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解旋酶

  • DNSN-1在秀丽隐杆线虫DNA复制起始期间招募GINS用于CMG解旋酶组装
    M-GINS 解旋酶的组装是真核生物DNA 复制起始期间的关键调控步骤。直到现在，还不清楚后生动物的调控是否需要酵母中不存在的其他因子。本研究人员证实秀丽隐杆线虫DNSN-1 因子（人类DONSON的直系同源物）在解旋酶组装期间起作用，该作用是在含有MUS-101/TOPBP1的复合物中进行的。DNSN-1需要将GINS 复合物募集到染色质上，低温电子显微镜结构表明DNSN-1 通过与GINS 和MCM-3 的直接结合，再使用研究人员展示的对起始重要且对活

    广东药科大学学报 2023年5期2023-12-30

  • 斑马鱼ddx27基因对tp53基因的调控作用
    824DDX 解旋酶（DEAD-box RNA helicase，DDX）属于解旋酶超家族2（helicase superfamily 2，SF2）的成员，是真核生物、古细菌和细菌中最大的RNA 解旋酶家族之一[1］。DDX 解旋酶的特征是存在一个特定的氨基酸基序Asp-Glu-Ala-Asp（D-E-A-D），它参与RNA 代谢并发挥多种功能，如翻译过程、转录过程、RNA 稳定性、mRNA 输出、mRNA 剪接等[2］。在人类和斑马鱼中DDX 解旋酶家族

    华中农业大学学报(自然科学版) 2022年6期2022-12-03

  • Pif1维持基因组稳定性在肿瘤中发挥的作用
    110004）解旋酶是生物体内核酸代谢中必不可少的酶，能将遗传物质传递给后代［1］。解旋酶被称为分子运动蛋白，沿着DNA磷酸二酯主链单向转移，利用核苷三磷酸（nucleoside triphosphate，NTP）水解的能量将稳定的DNA双链分离成单链或改造核酸蛋白复合物［2］。解旋酶参与多种细胞功能的调控，与肝癌、乳腺癌和卵巢癌等肿瘤的发生发展密切相关［3-5］。基于解旋酶序列的保守性，可分为6个不同的超家族（superfamily 1-6，Sf1-Sf

    中国医科大学学报 2022年4期2022-11-26

  • 嗜热菌ToPif1解旋酶与G四链体的互作活性位点预测及鉴定
    中进化有专门的解旋酶特异性调控并解旋G4二级结构，揭示解旋酶解旋G4的分子机制至关重要。在细胞中，G4结构在折叠和展开状态之间动态波动[5]，而G4的展开主要由G4解旋酶调控。目前，已报道的G4解旋酶包括RecQ家族[6]、DExH/D家族RNA解旋酶[7]以及本文研究对象Pif1家族DNA解旋酶[8]。根据解旋酶的基序及易位方向，Pif1被归类为超家族1B解旋酶。遗传和生化研究表明，Pif1广泛参与细胞代谢过程，包括维持线粒体DNA[9]、负调控端粒酶[

    陕西师范大学学报（自然科学版） 2022年5期2022-11-09

  • 沉默BLM DNA解旋酶基因对三阴性乳腺癌MDA-MB-468细胞增殖和凋亡的影响*
    ecQ DNA解旋酶是一个在细菌、真菌、植物和动物中发现的蛋白质家族，是一类通过水解ATP高能磷酸键、获得能量后解开DNA双链结构并产生单链DNA的酶[5]。人体内含有5种RecQ DNA解旋酶，分别是RECQL1、BLM、WRN、RECQL4和RECQL5，这些解旋酶在细胞中发挥重要作用，包括DNA复制、转录、DNA修复和端粒维持等[6-7]。有研究表明BLM DNA解旋酶与癌症的发展有着密切联系[8-9]，BLM DNA解旋酶mRNA表达增加与乳腺癌患

    贵州医科大学学报 2022年8期2022-10-19

  • RNA解旋酶参与植物叶片衰老调控研究进展
    要的应用价值。解旋酶包括DNA解旋酶和RNA解旋酶，是生物中广泛存在的依赖于ATP的核酸解旋酶类，在各种生物过程中发挥着至关重要的作用[4]。DNA解旋酶主要参与DNA复制、重组、修复和转录过程的调控，以及维持染色体的稳定[5]。RNA解旋酶可以解开RNA二级结构中存在的双链，主要作为RNA伴侣协助结合的RNA从细胞核转运出细胞核，进而参与转录、核糖体组装、RNA剪接和mRNA翻译[6]。越来越多的研究表明，RNA解旋酶参与了各植物生长发育过程和非生物胁迫

    河南农业大学学报 2022年2期2022-06-01

  • 小麦DEAD-box基因家族鉴定及其低温下的表达模式分析
    box RNA解旋酶属于解旋酶家族的SF2家族，作为最大的解旋酶家族，DEAD-box RNA解旋酶参与转录、翻译、mRNA前体剪接、核糖体生物发生、mRNA核-质输出以及RNA无义衰变等RNA代谢过程，调控植株的生长发育与抗逆性[5-25]。部分DEAD-box RNA解旋酶缺失可能抑制植物生长发育，甚至导致植株死亡。不同非生物胁迫会引起不同DEAD-box解旋酶基因的表达量发生变化，从而提高植株的胁迫耐受能力[5]。拟南芥中，DEAD-box家族基因A

