氰基
- α-氰基丙烯酸正丁酯粘合剂的合成工艺与性能研究
医用粘剂的发现，氰基丙烯酸酯类粘合剂应用于闭合手术创面或封堵体液泄漏也越来越广泛。它没有传统缝线和缝合钉缝合法的种种缺点，具有抗菌性、使用方便、可在短时间内止血、不需要麻醉和拆线、不需要缝合设备并且没有缝合针刺伤外科医生的风险等多种优点。现在应用于医疗的粘合剂最广泛的是α-氰基丙烯酸正丁酯，其组分单一、在常温状态下储存为液态、暴露于室温条件下可凝结固化、固化时间短、固化后粘接强度大等特点[1]。“α-氰基丙烯酸正丁酯医用胶”主要有以下特点[2]：(1)使用
广州化工 2023年11期2023-10-09
- 合成2-氰基吡啶的新型催化剂开发
)氮杂环、苯环的氰基化合物(芳香类氰基化合物)在化药、农化、香料等领域应用广泛[1]，如3-氰基吡啶经水解可合成烟酰胺并联产烟酸[2]；苯甲腈、间(邻、对)苯二甲腈、间(邻、对)氯苯甲腈是农化、阻燃剂行业的中间体。通常腈类化合物工业化生产均可通过釜式反应“一锅法”生产[3],生产方式简单、方便、灵活性高，适合小化工厂生产，但产率低，精制后处理繁杂、污水多，不节能、工作环境恶劣、劳动强度大。因此寻求简捷流畅的生产方式、更高收率的反应工艺是技术创新的方向。2-
工业催化 2022年2期2022-05-10
- 氰基丙烯酸酯类粘结剂在牙周病前牙松动中的使用
要：目的：探討氰基丙烯酸酯类粘结剂在牙周病前牙松动中的使用。方法：回顾性选取2020年2月～2021年2月本院牙周病前牙松动患者100例，依据治疗方法分为氰基丙烯酸酯类粘结剂组、双重固化树脂类粘结剂组两组，各50例，统计分析两组患者的牙槽骨密度、咬合力、牙周情况、松动度、临床疗效、牙周板满意度、不良反应发生情况。结果：固定后，氰基丙烯酸酯类粘结剂组患者的上颌、下颌牙槽骨密度、咬合力均高于双重固化树脂类粘结剂组（P<0.05）。固定后，氰基丙烯酸酯类粘结剂
粘接 2022年4期2022-05-05
- 氰基丙烯酸酯类粘结剂在牙周病前牙松动中的使用
响。本研究探讨了氰基丙烯酸酯类粘结剂在牙周病前牙松动中的使用。1 资料与方法1.1 一般资料回顾性选取2020年2月~2021年2月本院牙周病前牙松动患者100例，依据治疗方法分为氰基丙烯酸酯类粘结剂组、双重固化树脂类粘结剂组两组。氰基丙烯酸酯类粘结剂组50例患者年龄27~67岁，平均（47.18±5.80）岁，女性21例，男性29例。在患牙数方面，1~2颗28例，3~4颗22例；在牙齿松动度方面，Ⅱ度26例，Ⅲ度24例；在牙槽骨吸收度方面，2度23例，3
粘接 2022年4期2022-04-29
- 阿托伐他汀手性中间体(R)-(-)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯制备工艺的研究
)-(-)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯制备工艺的研究周怡1，孔祥儒2，胡成楠1（1. 抚顺顺能化工有限公司，辽宁 抚顺 113006； 2. 中国石油抚顺石化公司，辽宁 抚顺 113099）提出了一种绿色环保的阿托伐他汀手性中间体(R)-(-)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯的制备工艺。该工艺采用化学-酶法合成，以(S)-环氧氯丙烷为起始原料，先与液体氢氰酸在碱催化作用下发生亲核加成反应得到(S)-(-)-4-氯-3-羟基丁腈；再用(S)-(-)-4-氯-3-
辽宁化工 2022年2期2022-03-15
- 2氰基吡啶-3噁二唑丙酸-稀土Gd配合物的合成研究
主要实验药品2-氰基吡啶、盐酸羟胺、丁二酸酐均为化学纯试剂；Gd（NO3）3、无水碳酸钠、氯化锌、乙醇、甲醇、乙酸乙酯等均为分析纯试剂，上述药品均购自国药集团化学试剂有限公司。1.2 主要实验仪器AB-204S电子天平，珠海天创仪器有限公司；Spectrum 100型红外光谱仪，美国PE公司；ZF-20D紫外分析仪，巩义市予华仪器有限责任公司；旋转蒸发仪，杭州振和科学仪器有限公司。TGA-1000A热重分析仪，河南易棂洸有限公司。1.3 合成方法图1 2氰
辽宁丝绸 2021年4期2021-12-22
- 3-氰基吡啶的合成工艺优化
43100）3-氰基吡啶又称烟腈，分子式为CHN，分子量为104.11，是一种白色晶体，能升华，溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯和石油醚，稍溶于水。3-氰基吡啶是一种重要的精细化工中间体，是生产医药、农药和饲料的工业原材料，也可以用于制备维生素B、杀虫剂、强心剂等。3-氰基吡啶是工业上合成烟酸和烟酰胺最重要的中间体，烟酸和其衍生物烟酰胺同属于维生素B系列的化合物，是一种动物所必需的化学物质，在动物肝肾、牛奶、鸡蛋以及新鲜蔬菜中含量比较多，它主要参与有机物的氧化还原
