青素微球，有效克服虾青素易被氧化，性质不稳定，水溶性较差以及气味难闻等问题，并对虾青素微球制备工艺进行研究，同时也为开发各类载药微球药实验基础。

1 材料与方法

1.1 材料与试剂

虾青素油（虾青素含量为5%）：昆明医科大学；虾青素分析对照品（纯度≥98%）：北京索莱生物科技有限公司；丙酮（分析纯）：汕滇药业有限公司；戊二醛（分析纯）、液体石蜡：天津市大茂化学试剂厂；吐温80（分析纯）：天津市风船化学品试剂科技有限公司；明胶：天津市轩昂科工贸有限公司；阿拉伯胶：天津市致远化学试剂有限公司；娃哈哈纯净水：杭州娃哈哈集团有限公司；异丙醇（分析纯）：成都市科隆化学品有限公司。

1.2 仪器与设备

BT25S分析天平：赛多利斯仪器有限公司；SK3300超声仪：上海科导超声仪器有限公司；DF-101S集热式恒温加热磁力搅拌器：巩义市予华仪器有限责任公司；winner2000激光粒度仪：济南微纳有限责任公司；光学显微镜：Nikon Eclipse Eloo；循环水式真空泵：巩义市予华仪器有限公司；UV-2000型紫外分光光度计：尤尼柯仪器有限公司。

1.3 实验方法

1.3.1 虾青素明胶-阿拉伯胶微球的制备方法

分别称取15%明胶和阿拉伯胶，用10 mL水溶解后将两者混合后混匀，在一定乳化温度下加入虾青素，在一定搅拌速度下，乳化10 min，制得虾青素初乳；将适量含有2%司盘-80的液体石蜡50 mL加热到与初乳相同的温度，将虾青素初乳缓慢倒入液体石蜡中，再乳化10 min，制成复乳；迅速将复乳放到0 ℃冰浴中，在搅拌下胶凝30 min，并加入0.75 mL浓度为50%戊二醛，交联固化30 min，再加入40 mL异丙醇，脱水5 min，抽滤，用异丙醇洗涤，避光干燥[14]。即得红色粉末。

1.3.2 虾青素标准曲线的建立

精密称定15.00 mg虾青素分析对照品于25 mL容量瓶中，用丙酮溶解，定容至刻度，超声混匀；分别吸取0.5，1.0，1.5，2.0，2.5 mL虾青素丙酮溶液加到10 mL容量瓶中，用丙酮定容至刻度，摇匀。以丙酮作为空白对照，在476 nm处用紫外分光光度法测定虾青素对照品的吸光度A，以吸光度A对浓度C进行线性回归。得到标准曲线方程为A=0.148 1C-0.052 9（R2=0.999 4）。

1.3.3 微球载药量与包封率的测定方法

1.3.3.1 微球载药量计算公式 微球载药量 =W1/W2×100%

式中：W1：微球中虾青素的含量 W2：虾青素微球的总质量

1.3.3.2 微球包封率计算公式 微球包封率 =W3/W4×100%

式中：W3：微球中虾青素总量 W4：虾青素的投药量

1.3.3.3 粒径跨度计算 粒径跨度（μm）=（D90-D10）/D50

式中：D10，D50和D90分别表示在粒径累积分布图中相应于累积频率10%，50%和90%处的粒径[15]。

1.3.4 虾青素明胶-阿拉伯胶微球综合评价方法

根据载药量、包封率和粒径跨度三个指标对微球制剂的影响，并对三个指标进行评分[16]。

综合评分=[（各组载药量/最大载药量）× 0.5+（各组包封率/最大包封率）×0.2-（各组粒径跨度/最大粒径跨度）×0.3]×100

1.3.5 单因素考察

根据文献查阅，选择明胶/阿拉伯胶浓度、乳化温度、载体与药物的配比和搅拌速度作为影响因素，进行单因素实验。

1.3.6 因素水平表

根据单因素考察的相关数据，以载药量、包封率以及粒径跨度作为指标，选择明胶阿拉伯胶浓度、乳化温度、载体与药物的配比和搅拌速度四个因素进行正交实验，因素水平表见表1。