    麦类作物学报 2022年2期2022-03-01

  • 汉防己甲素衍生物HL-49对Bloom DNA解旋酶生物学特性的影响
    oom DNA解旋酶(bloom DNA helicase,BLM)是RecQ解旋酶家族中的一员，能利用三磷酸腺苷(ATP)和其他三磷酸核苷水解释放的能量解开双链DNA或G四链体，是核酸复制、重组、修复、转录、端粒稳定等代谢过程的重要组成部分[1-2]。研究发现，BLM基因突变能引起皮肤鳞状细胞癌的发生[3]和前列腺癌转移有关[4]。Wang等[5]发现喹唑啉酮为母核合成的衍生物中，9 h能显著抑制BLM 解旋酶与DNA的结合活力，也促进端粒DNA的瓦解，

    中国药理学通报 2022年2期2022-02-24

  • 易通过冷冻食品传播的新冠病毒解旋酶的表达纯化及酶活研究
    RP）、RNA解旋酶（Nsp13）及复制辅助因子（Nsp7、Nsp8）组装成高效的RNA合成机器，该RNA复制体是病毒存活的核心部件，对病毒复制至关重要[4]。由于Nsp13在所有冠状病毒物种中的高度保守性，被作为理想的抗病毒靶点[5-7]。有研究表明，SARS-CoV的Nsp13，具有NTP水解活性[8]，可以水解所有类型的NTP，以NTP依赖的方式解开双链DNA和RNA，解旋的极性是5'-3'[9]。尽管是RNA解旋酶，但是Nsp13大约以相同的速率解

    农产品加工 2021年24期2022-01-19

  • 脆弱拟杆菌Pif1解旋酶的表达纯化与晶体生长
    致病菌时，多项解旋酶基因的表达量会发生改变，表明相关解旋酶很可能参与了机会致病过程的应激变化［3-4］。此外，不同于其他种的拟杆菌，脆弱拟杆菌机会致病菌的全基因组中G+C含量明显偏高，而且特异GC结构相对丰富而稳定［4］，这一特征恰恰符合在氧化应激条件下G4 DNA结构易在调控区域形成的特点。这些DNA水平的异常变化，提示出特异调控G4 DNA异常形成的解旋酶很可能在脆弱拟杆菌转变为机会致病菌过程中扮演重要角色。最新的研究表明，脆弱拟杆菌转变成为机会致病菌

    生物技术通报 2021年9期2021-11-06

  • 人源RNA解旋酶DDX1的表达、究
    438)RNA解旋酶几乎参与RNA代谢的所有主要步骤，包括pre-mRNA剪切、mRNA转运、RNA编辑和衰减、核糖体合成[1-2].DEAD -box蛋白(DDXs)属于RNA解旋酶超家族II，也是最大的解旋酶家族[3].DDX蛋白包含有9个保守基序，分别命名为Q、Ⅰ、Ⅰa、Ⅰb、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ.其中基序Ⅱ也称为Walker B基序，是以DEAD(Asp-Glu-Ala-Asp)氨基酸序列为特征，并在抗病毒免疫应答和肿瘤发生发展中起着核心作用[4].

    复旦学报（自然科学版） 2021年4期2021-10-23

  • DNA双链退火压力对DNA聚合酶gp5链置换的调控*
    弱, 其与T7解旋酶gp4耦合形成复制体后可以发生快速且持续的链置换, 这一现象的分子机制尚待厘清.本文通过单分子荧光共振能量转移(smFRET)的方法对gp5聚合过程的动力学进行了研究, 发现gp5在没有外力帮助下时会进入链置换-外切的循环, 导致聚合难以延伸, 调控这一循环的关键则是DNA双链退火压力.进一步的实验表明gp5和gp4形成复制体后,gp4辅助gp5克服了退火压力从而聚合可以延伸.1 引 言DNA复制过程中解旋酶和聚合酶会形成一个复制体先解

    物理学报 2021年15期2021-08-14

  • 发酵乳中沙门氏菌依赖解旋酶恒温基因扩增快速检测方法的建立
    [14]。依赖解旋酶恒温基因扩增（helicase-dependent isothermal DNA amplification，HDA）快速检测方法是以分子生物学方法为基础发展起来的一种新的基因扩增方法，和其他方法相比，HDA法更简单有效[15]。HDA快速检测法主要是在恒温条件下，由解旋酶打开DNA双链结构，同时单链DNA结合蛋白（single-stranded DNA binding protein，SSB）与形成的单链DNA相结合，使解开的单链保持

    乳业科学与技术 2021年4期2021-08-10

  • 非洲猪瘟病毒解旋酶D1133L基因序列分析、蛋白结构预测及亚细胞定位
    基因组编码5个解旋酶，分别被命名为D1133L、B962L、QP509L、Q706L、A859L，均属于解旋酶超家族II家族成员。ASFV的5个解旋酶中，QP509L和Q706L属于解旋酶超家族II DEXH/D-box家族中DEAD-box家族成员，通过基因序列分析间接证明D1133L为该家族成员[11]。DEAD-box家族解旋酶的最主要特征为含有D-E-A-D(天冬氨酸-谷氨酸-甘氨酸-天冬氨酸)特定的氨基酸序列[12-13]，该家族Elf4A和El

    畜牧兽医学报 2021年7期2021-07-26

  • RNA剪接“分子时钟”精确原子模型
    ATP水解酶/解旋酶Prp2及其激活因子Spp2催化剪接体激活过程中结构重塑的分子机理》的论文，2020年11月27日在《科学》杂志以长文形式发表。此文报道了酿酒酵母处于激活状态的剪接体2.5埃的高分辨率电镜结构，该结构是目前报道的最高分辨率的剪接体结构，首次展示了剪接体状态转变过程中的“动力驱动”蛋白——ATP水解酶/解旋酶Prp2及其激活因子Spp2催化其重塑的结构基础，为理解剪接体激活重塑的分子机理提供了迄今最清晰的结构信息。相关研究显示，人类超过9