安徽化工 2021年6期2021-12-02
- 3，4-二（3-氰基氧化呋咱基）氧化呋咱合成、晶体结构与性能
3，4-二（3-氰基氧化呋咱基）氧化呋咱（BCTFO）是一种C─C 键相连的新型三氧化呋咱含能化合物，同时亦是扩展性很好的含能中间体，利用氰基基团的反应活性，可获得四唑基、羟基四唑基、二硝甲基、氟二硝甲基等取代的联三氧化呋咱高能化合物。本课题组［19］以3-氰基-4-偕氯肟基氧化呋咱为原料，在弱碱条件下氯肟基发生消除HCl 反应，首次合成了BCTFO。在后续衍生化合成研究中，课题组尝试对3-氰基-4-二硝甲基氧化呋咱钾盐硝化以期获得3-氰基-4-三硝甲基氧
含能材料 2021年8期2021-08-16
- 邻/对氰基甲苯的精馏工艺研究
近年来，邻(对)氰基甲苯在国内的需求逐年递增，它广泛应用于药物、染料等生产中，是一种良好的中间体，但对其反应产物的分离工艺研究较少。本文的研究对象是采用工业下脚料合成的邻(对)氰基甲苯，目的是获得纯度为99%的邻氰基甲苯和对氰基甲苯。1 邻/对氰基甲苯的精馏工艺原料及产品由于合成邻氰基甲苯和对氰基甲苯的原料为工业下脚料，其产物组分繁杂，且不确定性颇大，由此导致精馏设计的难度较大[1]。本文对业主所提供的邻/对氰基甲苯原料，采用气质联用进行定性、定量分析，获
化工管理 2021年13期2021-05-21
- 2-氰基-4-氯-5-(4-甲基苯基)咪唑的高效液相色谱分析
[1-2]。2-氰基-4-氯-5-(4-甲基苯基)咪唑(2-Cyano-4-chloro-5-(4-methylphenyl)imidazole)是合成氰霜唑的关键中间体(图 1)，其含量对氰霜唑合成的收率和质量有重要影响，因此2-氰基-4-氯-5-(4-甲基苯基)咪唑含量的实时分析监控是非常必要的[3]。尽管氰霜唑的分析方法多有报道，但目前国内还未见有2-氰基-4-氯-5-(4-甲基苯基)咪唑分析方法的报道，本文采用液相色谱法开发了一种2-氰基-4-氯-
河南化工 2021年4期2021-05-12
- α-氰基丙烯酸异丁酯医用胶在腔镜手术小切口中的应用
）0 引言α- 氰基丙烯酸酯类医用胶在临床应用广泛，其作为一种医学上使用粘合剂，在室温下遇到某些阴离子物质（如人体内血液、水和组织液）或有机胺一类物质发生聚合，快速固化形成膜[1-2]。目前，α- 氰基丙烯酸酯类医用胶被广泛应用在医疗领域，包括手术止血、伤口粘合等[3]，具有操作简单、安全性好、愈合后美观等优点。腹腔镜手术相对于传统的开腹手术而言伤口小、愈合快，在临床上的应用越来越广泛。且利用医用胶实现新型的修补术对腹股沟疝的患者的治疗有着重要意义。因此，
世界最新医学信息文摘 2021年8期2021-03-05
- 3-氰基吡啶转烟酸菌株的筛选及发酵条件研究
酶131催化3-氰基吡啶直接水解成烟酸，经过发酵优化，产物纯品收率达到了85%左右。周琼等从土壤中获得了一株具有3-氰基吡啶水解酶活性的菌株CCZU10-4，烟酸的产率达到了93.5%。利用腈水解酶作为生物催化剂生产烟酸，大大提升了产品纯度，且反应条件温和，对环境污染小，具有广阔的发展前景。目前国内报道能够产生腈水解酶菌株还较少，并且酶活较低，后续的发酵条件研究也较少。因此筛选出一株高腈水解酶菌株，对于生物法合成烟酸具有重要意义。本研究从土壤中筛选出腈水解
安徽化工 2021年1期2021-03-03
- 高位结扎联合氰基丙烯酸酯封闭治疗对大隐静脉曲张患者血清D-二聚体、C反应蛋白表达及VCSS评分的影响*
多，有学者提出，氰基丙烯酸酯封闭能辅助高位结扎治疗大隐静脉曲张，在降低深静脉血栓形成、良好恢复肢体功能等方面优势突出[4]。基于此，本研究采取高位结扎联合氰基丙烯酸酯封闭治疗大隐静脉曲张患者32例，现将结果报告如下。资料与方法1 一般资料 回顾性收集大隐静脉曲张患者61例(73条患肢)，依据手术方案不同分为对照组29例与研究组32例，对照组男11例，女18例，年龄31～69岁，平均年龄(53.19±7.73)岁，其中左下肢大隐静脉曲张共15例，右下肢大隐静
陕西医学杂志 2020年11期2020-11-23
- 黏力十足的“鬼东西”
萬能胶的化学名为氰基丙烯酸酯，它耐油、耐溶剂、耐化学试剂，可用于橡胶、皮革、人造板、塑料、陶瓷等材料的粘接。说起它的发明，还有一个阴差阳错的有趣故事呢。专心研制专业清洁剂1942年，第二次世界大战正打得火热。当时，美军为提高武器瞄准器的精确度，急需一种用于擦洗枪炮瞄准镜的清洁剂。美国年轻的化学家哈里·韦斯利·库弗博士知道这一信息后迅速组建了一支研究团队，研制工作就在他所供职的伊斯曼·柯达公司实验室里进行，伊斯曼·柯达公司是一家享誉全球的生产照相机及相关产品
发明与创新·小学生 2020年7期2020-07-18
- 黏力十足的“鬼东西”
