受体

3，P2X3)受体是嘌呤能受体家族的一员，它是一种非选择性配体门控阳离子通道受体，与ATP结合后允许Ca2+、Na+和K+通过，以Ca2+为主[1-2]。P2X3受体广泛分布于体重器官、组织及细胞，具有多种生物学功能。研究表明P2X3受体与疼痛[3]、咳嗽[4]、心血管系统疾病[5]和膀胱张力感受[6]等存在密切联系；并且针对P2X3受体拮抗剂在镇痛领域做了大量的临床试验，有望成为新的镇痛药物[7]。近年来研究发现P2X3受体在心血管系统疾病如高血压[8

ABT打破ABA受体与其共受体PP2Cs互作，关闭ABA信号转导通路的新机制。在正常条件下，ABT表达量很低，PP2Cs磷酸酶与SnRK2s结合抑制其激酶活性，ABA处于关闭状态；在逆境或者ABA存在时，ABA与PYR1/PYLs受体结合，使ABA-PYR1/PYLs复合物与共受体PP2Cs磷酸酶结合，释放并激活SnRK2s对包括ABT在内的下游基因的转录调控，开启ABA信号和植物对ABA和逆境的响应。ABT反过来与PYR1/PYLs受体和共受体PP2C结

-4-异恶唑丙酸受体(α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionic acid receptor, AMPA受体)介导谷氨酸能突触90%以上的快速兴奋性突触传递，其数量和亚基构成是突触活动、可塑性，乃至神经网络形成的基本要素[2].皮质或海马的一个锥体细胞大约可形成10 000个突触，每个突触上AMPA受体的数量接受突触活动、发育信号和环境信息的调控并进行独立而且动态的调整.AMPA受体合成、聚集、转运和表

导）（二）药物-受体学说1.占领学说 C1ark于1926年提出的占领学说认为：药物效果与药物占领受体数目成正比，药物占领受体数目取决于细胞表面受体的密度和受体周围的药物浓度，当全部受体被占领，即达到Emax。占领学说只适用于激动药，但不能解释2个激动药激动同样受体而产生不同的Emax。1954年Ariens修正了占领学说，他把决定药物与受体结合时产生效应的能力称为内在活性。药物与受体结合不仅需要亲和力，而且还需要内在活性才能激动受体而产生效应。只有亲和力

李定健阿片受体类型和功能及其在猪脑中的个体发育特点李定健（贵州省畜禽遗传资源管理站，贵州 贵阳 550001）总结阿片受体类型的研究进展，介绍4种主要类型受体的功能。动物脑中阿片受体的数量以及它们与阿片配体亲和力的改变能够对脑功能的阿片控制或内分泌系统的中枢神经控制产生影响。为明确猪脑中阿片受体的变化，阐述了阿片受体在猪脑中的个体发育特点。阿片受体；类型；功能；猪；脑；个体发育特点DOI:10.16498/j.cnki.hnnykx.2016.07.034

6000）多巴胺受体对高血压的影响高亭 冉兵 胡东旭（泸州医学院生理教研室 四川 泸州 646000）高血压可分为原发性和继发性高血压，目前我国居民中高血压的发病率不断增高，高血压患者已达2亿人，已成为影响我国居民健康的主要问题。多巴胺（DA）是存在于哺乳动物中的一种儿茶酚胺类神经递质，是中枢神经系统中最重要的神经递质系统之一。所有多巴胺受体亚型均直接或间接地参与尿钠排泄和血压调节［1］。已有的研究表明，多巴胺递质系统在高血压的发生、发展中有重要作用。本文

6抗G-蛋白偶联受体自身抗体与甲状腺毒症性心脏病的关系徐金玲 赵林双广州军区武汉总医院内分泌科，武汉 430066目的：探讨AT1-受体、α1-肾上腺素能受体(α1-受体)和β1-肾上腺素能受体(β1-受体)自身抗体与甲状腺毒症性心脏病的关系。方法：237例甲亢患者中包括甲状腺毒症性心脏病(甲亢心组，n=46)及非甲状腺毒症性心脏病(非甲亢心组，n=191)，后者中又分为甲亢治疗组(n=106)和甲亢恢复组(n=85)。另选41例体检健康者为正常对照组。以

要体液因子，与其受体结合后，可通过对尿钠重吸收的调节作用，进而调控血压水平〔1〕。多巴胺受体分为D1类(D1和D5受体)和D2类(D2、D3和D4受体)，主要通过D1类受体发挥作用。近年来，D5受体在血压调控中的作用日益受到关注。本文就D5受体与高血压的研究进展作一综述。1 多巴胺D5受体的特点D5受体和其他多巴胺受体均属于视紫红质类家族，为细胞表面七跨膜G蛋白耦联受体。D5受体在肾脏内表达较丰富，尤其在肾近曲小管(RPT)、肾皮质和髓质部的集合管、髓质H

HT通过其特异性受体发挥生物学作用，根据结构、生化及药理学特性，5-HT受体共分为7个家族(5-HT1～5-HT7)，至少14个亚型。5-HT7受体是最晚被发现的5-HT受体亚型[1]，自1993年几个实验室同时独立克隆出5-HT7受体以来，在过去的十几年里，积累了大量有关该受体的研究资料。本文将对中枢神经系统内5-HT7受体的研究现状加以综述。1 5-HT7 受体的生物学特性及分布1.15-HT7受体的分子生物学目前，大鼠、小鼠、豚鼠等啮齿类动物以及人类

分布有丰富的α-受体，主要由交感神经支配[1]，在控制膀胱排空和尿失禁方面具有重要作用；外括约肌是横纹肌，位于尿生殖膈之中呈环形包绕膜部尿道，由阴部神经支配。前列腺增生时，由于增生的前列腺组织压迫，使尿道前列腺部狭窄而导致放尿力减弱，增生初期可发生排尿肌代偿性肥大，狭窄进行性发展，使膀胱内压不能抵抗尿道阻力，从而产生尿线中断，生产残尿，甚至尿闭，而残尿增多容易导致尿频的发生[2]，以上这些症状统称为下尿路症状。临床治疗前列腺增生公认有效的药物有5α-还原酶

，其中多巴胺及其受体的作用尤为重要［1］。多巴胺受体按其结构和药理特性不同分为两大类，即D1类受体(D1、D5)和 D2类受体(D2、D3、D4)，所有多巴胺受体都直接或间接参与肾脏的尿钠排泄和血压的调控［2］。D3、D4受体均为D2类受体，对肾脏尿钠排泄及机体血压调控发挥重要作用。我们前期研究表明多巴胺受体亚型之间具有相互作用:刺激Wistar-Kyoto(WKY)大鼠肾脏近曲小管(RPT)上皮细胞的D3受体能够影响D1、D5受体表达及其介导的生理功能［

王振涛关键词β-受体过敏综合征辨证论治病因病机医案P—受体过敏综合征(Beta receptoranaphylactia syndrome)是体内分泌或游离的内源性儿茶酚胺正常，而p-受体对刺激反应性增高所致，又称为高动力p-受体循环状态或p-受体反应性亢进，临床主要表现为窦性心动过速，多见于青年人，据国外报道约占成人心脏病的10％。笔者在门诊也不少见。西药主要使用β-受体阻滞剂治疗。但是在临床发现一部分病人服用β-受体阻滞剂效果欠佳或副作用较大或病人有禁