母细胞
- 儿童肾母细胞瘤的CT特征⋆
中最常见的是肾母细胞瘤，约占原发性肾肿瘤85%以上。虽然CT诊断儿童肾母细胞瘤的准确率较高，但仍有较多误诊为肾母细胞瘤的病例，包括肾透明细胞肉瘤、肾恶性横纹肌样瘤、先天性中胚层肾瘤等[1]。本文回顾手术病理证实的儿童肾母细胞瘤CT图像，并对比误诊病例，总结肾母细胞瘤CT特征，提高儿童肾肿瘤的CT诊断能力，具体报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料回顾性收集了西安市儿童医院2018年6月至2021年12月期间腹部CT诊断为单侧肾母细胞瘤52例,按手术病理结
中国CT和MRI杂志 2023年5期2023-05-25
- 先天性神经母细胞瘤发病机制与临床特点的研究进展
00127神经母细胞瘤是婴儿期常见的颅外实体肿瘤之一，来源于肾上腺髓质或交感神经节，可发生于交感肾上腺轴的任何部位，包括颈部、腹部、肾上腺以及盆腔等区域[1-3]。神经母细胞瘤患儿的临床表现因发病部位和严重程度的不同而呈现出高度异质性[4]。约65%的神经母细胞瘤起源于腹部，这其中有一半以上起源于肾上腺。患儿诊断时中位年龄为17～18个月，约40%的患儿诊断时年龄不到1岁[3]。先天性神经母细胞瘤被定义为出生后1个月内确诊的神经母细胞瘤，其临床表现和生物学
临床小儿外科杂志 2022年2期2022-11-24
- 超声联合血清MYCN、Smad7 mRNA检测对神经母细胞瘤的诊断价值
0018)神经母细胞瘤是一种起源于组织器官的交感神经系统儿童恶性肿瘤，这种恶性肿瘤占所有儿童癌症病例的8%～10%，占全球所有儿童肿瘤死亡病例的15%[1-2]。神经母细胞瘤确诊时年龄小于18个月儿童的预后(即低风险)要好于晚些时候诊断的儿童，而年龄的增长反过来又与较差的预后(即高风险)相关[3]。因此，及早准确诊断神经母细胞瘤可改善儿童预后。超声检查可明确肿瘤内部结构及血流状态等，一般用于寻找起源于腹部的肿瘤，通常作为疑似神经母细胞瘤儿童的首选检查方法之
陕西医学杂志 2022年11期2022-11-11
- 软骨母细胞瘤样骨肉瘤穿刺标本免疫组化H3F3B、IMP3、Clusterin 联合H3F3B 基因突变检测的意义
8000）软骨母细胞瘤样骨肉瘤（chondroblastoma-like osteosarcoma）与软骨母细胞瘤（chondroblastoma）组织形态学具有相似性，两者间的组织学鉴别要点在于软骨母细胞瘤样骨肉瘤有肿瘤性骨样组织区域，细胞异型性更明显[1-3]。随着骨肿瘤诊治技术及水平的进步，骨肿瘤术前多行穿刺组织病理学活检，穿刺组织的局限性以及骨肿瘤不同区域的异质性均给骨肿瘤的病理学诊断带来不小挑战，当穿刺标本只有软骨母细胞瘤样区域且临床及影像学特点
医学信息 2022年17期2022-10-11
- 长链非编码RNA LINC00662在神经母细胞瘤中的表达及生物学作用
0000)神经母细胞瘤(Neuroblastoma，NB)是儿童最常见的恶性肿瘤之一[1,2]。神经母细胞瘤起源于原始的神经脊细胞，恶性程度高、进展快、预后差，在早期即容易发生骨髓转移和远处转移。近年来，尽管对神经母细胞瘤的治疗方式(包括手术切除、放疗、化疗以及分子靶向治疗等)取得了很大的进展，但是患儿的5年生存率仍低于40%，严重威胁患儿的身体健康[3]。因此，我们亟需筛选出神经母细胞瘤的关键生物学标志物，并阐明其在调控神经母细胞瘤的恶性增殖以及高度侵袭
广州医科大学学报 2021年5期2021-12-23