——万能胶
万能胶的化学名为氰基丙烯酸酯，它耐油、耐溶剂、耐化学试剂，可用于橡胶、皮革、人造板、塑料、陶瓷等材料的粘接。说起它的发明，还有一个阴差阳错的有趣故事呢。专心研制专业清洁剂1942年，第二次世界大战正打得火热。当时，美军为提高武器瞄准器的精确度，急需一种用于擦洗枪炮瞄准镜的清洁剂。美国年轻的化学家哈里·韦斯利·库弗博士知道这一信息后迅速组建了一支研究团队，研制工作就在他所供职的伊斯曼·柯达公司实验室里进行，伊斯曼·柯达公司是一家享誉全球的生产照相机及相关产品
发明与创新 2020年27期2020-07-11
- 聚酰亚胺改性耐高温透波邻苯二甲腈复合材料制备
关键因素[6]。氰基树脂(又称聚邻苯二甲腈树脂)是一类高性能的热固性树脂，它主要是由邻苯二甲腈(PH)化合物在高温下通过氰基的加成聚合而成。由于其优异的热氧稳定性、化学稳定性、低燃性、低吸水性、优异的介电性能以及良好的加工性，使氰基树脂在航空航天领域具有广泛的应用前景[7–12]。虽然其高温力学性能已大大优于绝大部分热固性树脂，但仍存在质脆、内应力大、耐冲击性较差等缺点，使其在某些高技术领域的使用受到限制。目前，热固性树脂最常用的改性方法是通过在树脂体系中
工程塑料应用 2020年6期2020-06-20
- 2-氯-3-氰基-6-甲基吡啶的氯代工艺改进
2)2-氯-3-氰基-6-甲基吡啶，英文名称：2-Chloro-3-cyano-6-methylpyridine，CAS No.：28900-10-9，分子式为C7H5Cl N2，相对分子量为152.58，熔点：114～116℃[1]，是制备2-氯-6-甲基烟酸的关键中间体，极具市场潜力。2-氯-3-氰基-6-甲基吡啶作为一种吡啶类中间体，在医药农药领域得到广泛应用，如在2009年朱海亮[2]等人开发的喹啉酰胺类衍生物，能够抑制癌细胞的增殖。其中2-氯-3
山东化工 2020年4期2020-03-30
- 三种不同胶水熏显手印的比较
110854）氰基丙烯酸酯是一类具有粘合性的化合物。它们最初是在第二次世界大战期间由美国伊士曼柯达公司的哈里·库弗博士（1917—2011）合成的[1]。然而，在1951年，库弗博士在测量了氰基丙烯酸乙酯的折射率之后，折射计中的棱镜牢固地粘在了一起，几乎不可能拉开，库弗博士看到了这些强力粘合剂的潜力，并且库弗博士还认识到氰基丙烯酸酯粘合剂在医学领域的潜在用途。事实上，多年的研究及其在越南战争期间的广泛使用证明了氰基丙烯酸酯作为组织粘合剂和止血剂的价值。氰
四川警察学院学报 2019年6期2019-12-28
- 万能胶：来自隔离一种透明塑料的失败
，因为这种被称为氰基丙烯酸酯的材料黏性太强了。有一次，库弗一气之下将氰基丙烯酸酯扔到了窗外，接着继续挥汗如雨进行实验。此时，库弗完全没有意识到他已发明了有史以来黏性最强的万能黏合剂之一。几年以后，库弗重新获得了本属于他的发明，体会到失而复得的狂喜。有人认为或许是库弗注意到过去盛放氰基丙烯酸酯的容器仍旧粘在垃圾桶底部，他想尽一切办法也不能將其取下来，这样，才发现了这种材料的神奇之处。1958年，库弗终于说服老板相信氰基丙烯酸酯蕴含的市场潜力，不久后柯达公司推
文萃报·周二版 2019年12期2019-09-10
- 3- 氰基吡啶废水中烟酸回收工艺研究
1-2]。3- 氰基吡啶合成的副反应容易生成烟酸，这就导致废水中含有烟酸，其含量约为2.0%。如果处理不当，不但会造成资源浪费，而且会带来严重的环境污染。所以，3- 氰基吡啶废水中烟酸的回收工作十分必要。目前，处理废水的一般方法有吹脱法、蒸馏法、折点加氯法和液膜分离法等[3]，其中蒸馏法能耗大，馏出液中烟酸含量低[4]；液膜分离法较适合于物质的分离，成本较高，不适合企业大规模处理[5]。新型的废水处理方法为树脂吸附，但经过测试后发现，树脂对烟酸的吸附效果较
安徽化工 2019年2期2019-06-03
- 氰基和氧改性g-C3N4吸附氧气的第一性原理研究
g等[8]制备了氰基改性的g-C3N4纳米层，用于可见光下催化苄胺偶联制亚胺，其催化剂活性达到g-C3N4的2.4倍，并且在苄胺衍生物的氧化偶联反应中展现出良好的活性和选择性. Wang等[9]制备了氧掺杂的g-C3N4催化剂并应用于析氢反应, 实验结果表明，O掺杂g-C3N4的光催化产氢速率(λ=800 nm)是g-C3N4(λ>420 nm)的25倍.g-C3N4、氰基改性g-C3N4和氧掺杂g-C3N4在光催化分解水反应过程有很好的活性，也可用于氧还
原子与分子物理学报 2019年5期2019-04-28
- 3氰基吡啶－3噁二唑丙酸Nd配合物的合成及研究
