重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的临床观察

姜丽莉，孙艳敏

（吉林省四平市中心人民医院儿科，吉林 四平 136000）

生长激素缺乏症、特发性矮小症均属于儿童疾病，发病率比较低，但对患者生长发育产生严重影响，降低患者生活质量[1]。本文观察对儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症患者行以重组人生长激素治疗的临床效果，报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

从本院择取儿童生长激素缺乏症患者和特发性矮小症患者各20例，生长激素缺乏症患者中，男11例，女9例，病例择取年龄范围为4-12（8.13±3.11）岁，病例择取病程范围为3-10（5.14±1.23）年；特发性矮小症患者中，男10例，女10例，病例择取年龄范围为5-13（8.20±3.39）岁，病例择取病程范围为2-10（5.20±1.31）年。

1.2 方法

所选患者均行以重组人生长激素治疗，选用长春金赛药业股份有限公司生产的重组人生长激素（国药准字S20050025）治疗，皮下注射，用药剂量维持在0.1-0.2 U/kg•d，1个疗程为12个月，持续治疗12个月。同时补充维生素、钙铁锌剂，注重蛋白质摄入充足，保持睡眠充足，强化体育锻炼。

1.3 临床观察指标

对两组治疗前后身高、体重、TSH、IGF-1进行分别测定。

1.4 统计学方法

利用统计学软件（SPSS 17.0）进行统计分析，计量资料通过“±s”表达，用t值检验，计数资料通过（%）表达，用x2检验，若P＜0.05确认组间数据有统计学意义。

2 结 果

生长激素缺乏症患者，治疗前身高为（110.4±4.8）cm、体重为（22.5±6.4）kg、TSH为（4.35±0.53）μIU/L、IGF-1为（90.24±2.28）ng/L，治疗后身高为（116.7±5.4）cm、体重为（27.3±7.5）kg、TSH为（4.84±0.51）μIU/L、IGF-1为（109.66±2.79）ng/L；特发性矮小症患者，治疗前身高为（108.7±4.6）cm、体重为（22.3±5.8）kg、TSH为（4.43±0.44）μIU/L、IGF-1为（95.39±2.57）ng/L，治疗后身高为（115.6±4.9）cm、体重为（26.8±6.9）kg、TSH为（4.89±0.53）μIU/L、IGF-1为（110.03±2.90）ng/L；两组患者治疗前后身高、体重、TSH、IGF-1对比均存在统计学差异，P＜0.05。

3 讨 论

人体生长发育与生长激素息息相关，生长激素缺乏症通常出现在男性群体中，若患者儿童阶段成长受限，则会对成年后身高产生直接影响[2]。对于此需要重视儿童身高，对儿童生长激素缺乏症以及特发性矮小症的治疗方法进行深入研究[3]。本次研究中，针对这两种疾病患者行以重组人生长激素治疗，结果显示，两组患者治疗前后身高、体重、TSH、IGF-1均得到明显改善。重组人生长激素不仅可以使人体生长激素分泌不足造成的生长障碍得到弥补，同时也可以使儿童身体组织对胰岛素敏感度降低，使机体内部营养状况得到改善，同时可以调节血糖水平，对新陈代谢有促进作用，可以为机体生长提供所需营养物质，促使各项机能恢复，使患者健康成长[4]。由此可见，重组人生长激素在儿童生长激素缺乏症以及特发性矮小症患者中的应用效果显著。

对儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症患者行以重组人生长激素治疗的临床效果确切，临床价值显著。