- lncRNA SNHG16通过靶向miR-22-3p调控肾母细胞瘤WIT49细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的分子机制
孙恒 王波肾母细胞瘤是临床常见的一种恶性肿瘤，其常发生于儿童时期，近年来，我国肾母细胞瘤发病率逐年上升，已严重威胁患儿生命安全，目前临床主要根据病理类型评估肾母细胞瘤患儿的预后，但其具有极大的局限性，肾母细胞瘤发病机制尚未阐明，因而探究肾母细胞瘤发生及发展的分子机制对提高其诊断效率及评估患儿预后均具有重要意义[1]。长链非编码RNA(lncRNA)在肾母细胞瘤中表达上调或下调，并可调控细胞增殖、凋亡等生物学过程，还可能作为肾母细胞瘤靶向治疗的潜在靶标[2
临床外科杂志 2021年9期2021-10-18
- 分化型早期胃癌中肠母细胞表型的淋巴结转移危险度及其与内镜切除术适应标准的关系
化型腺癌具有肠母细胞表型(包括SALL4、AFP、GPC3等)，并有高侵袭生物学行为，更易发生脉管侵犯和淋巴结转移，预后差[5-7]。目前，分化型早期胃癌的肠母细胞表型与淋巴结转移的关系，及其在内镜切除术适应标准中的临床意义尚不清楚。本文采用免疫组化EnVision法检测200例分化型早期胃癌中的肠母细胞表型，探讨肠母细胞表型与分化型早期胃癌淋巴结转移及内镜切除术适应标准的关系，分析其作为预测分化型早期胃癌淋巴结转移指标的实用性。1 材料与方法1.1 材料
临床与实验病理学杂志 2021年8期2021-09-22
- 胶质母细胞瘤中基质金属蛋白酶组织抑制物1、基质金属蛋白酶组织抑制物2的表达及与微血管密度的关系△
75000胶质母细胞瘤是星形细胞瘤中恶性程度最高的胶质瘤，病情发展迅速，预后差。胶质母细胞瘤多位于皮质下，生长在幕上大脑半球各处，可累及对侧大脑半球。调查指出，恶性胶质瘤在原发性恶性脑部肿瘤中的占比约为70%，年发病率约为5/10万，可随着年龄的增长不断升高，胶质母细胞瘤的发病例数也逐年增多。另有报道显示，胶质母细胞瘤在星形细胞瘤中的占比为60%～75%，复发率高，且5年生存率很低。目前人们对于胶质母细胞瘤的发病机制认识尚浅，有研究指出，胶质母细胞瘤患者的
癌症进展 2021年9期2021-07-20
- lncRNA HOXA-AS2在视网膜母细胞瘤中的预后价值
辛向阳 视网膜母细胞瘤是儿童最常见的眼内恶性肿瘤，约占所有儿童恶性肿瘤的3%[1]。目前大部分视网膜母细胞瘤患儿的预后较差，主要与就诊不及时，且该病缺乏有效的治疗手段有关[2，3]。此外，目前对视网膜母细胞瘤的预后预测尚不够准确，特别是对于微转移风险的评估[4]。因此，对视网膜母细胞瘤的分子标记物进行研究，鉴定出能预测其预后的分子标记物，并作为潜在的靶标进行药物设计，有深远的意义。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是长
临床眼科杂志 2020年4期2020-09-04
- 这种恶性肿瘤，3岁以下是高发期
肝母细胞瘤好发于婴幼儿，3岁以下常见，约占患者总数的85%。肝母细胞瘤的臨床症状以腹部包块为主，多是无意中发现，常常是在洗澡时、体检或者常规腹部超声检查发现腹部包块。肝母细胞瘤主张早期明确诊断及准确临床分期，手术治疗和化疗及必要时给予放疗的多学科诊疗模式，以完整切除瘤灶、减少并发症、保证残肝功能及提高远期存活率。手术是肝母细胞瘤的主要治疗手段。目前来讲，肝母细胞瘤（患者）的总体存活率达到80%以上。（摘自《广州日报》文/伍仞 李雯）