合成一种新型的3氰基吡啶—3噁二唑丙酸，与过渡金属及稀土金属元素反应生成双金属配合物［3－4］，3氰基吡啶—3噁二唑丙酸－Nd配合物的合成与表征就是对这个课题进行更深层次的研究，其研究内容未见相关文献报道［5－6］。1 实验部分1．1 主要实验仪器与药品AB－204S电子天平，巩义市予华仪有限责任公司;Spectrum 100型红外光谱仪，美国PE公司;ZF－20D紫外分析仪，上海鑫培仪器设备有限公司;DF－101S集热式恒温加热磁力搅拌器，巩义市予华仪器
山东化工 2019年5期2019-04-15
- Dermafuse组织粘合剂在犬角膜穿孔手术中的应用
大约分五种类型：氰基丙烯酸酯及其衍生物、纤维蛋白胶、硫酸软骨素乙醛、水凝胶和多糖类等，临床应用最多的为α-氰基丙烯酸酯。犬角膜损伤主要由外伤、细菌感染、病毒感染等引起，常需外科手术进行修补。1 试验材料1.1 试验动物 体重3～5 kg、5月龄的本地家犬2只。1.2 药品 Dermafuse组织粘合剂，硫酸阿托品，异氟烷，丙泊酚，新洁尔灭、阿莫西林、氯霉素滴眼液、复方托吡卡胺滴眼液等。1.3 器械与设备 眼睑撑开器、留置针、手术刀、眼科手术器械、眼科显微镜
四川畜牧兽医 2019年1期2019-02-12
- 超声辐射碳酸钾催化Knoevenagel反应及4H-色烯的合成
为水杨醛与一分子氰基乙酸酯首先发生Knoevenagel缩合然后分子内的酚羟基与氰基环合成2-亚氨基色烯，后者再与另一分子氰基乙酸酯进行Michael加成反应得到（5）。边延江等[9]曾综述了Knoevenagel缩合反应研究的新进展，包括微波、超声波、固相合成、离子液体等新技术新试剂在该反应中的应用。近年来，围绕新型绿色催化剂，如离子液体[10，11]、分子筛固载氟化钾[12]、固载胍基强碱树脂[13]、酸碱双功能MgO/HMCM-22催化剂[14]、有
日用化学工业 2019年1期2019-01-30
- 氰基功能化无机有机杂化铁离子印迹材料对Fe(Ⅲ)的吸附行为
印迹法分别制备了氰基功能化无机有机杂化铁离子印迹材料，研究表明所制备的印迹材料对铁的选择性吸附作用好，可以重复使用.然而，氰基功能化无机有机杂化铁离子印迹材料对铁离子的吸附行为和动、热力学过程尚未见报道.为此，本文研究了氰基功能化无机有机杂化铁离子印迹材料Fe(Ⅲ)的吸附性能、吸附过程和吸附机理.1 实验部分1.1 仪器与试剂电子天平(BS110s)，北京赛多利斯有限公司；恒温磁力搅拌器(79HW-1型)，浙江乐成电器厂；红外光谱(Spectrum One
沈阳化工大学学报 2018年4期2018-12-26
- 非布司他的合成方法综述
学名为2-[3-氰基-4-（2-甲基丙氧基苯基）]-4-甲基噻唑-5-甲酸，结构见图1，是一种黄嘌呤氧化酶的抑制剂，可以在尿酸的形成过程中抑制黄嘌呤氧化酶的活性，减少嘌呤的代谢，降低尿酸的形成，从而达到治疗痛风的效果[1-2]。图1非布司他具有吸收完全，生物利用度高，疗效显著，并且不良反应少等优点[3]，故而在日本Teijin公司研发之后，很快就在欧盟注册、美国上市了。目前，非布司他广泛用于痛风与高尿酸血症等疾病的治疗，市场前景广阔[4]。本文着重介绍了非
浙江化工 2018年8期2018-09-04
- 5-氟尿嘧啶/α-氰基丙烯酸酯载药医用胶的制备与特性研究
-氟尿嘧啶/α-氰基丙烯酸酯载药医用胶的制备与特性研究柏自奎1,2，彭国富1，龚年华1，郭 强1，沈 月1，向 春1，周应山2（1. 人福医药集团医疗用品有限公司，湖北 武汉 430206；2.武汉纺织大学 湖北省纺织新材料及其应用重点实验室，湖北 武汉 430073）以α-氰基丙烯酸酯为载体，采用静电喷的方法制备5-氟尿嘧啶与α-氰基丙烯酸酯的载药微球。将制备的载药微球分散入α-氰基丙烯酸酯中，即制备成载药医用胶。IR和SEM对微球及载药医用胶进行的结构
武汉纺织大学学报 2018年3期2018-06-27
- 2-氰基-2，3-不对称二烷基丁二酸酯作为内给电子体的研究
3-16］。2-氰基-2，3-二异丙基丁二酸酯是中国石化北京化工研究院开发的一种用于丙烯聚合催化剂的新型非邻苯二甲酸酯类内给电子体［17］，使用该化合物作为内给电子体的催化剂制备得到的聚合物具有相对分子质量分布宽，力学性能好等优点，但由于氢调敏感性能较差，制备的聚合物熔体流动指数较低［18-20］。目前，除了 2-氰基-2，3-二异丙基丁二酸二乙酯，关于其他结构的该类化合物作为内给电子体的性质还未见报道。本工作通过不同的路线合成了2-氰基-2，3-不对称二
石油化工 2018年5期2018-06-05
- 5，6-二甲基-2-氧代-1，2-二氢吡啶-3-甲酸的合成研究
(酮酯缩合)、与氰基乙酰胺缩合成5，6-二甲基-3-氰基-2-羟基吡啶3、氰基水解得到5，6-二甲基-2-氧代-1，2-二氢吡啶-3-甲酸1，总收率为30.1%。2-丁酮；缩合；合成；5，6-二甲基-2-氧代-1，2-二氢吡啶-3-甲酸烟酸以及2-吡啶酮是一类重要的医药合成中间体[1-2]，例如水溶性的维生素B3以及烟酰胺，是人体必需的维生素，辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ的组成部分，参与体内脂质代谢，就是最简单的烟酸结构[1，3-4]；治疗特发性肺纤维化，对肺、肾、心脏
