HBeAg阳性慢乙肝的临床表现及恩替卡韦分散片疗效评价

2019-03-07 02:05邓小艳
智慧健康 2019年6期
关键词:乙肝患者卡韦乙型肝炎

邓小艳

(临汾市第三人民医院,山西 临汾 041000)

0 引言

较多研究显示,随着近些年人群饮食习惯及生活方式的改变,慢性乙型肝炎的患病率呈现逐渐升高的趋势,在一定程度上威胁了人群的生命健康[1-2]。该疾病若不及时干预,严重者可进展为肝癌,但有研究证实[3-4],对于HBeAg阳性、HBeAg阴性慢乙肝患者,其治疗方案具有一定的差异,所以,有必要对上述患者的临床表现进行分析。我院对100例慢性乙型肝炎患者的临床资料进行回顾性分析,见如下报道。

1 资料和方法

1.1 一般资料

随机抽取2015年1月至2017年12月我院100例慢性乙型肝炎患者为观察对象,结合HBeAg检测结果将其分为阳性组(68例)、阴性组(32例)。100例慢性乙型肝炎患者年龄为30-65岁,平均(45.75±8.73)岁;男80例,女20例。

1.2 纳入标准

①患者均符合2010年中国慢性乙型肝炎防治指南中制定的慢性乙型肝炎,患者乙肝病毒感染时间大于6个月;②年龄大于20岁者;③患者自愿参与研究,且临床信息完整。

1.3 纳入标准

排除标准:①合并感染甲、丙、丁、戊肝病毒者;②其它病因所致肝损害者;③合并其他脏器严重疾病者;④精神异常、沟通障碍患者;⑤临床资料残缺者。

1.4 方法

(1)调查方法:对100例慢性乙型肝炎患者的临床资料进行回顾性分析,主要对患者的基础信息(年龄、性别等)及疾病信息[丙氨酸氨转换酶(ALT)、白蛋白(ALB)等]进行分析。

(2)治疗方法:对HBeAg阳性慢乙肝患者均实施恩替卡韦治疗,即每天指导患者口服1片恩替卡韦分散片(恩替卡韦分散片,7片/盒,江西青峰药业有限公司,规格是0.5 mg),每次0.5 mg,以半年为一疗程,连续治疗半年。

1.5 评估指标及评估标准

(1)评估指标:对比HBeAg阳性组及阴性组患者的临床表现。并均随访半年,分析恩替卡韦的疗效。

(2)评估标准:治疗后,病毒复制完全消失为完全抑制;病毒复制较治疗前减少为部分抑制;病毒复制较治疗前无明显变化为不抑制[5];抑制率为完全抑制与部分抑制占比之和。

1.6 统计学分析

2 研究结果

2.1 对比HBeAg阳性组及阴性组患者的临床表现

HBeAg阳性组患者的平均年龄较阴性组患者更低,但HBV-DNA较阴性组更高,P<0.05,而ALT、ALB值无显著差异,P>0.05,如表1。

表1 对比HBeAg阳性组及阴性组患者的临床表现(±s)

表1 对比HBeAg阳性组及阴性组患者的临床表现(±s)

项目 阴性组(n=32) 阳性组(n=68) t P年龄(岁) 41.24±10.61 34.36±10.25 2.096 0.003 ALT(U/L) 141.24±102.32 165.23±95.36 1.146 0.254 HBV-DNA(copes/L) 6.12±1.52 8.12±1.20 7.123 0.000 ALB(g/L) 35.46±7.49 38.12±7.62 1.637 0.105

2.2 分析恩替卡韦的疗效

68例HBeAg阳性慢乙肝患者实施恩替卡韦治疗后,32例(47.06%)患者HBV-DNA水平完全抑制,24例(35.29%)患者HBV-DNA水平部分抑制,12例(17.65%)患者HBV-DNA水平不抑制,总抑制率为82.35%;HBeAg转阴率为41.18%(28/68)、肝功能指标复常率为73.53%(50/68)、血病毒转阴率为29.41%(20/68)、粒细胞降低率为4.41%(3/68)。

3 讨论

有研究显示[5],虽然HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者的生化学指标、病毒学指标较HBeAg阳性患者偏低,但大部分HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者仍存在明显病理学进展,预后欠佳。本研究对HBeAg阳性组及阴性组慢乙肝患者临床资料进行分析,研究数据显示,HBeAg阳性组患者的平均年龄较阴性组患者更低,但HBV-DNA较阴性组更高,而ALT、ALB值无显著差异,该结果和大多数研究保持一致,HBeAg阴性组患者出现年龄偏高很可能和病情缠绵、病变积累存在一定的相关性[6]。

恩替卡韦属于临床治疗肝炎的常用药物,是碳环2-脱氧鸟苷类似物,该药物可有效作用于乙肝病毒DNA聚合酶启动阶段、HBV-DNA正链合成阶段、前基因组信使RNA逆转录过程,从而阻止机体合成病毒DNA,具有较好的抗病毒作用,且该药物使用范围广,安全性较高,患者发生不良反应的机率较低[7]。同时,有研究证实,恩替卡韦的耐药性极低,出现该现象主要是由于恩替卡韦具有高耐药基因屏障,相比于其他核苷类似物,该药物的耐药率远远降低。王莹、林畅琪等人在《恩替卡韦和阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的真实世界效果评价》一文中详细对比了恩替卡韦(ETV)和阿德福韦酯(ADV)的疗效,通过研究其发现,对HBeAg阳性及阴性患者实施ETV治疗的HBV-DNA阴转率均明显高于ADV,且HBeAg阳性患者实施ETV治疗的HBeAg血清学转换率明显高于ADV,同时,其对两种药物的远期疗效进行分析发现,ETV组的ALT复常率在第3个月和第18个月的ALT复常率与ADV组存在明显差异,通过研究其认为,无论是HBeAg阳性或阴性的慢乙肝患者,对其实施ETV治疗的抗病毒效果均优于ADV,可将其作为治疗慢乙肝的理想抗病毒药物。

本研究对HBeAg阳性慢乙肝患者均实施恩替卡韦治疗,研究发现,经恩替卡韦治疗半年后,32例患者完全抑制,24例患者部分抑制,12例患者不抑制,总抑制率为82.35%,HBeAg转阴率为41.18%、肝功能指标复常率为73.53%、血病毒转阴率为29.41%、粒细胞降低率为4.41%,这提示对患者实施恩替卡韦治疗有助于控制病毒复制,对控制病情进展具有较积极的意义。

综上所述,相比于HBeAg阴性慢乙肝患者,HBeAg阳性患者的年龄更小,HBV-DNA定量水平更高。对HBeAg阳性慢乙肝患者实施恩替卡韦治疗具有一定的抗病毒效果,对控制病情具有较积极的意义。

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