家庭医药 2020年5期2020-05-14
- 儿童神经母细胞瘤临床诊疗的研究进展
0000)神经母细胞瘤是婴儿与儿童最常见的颅外实体肿瘤，超过50%的神经母细胞瘤发生于2岁以内的婴幼儿，该肿瘤在全部儿童肿瘤疾病中占6%～10%，死亡率约为15%[1]。近年来，随着社会经济水平的提高和人们生活方式的改变，儿童神经母细胞瘤的患病率呈逐年递增趋势，现已成为主要影响儿童身体健康、威胁患儿生命安全的重要疾病之一[2]。神经母细胞瘤具有多样且复杂的生物学行为特征，疾病转移风险高，原发部位相对隐匿，早期诊断与检出难度高。儿童神经母细胞瘤早期未检出且未
医学综述 2020年4期2020-02-16
- 以TTK在胶质母细胞瘤中表达为例浅谈Oncomine数据库在教学中的应用
以TTK在胶质母细胞瘤中的表达和临床意义为例，应用Oncomine数据库和R2数据库在线分析TTK在胶质母细胞瘤中的表达和预后意义。一、材料与方法1.从Oncomine数据库中提取数据。Oncomine数据库(https：//www.oncomine.org/)是一个癌症基因芯片数据库和整合数据挖掘平台，可以根据自己的需要设定筛条件，筛选出符合条件的研究进行在线分析。本研究中，我们的研究目标是比较TTK mRNA表达量在胶质母细胞瘤和配对正常脑组织中的表达
中国高等医学教育 2019年10期2020-01-16
- 左侧髁突侵袭性软骨母细胞瘤1 例
丽 金武龙骨母细胞瘤是一种少见的骨肿瘤，约占骨肿瘤的1%[1]，好发于脊柱和长骨，发生于颌骨者很少见[2-5]。现将我科收治的1 例左侧髁突侵袭性软骨母细胞瘤病例报道如下：1.临床资料患者男性，71 岁，因“左侧颧弓部肿瘤术后11 年伴局部疼痛2 年”入院。患者11 年前在我院行左侧颧弓部软骨母细胞瘤切除术，术后恢复好。2 年前自觉左侧颞颌关节区咀嚼痛，张口受限，夜间偶有针刺样痛，口服布洛芬疼痛缓解。1 周前左侧颞颌关节区疼痛加剧。查体见患者左侧髁突部可
中华老年口腔医学杂志 2019年5期2019-10-22
- F1产生2n种配子的细胞学基础
生2n种次级性母细胞进而形成2n种配子，不但能帮助学生理解遗传定律的本质，而且使遗传定律在理论上数学化、严谨化和科学化，补充并丰富了连锁和交换定律理论。1 遗传定律中F1 为什么可产生2n 种配子1.1 孟德尔定律中F1产生2n种配子的细胞学基础 在减数分裂Ⅰ中期， 每对同源染色体排列在初级性母细胞赤道板的两侧， 多对同源染色体在赤道板两侧的排列方式， 决定了非同源染色体上非等位基因之间可能出现的组合趋势； 初级性母细胞分裂为次级性母细胞时， 因次级性母细
生物学通报 2019年4期2019-05-25
- 研究发现成年神经母细胞瘤的治疗新靶点
神经母细胞瘤是最常见的侵略性小儿神经系统肿瘤之一，其预后较差，在大龄儿童中尤为明显。神经母细胞瘤的治疗成功率差异较大，随着年龄增长青少年患者的治疗成功率大幅下降，且缺乏治疗的靶点。近日，西奈山医院及西奈山医学院的研究人员确定了一个针对成年神经母细胞瘤的基因——ATRX(X连锁α-地中海贫血/精神发育迟滞综合征蛋白，Alpha Thalassemia/Mental Retardation, X-linked)，该基因可用于神经母细胞瘤的靶点治疗，提高治疗的成
广东药科大学学报 2019年5期2019-03-19
- Retinoblastoma视网膜母细胞瘤