浙江化工 2017年11期2017-12-19
- 2-氰基-2,3-二烃基丁二酸酯类化合物的合成
00013）2-氰基-2,3-二烃基丁二酸酯类化合物的合成张 锐，谭 忠，周奇龙，徐秀东（中国石油 化工股份有限公司 北京化工研究院 聚丙烯研究室，北京 100013）开发了一种2-氰基-2,3-二烃基丁二酸酯类化合物的合成路线，并确定了最佳反应条件。该反应路线反应效率较高，并且能够避免废水的产生，极大地降低了后处理的成本。该路线在第二步通过换用不同的卤代烃，在基本相同的条件下可以制备不同结构的2-氰基-2,3-二烃基丁二酸酯化合物，尤其适合制备非对称烷基
化学工程师 2017年10期2017-11-16
- S-2-氰基吡咯烷三氟乙酸盐的合成工艺优化
00)S-2-氰基吡咯烷三氟乙酸盐的合成工艺优化郭丽媛1，董志艳1，吴远强2，黄胜堂1，姚 刚1，吴 诗1*(1.湖北科技学院 糖尿病心脑血管病变湖北省重点实验室,湖北 咸宁 437100；2.黄石市实验高中，湖北 黄石 435000)以L-脯氨酸为原料，经二碳酸二叔丁酯保护、25%氨水溶液室温氨解、室温下脱水和脱保护得到DPP-4抑制剂重要中间体S-2-氰基吡咯烷三氟乙酸盐，4步总收率可达到50.6%。该合成方法操作简便，试剂无需浓缩，设备简单，十分适
化学与生物工程 2017年7期2017-08-01
- 单体纯度对α-氰基丙烯酸酯胶性能的影响
）单体纯度对α-氰基丙烯酸酯胶性能的影响刘 洁（北京天山新材料技术有限公司，北京 100041）选用单体α-氰基丙烯酸乙酯、增韧剂、稳定剂及其他助剂制备了2种α-胶样，其中样1的单体纯度较高，样2的单体纯度较低，其余组分相同。通过对比2种胶样的性能发现，单体纯度较高的样1在固化时间、耐热性、耐湿热方面都明显高于单体纯度较低的样2，单体纯度对热老化性能的影响不大。氰基丙烯酸乙酯；纯度；性能α-氰基丙烯酸酯胶粘剂（以下简称α-胶）因具有单组分、无溶剂、固化较快
粘接 2017年5期2017-06-01
- 19F-NMR定量检测1-氰基-2,2,2-三氟-1-乙酸苯乙酯的参数优化
MR定量检测1-氰基-2,2,2-三氟-1-乙酸苯乙酯的参数优化李 腾 黄桂兰*袁 铃 周世坤 张 何(防化研究院，北京 102205)建立了核磁共振氟谱法测定氰化物的氟化衍生化合物1-氰基-2,2,2-三氟-1-苯乙基乙酸酯(CTPA)含量的方法。以乙酸3-氟苄酯为内标，采用5mm Auto XBB探头，探头温度298.2K，考察了不同浓度化合物的定量条件；通过比较化合物样品定量峰与内标物质响应峰面积，计算化合物的含量。结果该化合物的19F-NMR检测方
分析仪器 2017年2期2017-05-20
- 3-氰基-4-硝基氧化呋咱合成及性能
3-14]。3-氰基-4-硝基氧化呋咱具有典型氧化呋咱结构单元,引入硝基使得该化合物分子能量、氧含量进一步提高,引入氰基能够大大增加化合物分子稳定性以及降低感度。Kulikov等人[15]首次报道了其合成方法,该方法以乙酰乙酸乙酯为原料,经过六步反应得到3-氰基-4-硝基氧化呋咱,反应总收率仅为6.0%。该方法反应步骤长,后处理繁琐,且反应收率低。基于此，本研究以丙二腈为原料,经重氮化、氰基加成、氧化四步合成了3-氰基-4-硝基氧化呋咱,采用红外、碳谱、氮
含能材料 2017年6期2017-05-07
- 氰基丙烯酸酯类组织粘合剂临床应用进展研究
首先研发成功α-氰基丙烯酸酯胶粘剂（简称CA）Eastman 910并推向市场[1]，它的出现为组织修复提供了一种新的方法。这种技术有传统缝合术无法比拟的优点，可在有效抗菌、消炎的同时，达到止血的效果，更重要的是可以减少麻醉剂的使用，缩短手术时间，避免术后缝线的排斥反应，降低术后感染的风险。1959年，这种产品开始工业化生产。1963年，日本厚生省批准α-氰基丙烯酸乙/正丁酯作为牙科用胶及外科手术用胶。1972年，FDA批准了α-氰基丙烯酸丁酯的使用，之后
首都食品与医药 2017年18期2017-04-04
- 2-噻吩乙腈和2-噻吩乙胺的合成
中由2-溴噻吩与氰基乙酸盐脱羧偶联制得2-噻吩乙腈；由2-噻吩乙腈通过还原制得2-噻吩乙胺。此路线绿色高效，避免使用剧毒的氰化钠，工艺简单，成本低廉，操作安全，是合成2-噻吩乙腈和2-噻吩乙胺的好方法。2-噻吩乙腈；2-噻吩乙胺；合成2-噻吩乙胺是重要的精细化工中间体，可用于合成心脑血管疾病药物中需求量较大的噻吩[3，2]吡啶类药物，如硫酸氢氯吡格雷和盐酸噻氯吡啶，也是合成血小板凝集抑制剂和5-脂氧合酶抑制剂等药物的重要原料[1-2]。目前，文献报导的2-