    中国科学探险 2021年2期2021-06-01

  • 牛DHX36解旋酶及其突变体底物结合与解旋活性研究
    712100)解旋酶是一类可以水解三磷酸腺苷释放能量并打开核酸之间氢键的一类分子“马达”蛋白，广泛存在于病毒、细菌和真核生物中[1-2]，参与细胞的多种代谢过程，如DNA的复制、转录、翻译及RNA剪切等生命活动[3-5]。编码解旋酶的基因一旦发生突变或缺失，将无法表达相应的蛋白，进而引起多种严重的遗传性疾病，如Bloom综合症、Werner综合症、Rothmund-Thomson综合症等[6-8]。根据解旋酶的序列保守性、结构相似性及解旋方向性，可以将其分

    西北农林科技大学学报（自然科学版） 2021年5期2021-06-01

  • DExD/H-box家族RNA解旋酶介导的宿主-病毒相互作用
    x蛋白是SF2解旋酶超家族的主要成员，普遍存在于真核生物、细菌与古生菌中。其具有结合核苷酸、RNA及蛋白质的能力，能够利用水解ATP产生的能量参与mRNA前体加工、翻译起始、mRNA转运、核糖体生成、RNA降解等生物过程[1]。DExD/H-box解旋酶可以在不涉及易位过程的情况下有效地分离短RNA双链，这是多数DExD/H-box蛋白发挥解旋酶活性的基础。此外，DExD/H-box解旋酶能够定位到对应生理底物上，激活底物活性，促进RNA折叠和重排，加速R

    中国兽医学报 2021年9期2021-04-16

  • 铁皮石斛两个DEAD-box RNA解旋酶基因克隆及特征分析
    712046)解旋酶(Helicase)是所有生命体中普遍存在的、具有促进双链DNA/RNA解链的驱动蛋白。根据蛋白序列结构域的差异，解旋酶被分为两个主要的超家族SFⅠ和SFⅡ，其中RNA Helicase(RH)在后者中占比较大[1]。第二个基序具有的氨基酸残基天冬氨酸-谷氨酸-丙氨酸-天冬氨酸(D-E-A-D)特征的一类RH命名为DEAD-box RNA Helicase(DEAD-box RH)[2]。研究表明，DEAD-box RH主要作为RNA分

    西北农业学报 2020年7期2020-07-20

  • 甘蓝夜蛾核型多角体病毒DNA解旋酶2的原核表达研究
    5、病毒DNA解旋酶p143、lef7和ie-2等[2]，其中DNA解旋酶p143基因不仅参与了DNA复制，也是最早被发现的与病毒宿主域相关的基因。不同杆状病毒的宿主域并不相同，如苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒（AcMNPV）可以感染超过40种昆虫种类，而家蚕核型多角体病毒（BmNPV）只能感染家蚕这1种宿主，当AcMNPV中p143发生突变以后，就具有感染家蚕的能力[3]。在MbMNPV的基因组中，除了存在解旋酶基因以外，还存在第2个拷贝的“截短版”DNA解旋

    生物化工 2020年3期2020-07-06

  • 结核分枝杆菌RNA解旋酶RhlE的蛋白表达、纯化及结构性质研究
    [1].RNA解旋酶(RNA helicases)是一个包含了与RNA代谢(从翻译起始、核糖体形成、前mRNA拼接和mRNA降解)许多方面有关的蛋白质家族.RNA解旋酶依赖于ATP水解，识别并依赖于单链结构的存在，在RNA复制过程中起到催化双链RNA解旋的作用[2-3].在已知的核糖体组装因子中，DEAD-box解旋酶家族蛋白起着关键作用.DEAD-box解旋酶有9个特征性基序，以其中MotifⅡ的氨基酸序列d-e-a-d而命名.这些蛋白具有RNA解旋酶活

    复旦学报（自然科学版） 2020年1期2020-03-23

  • RNA剪接"分子时钟"精确原子模型
    TP 水解酶/解旋酶Prp2 及其激活因子Spp2 催化剪接体激活过程中结构重塑的分子机理》的论文，11 月27 日在《科学》杂志以长文形式发表。此文报道了酿酒酵母处于激活状态的剪接体2.5 埃的高分辨率电镜结构，该结构是目前报道的最高分辨率的剪接体结构，首次展示了剪接体状态转变过程中的“动力驱动”蛋白——ATP 水解酶/解旋酶Prp2 及其激活因子Spp2 催化其重塑的结构基础，为理解剪接体激活重塑的分子机理提供了迄今最清晰的结构信息。相关研究显示，人类

    仪器仪表用户 2020年12期2020-02-18

  • DDX3 RNA 解旋酶在基因调控、肿瘤和 病毒感染中的功能
    sp）-box解旋酶家族的成员，是一种从酵母到人的多种器官中均有发现的依赖ATP的RNA解旋酶[1]。DDX3有DDX3X（DBX）和DDX3Y（DBY）两种同系物，分别位于X染色体和Y染色体上[2]。DDX3X广泛表达于多种组织，而DDX3Y的表达仅限于雄性生殖染色体中，可能与雄性生殖有关[3]。DDX3参与RNA的多种代谢，例如转录、翻译、RNA剪接、RNA运输和RNA降解。最近研究发现，DDX3在基因表达调控、细胞周期调控、细胞凋亡以及抗病毒过程中均

