Axin2在胰腺癌细胞中的表达及临床意义分析

文/黄深巧，凌梦，舒玲，张少华

对于胰腺癌而言，其是十分普遍的消化系统性肿瘤，对患者的生命带来了极大的威胁[1]。因为在早期缺少相应的诊断方式，所以，许多胰腺癌患者在明确诊断后，已经至晚期，丧失了进行手术的机会，所以，临床中对胰腺癌发生、进展有关的分子机制进行分析与研究，并找出在早期能够评判诊断、预后的指标均是十分关键的。本研究分析并研究了Axin2在胰腺癌细胞中的表达。

1 对象及方法

1.1 对象

对具有较低表达Axin2中的人胰腺癌（PANC-1）细胞进行分组，即为空白对照组、阴性对照组、过表达组，对空白对照组没有进行转染，对阴性对照组、过表达组就空质粒、过表达Axin2质粒进行转染（具体图1）。

1.2 方式

1.2.1 细胞培养与转染

借助具有10%的胎牛血清的DMEM对BxPC-3、PANC-1、Mia PaCa-2进行培养；借助具有各类细胞因子的KSFM型培养基对H6C7进行培养。间隔2d进行一次换液，在得到70%-80%的融合后，借助胰蛋白酶消化传代进行之后的各项实验。

1.2.2 QPCR

对细胞的总核糖核酸（RNA）进行提取，借助紫外分光光度计对吸光值进行检测，以分析并研究RNA的总纯度。借助1.5%的琼脂糖电泳对RNA本身的完整性进行检测。反应条件设定好在95℃，共10min，接着，95℃，共10s，60℃，共50s，进行40个循环。处于酶链聚合反应（PCR）仪中进行相应的反应，在完成后，借助相配的软件对其进行研究与分析，得到产物的电子计算机断层扫描（CT）值。借助2-△△ct值以对Axin2进行表示。

1.3 观察指标

比较各个细胞株中Axin2表达、过表达质粒转染后QPCR检测到Axin2表达、Axin2过表达对于PANC-1细胞增殖、细胞迁移、细胞侵袭影响。

1.4 数据分析处理

将本文数据一律输入SPSS22.0这个软件中统计处理，各类计量资料一律用（±s）来表示，组间差异性选择t检验，当P＜0.05时说明组间对比有意义。

2 结果

2.1 各个细胞株中Axin2表达

经分析表一中的数据可知：发现H6C7中的Axin2较之于BxPC-3、Mia PaCa-2、PANC-1高，P＜0.05。见表1。

表1 各个细胞株中Axin2表达（±s）

表1 各个细胞株中Axin2表达（±s）

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2.2 过表达质粒转染后QPCR检测到Axin2表达

表2 过表达质粒转染后QPCR检测到Axin2表达（±s）

表2 过表达质粒转染后QPCR检测到Axin2表达（±s）

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表3 Axin2过表达对于PANC-1细胞增殖影响（±s）

表3 Axin2过表达对于PANC-1细胞增殖影响（±s）

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经分析表二中的数据可知：发现过表达组的Axin2较之于空白对照组、阴性对照组高，P＜0.05。见表2。

2.3 Axin2过表达对于PANC-1细胞增殖影响

经分析表三中的数据可知：发现过表达组的总增殖率较之于空白对照组、阴性对照组低，P＜0.05。见表3。

2.4 Axin2过表达对于PANC-1细胞迁移、细胞侵袭影响

发现过表达组的细胞侵袭能力、迁移能力较之于空白对照组、阴性对照组低，P＜0.05。

3 讨论

近几年，胰腺癌总的发生率逐步升高。在本次研究中，借助QPCR进行检测，Axin2处于不同侵袭能力的细胞中，其表达较之于正常胰腺细胞低，这就证明了Axin2处于胰腺癌细胞中是一种抑癌基因。Axin2表达是伴随了Wnt信号转导通路所处的激活状态而发生改变的，其在胰腺癌细胞中具有较低的表达，使得β-catenin表达的稳定性有所降低，最终，肿瘤细胞发生了增殖、分化。

综上所述，Axin2在胰腺癌细胞株中较之于正常胰腺细胞低，在具有更高侵袭能力的癌细胞株中具有更低的表达，其本身具有抑癌基因的作用。