astoma 母细胞瘤osteoblastoma 骨母细胞瘤glioblastoma 胶质母细胞瘤retinal detachment 视网膜剥离leukocoria= white pupil 白瞳症trilateral RB：三侧性视网膜母细胞瘤，是一种特殊表现,表现为双侧眼球肿物同时伴发松果体肿瘤和/或鞍上的胚胎性肿瘤 （注：PNET已于 2016年WHO 中枢神经系统肿瘤分类中去除， 相应肿瘤归入胚胎性肿瘤)suprasellar 鞍上的intra/
影像诊断与介入放射学 2019年4期2019-02-25
- 基因连锁和交换中性母细胞的类型之规律性
连锁和交换中性母细胞的类型数组成的杨辉三角2 连锁和交换中性母细胞类型数组成的杨辉三角的遗传学意义表1中性母细胞的类型数组成了一个“直角式”的杨辉三角，当“金字塔形”杨辉三角的水平行不变，左斜行变成竖行时，“金字塔形”杨辉三角演变成了“直角式”杨辉三角。在表1中，纵“坐标”表示等位基因的数量，也可看作研究连锁基因的个数；横“坐标”表示随着连锁基因数量的增加，性母细胞可发生的交换次数(不发生交换叫做零交换、发生1次交换叫做单交换、发生2次交换叫做双交换、发生
生物学教学 2018年2期2018-08-07
- 胶质母细胞瘤分型研究获进展
度最高的是胶质母细胞瘤。异常的快速增殖、极强的浸润性及高度异质性是胶质母细胞瘤的典型特征。患者的平均中值生存期仅为一年左右。近日，中国科学院昆明动物研究所赵旭东团队和黄京飞团队合作，在胶质母细胞瘤分型研究中取得新进展，相关研究成果发表在《致癌基因》上。胶质母细胞瘤难以治疗的重要原因之一是其高度异质性。而现有以组织病理特征为标准的分级方法无法解释肿瘤异质性带来的一系列问题，如具有相同病理学分级的病人经过相同的治疗手段后产生不同的药物反应和预后，因此要改善对胶
医药前沿 2018年36期2018-01-17
- 小儿胰母细胞瘤一例并文献复习
篇论著·小儿胰母细胞瘤一例并文献复习周进学 王征征 李庆军 王凯 展翔宇 陈勋 柴晓菲 冯稳胰母细胞瘤是罕见胰腺外分泌肿瘤，也是儿童最常见的胰腺恶性肿瘤，平均发病年龄约5岁[1-3]。胰母细胞瘤至今报道200余例，涵盖婴儿、儿童、成人等不同时龄[2,4-5]，因发病率较低，其诊断与治疗仍面临困难[6]。现报道郑州大学附属肿瘤医院1例确诊患儿，并结合相关文献，探讨胰母细胞瘤的临床特点与诊疗。一、病例报道患儿女性，7岁。因“发现腹部包块3 d”入院，无恶心、呕
中华胰腺病杂志 2017年5期2017-11-08
- 距骨软骨母细胞瘤一例
报告·距骨软骨母细胞瘤一例李文菲1，牛晨2，郭丽萍3，王占秋1距骨； 软骨母细胞瘤； CT软骨母细胞瘤大约占原发性骨肿瘤的1%[1]。因为其软骨来源，Jaffe和Lichtenstein在1942年首次将其命名为良性软骨母细胞瘤。软骨母细胞瘤通常发生在长骨的骨骺，特别是肱骨、胫骨、股骨，而在距骨和跟骨发生较少[2]。软骨母细胞瘤大约有4%发生在距骨[3]。我院近期见到一例发生在右侧距骨的软骨母细胞瘤，就其影像学表现和鉴别诊断报告如下。1 病例报告患者，男，
中华介入放射学电子杂志 2017年1期2017-06-28
- Survivin和Livin在视网膜母细胞瘤组织中的表达及其诊断价值