    中国动物传染病学报 2020年1期2020-02-09

  • 退火解旋酶SMARCAL1在维持基因组稳定中的作用与机制
    学峰,,3退火解旋酶SMARCAL1在维持基因组稳定中的作用与机制文雅蕾1，吕柯孬2，徐小康1，张欣1，丁良1，潘学峰1,2,31. 河北大学医学院药理室，保定 071000 2. 北京理工大学生命学院，北京 100081 3. 河北大学化学与环境学院，保定 071000SMARCAL1是属于SWI/SNF (SWItch/Sucrose Non-Fermentable)相关、基质相关和激动蛋白依赖的染色质调节因子家族成员ATP驱动的DNA退火解旋酶。SM

    遗传 2019年12期2019-12-24

  • 以寨卡病毒NS3解旋酶为靶点的海洋天然产物库的虚拟筛选与成药性评价
    B和NS3)、解旋酶(NS3)、甲基转移酶(NS4、NS4B和NS5)及聚合酶(NS5)等[7].除M蛋白、NS2A、NS4和NS4B外，其他蛋白都有大量的晶体数据报道.随着NS2B和NS3蛋白水解酶[8-9]、NS3 解旋酶[10]及NS5甲基转移酶[11]等结构的解析，基于晶体结构的药物虚拟筛选研究也相继开展[12-16]，但目前还没有得到令人兴奋的结果.2017年有研究发现PrM蛋白上第139位丝氨酸变为天冬酰胺可能会导致病毒攻击性增强[6]，值得庆

    厦门大学学报（自然科学版） 2019年6期2019-11-29

  • 二氢杨梅素对Bloom解旋酶结构和生物学活性的影响
    内的Bloom解旋酶(Bloom helicase，BLM)突变导致基因组的不稳定，进而导致各种基因突变发生并诱发癌症。BLM解旋酶能够结合双链DNA，利用ATP提供能量，由3′-5′解开双链DNA[2]。因此，研究小分子药物对BLM解旋酶功能的影响，寻找靶向特效抑制药物，对治疗此类癌症具有重要意义。本研究中使用的BLM解旋酶为该酶的核心区域，氨基酸残基序列区间为642-1290，简称BLM642-1290。二氢杨梅素(dihydromyricetin，D

    中国药理学通报 2019年10期2019-09-24

  • DDX6突变体的构建
    于秀芝RNA解旋酶在多条RNA代谢通路中起到调控作用。在复杂的细胞环境中，它们可与细胞内多种信号通路、蛋白相互作用，参与调控致癌基因或抑癌基因的表达，参与癌症的发生发展。人类细胞表达约70种RNA解旋酶，大多数属于超家族2（superfamily 2，SF2）[1-2]。SF2 包括了 DEAD-box RNA 解旋酶（DEAD-box RNA Helicase，DDX RNA Helicase，DDX）蛋白家族，DDX蛋白是一类在进化中高度保守的ATP

    浙江中西医结合杂志 2019年4期2019-05-05

  • RNA解旋酶在细胞中的功能研究进展*
    15)最先提出解旋酶(helicase)这一术语是在20世纪70年代末期，解旋酶一词用来描述以依赖ATP(腺苷-三磷酸)方式解开DNA双链的一种酶[1]。直到1988年，第一次有团队发现RNA病毒编码的类似解旋酶的蛋白可以在病毒复制过程中解开RNA链，其作用类似于解开DNA双链的解旋酶，因此首次提出“RNA解旋酶”这一词[2]。1993年Gorbalenya和Koonin提出了一种基于保守序列的系统化的解旋酶分类法[2]，发现包含特征性解旋酶基序的蛋白质数

    蚕学通讯 2019年4期2019-04-15

  • 有限稀释法制备RecQ解旋酶单克隆抗体1C1及鉴定*＊
    04)RecQ解旋酶是DNA解旋酶SF2超家族中的一个家族［1］，在生物体内起着至关重要的作用，诸如DNA复制、转录、重组和修复等［2］。人类有5种RecQ 解旋酶 (RecQ1，WRN，BLM，RecQL4 和RecQ5)，其中BLM、WRN和RecQ4基因的突变分别会引起Bloom综合征、Werner综合征以及Rothmund-Thomson综合征，这些综合征加速老化症状和癌症发病率［2－8］。此外，RecQ1、BLM、RecQ4、RecQ5 等在多种

    贵州医科大学学报 2019年2期2019-03-12

  • DDX19抑制Ⅰ型干扰素产生的分子机制
    /H-box 解旋酶家族成员 DDX19 能够负调控RLRs 介导的Ⅰ型干扰素的产生。该研究发现，过表达DDX19 抑制了poly(I:C)和仙台病毒(SeV)诱导的IFN-β 产生，促进猪脑心肌炎病毒(EMCV)在小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)中的复制；敲低DDX19 的表达则显著促进IFN-β 的产生，抑制EMCV 的复制。进一步研究发现，DDX19 通过ATP helicase 及helicase C 结构域与IRF3 的IAD 结构域相互作用，而且二

    中国预防兽医学报 2019年4期2019-01-11

  • DNA读取复制研究获进展有望找到遗传病治疗方案
    的“发动机”是解旋酶。解旋酶会解开DNA双链的配对和螺旋结构，让复制机能够获取并复制以遗传密码形式存储的分子信息。像很多汽车发动机一样，解旋酶由6个“气缸”或“环”带动，能够缠绕在DNA上并沿其线程移动。Berger的研究团队以细菌为研究对象，发现了DnaC酶如何使解旋酶环与DNA相结合。在日前于《分子细胞》期刊刊载的一篇报告中，科学家发现DnaC用其六臂结构之一与解旋酶结合，使解旋酶环松散后将其打开，再附着到DNA链上。至此，DnaC完成任务。

