肌无力
- 肌肉无力可能是一种免疫病，注意危象助你早治“重”肌
免疫病——重症肌无力。重症肌无力的病根不是肌肉衰减，而是免疫人类肌肉能够根据大脑的指挥，进行我们希望的活动，是大脑通过神经把指令信号传递给肌肉才得以实现。神经和肌肉，靠一种叫乙酰胆碱的化学物质进行工作“接头”，神经末梢释放乙酰胆碱，肌肉上有信号接收器——乙酰胆碱受体，两者一结合，肌肉就“明白”了工作要求。重症肌无力（myasthenia gravis，MG）患者，体内免疫系统出现故障，产生一种抗体，专门攻击肌肉上的信号接收器——乙酰胆碱受体，导致肌肉无法感
祝您健康 2023年6期2023-06-07
- 学龄期重症肌无力患儿健康促进生活方式的影响因素分析及护理对策
宇，胡 筠重症肌无力(MG)是指神经肌肉传递障碍而引起的骨骼肌收缩无力，属于获得性自身免疫性疾病。流行病学数据显示，我国重症肌无力患病率为(3～28)/10万[1-3]。临床针对重症肌无力患儿提出了药物治疗、手术治疗等疗法，能在一定程度上缓解或控制病情进展，但为进一步巩固疗效，还要求患儿加强日常生活管理、保持健康生活方式[4-5]。健康促进生活方式是指个体为维持或提高健康水平、实现自我满足而采取的多层面行为或感知[6]。当前文献对学龄期重症肌无力患儿健康促
全科护理 2022年25期2022-09-07
- 有一种“累”叫重症肌无力
罕见病——重症肌无力的临床表现，需要特别注意。何为重症肌无力重症肌无力是一种由神经和肌肉接头处传递功能障碍导致的自身免疫性疾病。通俗地说，就是我们肌肉的活动需要靠神经来传导，但是重症肌无力患者的神经却因为自我免疫系统出了故障，把原本用于接受乙酰胆碱的受体当作外来入侵者，产生了抗体，从而使身体无法正常地传递信号来控制肌肉。重症肌无力患者的身体肌肉萎缩不明显，但是有劲却使不上。重症肌无力属于罕见病范畴，不仅患者对疾病不甚了解，甚至部分临床医师也经常被其不同和多
人人健康 2022年6期2022-05-05
- 细胞因子与重症肌无力分型及临床病程的相关性研究
国威 潘婧重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是由自身抗体介导的细胞免疫依赖的获得性自身免疫疾病[1]，多种免疫细胞包括Th1、Th17细胞、B细胞及细胞因子IL-6、IL-17、IL-27、TGF-β、IL-21被认为参与了重症肌无力的发病[2]。在动物模型中，IL-6抗体可以降低抗乙酰胆碱抗体(anti-AChR)水平，并下调IL-17、IL-21等表达。TGF-β可促进效应及调节性T细胞的分化，IL-6和TGF-β可诱导细胞分化为T
河北医药 2021年24期2021-12-29
- 重症肌无力患者外周血PD-1和IL-23水平及其与AChR-Ab、病情严重程度相关性
姣，韩 波重症肌无力是一种慢性炎症性自身免疫性疾病，特征是血中出现针对神经肌接头不同成分的抗体，85%的重症肌无力患者存在乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor antibodies,AChR-Ab)，以肌无力为主要临床表现，具有晨轻暮重、休息或使用胆碱酯酶抑制剂后减轻的特点[1-2]。虽然目前临床对重症肌无力的研究已相当深入，能够根据不同自身抗体对其进行分型，但其具体病理生理机制仍未完全阐明[3]。近年有研究报道白细胞介素-23(
临床误诊误治 2021年3期2021-03-30
- 微创胸腺扩大切除术，让重症肌无力不再继续
——访南京市鼓楼医院胸外科副主任医师刘政呈
