有机化学基础测试题

魏利巍

一、选择题（每小题只有一个正确选项）

1.化学与生活密切相关。下列说法错误的是（ ）。

A.红葡萄酒中充人的少量SO2具有抗氧化的作用

B.淀粉、纤维素和油脂均是天然高分子化合物

C.化妆品中添加甘油可以起到保湿作用

D.紫外线和高温均能使新型冠状病毒蛋白质变性

2.医用外科口罩的结构如图1所示，其中，过滤层所用的材料熔喷聚丙烯有阻隔部分病毒和细菌的作用。下列关于医用外科口罩的说法不正确的是（ ）。

A.聚丙烯的单体中最多7个原子共平面

B.熔喷聚丙烯属于合成高分子材料

C.熔喷聚丙烯材料难溶于水

D.聚丙烯和乙烯是同系物

3.下列有机物中含有少量杂质（括号中是杂质），除杂方法正确的是（ ）。

A.乙醇（乙酸）：加入碳酸钠溶液，振荡，静置，分液

B.苯（苯酚）：加入足量NaOH溶液中，振荡，静置，分液

C.乙烷（乙烯）：通人酸性高锰酸钾溶液，洗气

D.溴乙烷（溴）：加入四氯化碳，振荡，静置，分液

4.异松油烯的一种合成路线如下，下列说法错误的是（ ）。

A.①～⑤五种有机物均能与酸性高锰酸钾溶液反应

B.有机物③与NaOH和金属Na反应，消耗二者的物质的量之比为1：1

C.有机物④所有同分异构体中有芳香族化合物的存在

D.有机物①生成有机物②的过程原子利用率为100%，反应类型是加成反应

5.下列有机物的命名错误的是（ ）。

6.我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展，其合成路线如图2所示，下列说法不正确的是（ ）。

A.可用溴水鉴别M和对二甲苯

B.M的某种同分异构体含有苯环且能与钠反应放出氢气

C.丙烯醛分子中所有原子可能共平面

D.对二甲苯的一氯代物有2种

7.下列实验所用试剂、现象和结论均正确的是（ ）。

8.从中草药中提取的calebin A（结构简式如下）可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebin A的说法错误的是（ ）。

A.可与FeCI3溶液发生显色反应

B.其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应

C.1 mol该分子可与4 mol Br2发生反应

D.1 mol该分子最多与8 mol H2发生加成反应

9.Y是合成香料、医药、农药及染料的重要中间体，可由X在酸性条件下反应得到，下列说法错误的是（ ）。

A.Y分子的核磁共振氢谱中有6个吸收峰

B.Y既可以发生加聚反应也可以与甲醛发生缩聚反应

C.X、Y分别与足量H2加成后的分子中均含有相同数目的手性碳原子

D.等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为4：3

10.分子式为C5 H10O3的有机物与NaHCO3溶液反应时，生成Cs Hg O3 Na;而与金属钠反应时，生成C5 H8O3Na2。则该有机物的同分异构体有（ ）（不考虑立体异构）。

A. 10种

B.11种

C.12种

D.13种

二、选择题（每小题有1～2个正确选项）

11.下列操作不能达到实验目的的是（ ）。

A.酚酞结构中含有羟基和酯基，故酚酞属于醇类或酯类物质

B.酚酞在一定条件下可以发生加成、氧化、水解反应

C.1 mol酚酞彻底水解后，最多消耗4 mol氢氧化钠

D.酚酞在一定条件下完全与氢气加成，产物中含有5个手性碳原子

13.洛匹那韦是一种抗艾滋病毒药物，也对新冠病毒有较好的抑制作用，洛匹那韦能溶于水，其结构如下所示，下列有关洛匹那韦的说法正确的是（ ）。

A.洛匹那韦是一种人工合成的蛋白质

B.洛匹那韦能够发生消去、水解、酯化、加成、氧化、还原反应

C.洛匹那韦分子苯环上的一氯代物有9种

D.洛匹那韦能溶于水与氢键作用有关

利用图3所示装置用正丁醇合成正丁醛，下列说法不正确的是（ ）。

A.为防止产物进一步氧化，应将适量Na2 Cr2 O2酸性溶液逐滴加入正丁醇中

B.当温度计1示数为90-95℃，温度计2示数在76℃左右时收集产物

C.向分馏出的馏出物中加入少量金属钠，可检验其中是否含有正丁醇

D.向分离所得的粗正丁醛中，加入无水硫酸镁，过滤，蒸馏，可提纯正丁醛

三、实验题

16.溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置有多种，其中的两种如下：

工，中学教材中苯与溴发生反应的装置如图4所示。

A中加入15 mL无水苯和少量铁屑，再小心加入4.0 mL液态溴。根据相关知识回答下列问题：

（1）装置中发生反应的化学方程式为____.

