张巧文,李世明,吴伟明
(开平市中心医院 药剂科,广东 开平 529300)
哮喘是一种比较常见的呼吸系统疾病,该病在现有临床研究中具有较高的发病率[1]。很多患者在发病之后会表现出比较显著的临床症状,如果这种情况下不能为患者制定科学的治疗方案,将会影响到患者自身健康[2]。临床研究发现,以孟鲁司特钠结合布地奈德治疗能够满足患者治疗需求,对患者病症控制具有一定指导意义,所以能够将其应用到临床治疗中[3]。本研究选取收治的42例哮喘患者为研究对象,分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效。
1.1 一般资料。选取开平市中心医院药剂科2010年10月至2020年10月收治的42例哮喘患者为研究对象,按照患者治疗方式选择不同,将实施联合治疗的21例患者作为实验组,为其实施孟鲁司特钠结合布地奈德治疗。其余21例患者实施常规治疗的作为对照组,给予患者抗炎症及临床用药指导。实验组的男12例,女9例,平均年龄(68.63±2.36)岁。对照组男15例,女6例,平均年龄(68.59±2.45)岁。纳入标准:患者为老年哮喘患者,其年龄范围超过65岁,患者具有完整的临床资料,患者没有经过自行治疗,其照顾者对本研究知情。剔除标准:非自愿参与本研究,临床资料不全以及经过自行治疗者不予以纳入。本研究经伦理委员会批准,患者知情,签署同意书,且患者资料对比,差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。
1.2 方法。对照组给予患者抗炎症治疗,沙美特罗替卡松(生产企业:英国葛兰素;批准文号H20150324;规格:50μg:60吸)治疗,方法如下:1日2次,1次1吸,吸入后漱口,持续治疗1周。实验组实施联合治疗,即给予患者孟鲁司特钠+布地奈德治疗,具体如下:孟鲁司特钠(国药准字J20130047;生产企业:杭州默沙东制药有限公司;规格:10 mg×5片)治疗,方法如下:孟鲁司特钠1日1次,1次10 mg,持续治疗7 d。布地奈德鼻喷剂(生产企业:台湾海默尼药业有限公司;国药准字J20180023;规格:6 mL∶7.68 mg,64μg/喷)结合吸入用复方异丙托溴铵溶液(生产企业:英国勃林格殷格翰制药有限公司;进口药品注册证号H20150173;规格:2.5 mL)对患者用药,雾化吸入过程中,将2 mg的布地奈德雾化剂与1.25 mL的异丙托溴铵气雾剂加入到雾化面罩装置中,雾化泵吸入时间控制在10~15 min左右,每日2次,持续治疗7 d。
1.3 观察指标。①疗效判定:结合临床《哮喘患者治疗规范》中的要求,对患者治疗效果进行判断,具体如下:显效=患者治疗后各项指标恢复正常,其肺功能指标无异常,相关的临床症状已经完全消失。有效=患者治疗后症状消失,各项指标逐渐恢复,肺功能指标改善明显。无效=患者治疗无效果。其中,总有效=显效+有效/n×100.00%。②对比患者肺功能指标,从FEV1、FVC、FEV1/FVC和PEF等指标进行对比分析。
1.4 统计学处理。选择SPSS 19.0统计学软件,结果计算后的表现形式为计数资料以及计量资料,检验结果时选择卡方和t值,两组数据经对比后如呈现(P<0.05),则存在统计学意义。
2.1 两组患者临床疗效对比。两组患者临床疗效对比差异有统计学意义(P<0.05),实验组总有效率100.00%,对照组总有效率71.43%,见表1。
表1 两组患者临床疗效对比[n(%)]
2.2 两组患者治疗前后肺功能指标对比。两组患者治疗前后肺功能指标对比差异有所不同,其中,治疗前差异无统计学意义(P>0.05),治疗后差异有统计学意义(P<0.05),实验组在各项指标对比上均好于对照组,见表2。
表2 两组患者治疗前后肺功能指标对比(±s)
表2 两组患者治疗前后肺功能指标对比(±s)
注:*代表治疗前与治疗后对比差异有统计学意义P<0.05,而#代表与对照组相比差异有统计学意义P<0.05。
项目 实验组(n=21) 对照组(n=21)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后FEV1(L) 1.37±0.26 1.98±0.36*# 1.36±0.36 1.69±0.33*FVC(L) 2.18±0.22 2.57±0.36*# 2.21±0.46 2.11±0.36*FEV1/FVC(%) 51.16±5.36 67.54±2.63*#51.23±0.36 59.66±0.33*PEF(L/S) 2.55±0.36 3.21±0.25*# 2.54±0.26 2.99±0.36*
在当前我国人口老龄化进程逐渐加剧背景下,我国的老年人口数量越来越多。并且在老年人数量逐渐增加背景下,患有老年慢性病的人数越来越多[4-5]。以哮喘为例,在当前临床研究中发现,哮喘的发病率是非常高的,很多哮喘患者在发病之后会表现出比较显著的临床症状,因而这种情况下,应该对患者治疗方案作出科学的评估[6-7]。通过相关研究分析发现,以孟鲁司特钠结合布地奈德为患者治疗,能够满足患者治疗需求,对患者自身病症控制具有一定指导意义,且在给予患者治疗指导过程中发现,上述药物联合治疗后,能够突出患者治疗优势,对患者临床疗效控制以及症状缓解都有明显优势,因而这种情况下,可以将上述治疗方案推广[8]。通过对上述药物药理学分析后得出,布地奈德在给予患者治疗中,能够帮助患者缓解临床症状,有效的为患者自身病情控制奠定了基础,也在患者治疗过程中,帮助患者降低了治疗不适,能够以质子泵入形式,干预患者的呼吸道调节,因而有效的减缓了患者哮喘症状,尤其是对患者气促、胸闷等症状控制,更是具有明显优势,所以这种情况下,是能够将该法应用到临床为患者治疗提哦共帮助的。本研究证实,在两组患者治疗指导过程中,由于采取的治疗方案不同,因而使得患者治疗效果有了明显差异。实验组患者经联合治疗处置后,患者治疗的有效性较高,相应的症状缓解效果较好,所以得到了患者认可,因而这种情况下的临床治疗工作开展中,能够将实验组患者治疗的方法推广到临床。首先,经对比患者临床疗效得出,两组患者临床疗效对比差异有统计学意义(P<0.05),实验组总有效率100.00%,对照组总有效率71.43%。其次,在患者肺功能指标对比分析中得出,两组患者治疗前后肺功能指标对比差异有所不同,其中,治疗前差异无统计学意义(P>0.05),治疗后差异有统计学意义(P<0.05),实验组在各项指标对比上均好于对照组。由此可见,在临床哮喘治疗工作开展中,为患者实施布地奈德结合孟鲁司特钠联合治疗效果显著,能够满足患者的治疗需求,提升了患者治疗优势,所以可得到患者认可。