安徽化工 2016年4期2016-11-29
- α—氰基—β—乙氧基丙烯酸乙酯的合成与应用分析
不同的作用。a-氰基丙烯酸酯胶粘剂被称为a-胶、瞬间胶粘剂，该胶具有多样化的特点，比如，低粘度、薄胶层，快固化，逐渐被广泛应用到各個行业、领域中，发挥着不可替代的作用。但随着不同应用领域的深入发展，瞬间胶的性能也被提出更高的要求，而这已成为相关领域研究的重点。同时，在新时代下，环氧树脂胶黏剂具有多样化的优势，也被广泛应用到不同领域中，但其固化物具有其脆性，会影响它在不同领域中的应用。因此，本文作者对α-氰基-β-乙氧基丙烯酸乙酯的合成与应用这一课题予以了探
文化产业 2016年6期2016-10-19
- 新型氰基取代二苯乙烯衍生物的合成及其光学性质
·快递论文·新型氰基取代二苯乙烯衍生物的合成及其光学性质丁锐1,2, 张高宾1, 王咏祥1, 杨家祥1*(1. 安徽大学 化学化工学院，安徽 合肥230601； 2. 亳州职业技术学院 药学院，安徽 亳州236800)摘要：以4-二乙氨基水杨醛和对硝基苯乙腈为原料，经Knoevenagel缩合反应和Williamson反应合成了一个新型的D-π-A型氰基取代二苯乙烯衍生物(M1)；用Na2S将M1硝基还原为氨基，合成了一个新型的D-π-A-D型氰基取代二苯
合成化学 2016年5期2016-06-12
- 抗抑郁药维拉佐酮中间体的工艺研究
00）摘要：4-氰基苯肼盐酸盐与6-氯己醛的亚硫酸氢钠加成物在多聚磷酸的条件下经Fischer吲哚环合得到目标化合物3-（4-氯代丁基）-1H-吲哚-5-氰基。关键词：4-氰基苯肼盐酸盐；3-（4-氯代丁基）-1H-吲哚-5-氰基；维拉佐酮维拉佐酮由德国默克公司研制，Trovis Pharma LLC从默克获得授权，Forest Laboratories于2011年1月21日由FDA批准上市，商品名为Viibryd，用于治疗重度抑郁症。图1 维拉佐酮结构式
浙江化工 2016年5期2016-06-06
- 腈纶织物的氰基水解酶/硼酸锌阻燃整理
00)腈纶织物的氰基水解酶/硼酸锌阻燃整理刘艳春1,2， 何珠仪1,2， 白 刚1,2， 钱红飞1,2(1. 绍兴文理学院 纺织服装学院， 浙江 绍兴 312000；2. 浙江省清洁染整技术研究重点实验室， 浙江 绍兴 312000)为提高腈纶织物的阻燃性能，采用氰基水解酶对腈纶织物进行预处理，再用硼酸锌对腈纶织物进行阻燃整理。通过X射线光电子能谱(XPS)、热重分析(TG)、Zeta电位测试、增重率测试及限氧指数(LOI值)分析，研究了氰基水解酶/硼酸锌
纺织学报 2016年3期2016-05-25
- α-氰基丙烯酸酯类医用粘合剂的改性研究与展望
10663）α-氰基丙烯酸酯类医用粘合剂的改性研究与展望田小俊 徐红蕾 广东省医疗器械质量监督检验所 （广州 510663）该文介绍了α-氰基丙烯酸酯医用胶的产品发展，分析了其临床应用的不足之处，以及国内外对α-氰基丙烯酸酯的改性研究，最后对α-氰基丙烯酸酯医用胶的研究方向进行展望。氰基丙烯酸酯 医用胶 改性 展望0.前言α-氰基丙烯酸酯（Cyanoacrylate，CA）医用胶是一种医用粘合剂，室温下遇到微量阴离子物质（如人体内的血液、水、创面渗出的组织
中国医疗器械信息 2016年23期2016-02-04
- 医用黏合剂α-氰基丙烯酸酯聚合热对血管损伤的研究
芳医用黏合剂α-氰基丙烯酸酯聚合热对血管损伤的研究房卓群，梁向党，孙 赓，宋垚垚，陈 文，郭占芳目的：观察黏合吻合术中α-氰基丙烯酸酯医用黏合剂聚合热对兔血管组织的再损伤。方法：取2.5～3.0 kg新西兰白兔40只随机分为A、B、C、D 4组，每组10只，切断兔左侧颈总动脉，随后吻合，并悬空吻合口，在吻合口及吻合口前后各1 cm处滴加医用黏合剂，覆盖且不压迫血管吻合口。A组滴1滴（20 μl），B组滴2滴（40 μl），C组滴4滴（80 μl），D组滴生
医疗卫生装备 2015年12期2015-12-20
- 2-氰基乙醚增塑PAN/EVA/LiTFSI聚合物电解质研究
10041)2-氰基乙醚增塑PAN/EVA/LiTFSI聚合物电解质研究彭祖铃1， 李仁贵2， 高建东2，邓正华1,2*，潘中来2(1.中国科学院成都有机化学研究所，四川成都610041；2.中科来方能源科技有限公司，四川成都610041)使用2-氰基乙醚作为聚丙烯腈/乙烯-醋酸乙烯共聚物/双-三氟甲基磺酰亚胺锂(PAN/EVA/LiTFSI)聚合物电解质增塑剂，采用交流阻抗(EIS)、循环伏安法(CV)等研究了增塑剂对PAN/EVA/LiTFSI聚合物电
电源技术 2015年10期2015-08-01
- 医用胶粘剂氰基丙烯酸酯聚合热对神经组织损伤的研究
