如何突破遗传系谱题

田 贺●

江苏省郑集高级中学(221143)



如何突破遗传系谱题

田 贺●

江苏省郑集高级中学(221143)

遗传系谱题解题技巧很多，最重要的是要抓住课本，扎实基础，学会解遗传规律题的解题方法.笔者根据经验将其总结为三步曲1.判定每种遗传病的遗传方式2. 以分离定律为基础逆推、正推各个体可能的基因型 3.以分离定律为基础相关概率计算.

一、判定每种遗传病的遗传方式

1.利用伴Y遗传的典型特点确认或排除伴Y遗传.

典型特点：患者都是男性，有父传子、子传孙的传递规律

2.判定显隐性：

隐性—父母均不患病而子代患病，即“无中生有为隐性”

显性—父母均患病而子代不患病，即“有中生无为显性”

3.假设为伴X(显或隐性)遗传病，利用伴性遗传的特点进行确认或排除.

典型特点 ：X染色体隐性：母患子必患，女患父必患

X染色体显性：父患女必患，子患母必患

如符合该特点则最可能为伴性遗传，如不符合则一定为常染色体遗传.

二、以分离定律为基础逆推、正推各个体可能的基因型

1.正推类型：已知亲本的基因型与表现型，推测子代的基因型及表现型

明确基因分离定律6种杂交组合后代的基因型、表现型及比例

亲本组合基因型种类及比例表现型及比例AA×AAAA全是显性性状AA×AaAA∶Aa=1∶1全是显性性状Aa×AaAA∶Aa∶aa=1∶2∶1显隐性之比为3∶1Aa×aaAa∶aa=1∶1显隐性之比为1∶1aa×aaaa全是隐性性状AA×aaAa全是显性性状

2.逆推类型：根据子代的基因型和表现型推亲代的基因型

(1)隐性纯合突破法：子代个体为隐性性状时，一定为纯合体；两个隐性基因分别来自父母双方.以此为突破口，根据亲代的表现型便可确定相应的基因型.

(2)根据后代分离比解题，即根据遗传规律的特殊比例直接写出答案，如一对相对性状自交，后代显隐性之比为3∶1，则亲本一定是杂合体；二对相对性状自交，后代之比为9∶3∶3∶1，则亲本一定是双杂合体.

三、以分离定律为基础进行相关概率计算

一对基因的杂交组合熟记基因分离定律6种杂交组合后代的基因型、表现型及比例即可

对于两对或两对以上基因的杂交组合应用分枝法及乘法原理进行分步计算.

1.题型范例

例1 基因型为AABBCC和aabbcc的两种豌豆杂交，F2代中基因型和表现型的种类数以及显性纯合子的几率依次是

A.18，6，1/32B.27，8，1/32

C.27，8，1/64D.18，6，1/64

解析F2代中基因型种类数是3×3×3.F2代中表现型的种类数是2×2×2，F2代中显性纯合子的几率是1/4×1/4×1/4.答案：C

例2 下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.

请据图回答：

(1)甲病的遗传方式是 .(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是 .(3)Ⅲ11与正常男性结婚，她怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病.Ⅲ11采取下列哪种措施 (填序号)，原因是 .

A．染色体数目检测B．基因检测

C．性别检测D．无需进行上述检测

(4)若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚，子女中患病的可能性是 .

解析 (1)判断甲病遗传方式：①8号个体为女患者则可排除伴Y遗传②7号8号个体均患病，11号个体无病则可确定为显性遗传③7号男性患者的女儿，11号无病则可排除伴X显性，确定甲病遗传方式为常染色体显性，同理可判定乙病的遗传方式.

(2)推测各个体可能的基因型(如下表)

甲病乙病Ⅲ9aa1/2XBXB 1/2XBXbⅢ121/3aa 2/3AaXBY

(3)依据乘法定律分别求出患甲病和乙病的概率(如下表)

甲病乙病Ⅲ9aa1/2XBXB 1/2XBXbⅢ121/3aa 2/3AaXBY子代发病情况2/3正常 1/3患病1/8患病 7/8正常

(4)利用以下结论得结果

只患甲病的概率=患甲病的概率×不患乙病的概率 (1/3*7/8=7/24)

只患乙病的概率=患乙病的概率×不患甲病的概率 (2/3*1/8=1/12)

同时患两种病的概率=患甲病的概率×患乙病的概率 (1/3*1/8=1/24)

只患一种病的概率=只患甲病的概率+只患乙病的概率 (1/3*7/8+2/3*1/8=9/24)

正常的概率=不患乙病的概率×不患甲病的概率 (2/3*7/8=14/24)

患病的概率=患甲病的概率+患乙病的概率-同时患两种病的概率=1-正常的概率(1-14/24=7/24)

答案：(1)常染色体显性 (2)X染色体隐性 (3)D因为Ⅲ11的基因型为aaXBXB，与正常男性婚配所生孩子都正常. (4)17/24

G

B