    医药前沿 2019年31期2019-01-05

  • FANCJ在HEK293T细胞中的表达、纯化及活性检测
    A1结合的C端解旋酶(BRCA1-associated C-terminal helicase1， BACH1)；随后又被命名为BRCA1相互影响的蛋白C端解旋酶(BRCA1 interacting protein cterminal helicase 1，BRIP1)以避免同具有类似名称的转录因子相混淆；而近年来该蛋白被发现是范可尼贫血(fanconi anemia，FA)通路的成员之一，故被称为FANCJ蛋白[1-3]。FANCJ是一种ATP依赖的5′

    重庆医学 2018年36期2018-12-28

  • BLM解旋酶基因的克隆、表达载体构建及表达研究
    600）BLM解旋酶是人类RecQ解旋酶家族中的一员，具有RecQ解旋酶家族典型的结构特征，在DNA的复制、重组、转录、修复、端粒的维持等细胞代谢过程中具有重要的作用［1］。研究表明，BLM基因的突变会导致Bloom综合症的发生［2］，患者遗传不稳定，并易患乳腺癌、肺癌、前列腺癌和恶性肿瘤等各种癌症［3-8］，属于高风险人群。目前，BLM基因已被定位于15q26.1区带上，转录生成4.5 kb的mRNA，编码一个由1 417个氨基酸残基组成的分子量约为15

    生物技术通报 2018年11期2018-11-30

  • 从化学键的角度解读与DNA有关的几种酶
    NA有关的酶：解旋酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶、限制性核酸内切酶、DNA连接酶、DNA酶和Taq酶。由于种类繁多，学生对于每种酶的作用极易混淆。在本文中，我力图从DNA分子结构的角度对这几种酶进行比较，希望对此难点的解决有一定的借鉴价值。一、DNA分子的结构DNA分子的基本组成单位是四种脱氧核苷酸，从DNA分子整体的双螺旋结构来看，包括两种重要的化学键：磷酸二酯键和氢键。（如下图）四种脱氧核苷酸示意图 DNA分子平面结构示意图二、对于七种酶的归纳与总结从

    新课程(下) 2018年9期2018-11-21

  • RNA解旋酶DDX3与转移性乳腺癌预后关系的研究
    后情况。RNA解旋酶DDX3是DEAD box家族成员之一，参与mRNA的转录和翻译，有研究报道其与多种恶性肿瘤如乳腺癌、肺癌、肝癌、结直肠癌等有关，有可能作为潜在的治疗靶点[4]。目前关于DDX3与转移性乳腺癌的预后关系研究尚未见报道，因此，本文研究RNA解旋酶DDX3在转移性乳腺癌中的表达情况，为转移性乳腺癌患者的预后判断提供依据。1 资料与方法1.1一般资料本次研究的患者为2010年1月至2012年6月期间就诊金华市中心医院确诊为转移性乳腺癌的83例

    中国妇幼健康研究 2018年10期2018-10-24

  • 基因工程学习过程中的几个常见误区
    酶 筛选基因 解旋酶中图分类号 Q-49 文献标志码 E人教版高中生物选修3包括：基因工程、细胞工程、胚胎工程、生态工程四个专题，基因工程是其他三个专题的基础，同时也是近年高考选考部分必会出现的内容，考查学生对实际问题的解决能力。由于基因工程是从分子的角度来考虑问题，概念比较抽象，学生对一些知识点的理解感觉很困难，做题时屡屡出现问题。笔者通过查阅资料，对教师教学以及学生学习过程中存在的几个误区进行分析。1 限制酶只能切割一种核苷酸序列人教版高中生物选修3第

    中学生物学 2018年2期2018-10-20

  • 高中生物疑难问题集萃
    DNA转录需要解旋酶吗？【释疑】不需要。由RNA聚合酶催化的转录过程可以分为起始、延长和终止三个步骤。首先，RNA聚合酶需要与DNA双链的特定部位（启动子）相结合，并局部解开双螺旋，使模板链可与核糖核苷酸进行碱基互补配对。解链仅发生在与RNA聚合酶结合的部位[1]。从以上描述可以看出，DNA转录时的解旋与复制时的解旋有所不同。DNA复制时，首先需要解旋酶将两条链解开，通过半保留复制的方式形成两个子代DNA分子；DNA转录时，RNA聚合酶以完整的双链DNA为

    教学考试(高考生物) 2018年4期2018-07-19

  • 汉防己甲素衍生物HL-27对BLM解旋酶生物学特性的影响
    04)RecQ解旋酶家族是解旋酶第二大超家族中最保守的一个家族，RecQ解旋酶家族在各种生物体遗传稳定性的维持中发挥着非常重要的作用[1]。RecQ解旋酶家族成员均具有相同的保守区，分别为解旋功能区、RecQ-C功能区、HRDC功能区。人体内存在着RecQl、BLM、WRN、RecQ4和RecQ5共5种RecQ解旋酶，其中3种编码基因BLM、WRN、RECQ4缺陷将会导致人类相应疾病的发生，分别为Bloom综合征、Wemer综合征、Rothmund-Tho