李靖重症肌无力是个怎样的无力接受了来访，刘主任首先介绍：重症肌无力是一种引起神经-肌肉接头部位传导障碍的自身免疫性疾病。通常起病比较隐蔽，女性发病高峰为20～30岁，男性为40～50岁。肌无力早期主要累及眼外肌，随后依次累及咀嚼肌、面部表情肌、吞咽肌、颈肌、四肢肌，最后影响呼吸肌。累及眼外肌主要表现为眼睑下垂、复视、斜视；面部表情肌受累时，表现为面部表情缺乏，闭目、露齿无力；嚼肌和吞咽肌受累时，可出现咀嚼、进食和吞咽困难甚至无法进食、饮水呛咳、讲话鼻音等；
江苏卫生保健 2021年8期2021-03-27
- 重症肌无力疾病有哪些明显特点
标识码】B重症肌无力简单的说是慢性病，是自身免疫病，产生了抗体，误认为自己身体的乙酰胆碱受体为外来的侵入者，破坏了受体接受乙酰胆碱的能力，使受体数量不足，乙型胆碱不能正常发挥作用，造成肌肉收缩无力。影响到呼吸系统，就会出现重症肌无力的危象。通常有眼肌型，如单纯眼肌型，又有全身型，全身型有眼睛上睑下垂、遮盖瞳孔、疲劳试验阳性。10%以上的人胸腺有肿瘤，大部分是良性的，有人认为是免疫中心，做了手术切除以后，可以收到很好的临床的效果。患者往往肌肉无力、吞咽无力、
康颐 2020年6期2020-09-10
- 研究如何在临床治疗中针对肌无力做出护理方案
临床治疗中针对肌无力做出护理方案。【关键词】肌无力;临床治疗;专业护理;身心健康恢复;社会适应【中图分类号】R473 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783（2020）09-0180-01肌无力是临床医学常见的病症之一，治疗过程中需要护理人员的加入，共同配合，促进患者身心健康的恢复，但是，护理过程中或多或少也会出现一些问题，接下来，我们便来具体分析一下：1 临床医学中肌无力论述临床医学上对于肌无力也有专业的定义，是指人体的部
健康必读（上旬刊） 2020年9期2020-09-02
- 中英文对照名词词汇（六）
（TNF）重症肌无力 myasthenia gravis（MG）重症肌无力定量评分Quantitative Myasthenia Gravis Score（QMGS）重症肌无力复合量表 Myasthenia Gravis Composite（MGC）重症肌无力功能障碍指数Myasthenia Gravis Impairment Index（MGII）重症肌无力日常生活活动能力量表Myasthenia Gravis Activities of Daily L
中国现代神经疾病杂志 2020年1期2020-01-08
- 重症肌无力不是指严重的肌无力
华 闻洁曦重症肌无力特指一种免疫性疾病，其病变出现在神经和肌肉连接的部位，是免疫抗体阻断了神经与肌肉之间的联接，导致神经到肌肉的指令不能传导而造成的无力。重症肌无力发病率约为0.3～2.8/10 万人，目前全球患者超过70 万。该病所有年龄都可以发病，有两个发病高峰年龄，其中20～40 岁以女性多见，40～60 岁男性多见。重症肌无力最大的特点是活动后加重，休息以后可以好转。虽然名字里有“重症”二字，但大多数重症肌无力患者预后良好，通过规范的系统治疗，80
保健医苑 2019年12期2019-12-10
- 怎么做，科技民企才能摆脱转型“肌无力”
过程中出现的“肌无力”症状呢？跳出舒适区，勇于进行自我变革19年前，当王永辉率先提出开展复方口服中成药指纹图谱质控技术研究时，这一想法并不被业内认可。“中医药的发展是一个整体系统工程，中药质量控制最为重要。通过计算机相似度分析系统，可使成分复杂的中药质量得到保证。”尽管反对声一片，王永辉依然顶住压力，历时4年投入近千万元进行研发，终于在2003年8月使该技术通过国家鉴定。如今，该技术已被行业内多家企业所采用。香雪抗病毒口服液也一跃成为具有自主知识产权的专利
科学导报 2019年15期2019-09-23
