郭锦洲 译 谢红浪 校
[译自:Kidney Int Supplements,2012,2:8-12]
定义及分期
1.符合下列情形之一者即可定义为AKI(未分级):
(1)在48h内血清肌酐(SCr)上升≥0.3 mg/dl(≥26.5 μmol/L);
(2)已知或假定肾功能损害发生在7d之内,SCr上升至≥基础值的1.5倍;
(3)尿量 <0.5 ml/(kg·h),持续6h。
2.AKI分期标准见表1(未分级)。
3.任何时候都应尽可能明确AKI的病因(未分级)。
AKI风险分级
1.推荐根据暴露因素及易感因素对AKI风险进行分级(1B)。
2.参考相关指南根据暴露因素及易感因素进行管理,以降低AKI风险(未分级)。
3.检测AKI高危患者的SCr及尿量发现AKI(未分级)。
表1 AKI分期标准
4.根据危险程度及临床经过制订个体化的监测频率及间期(未分级)。
AKI病情评估
1.快速评估AKI患者并明确病因,尤其应寻找可逆因素(未分级)。
2.按照AKI分期标准,根据SCr和尿量对AKI进行严重程度分期(未分级)。
3.根据AKI的分期及病因(图1)管理AKI患者(未分级)。
4.AKI 3月后再次评估患者,以确定AKI恢复程度,新发AKI或原有慢性肾脏病(CKD)的恶化(未分级)。
(1)若患者进展至CKD,应按照KDOQI CKD指南进行管理(未分级)。
(2)若患者未进展至CKD,应评估其发生CKD的风险,并按照KDOQI CKD指南进行管理(未分级)。
图1 AKI不同分期患者的管理
休克患者的补液建议
1.非失血性休克的AKI高危患者或AKI患者,建议用等张晶体补液而非胶体补液(白蛋白,羟乙基淀粉)扩容(2B)。
2.合并血管收缩性休克的AKI高危患者或AKI患者,推荐联合使用补液与升压药(1C)。
3.围手术期或脓毒性休克的高危患者,建议参照既定的血流动力学和氧合参数管理方案,避免AKI进展或恶化(2C)。
危重症患者的营养管理
1.危重症患者,建议使用胰岛素将血糖控制在110~149 mg/dl(6.1~8.3 mmol/L)(2C)。
2.任意分期的AKI患者,建议热卡摄入20~30 Kcal/(kg·d)(2C) 。
3.不建议为预防或延迟肾脏替代治疗(RRT)而限制蛋白的摄入(2D)。
4.无需RRT的非高分解代谢的AKI患者,推荐的蛋白质摄入量为0.8~1.0 g/(kg·d)(2D);需要RRT的患者为1.0~1.5 g/(kg·d)(2D);行连续性肾脏替代治疗(CRRT)且伴高分解代谢的患者蛋白质最高摄入量为1.7 g/(kg·d)(2D)。
5.建议AKI患者优先选择肠内营养(2C)。
利尿剂使用
1.不推荐使用利尿剂预防AKI(1B)。
2.除用于控制容量超负荷,不建议使用利尿剂治疗AKI(2C)。
AKI预防
1.不推荐用小剂量多巴胺预防或治疗AKI(1A)。
2.不建议非诺多泮预防或治疗AKI(2C)。
3.不建议用心房利钠肽预防(2C)或治疗AKI(2B)。
4.不推荐用重组人胰岛素样生长因子1预防或治疗AKI(1B)。
5.严重围产期窒息、具有AKI高危因素的新生儿,建议单剂量茶碱治疗(2B)。
AKI抗生素使用
1.不建议氨基糖苷类药物治疗感染,除非无其他更合适的、低肾毒性替代药物(2A)。
2.肾功能正常且稳定的患者,使用氨基糖苷类药时建议每天单次给药,而非按治疗方案每天多次给药(2B)。
3.每天多次给药>24h时,推荐监测氨基糖苷类药血药浓度(1A)。
4.每天单次给药>48h时,建议监测氨基糖苷类药血药浓度(2C)。
5.建议有条件的患者表面或局部使用氨基糖苷类药(如呼吸道气雾剂,缓释颗粒),不建议静脉使用(2B)。
6.建议使用两性霉素B脂质体,而非普通两性霉素B(2A)。
7.在同等疗效的前提下,推荐唑类抗真菌药和/(或)棘白菌素类药,治疗系统性真菌病和寄生虫感染,而非普通两性霉素B(1A)。
其他预防建议
1.不建议为减少围手术期AKI的发生或RRT,而单独选用无体外循环心脏不停跳的冠脉搭桥术(2C)。
2.不建议低血压的危重症患者采用N-乙酰半胱氨酸预防AKI(2D)。
3.不建议口服或静脉使用N-乙酰半胱氨酸预防术后AKI(1A)。
相关定义
1.CI-AKI的定义和分期参照之前的推荐意见(未分级)。
注:使用对比剂后出现肾功能变化的患者,除评估CI-AKI外还应考虑其他原因引起的AKI(未分级)。
风险评估及预防
1.造影前应评估患者发生CI-AKI的风险,尤其使用含碘对比剂(静脉或动脉)的患者,均应筛查是否已存在肾功能损伤(未分级)。