    中国药理学通报 2018年7期2018-07-04

  • 单分子技术研究T 7解旋酶的解旋与换链∗
    颖‡1 引 言解旋酶是一类在细胞内广泛存在的分子马达蛋白,种类繁多.不同解旋酶具有不同的功能及特性,在脱氧核糖核酸(DNA)复制、转录、修复、重组以及端粒稳定等诸多方面都发挥着不可忽视的作用[1−3].人体内的诸多过程都涉及数量庞大的生物分子,常规的实验方法仅能检测初始态和终态的平均效应结果,不仅仅忽略了更为关键的中间过程,也缺少对于生物个体差异性和多样性的分析.单分子技术是近些年发展起来的一种先进实验技术,能够用于针对单个生物分子的研究,以得到常规技术无

    物理学报 2018年11期2018-06-19

  • 基于PCK的实践 ——自制教具模拟DNA复制
    时，可用来代表解旋酶解旋；当拉头组合凹槽时，又可以代表DNA聚合酶恢复氢键。塑料拉链两边有两片透明胶片，先用剪刀把打印在白色纸张中的4种不同的碱基（A、T、C、G）剪下来，用订书机把碱基订在胶片的两侧，作为亲代DNA分子（图1）。再准备另一条长度一样的塑料拉链，并用剪刀把打印在红色纸张中的4种不同碱基剪下来备用。图1 模拟亲代DNA分子1.2.2 酶的制作用白色的纸张制作2个U形字样的图形代表DNA聚合酶，用红色的纸张制作类似梅花样的图形代表蛋白六聚体的D

    中学生物学 2018年12期2018-02-22

  • 小RNA病毒2C基因及其编码蛋白的研究进展
    具有AAA+族解旋酶活性，参与自噬通路入侵过程，诱导细胞炎症反应和细胞凋亡，与其他非结构蛋白如2B和3C相互作用从而参与致病进程等。 本文对小RNA病毒2C基因及其编码蛋白的研究进展进行总结，以期为开展对其深入研究提供参考。小RNA病毒；2C基因；2C蛋白小RNA病毒(Picornaviridae)，又名微RNA病毒，是引起人类及动物发生疫病的重要病原体之一，包括肠病毒属、心病毒属、口疮病毒属、鼻病毒属等主要病毒属。比较常见的病毒有甲型肝炎病毒(HAV)、

    中国人兽共患病学报 2017年11期2017-12-13

  • 卵巢癌诊断新基因HELQ的生物信息学分析
    362，并包含解旋酶ATP结合区和解旋酶C端结合区两个功能结构域；成功建立了HELQ的二级和三级结构模型，其中二级结构中α螺旋、无规则卷曲及折叠结构比例分别为54.0%、31.0%和6.0%。三维配体结构分析结果可见，HELQ包含一个酶活性中心位点His341，催化Ile333、Lys335、Tyr337、Gln340、Pro360、Thr361、Ser362、Gly363、Gly364、Lys365、Thr366、Leu367、Glu464和Ala711

    中国妇幼健康研究 2017年7期2017-08-28

  • 卵巢癌HELQ蛋白结构和功能的生物信息学工具分析预测
    362，并包含解旋酶ATP结合区和解旋酶C端结合区两个功能结构域；成功建立了HELQ蛋白的二级和三级结构模型，其中二级结构中α螺旋、无规则卷曲及折叠结构比例分别为54%、31%和6%。三维配体结构分析发现HELQ蛋白包含一个酶活性中心位点His341，催化Ile333、Lys335、Tyr337、Gln340、Pro360、Thr361、Ser362、Gly363、Gly364、Lys365、Thr366、Leu367、Glu464和Ala711等结合位点

    山东医药 2017年35期2017-04-04

  • 我国揭开寨卡病毒复制奥秘,有助于开发抗病毒药物
    展示了寨卡病毒解旋酶的晶体结构，揭示了水解三磷酸核苷的关键区域，以及容纳RNA的正电荷通道，为寨卡病毒药物研发提供了一个精确的模型。研究成果有助于开发抗寨卡病毒的药物。研究团队揭示，寨卡病毒的解旋酶是一种具有驱动能力的“马达蛋白”，它通过水解三磷酸核苷将化学能转换为机械能，实现对双链核酸的解链功能，进而通过将单链遗传物质复制，实现增殖；利用X光单晶衍射技术成功获得了寨卡病毒解旋酶执行功能和结合底物时的3D图像，在原子级分辨率的水平上展示了由寨卡病毒解旋酶、

    生物学教学 2017年1期2017-02-18

  • 热脱硫弧菌解旋酶基因TyPif1的原核表达、纯化及功能分析
    )热脱硫弧菌解旋酶基因TyPif1的原核表达、纯化及功能分析王帅锋，刘娜女，段晓磊，罗亦欣，范三红，奚绪光(西北农林科技大学 生命科学学院，陕西 杨凌 712100)【目的】 通过原核表达系统获得热脱硫弧菌(ThermodesulfovibrioyellowstoniiH.)Pif1解旋酶(TyPif1),研究TyPif1解旋酶的嗜热特性和解旋机理。【方法】 将Typif1解旋酶编码区和SUMO促溶标签编码区融合连入pET15b获得重组表达载体pET15

    西北农林科技大学学报（自然科学版） 2016年9期2016-11-10

  • 莽草酸抑制BLM解旋酶活性及肝癌细胞的研究
    草酸抑制BLM解旋酶活性及肝癌细胞的研究葛章文1，吴利2，张望明3 1.贵州省人民医院检验科，贵州贵阳550002；2.遵义县人民医院检验科，贵州遵义563100；3.贵阳中医学院第一附属医院检验科，贵州贵阳550002［摘要］目的研究莽草酸（shikimic acid）对BLM解旋酶的生物学特性的影响及对肝癌细胞的抑制作用。方法2012年11月—2013年7月应用荧光偏振技术研究莽草酸对BLM解旋酶的DNA结合活性，CCK-8检测莽草酸对肝癌细胞增殖的抑