表1 因素水平表Table 1 Factor level table

1.3.7 虾青素明胶-阿拉伯胶表观微球形态及粒径分布

1.3.7.1 微球形态观察 按照制备工艺所得虾青素微球经光学显微镜（物镜和目镜放大倍数均为100）和电子显微镜（真空条件下喷金）观察微球形态。

1.3.7.2 微球粒径分布 取0.1 g虾青素明胶-阿拉伯胶微球，用100 mL纯净水分散后，超声30 s使微球分散均匀，用winner2000激光粒度分析仪测量微球的粒径分布。

1.3.8 虾青素微球体外释放

1.3.8.1 建立线性关系 精密称取15.60 mg虾青素分析对照品于25 mL容量瓶中，用丙酮定容至刻度，超声混匀。分别移取0.1、0.2、0.4、0.6、0.8和1.0 mL浓度62.4 μg/mL的虾青素丙酮溶液加入到10 mL容量瓶中，分别加入丙酮至体积为l mL，用pH 7.4的PBS溶液稀释至10 mL，得到浓度为0.312、0.624、2.496、3.744、4.992、6.240 μg/mL虾青素分散介质的对照品溶液。将丙酮和pH 7.4的PBS溶液按照1∶9的体积比制备参比溶液，将对照品溶液在最大吸收波长476 nm处测吸光值，绘制标准曲线。方程为A=0.055 4C-0.000 6（R2=0.997 4）

1.3.8.2 虾青素明胶-阿拉伯胶微球体外释放度的测定 称取100 mg载虾青素微球加入透析袋中，加入含10%丙酮的PBS溶液（pH 7.4）3 mL，将微球分散，透析袋两头用夹子夹紧，放入转篮内，加入150 mL含10%丙酮的PBS溶液（pH 7.4），搅拌速度为100 r/min，（37±0.5 ℃）恒温水浴保温，分别于0.5、1、2、4、6、8、10和24 h取样5 mL，同时用5 mL新鲜的溶出介质进行补充，持续取样24 h，实验重复3次，结果取平均值，计算微球累计释放率。利用紫外分光光度计测定取出上清液的吸光度值，并计算虾青素的浓度，得出虾青素的释放率[17]。再称100 mg虾青素油（虾青素含量为5%）作为对照，同上述方法测定虾青素油的体外释放率。累计释放百分率公式为[18]：

式中：Ci为i时间点释放介质中虾青素的浓度，Ct为第n时间点释放介质中虾青素的浓度，Vi为取样体积，V为释放介质的总体积。

1.3.8.3 虾青素微球释药模型 采用零级释放模型、一级释放模型、Higuchi方程的数学模型，对虾青素明胶-阿拉伯胶微球累计释放率数据进行拟合，求出相应特征指数。

1.4 数据分析

运用excel、Origin 2019等软件对数据进行数据处理分析。

2 结果分析

2.1 虾青素明胶-阿拉伯胶微球的制备单因素实验结果

单因素实验结果见表2～5。

表2 不同明胶/阿拉伯胶与虾青素的比对综合评分的影响Table 2 The effect of different ratios of gelatin/acacia and Astaxanthin on the comprehensive score

表3 不同乳化温度对综合评分的影响Table 3 The effect of different emulsification temperatures on the comprehensive score

表4 不同明胶/阿拉伯胶浓度对综合评分的影响Table 4 The effects of different gelatin/gum arabic concentrations on the composite score

表5 不同搅拌速度对综合评分的影响Table 5 The effect of different stirring speeds on the comprehensive score

2.2 虾青素明胶-阿拉伯胶微球的制备正交实验结果

根据表6数据可知，各因素对虾青素明胶-阿拉伯胶微球包封率的影响大小顺序是：A＞D＞C＞B，即：明胶-阿拉伯胶浓度＞搅拌速度＞载体与药之比＞乳化温度。确定的最佳处方工艺条件为A2B3C2D2，即明胶-阿拉伯胶溶液浓度为15%，乳化温度为60 ℃，明胶-阿拉伯胶/虾青素为4∶1，速度为600 r/min。

表6 虾青素微球制备工艺的正交实验结果Table 6 Orthogonal test results of Astaxanthin microspheres preparation process