vin在视网膜母细胞瘤组织中的表达及其诊断价值孟海洋(太康县人民医院，河南 周口 461400)目的 探讨视网膜母细胞瘤组织中Survivin和Livin表达在其临床诊断中的价值。方法 Survivin和Livin在97例视网膜母细胞瘤和28例正常视网膜组织中的表达水平采用免疫组化S-P法进行检测，并分析两者在视网膜母细胞瘤诊断中的价值。结果 视网膜母细胞瘤组织中Survivin和Livin的阳性率分别为67.0%(65/97)、62.9%(61/97)，
肿瘤基础与临床 2017年2期2017-05-16
- 后颅窝血管母细胞瘤CT、MRI表现及临床病理学研究
1)后颅窝血管母细胞瘤CT、MRI表现及临床病理学研究刘 佳,李连翔,崔 晓,景治涛△中国医科大学第一附属医院神经外科(沈阳 110001)目的：探讨后颅窝血管母细胞瘤的CT、MRI及病理特点。方法：回顾性分析经病理证实的55例手术治疗的后颅窝血管母细胞瘤的临床症状、CT、MRI以及病理特点。结果：囊结节型CT多为低密度影，瘤结节为高密度影;MRI中囊液多表现为长T1、长T2信号，瘤结节多表现为等T1、等或长T2信号，增强均匀。实质型肿瘤CT呈高密度影或混
陕西医学杂志 2017年6期2017-04-03
- microRNA-183通过下调Bcl-2诱导人神经母细胞瘤细胞株SK-N-SH细胞凋亡的研究
-2诱导人神经母细胞瘤细胞株SK-N-SH细胞凋亡的研究马国祥 丁茜萍 邓海华 杨振汉广东深圳市宝安区福永人民医院内科 深圳 518103目的 研究microRNA-183对神经母细胞瘤细胞的调控作用，为神经母细胞瘤的治疗提供新策略。方法 购买microRNA-183和对照 microRNA，转染至人神经母细胞瘤细胞株SK-N-SH细胞，再使用MTT实验，Caspase-3活性测定试剂盒和流式检测细胞生长和凋亡的影响。合成Bcl-2 siRNA，检测Bcl
中国实用神经疾病杂志 2017年7期2017-03-23
- 视网膜母细胞瘤组织中基质金属蛋白酶-9、血管内皮生长因子的表达水平及其临床意义
170)视网膜母细胞瘤组织中基质金属蛋白酶-9、血管内皮生长因子的表达水平及其临床意义梁 军，杨依依(尉氏县人民医院眼科，河南 开封 452170)目的 探讨视网膜母细胞瘤组织中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)表达水平及其临床意义。方法 采用免疫组化S-P法检测100例视网膜母细胞瘤和30例正常视网膜组织中MMP-9、VEGF的表达水平，并分析两者与视网膜母细胞瘤临床病理特征的关系。结果 视网膜母细胞瘤组织中MMP-9的阳性率
肿瘤基础与临床 2017年1期2017-03-23
- ALK表达是WNT活化型儿童髓母细胞瘤新的标志物和预后良好指标
存在于包括神经母细胞瘤在内的多种肿瘤中，ALK表达与不良预后相关。近期发现在儿童脑髓母细胞瘤中存在ALK基因突变，微阵列数据表明，ALK在这些肿瘤的亚型中呈高表达。为此，作者对ALK表达与髓母细胞瘤的转录模式及临床特征的相关性进行分析。作者分别从RNA和蛋白水平分析116例儿童髓母细胞瘤患者的ALK表达情况。RNA水平及蛋白检测分别采用NanoString技术及免疫组化技术，结果显示，髓母细胞瘤的4个独立亚型ALK表达的平均数和标准差分别为：WNT为559
临床与实验病理学杂志 2017年11期2017-03-07
- TP53在髓母细胞瘤分子分型中的临床意义与相关研究进展