    中外医疗 2016年16期2016-06-28

  • 遗传信息转录是否需要解旋酶
    息转录是否需要解旋酶？课本中并没有提到DNA双链的解旋是否需要解旋酶。各种教辅资料中及部分生物教师在教学中，认为遗传信息的转录需要解旋酶。而部分生物教师依据必修2[教师用书]P99介绍认为转录不需要解旋酶，针对这一争论本文进行了详尽的阐述。关键词： 遗传信息 转录 解旋酶生物体内的DNA是双螺旋结构，在进行DNA复制时，需要对DNA的双链进行解旋，解旋的实质是用能量破坏互补碱基中的氢键，从而将双链打开。通常都是利用高温或者是利用相关酶将DNA双链打开，例如

    考试周刊 2016年40期2016-06-12

  • 天津大学解析寨卡病毒解旋酶高分辨率晶体结构有助于开发治疗寨卡病毒的特效药物
    解析了寨卡病毒解旋酶1.8 Å(即1nm/10)高分辨率晶体结构，揭示了水解三磷酸核苷的关键区域，以及容纳RNA的正电荷通道,有助于开发治疗寨卡病毒的特效药物。相关研究成果在线发表于《蛋白质与细胞》杂志。解旋酶是设计抗病毒药物的重要靶点。在病毒增殖过程中，解旋酶几乎是所有病毒复制所必需的蛋白。在寨卡病毒复制过程中，寨卡病毒解旋酶通过水解三磷酸核苷获取能量从而实行对双链核酸的解链功能。这一功能和过程对该病毒的增殖至关重要。研究人员介绍，把寨卡病毒解旋酶的特定

    生物学教学 2016年11期2016-04-10

  • RK-33通过抑制RNA解旋酶DDX3增加前列腺癌细胞放射敏感性
    通过抑制RNA解旋酶DDX3增加前列腺癌细胞放射敏感性〔Xie M, et al. Cancer Res,2016,76(21):6340-6350〕尽管在前列腺癌诊断和治疗方面已经取得了巨大进步，但其依然是欧美男性中发病率最高的癌症，癌症致死率高居第二。在我们早期研究中发现了一种在前列腺癌中高表达的RNA解旋酶基因——DDX3，并发现它的表达越高，癌细胞的侵袭越强。在侵袭性前列腺癌细胞系中，敲除DDX3可以明显减少集落生成。因此，我们设计了一种可以特异性

    现代泌尿生殖肿瘤杂志 2016年5期2016-02-18

  • 天大团队成功解析寨卡病毒解旋酶结构
    功解析寨卡病毒解旋酶结构天津大学生命科学学院杨海涛教授及团队成功解析了寨卡病毒解旋酶晶体结构，该成果将为药物研发提供一个精确的模型，为开发出治疗寨卡病毒的特效药物提供可能。目前，相关研究成果已在线发表于Pro tein＆C e l l（《蛋白质与细胞》）杂志上。寨卡热是由寨卡病毒引起的一种蚊媒传染病，症状与登革热相似，包括发热、红疹、头痛、关节痛、肌肉痛以及非化脓性结膜炎等。有证据表明，寨卡病毒感染还与胎儿新生儿小头畸形和一些严重的神经系统并发症有关。今年

    天津化工 2016年4期2016-02-13

  • 依赖解旋酶DNA等温扩增技术的研究进展
    威摘 要：依赖解旋酶DNA等温扩增技术（HDA）是近年来发明的一种新型的模拟动物体内DNA复制的等温扩增技术，HDA具有简便、高效、快速的优点，不需复杂的科学仪器，反应在常温下进行，适用于基层实验室，具有广阔的应用前景。关键词：依赖解旋酶DNA等温扩增技术；DNA解旋酶；单链DNA结合蛋白依赖解旋酶DNA等温扩增技术（HDA），是美国NEB公司在2004年发明的核酸等温扩增技术。依赖解旋酶DNA等温扩增技术是模拟动物体内DNA复制的过程，不需要在昂贵的PC

    新农业 2015年5期2015-05-21

  • 染色质解旋酶/ATP酶的DNA结合蛋白1样基因致瘤机制研究进展
    02)染色质解旋酶/ATP酶的DNA结合蛋白1样基因致瘤机制研究进展傅点△，王玲，田丰 (综述)，程文※(审校)(南京军区南京总医院泌尿外科，南京210002)摘要：染色质解旋酶/ATP酶的DNA结合蛋白1样基因(CHD1L)是一种新近被证实与在许多实体瘤中表达增多的致癌基因，它定位于第1号染色体q21区。CHD1L在肝细胞癌和其他肿瘤中的功能性研究提示，该基因在肿瘤形成过程中可以引起细胞增殖、调节G1/S过渡期并且可以抑制细胞凋亡。CHD1L活化的潜在

    医学综述 2015年14期2015-03-04

  • RecQ酵母解旋酶:DNA修复，基因组稳定性和衰老的线索
    ※RecQ酵母解旋酶:DNA修复，基因组稳定性和衰老的线索李星慧1，2秦娇琴2贾春媛2何本进2杜建财2杨帆2原慧萍2朱小泉2唐雷2孙亮2张毓洪1杨泽2※RecQ酵母解旋酶 DNA 基因组 衰老解旋酶是一类能解开核苷酸双链的酶，它广泛存在于从病毒到人类等多种生物体中。自1976年人类在大肠杆菌(Esherichia Coli E.coli)中发现了第一个解旋酶，至今已有上百种解旋酶被发现，而且这一酶家族成员还在不断扩大。经过多年的研究，人们发现解旋酶具有多种