- 分析每日唤醒联合早期功能锻炼在ICU获得性肌无力机械通气病人中的临床应用价值
UAW（获得性肌无力）机械通气的治疗工作之中运用常规功能锻炼、每日唤醒+早期功能锻炼取得的应用效果。方法：纳入本次研究的对象主要是我院ICU收治2017年07月-2019年08月期间收治的ICUAW机械通气患者（例数=90例），对照组（例数=45例）在治疗期间中选用常规功能锻炼，实验组（例数=45例）在治疗期间中采用每日唤醒+早期功能锻炼，比较两组患者应用效果。结果：实验组展开锻炼后 MRC评分比对照组更优，ICU住院时间比对照组短，组别结果数据对比有明显
中国保健营养 2019年5期2019-09-10
- 胸腺瘤伴重症肌无力病人用单药多西他赛和联合顺铂治疗的效果比较
对胸腺瘤伴重症肌无力患者予以多西他赛、顺铂联合治疗的临床效果.方法：对2017年1月-2019年1月间接收58例胸腺瘤伴重症肌无力患者进行观察，将应用多西他赛单药治疗的28例患者作为参照组，将应用多西他赛、顺铂联合治疗的30例患者作为联合组，记录、对比两组治疗效果.结果：联合组胸腺瘤治疗总有效率、重症肌无力治疗总有效率分别为36.67%、90.00%，与参照组的32.14%、85.71%对比差异无统计学意义（P>0.05），联合组毒副作用发生率（56.67
赤峰学院学报·自然科学版 2019年6期2019-09-10
- 要当心持续加重的乏力
病就是——重症肌无力。我们人要完成一个动作时，首先是由大脑皮层发出一个信号，这个信号经过神经传导，刺激神经末梢产生乙酰胆碱的囊泡。正常情况下，这些囊泡能够刺激肌肉，肌肉就会做正常收缩运动;重症肌无力的患者体内有一种抗体，阻止了囊泡与乙酰胆碱的受体相结合，致使患者肌肉无法正常收缩，就导致了无力。很多人，尤其是上了年纪的老人，都会时不时地出现手脚没劲或者浑身没劲的现象，那么到底什么样的无力感，危险系数较高呢？专家推荐了两种自测方法：1.眨眼睛用力眨眼30次，如
祝您健康·养生堂 2019年5期2019-09-10
- 中药对重症肌无力患者疗后复发及肌无力危象影响的Meta 分析＊
0000）重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种免疫介导的获得性自身免疫性疾病，由于自身异常的免疫应答而导致神经-肌肉接头的传递功能障碍。其发病率为8-20/10 万，患病率为50/10 万，在我国南方发病率较高。其主要侵犯人体骨骼肌，出现肌无力，活动后则加重，但经药物治疗或休息后临床症状可以缓解，有晨轻暮重的发病特点。古代中医学并没有重症肌无力的病名，但古籍文献中有其对应的症状描述，将其称为“痿证”、“视歧”、“睑废”等。中医上讲其
世界科学技术-中医药现代化 2019年4期2019-08-31
- 入局社交电商补短360金融患上“肌无力”？
吕笑颜 陈茜2018年12月，360金融（QFIN.NSDQ）“流血上市”。在互金监管日益严格的今天，不断寻找着新的业务增长点。近日，360金融的分销类产品“360喜上街”正式上线。为什么360金融这么着急入局社交电商呢？事实上，360金融的场景缺失一直以来被媒体所诟病。相比于阿里的电商基因、腾讯的社交基因，360虽然拥有大量的用户，但如何将安全用户转变为金融用户，对360金融来说是一个难以突破的壁垒。此前360金融展示了2018年靓丽的财报。其中，助贷
商学院 2019年7期2019-08-15
- 重症肌无力患者血清miRNAs的表达及临床意义