论著·医用胶粘剂氰基丙烯酸酯聚合热对神经组织损伤的研究郭占芳，梁向党*，蔡宏飞，孙 赓，李宏伟，邹秀强目的 研究粘合吻合术中氰基丙烯酸酯医用胶粘剂聚合热对神经组织的再损伤。方法 取80只健康SD雄性大鼠，随机分为A、B、C、D 4组，每组各20只，以游离左侧坐骨神经滴氰基丙烯酸酯医用胶粘剂建立损伤模型。A组用氰基丙烯酸酯正辛酯胶粘剂1滴(20 μl)；B组用氰基丙烯酸酯正辛酯胶粘剂4滴(80 μl)；C组用氰基丙烯酸乙酯胶粘剂1滴(20 μl)；D组用生理
解放军医药杂志 2015年3期2015-05-09
- 冰毒新型制毒物品α-氰基苯丙酮研究
未列入管制的α-氰基苯丙酮等。各级禁毒部门和相关执法部门对α-氰基苯丙酮十分陌生，亟待加强相关研究，严格监管。一、α-氰基苯丙酮的理化性质α-氰基苯丙酮，中文别名氰基苯丙酮、2-苯基乙酰基乙腈、α-苯乙酰乙腈等；英文名α-Phenylacetoacetonitrile，英文别名alpha-Acetylphenylacetonitrile、2-Phenylacetoacetonitrile、3-oxo-2-phenylbutanenitrile等。分子式C1
云南警官学院学报 2014年5期2014-08-02
- 新型N-甲基-N-(2-溴苯基)-2-取代基-2-氰基酰胺的合成*
2-取代基-2-氰基酰胺的合成*黄甜，宋建华，唐建荣，陈志沂，陈亿新，刘天穗，刘自力，陈国术(广州大学化学化工学院，广东广州 510006)以2-溴苯胺和氰乙酸为原料，经N-烷基化、酰胺化和α-烷基化反应合成了4种新型的N-甲基-N-(2-溴苯基)-2-取代基-2-氰基酰胺类化合物(5a～5d)，其结构经1H NMR，13C NMR和HR-MS表征。在最佳反应条件［N-甲基-N-(2-溴苯基)-2-氰基乙酰胺(3)1.7 mmol，n(3)∶n(溴乙烷)=
合成化学 2014年3期2014-06-23
- 乙虫腈中间体5-氨基-3-氰基-4-乙硫基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑的液相色谱分析
体5-氨基-3-氰基-4-乙硫基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑的液相色谱分析刁艳萍，王崇磊（连云港死海溴化物有限公司，江苏 连云港 222002）5-氨基-3-氰基-4-乙硫基-1-（2,6-二氯-4-三氟甲基苯基）吡唑是杀虫剂乙虫腈的重要中间体。采用液相色谱法对其含量分析方法进行了研究。采用甲醇和水为流动相，选用Hypersil C18色谱柱，紫外检测器进行分析。结果显示标准偏差为0.38，变异系数0.40%，回收率为99.5%，线性相关系
化学与粘合 2014年3期2014-05-09
- 具有差向选择性还原(R)-6-氰基-5-羟基-3-羰基己酸叔丁酯活性的微生物菌株筛选和鉴定
手性中间体，6－氰基－(3R，5R)－二羟基己酸叔丁酯的合成是生产阿托伐他汀的关键技术［3］。化学法合成6－氰基－(3R，5R)－二羟基己酸叔丁酯存在能耗大、溶剂消耗高和产物光学纯度低等缺陷，利用生物催化的高效率、高立体选择性和环境友好等特性，开发6－氰基－(3R，5R)－二羟基己酸叔丁酯手性生物合成技术具有重要的意义，也逐渐成为研究热点［4－5］。羰基还原酶在生物催化反应中具有空间选择性的特点，因而为生物催化还原酮酯制备光学纯β－羟基酯提供了一条有效的途
生物加工过程 2013年1期2013-10-25
- 3-氰基苯甲酸甲酯的绿色合成
30068）3-氰基苯甲酸甲酯是一种白色粉末固体，熔点为59～61 ℃，微溶于水，易溶于有机溶剂，是一种合成医药、农药的重要中间体，也是合成液晶材料［1-2］的主要原料。随着当前液晶材料市场需求的增加，3-氰基苯甲酸甲酯的应用前景非常广阔。3-氰基苯甲酸甲酯的合成方法主要有：1）3-氰基苯甲酸酯化法。该方法以3-氰基苯甲酸或3-氰基苯甲酰氯为原料，与甲醇［3-5］或三甲基硅烷化重氮甲烷［6-7］在适当条件下反应。该方法的收率最高可达97%，但反应条件苛刻，
石油化工 2013年1期2013-10-24
- 手性α－氰基丙烯酸酯类化合物的合成及生物活性研究
115）手性α－氰基丙烯酸酯类化合物的合成及生物活性研究张慧苹，姜琳琳（济宁学院化学与化工系，山东济宁 273115）α－氰基丙烯酸酯类化合物是一类抑制植物光合作用PSⅡ的重要除草剂，引入手性因素可以提高其活性。以氰基乙酸乙酯为原料，合成了3－对三氟甲基苯胺－3－（R／S）－α－甲基苄胺－2－氰基丙烯酸酯，对中间体及目标化合物进行了结构表征；并对α－氰基丙烯酸酯类化合物的生物活性进行了研究。结果表明，该类化合物除草活性不突出，但具有一定的抗烟草花叶病毒活性
化学与生物工程 2012年10期2012-11-06
- 具有非对映选择性还原6-氰基-(5R)-羟基-3-羰基己酸叔丁酯活性的微生物菌株筛选与鉴定