    中国老年保健医学 2015年5期2015-01-25

  • 解旋酶-引物酶复合物抑制剂pritelivir治疗单纯疱疹病毒2型感染
    解旋酶-引物酶复合物抑制剂pritelivir治疗单纯疱疹病毒2型感染Wald等评估了pritelivir治疗生殖器单纯疱疹病毒2型（HSV-2）感染的有效性和安全性。将156例生殖器疱疹患者随机分为5组，分别为日剂量5 mg组、25 mg组、75 mg组，周剂量400 mg组及安慰剂组，共治疗28 d，随访9个月。结果：安慰剂组单纯疱疹病毒脱落天数比为 16.6%（138/833），pritelivir日剂量5 mg组、25 mg组、75 mg组和周剂量

    中华皮肤科杂志 2015年10期2015-01-23

  • DDX3作为一个强效预后标志物其下调可以促进结直肠癌的转移
    box RNA解旋酶在RNA代谢中发挥重要作用，DEAD box多肽3(DDX3)作为DEAD box RNA解旋酶家族中一员，参与mRNA拼接、转录和翻译。但DDX3对于肿瘤的作用并不明确，DDX3的肿瘤抑制作用和促进作用均有报道，有趣的是即使在同一种肿瘤类型中，DDX3发挥的作用也可能变化，其矛盾之处引起人们关注。DDX3在多种肿瘤中存在，并且通过复杂的方式调控肿瘤进展。近期在Oncotarget发表的一篇文章探讨了DDX3对结直肠癌的预后意义并进一步

    中华结直肠疾病电子杂志 2015年5期2015-01-21

  • 探求DNA世界——记中国科学院微生物研究所研究员傅钰
    物的DNA复制解旋酶，DNA是一个双链结构，在复制过程中双链要打开形成单链，然后每个单链以各自为模板合成新的互补链，形成新的两个DNA分子，这一过程由一个复杂精密的复制复合体来完成，复制复合体最前面的一个结构就是DNA复制解旋酶，一个由6个亚基组成的指环状蛋白复合体，负责把DNA双链打开。解旋酶究竟采用什么机制解旋呢？傅钰表示，当时有两种假说，一种认为解旋酶套在DNA双链上移动，解旋就像一个犁田的犁把DNA从中间分开。还有一种假说认为解旋酶套着DNA单链上

    科学中国人 2014年14期2014-10-15

  • 雷帕霉素对胶质瘤患者瘤体解旋酶RECQ1表达的影响研究
    胶质瘤患者瘤体解旋酶RECQ1表达的影响研究郭成永1，梁朝辉1，魏可欣2，孙国柱1，焦保华1Δ，赵宗茂1（1.河北医科大学第二医院神经外科，河北石家庄050011；2.保定市第一医院神经外科，河北保定071000）目的探讨雷帕霉素对脑胶质瘤患者瘤体解旋酶RECQ1(Tumor helicase RECQ1）表达的影响。方法选取河北医科大学第二医院神经外科收治的脑胶质瘤患者50例，随机分为2组，其中对照组25例，予常规手术治疗；实验组25例，先予以雷帕霉素胶

    中国生化药物杂志 2014年7期2014-09-13

  • 腺相关病毒Rep78/68蛋白功能的研究进展
    8/UL52的解旋酶-引物酶复合体构成的异源三聚体所形成的4个蛋白复合物参与了AAV DNA的复制［25］。其中，解旋酶UL5和引物酶UL52能够吸引Rep蛋白和AAV基因组，从而起始AAV DNA的复制［26，27］。Alex等［28-30］通过试验发现：在体外，Rep78的C末端缺失的突变型仍有与ICP8和AAV ss-DNA相互作用的能力，而N末端缺失的突变型在体内没有显示出促使AAV DNA复制的趋势。Rep78的C末端主要包含了核定位信号序列，N

    生物技术通报 2014年2期2014-04-08

  • Bloom解旋酶突变体的克隆与表达
    025）DNA解旋酶是解开DNA双螺旋结构的酶，在DNA的复制、修复、重组、转录、维持染色体稳定性等细胞代谢过程中都具有非常重要的作用［1-3］。RecQ解旋酶家族是DNA解旋酶中的一个重要家族，人类RecQ解旋酶缺陷会引起遗传不稳定，导致相关疾病如癌症［4，5］的发生。在人体中已经发现RecQ1、BLM、WRN、RecQ4和RecQ5五种RecQ解旋酶，其中BLM、WRN、RecQ4缺陷会相应的引起Bloom综合症（BS）、Werner（WS）和Roth

    生物技术通报 2013年1期2013-12-23

  • 南极冰藻Chlamydomonas sp.ICE-L RNA解旋酶CiDDX5的基因特征及其表达分析＊
    box RNA解旋酶能介导NTP依赖的双链RNA解旋，利用ATP依赖的RNA酶催化RNA二级结构的构象变化，在许多RNA参与的代谢活动中发挥关键作用。DEAD-box RNA解旋酶参与RNA转录、前体mRNA剪切、核糖体发生、核质运输、蛋白质翻译和RNA降解等重要的生命活动，广泛存在于从病毒到人类几乎所有已知的生命形式中［1］。越来越多的研究表明，DEAD-box RNA解旋酶参与植物细胞中的各种代谢过程，具有广泛的生理意义，并且在对逆境的适应中具有重要作

    海洋科学进展 2013年4期2013-09-20

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