2.CI-AKI高风险患者,应考虑使用其他替代的成像技术(未分级)。
3.CI-AKI高风险患者,应尽可能减少对比剂的剂量(未分级)。
4.CI-AKI高风险患者,推荐使用等渗或低渗的碘对比剂,而非高渗对比剂(1B)。
5.CI-AKI高风险患者,建议静脉使用等渗氯化钠或碳酸氢钠溶液扩容,而非口服液体扩容(1A)。
6.CI-AKI高风险患者,不推荐单纯口服液体扩容(1C)。
7.CI-AKI高风险患者,建议口服N-乙酰半胱氨酸联合静脉等渗晶体液扩容。
8.不建议使用茶碱预防CI-AKI(2C)。
9.不推荐使用非诺多泮预防CI-AKI(1B)。
10.CI-AKI高风险患者,不建议预防性间断血液透析或血液滤过治疗清除对比剂(2C)。
治疗时机
1.存在危及生命的水、电解质及酸碱平衡紊乱时应紧急启动RRT(未分级)。
2.决定是否开始RRT,应全面考虑患者的临床背景,是否存在能被RRT改善的病情,综合实验室检测结果的变化趋势,而非仅观察尿素氮和肌酐水平(未分级)。
3.患者肾功能恢复至能满足自身需要时,停止RRT(未分级)。
4.不建议使用利尿剂促进肾功能恢复,或减少RRT时间和频率(2B)。
抗凝方案
1.需要RRT的AKI患者,应根据其潜在风险的评估及抗凝的获益决定抗凝治疗(图2)(未分级)。
图2 抗凝方案选取流程图
2.如患者无出血风险和凝血功能受损,也未接受全身抗凝治疗,推荐RRT治疗期间使用抗凝剂(1B)。
3.无出血风险和凝血功能受损的患者,如未接受有效的全身抗凝治疗,建议按如下程序选择抗凝方式:
(1)间断RRT:推荐使用普通肝素或低分子肝素抗凝,不推荐其他抗凝药物(1C)。
(2)连续性肾脏替代治疗(CRRT):无枸橼酸盐禁忌证的患者建议用局部枸橼酸盐抗凝而不用肝素(2B)。
(3)有枸橼酸盐抗凝禁忌证的患者行CRRT:建议普通或低分子肝素抗凝,不推荐其他抗凝药物(2C)。
4.有出血风险且未接受抗凝治疗的患者,建议在RRT期间给予以下抗凝措施:
(1)建议无枸橼酸盐禁忌证患者局部使用枸橼酸盐抗凝,而非不抗凝(2C)。
(2)建议出血高风险患者CRRT期间避免局部使用肝素(2C)。
5.肝素相关血小板减少症(HIT)患者,须停用所有肝素制剂,推荐使用直接凝血酶抑制剂(如阿加曲班)或Xa因子抑制剂(如达那肝素或磺达肝素),不推荐其他抗凝药物或不用抗凝药物(1A)。
6.无严重肝功能衰竭的HIT患者,RRT期间建议使用阿加曲班,不建议使用其他凝血酶抑制剂或Xa因子抑制剂(2C)。
血管通路
1.建议AKI患者行RRT时采用无套囊的非隧道式透析导管,不建议用隧道式导管(2D)。
2.AKI患者选择中心静脉置入导管时,建议按以下顺序选择静脉血管(未分级):
(1)首先选择右侧颈内静脉;
(2)其次选择股静脉;
(3)第三选择左侧颈内静脉;
(4)最后优先选择优势侧的锁骨下静脉。
3.推荐超声引导下行静脉血管穿刺(1A)。
4.在颈内静脉或锁骨下静脉导管置入后,推荐在首次使用导管前行胸片检查(1B)。
5.ICU中需行RRT的AKI患者,不建议在非隧道式静脉导管穿刺部位皮肤局部使用抗菌药物(2C)。
6.需行RRT的AKI患者,不建议使用抗生素帽预防非隧道静脉导管发生感染(2C)。
7.AKI患者行床边间隙性血液透析和CRRT时,建议使用生物相容性好的滤器膜(2C)。
RRT方式的选择
1.AKI患者可选择连续性或间断性RRT(未分级)。
2.血流动力学不稳定者,建议予CRRT,不建议间断RRT(2B)。
3.合并急性脑损伤,或其他原因导致颅内压增高,或广泛脑水肿的AKI患者,建议予CRRT,不建议间断RRT(2B)。
透析液和置换液配方
1.AKI患者行RRT时,建议用碳酸氢盐而非乳酸盐作为透析液和置换液的缓冲碱(2C)。
2.合并循环性休克的AKI患者行RRT时,推荐用碳酸氢盐而非乳酸盐作为透析液和置换液的缓冲碱(1B)。
3.合并肝衰竭和(或)乳酸酸中毒的AKI患者行RRT时,建议用碳酸氢盐而非乳酸盐作为透析液和置换液的缓冲碱(2B)。
4.用于AKI患者的透析液和置换液,其细菌和内毒素含量至少应达美国医疗器械协会的标准(1B)。
治疗剂量设定
1.在每次RRT前应制订 RRT的剂量(未分级)。推荐经常评估实际治疗剂量以校正治疗处方(1B)。
2.RRT剂量应满足患者的需要,即达到电解质、酸碱、溶质及液体平衡的目标(未分级)。
3.AKI患者间断或长期行RRT时,推荐每周尿素清除指数(Kt/V)值为3.9(1A)。
4.AKI患者行CRRT,推荐超滤量为20~25 ml/(kg·h)(1A)。通常应预设更高的超滤量(未分级)。