明溪县生猪规模养殖场能繁母猪伪狂犬病流行病学调查

晏意良 明溪县动物疫病预防控制中心 福建明溪 365200

伪狂犬病（Pseudorabies，PR），是由伪狂犬病毒（Pseudorabies virus，PRV）引起的多种动物共患的急性、热性传染病[1]，可引起母猪流产、死胎，严重制约猪养殖业的发展。 世界动物卫生组织（OIE）将其列入OIE 疫病名录，在我国动物检疫中曾被列为二类动物疫病 （现调整为三类动物疫病）[2]，2012 年我国将猪伪狂犬病列为优先防治的动物疫病病种之一[3]。

近年来，国家提倡疫病净化，其中伪狂犬病就是净化的主要动物疫病之一。 本研究旨在了解明溪县生猪养殖规模场伪狂犬病流行现状和免疫抗体水平，为接下来的净化工作提供依据。

1 问卷调查

首先对全县13 家生猪规模养殖场进行问卷调查，主要调查存栏情况、是否注射伪狂犬病疫苗、配种方式、猪群更新方式、精液来源、饲料来源等情况。13 家养殖场能繁母猪存栏情况见表1。

表1 明溪县13 家生猪规模养殖场能繁母猪存栏情况

通过调查得知，13 家养殖场都有注射伪狂犬病疫苗；配种方式都为人工授精；猪群更新方式：4 家为自繁+外购，其它9 家为自繁自养；精液来源：1 家为外购，其它12 家来自本场；后备母猪来源：2 家为外购，其它11 家为本场饲养；饲料来源：7 家为外购全价料，其它6 家为自配；流产情况：3 个场偶尔发生母猪流产情况，其它10 个场几乎没有流产情况发生。养殖场地均为山地，养殖场间距离均超过3 km；仔猪死亡的主要原因：其中3 家为气候变化，3 家为管理不当，2 家为腹泻，5 家为其它原因；消毒频次均为每周1 次以上。

2 采样与检测

2.1 制定采样方案 结合问卷情况，确定按预期流行率2%， 免疫抗体、gE 预期抗体合格率90%，95%置信水平，可接受误差10%进行抽样。 考虑各养殖场实际情况制定采样方案，见表2。

表2 能繁母猪伪狂犬病流行病学调查采样方案

2.2 根据各场实际采样情况 根据采样方案和调查所得存栏情况， 通知各养殖场按要求送样。 由于各方面因素影响， 实际共采集血清样品357 份，见表3。

表3 伪狂犬病流行病学调查实际采样情况

2.3 检测方法 用金诺伪狂犬病抗体ELISA 检测试剂盒进行gE 抗体和gB 抗体血清学检测，结果在深圳雷杜生命科学股份有限公司生产的RT-6100型酶标仪上读取。

4 结果与分析

4.1 伪狂犬病gE 抗体检测 经检测，所有13 家规模养殖场猪伪狂犬病gE 抗体均为阴性。 表明明溪县生猪规模养殖场能繁母猪中几乎不存在野毒感染，可能与近两年养殖场注重生物安全有关。

4.2 伪狂犬病gB 抗体检测 结果见表4。 检测的13 家规模养殖场猪伪狂犬病gB 免疫抗体阳性率参差不齐， 有5 个养殖场gB 抗体合格率没有达到国家规定的80%合格率水平，其中2 个养殖场甚至没有抗体，对伪狂犬病完全不设防，这很容易造成猪伪狂犬病区域性流行， 对明溪县生猪养殖业造成重大危害。

表4 猪伪狂犬病gB 免疫抗体检测结果

基于疫苗株的基因缺失，采用ELISA 方法可鉴别PRV 野毒的潜伏感染和疫苗免疫，目前国内普遍用gE 基因缺失疫苗进行免疫。gE 基因是PRV 的非必须基因， 在被野毒感染的猪体内能检测到gE 抗体， 从而为利用血清学方法进行PRV 野毒感染与gE 基因缺失疫苗免疫接种的鉴别提供了条件[4-9]。

从调查结果看， 明溪县辖区养猪场需要继续加强对伪狂犬病的防控，提高生物安全水平，制定科学的免疫计划，加强猪群饲养管理。定期做好猪伪狂犬病gE 抗体和gB 抗体监测， 并进一步扩大检测面，选取部分有伪狂犬病净化意向的规模养殖场， 对所有生长阶段的猪进行大规模抽样检测， 深入了解伪狂犬病野毒的流行情况和疫苗免疫情况， 为下一步伪狂犬病净化工作做好充分准备。