2.3 方差分析

表7方差分析说明明胶-阿拉伯胶浓度对微球工艺有显著影响，乳化温度、明胶和阿拉伯胶/虾青素油及搅拌速度对微球制备工艺无显著性影响。

表7 虾青素微球方差分析Table 7 Variance analysis of Astaxanthin microspheres

2.4 验证实验

按表8所得最佳制备工艺，进行三组平行，实验结果显示平均载药量为9.91%，平均载药量为93.28%，与正交实验预测值基本一致。说明工艺合理，可行性较好。

表8 虾青素微球制备工艺验证实验结果Table 8 Verification results of Astaxanthin microspheres preparation process %

2.5 虾青素微球形貌特征及体外释放结果

2.5.1 虾青素微球形貌特征

根据最佳工艺制备，得到的虾青素微球外观圆整，为红色，分散性良好，较少粘连。经光学显微镜（物镜和目镜放大倍数均为10）和电子显微镜观察，虾青素完全包裹在微球中，电镜下的微球有少量孔洞，可能在干燥过程中溶剂挥发所致。

图1 虾青素微球显微图（×100）Fig.1 Microphotograph of Astaxanthin microspheres (×100)

2.5.2 微球粒径分析结果

由图3可知虾青素微球粒径分布在0～160 μm之间，平均粒径为39.75 μm，此条件下，微球粒径分布较为均匀，分散性较好。

图2 虾青素微球扫描电镜照片（×1 000）Fig.2 SEM photographs of Astaxanthin microspheres (×1 000)

图3 虾青素微球粒径分布图Fig.3 Particle size distribution of Astaxanthin microspheres

2.5.3 微球体外释放率测定结果

在pH=7.4的PBS丙酮溶液中，虾青素明胶-阿拉伯胶微球的溶解度明显高于虾青素油，将虾青素油制成微球，释放时间第1 h时，微球释放率明显增强。累计释放率24 h达到51.94%，而虾青素油的累计释放率仅2.57%；虾青素油存在释药速度过慢的问题，无法满足人体吸收代谢的需要。因此，虾青素油要满足食用或者药用等需求，制成微球可行。

图4 虾青素微球体外释放实验结果Fig.4 Results of in vitro release of Astaxanthin microspheres

2.5.4 微球体外释药模型

由表9可知一级释放模型的R2值为0.979 1，说明其拟合程度最高，体外释药规律符合一级模型。

表9 虾青素微球释药模型拟合结果Table 9 Fitting results of astaxanthin gelatin-gum arabic microsphere release model

3 结论

本研究通过单因素实验考察了明胶-阿拉伯胶浓度、油水体积比、搅拌速度、乳化温度4个因素，在单因素考察的基础上，对较大的影响因素设计正交实验，得出最佳工艺方案——载体与药比为4∶1，明胶阿拉伯胶浓度为15%，乳化温度为60 ℃。在此方案下所制得的虾青素微球圆整，粒径大小较均匀，分散性良好，较少粘连。通过紫外分光光度法测定微球中的药物含量，计算得平均载药量为9.91%，平均包封率达93.28%。电镜扫描下，微球表面有明显的孔洞，在测定累计释放率时在第2 h出现明显的突释现象，24 h累计释放率达51.94%，说明微球具有明显的缓释效果。结果表明，使用明胶-阿拉伯胶作为载体制作微球是可行的，所得微球载药量和包封率都较高。

采用乳化交联法制作虾青素微球，步骤简单，重现性好，易于操作[19]。以明胶阿拉伯胶作为载体价格低廉，其来源广、无毒、可生物降解，有利于进行大规模的研究和生产。明胶水溶液中可离解出正离子（-NH3+）和负离子（-COO-）；阿拉伯胶水溶液中，分子仅离解出负离子（-COO-），携带负电荷[20]，二者结合有利于虾青素包合进入载体中，增加虾青素微球的稳定性。考虑是由于微球之间交联过度，相邻微球之间的一些基团相互交叉，分子与分子相互纠缠，从而导致了微球粘连，使被包封药物容易渗出。同时该方法与其他方法制备的虾青素微球相比，具有设备简单，原料来源丰富，产率高等优点，证明了使用此方法制备虾青素微球有广阔的应用前景。