·TP53在髓母细胞瘤分子分型中的临床意义与相关研究进展赵清爽，王守森髓母细胞瘤是儿童最常见的颅内恶性肿瘤之一，总体预后差，其分子机制及临床治疗一直是研究焦点之一。近年来分子生物的研究取得很大进展，目前广泛接受的观点是髓母细胞瘤可以被分为四种分子亚型，包括Wnt型、Shh型、第三组(Group3)和第四组(Group4)。不同亚型的分子机制不同，临床特征及预后情况等均存在较大差异[1]。因此，2016年版WHO神经系统肿瘤分类中，引入了髓母细胞瘤的分子分型
临床神经外科杂志 2017年4期2017-03-06
- 髓母细胞瘤的CT和MRI检查与影像学表现分析
·临床研究·髓母细胞瘤的CT和MRI检查与影像学表现分析李鹏目的研究分析髓母细胞瘤的CT和MRI检查与影像学表现。方法选取2013年5月-2016年5月收治并通过病理诊断髓母细胞瘤患者56例，均通过CT和MRI检查，探析影像学病理特征。结果40例（71．43%）髓母细胞瘤患者病灶集中在小脑上球蚓部中线，并伴有第四脑室突入发展迹象；余下16例髓母细胞瘤患者中12例小脑半球，脑室遭受压迫，4例桥小脑角区；36例（62．50%）CT密度呈中高密度状，11例（19
中国继续医学教育 2017年2期2017-01-29
- 视网膜母细胞瘤组织中Survivin、P53的表达及其意义
170)视网膜母细胞瘤组织中Survivin、P53的表达及其意义杨依依(尉氏县人民医院眼科，河南 开封 452170)目的 探讨视网膜母细胞瘤组织中survivin、P53表达的变化及其临床价值。方法 采用免疫组化S-P法检测100例视网膜母细胞瘤和30例正常视网膜组织中survivin、P53的表达水平，并分析两者与视网膜母细胞瘤临床病理参数的关系。结果 视网膜母细胞瘤组织中survivin的阳性率为63.0%(63/100)，高于正常视网膜组织的0.
肿瘤基础与临床 2016年6期2017-01-17
- 成人嗅神经母细胞瘤的临床策略探讨
者·成人嗅神经母细胞瘤的临床策略探讨《中国肿瘤临床》2015年第17期“临床病例讨论”栏目重点报道1例天津医科大学肿瘤医院多学科协作治疗成人嗅神经母细胞瘤，此类肿瘤是一类少见的恶性肿瘤，治疗方式有手术、放疗和化疗，但缺乏标准的治疗规范，文章中多位不同科室的主任医师对嗅神经母细胞瘤的手术适应证及多学科合作的重要性、嗅神经母细胞瘤的病理学特征、嗅神经母细胞瘤的影像学特征等要点进行探讨分析，本文为制定嗅神经母细胞瘤的规范化治疗、使患者更多获益奠定了一定的基础，相
中国肿瘤临床 2016年7期2016-05-27
- 视网膜母细胞瘤组织中Ki-67、PTEN表达的变化
00)视网膜母细胞瘤组织中Ki-67、PTEN表达的变化孟海洋(太康县人民医院，河南 周口 461400)[摘要]目的探讨视网膜母细胞瘤组织中Ki-67、PTEN表达的变化及其临床意义。方法采用免疫组化S-P法检测97例视网膜母细胞瘤和28例正常视网膜组织中Ki-67、PTEN的表达水平，并分析两者与视网膜母细胞瘤临床病理参数的关系。结果视网膜母细胞瘤组织中Ki-67的阳性率为66.0%(64/97)，高于正常视网膜组织的14.3%(4/28)(χ2=2
肿瘤基础与临床 2016年2期2016-05-17
- 骨骼肌肌母细胞临床应用的研究进展
述·骨骼肌肌母细胞临床应用的研究进展张立魁 综述， 刘中民 审校(同济大学附属东方医院心脏外科，上海 200120)本文综述了骨骼肌肌母细胞移植的历史和临床研究进展。骨骼肌肌母细胞在治疗遗传性肌肉疾病、缺血性心脏病方面作用突出，但在进一步临床试验中发现，移植后存在肌母细胞损失率高，迁移率低，导致心律失常等不足。除此之外，人类肌母细胞基因移植在治疗糖尿病、癌症等方面有独特的优势。总的来说，骨骼肌肌母细胞移植应用领域广泛，但目前在改善心肌缺血，治疗肌肉营养不