（2）向反应后的裝置C中滴入AgN03溶液，有白色沉淀生成，能否说明苯与溴发生了取代反应？ ____（填“能”或“否”），若不能说明，则如何改进装置：____。

Ⅱ，改进的苯与溴发生反应的装置如图5所示。

（3）仪器A的名称为 _____ ，仪器B中冷凝水从 ____ 口进入（填“上”或“下”），作用是____.

（4）将三颈烧瓶内反应后的液体分离出的操作是 _____（填操作名称），将液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。

①液体依次用蒸馏水、10%的NaOH溶液、蒸馏水洗涤，每一次洗涤均需 ____（填操作名称）。用NaOH溶液洗涤的目的是____。

②向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是_____ 。

③经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为_____ ，要进一步提纯，下列操作中可行的是_____（填字母）。

A.重结晶

B.过滤

C.蒸馏

D.萃取

（5）干燥管中所装试剂是_____ 。

（6）若实验时，无液溴，但实验室有溴水，该实验如何操作才能做成功：_____ 。

17.乙酰苯胺为无色片状晶体，可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体等。在实验室常用苯胺（在空气中易被氧化）与乙酸反应制备乙酰苯胺，原理为：____

实验步骤：

①取5.0 mL苯胺与7.4 mL乙酸于圆底烧瓶中，同时加入极少量锌粉，搅拌均匀。

②加热至105℃，充分反应后将A中混合物趁热倒人冷水中，不断搅拌使之冷却。

③转移至抽滤装置，抽滤，洗涤，得粗乙酰苯胺固体。

④重结晶：将粗产品转移至150 mL烧杯中，加入适量水配制成80℃的饱和溶液，再加入过量20%的水。稍冷后，加半匙活性炭，搅拌下将溶液煮沸3～5 min，过滤工，用少量沸水淋洗烧杯和漏斗中的固体，合并滤液，冷却结晶，过滤Ⅱ，洗涤，晾干，得乙酰苯胺纯品。

相关文献数据如表1所示。

（1）制备装置中仪器A圆底烧瓶的最佳规格是_____ （填“50 mL“或”100 mL），仪器B的构造中具有支管a，该构造的作用是 。

（2）反应混合物中加入一定量的锌粉，作用是 _____。

（3）步骤②反应控制在105℃，原因是

，温度不能太高的原因是_____，混合物趁热倒入冷水中的目的是 _____。

（4）步骤③中抽滤的目的是 _____。

洗涤粗产品时，选用的溶剂是_____。

A.热水

B.冷水

C.1：3的乙醇溶液

D.滤液

（5）步骤④活性炭不能趁热加入的原因是 _____ ;两次用到过滤，其中过滤工选择（填“过滤”或“趁热过滤”），除去活性炭。

（6）粗乙酰苯胺经过重结晶，干燥，得到5.0 g产品，则该实验的产率是_____ （保留两位有效数字）。

四、推断题

18.化合物A经李比希法测得其中含C72.0%、H 6.67%，其余为O。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。

方法一：用质谱法分析得知A的相对分子质量为150。

方法二：核磁共振仪可以测定有机物分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量。核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3，如图7所示。

方法三：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团。利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如图8所示。

已知：A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基。试回答下列问题：

（1）A的分子式为_____ 。

（2）A的结构简式为_____ （任写一种，下同）。

（3）A的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出所有符合条件的结构简式。

①分子中不含甲基的芳香酸____。

②遇FeCls溶液显紫色且苯环上只有两个对位取代基的芳香醛_：____。

19.物质G是一种可降解的高分子有机材料，以物质A为原料合成G的流程如下所示：

回答下列问题：

（1）下列关于1，3丁二烯的说法正确的是_____ 。

A.与2-丁烯互为同分异构体

B.所有原子可能共面

C.与溴发生加成反应，产物只有两种

D.与乙烯互为同系物

（2）B的名称为_____ ，B转化为C的反应条件为_____。

（3）C所含官能团的名称为_____ ，E所含官能团的名称为_____。

（4）F分子之间可以形成多种酯，写出F形成的一种六元环酯的结构简式：____。

（5）写出E转化为F的第一步反应的化学方程式：_____。

F转化为G的化学方程式为_____，反应类型为_____。

（6）C有多种同分异构体，能够发生水解反应的结构共有 ____种，其中核磁共振氢谱有3种峰，峰的面积之比为1：1：6的结构简式为 ____（不考虑立体异构）。

20.酯类化合物与格氏试剂（RMgX，X=CI、Br、I）的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F合成路线如下：

回答下列问题：

（1）A的结构简式为 _____ ，B→C的反应类型为____ ，C中官能团的名称为_____ ，C→D的反应方程式为 _____。

（2）写出符合下列条件的D的同分异构体：_____（填结构简式，不考虑立体异构）。

①含有五元碳环结构;

②能与NaHCO3溶液反應放出CO2;

③能发生银镜反应。

（3）判断化合物F中有无手性碳原子，若有用“*”标出：_____。