美元[2]。6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯是合成阿托伐他汀钙的关键手性前体[3]，传统的6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯化学合成法不仅使用昂贵的硼烷类试剂和正丁基锂，而且要在低于-60 ℃的条件下进行反应，消耗大量的能量和有机溶剂[4～6]。生物转化与生物催化提供了一种高效、温和、环境友好、选择性高的手性合成方法[7]。羰基还原酶普遍存在于细菌、酵母及真菌中，为生物不对称还原酮酯制备光学纯β-羟基酯提供了一条有效的途径，已成功应用于化
化学与生物工程 2012年7期2012-07-27
- α-氰基丙烯酸乙酯的合成研究
13217）α-氰基丙烯酸乙酯的合成研究王德鹏（抚顺哥俩好化学有限公司，辽宁 抚顺 113217）利用多聚甲醛与氰乙酸乙酯在催化剂作用下得到氰基丙烯酸乙酯缩聚物，然后在同一反应器内连续完成脱水、脱溶剂及缩聚物裂解，对裂解得到的粗单体在高真空下精制，获得α-氰基丙烯酸乙酯单体。讨论了原料配比、催化剂用量、真空度、磷酸及增塑剂对产品收率的影响，确定了最佳反应条件，收率以氰乙酸乙酯质量计可达到75%，α-氰基丙烯酸乙酯纯度大于99.6%，并且常温密封条件下可贮存
化学与粘合 2012年3期2012-01-09
- 烟酰胺和3-氰基吡啶的HPLC检测
]。作者针对3-氰基吡啶(NSA)水解法制备的烟酰胺样品，采用高效液相色谱法测定烟酰胺和3-氰基吡啶的含量，效果令人满意。1 实验1.1 试剂与仪器烟酰胺、3-氰基吡啶，分析纯，纯度均为98.5%。岛津LC-2010A型高效液相色谱仪，配有自动进样器及工作站。1.2 操作条件色谱柱STR-ODSⅡ(4.6 mm×150 mm)，流动相甲醇∶水=1∶3,流速1.000 mL·min-1,检测波长254 nm，柱温30 ℃，进样量20 μL。1.3 标准溶液的
化学与生物工程 2011年9期2011-07-26
- 低介电常数聚喹啉衍生物薄膜的合成与表征
生物薄膜:聚3-氰基喹啉(PP3QCN)薄膜.借助于傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱、X光电子能谱(XPS)和原子力显微镜(AFM)对薄膜结构进行了系统表征.结果表明,等离子体聚合条件对沉积膜的化学结构、表面组成、膜形态以及介电性能均有影响.在较低的等离子体放电功率(10 W)条件下,可得到具有较高芳环保留率和较大π-共轭体系的高质量聚3-氰基喹啉薄膜材料;而在较高功率(25 W)条件下,聚合过程中会出现比较严重的单体分
物理化学学报 2010年4期2010-12-11
- N-芳基-4-碘吡唑与芳基二硫醚的偶联反应
甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑经碘代反应合成4-碘-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑（N-芳基-4-碘吡唑）．以N,N'-二甲基乙二胺为配体，在CuI催化下，N-芳基-4-碘吡唑与芳基二硫醚偶联反应，制备了N-芳基-4-芳硫基吡唑，产率75% – 82%．最后通过1H NMR、13C NMR、IR、MS对产物结构进行了表征．N-芳基-4-碘吡唑；芳基二硫醚；偶联反应；碘化亚铜当今世界，杂环类农药以其灵活多变的结构和高活性、
温州大学学报（自然科学版） 2010年2期2010-08-29
- 2-氯烟酸的合成
烯基醚或烯基胺与氰基乙酸乙酯成环法；(2)氰基乙酸乙酯氯化法[2]，即丙烯醛经迈克尔加成，成环后再水解；(3)烟酸经双氧水氧化、氯化、水解法[3]；(4)3-氰基吡啶经氧化、氯化、水解法；(5)2-氯-3-甲基吡啶氧化法。上述工艺路线各有优缺点，其中路线(3)和(4)是目前研究的重点，进展很大。作者以价廉易得的3-氰基吡啶(Ⅱ)为起始原料，经氧化、氯化和水解反应合成了2-氯烟酸(Ⅰ)，并优化了各步反应的条件。合成路线如下：1 实验1.1 试剂与仪器3-氰基
化学与生物工程 2010年4期2010-06-04
- 11-氰基十一酸的甲酯化研究
李 林11-氰基十一酸的甲酯化研究肖 攀1, 李 林2(1. 湖南文理学院 化学化工学院, 湖南 常德 415000；2.湖南文理学院 生命科学学院, 湖南 常德 415000)11-氰基十一酸甲酯(MCU)可由11-氰基十一酸(CUA)与甲醇酯化合成. CUA的氰基酯化时易水解，需选择合适的催化剂并控制好酯化条件. 通过实验确定98% H2SO4是酯化反应合适的催化剂(兼具吸水作用). 用正交试验考察酯化条件，优化条件为：将0.03 mol的CUA和
湖南文理学院学报(自然科学版) 2010年3期2010-05-09