同济大学学报（医学版） 2016年6期2016-02-11
- Fas-Ligand和p53在视网膜母细胞瘤中的表达与临床意义
p53在视网膜母细胞瘤中的表达与临床意义柴立静（中国医科大学辽阳中心医院眼科，辽宁 辽阳 111000）目的探究Fas-Ligand和p53在视网膜母细胞瘤中的表达与临床意义。方法用S-P 方法检测38例视网膜母细胞瘤及8例正常视网膜组织中Fas、FasL 及p53 蛋白的表达。结果Fas-Ligand在视网膜母细胞瘤中和正常视网膜细胞中均为高表达，差异无显著性(P＞0.05)；p53在视网膜母细胞瘤中的表达较强，而在正常视网膜组织中的表达极弱，差异有极显
中国医药指南 2013年13期2013-07-01
- 替莫唑胺胶囊同步放化疗治疗胶质母细胞瘤的临床疗效观察
放化疗治疗胶质母细胞瘤的临床疗效观察水永杰（浙江大学医学院附属第二医院 放疗科，浙江 杭州 310009）目的探讨替莫唑胺胶囊同步放化疗治疗胶质母细胞瘤的临床疗效观察。方法回顾性分析2010年5月至2012年9月期间我院收治的60例胶质母细胞瘤患者，采用替莫唑胺胶囊同步放化疗治疗，取得了满意的疗效。结果①联合组胶质母细胞瘤患者的总有效率（56.7%）明显高于对照组患者的总有效率（36.7%），两组间的差距具有明显的统计学意义。②两组胶质母细胞瘤患者经过一段
中国医药指南 2013年13期2013-07-01
- 20例成人肺母细胞瘤临床分析
100853肺母细胞瘤(pulmonary blastoma，PB)是一类罕见的肺恶性肿瘤，由不同比例的幼稚腺上皮和(或)间叶组织细胞构成。根据发病年龄，分为成人型和儿童型。本文报告我院1993年1月-2012年9月收治的20例成人型肺母细胞瘤患者，结合复习文献，讨论其临床特点。资料和方法1 临床资料 本组男13例，女7例。年龄23~76岁，中位年龄49岁。12例有吸烟史。主要临床症状：11例咳嗽，8例痰中带血，5例胸痛，5例无症状。于查体时偶尔发现。病程
解放军医学院学报 2013年5期2013-02-19
- 以液气胸为主要表现的肺母细胞瘤1例并文献复习
国俊临床资料肺母细胞瘤(pulmonary blastoma)是一种少见的恶性肿瘤，最早由Barnard于1952年报道1例此类病变，称之为肺胚层瘤(embryoma)。我院收治经典双相肺母细胞瘤1例，其以气胸为首发症状，反复出现胸腔积液，胸部影像学检查未见明显占位性病变，曾按感染性胸膜炎治疗后疗效欠佳，后经手术探查及术后病理确诊，现将病例报告如下:患者男，39岁，抽纱工人。因胸闷、左侧胸痛4月，咯血1周于2010年10月21日入院。4月前无诱因出现突发性
中华肺部疾病杂志(电子版) 2012年1期2012-07-27
- 双侧肾母细胞瘤12例诊治分析
50001）肾母细胞瘤 （WT）是儿童比较常见的一种恶性实体瘤，发生率大约是万分之一［1］。双侧肾母细胞瘤比较少见，其发生率文献的报道也不统一。大约占肾母细胞瘤的3%～14%［2－3］。Bishop等［4］报道两年的生存率是87%，1996年Horwitz等［5］报道两年的生存率是91．8%，4年的生存率是81．7%。笔者对12例双侧肾母细胞瘤患者的资料进行了回顾性的分析，现将结果报道如下。1 资料和方法1．1 一般资料选择福建省立医院小儿外科1997－0
河北北方学院学报（自然科学版） 2012年4期2012-02-28