峰 陈烨华重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头传导障碍所致的获得性自身免疫性疾病，主要有乙酰胆碱受体、抗体、免疫细胞、补体等参与其过程[1～3]。重症肌无力患者主要出现骨骼肌无力、易疲劳，活动后加重、休息后缓解，晨轻暮重等临床表现，主要累及患者的眼外肌、延髓肌群和全身骨骼肌，严重影响患者的生活质量和生命安全[4]。据统计，我国每年重症肌无力的患病人数约为8～10万例，且呈逐年增加趋势[5]。目前，临床治疗重症肌无力主要采用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、肾上腺
中国老年保健医学 2019年3期2019-07-23
- 重症肌无力不是指严重的肌无力
洁曦什么是重症肌无力？重症肌无力特指一种免疫性疾病，其病变出现在神经和肌肉连接的部位，是免疫抗体阻断了神经与肌肉之间的联接导致神经到肌肉的指令不能传导而造成的无力。重症肌无力也可以病情很轻，同时也不是严重的无力就是重症肌无力。重症肌无力重者可以呼吸无力危及生命，轻者可以只有很轻微的上睑下垂等，可以表现为全身各个部位的无力。重症肌无力发病率约为(0.3～2.8)/100 000人，目前全球患者超过70万。该病所有年龄都可以发病，有两个年龄发病高峰，其中20～
中国神经免疫学和神经病学杂志 2019年4期2019-01-05
- 警惕重症肌无力因胸腺瘤而起
明确诊断为重症肌无力，胸部CT检查后，考虑是胸腺瘤合并重症肌无力。给予药物与手术治疗3个月后，王大伯肌无力症状逐渐改善，并慢慢摆脱药物治疗，恢复了正常生活。鲜为人知的胸腺瘤合并重症肌无力肌无力俗称“没劲”，是老年人的常见症状，很多人并不当一回事。但重症肌无力值得你高度重视，因为它会严重影响健康，导致生活无法自理，一旦发生进展，有可能演变成呼吸肌受累而发生呼吸困难。重症肌无力不是一个单纯的病种，可能由其他疾病引起，其中胸腺瘤与重症肌无力之间的关系非常密切。胸
江苏卫生保健 2018年1期2018-02-13
- 中西医结合治疗重症肌无力疗效观察
6000）重症肌无力为神经肌肉传递障碍获得性自身免疫性疾病，以骨骼肌容易疲劳，劳动之后疲劳感加重、休息后得以减轻为主要发病特点［1］。本研究用中西医结合方法治疗重症肌无力效果较好，报道如下。1 临床资料共100例，均为2016年3月至2017年1月重症肌无力患者，随机分为两组各50例。中西医组男23例，女27例；年龄15～65岁，平均（37.18±2.14）岁；发病时间1～3年，平均（1.24±0.21）年。对照组男24例，女26例；年龄15～64岁，平均
实用中医药杂志 2018年1期2018-01-31
- 重症肌无力可导致眼睑下垂
表现，其中重症肌无力最为常见。重症肌无力是一种由横纹肌神经-肌肉接头处发生传导障碍而引起的自身免疫性疾病。由于该病可累及到患者的眼外肌，故患者可出现眼睑下垂的症状。由重症肌无力引起的眼睑下垂先是单侧眼皮下垂，然后会变为双侧眼皮下垂，也可左右眼皮交替下垂。该症状在一天之内会有明显的波动，可表现为早晨轻，下午重；睡后轻，睡前重。另外，此类患者还可伴有复视或斜视的症状。对此类患者进行检查时，可发现其眼球在向某一个或某几个方向活动时存在障碍，严重者眼球还会固定不动
长寿 2018年11期2018-01-28
- 患了重症肌无力该如何治疗？
诊为眼肌型重症肌无力。请问，该病应如何治疗呢？河北 李××李读者：重症肌无力分为眼肌型和全身型。患者一旦确诊后应尽快手术，切除胸腺及周围脂肪，可显著改善重症肌无力症状。一般情况下，手术后2～4年是症状缓解的高峰期。因此，手术后仍需要进行药物治疗，并配合康复治疗和中医治疗。通过目前的临床观察看，积极的外科治疗，再结合内科、康复科、中医科的协作，大约80%的患者能获得较好的疗效。要提醒的是，重症肌无力患者术后症状缓解或消失后也不能贸然停药，必须持之以恒，要根据
益寿宝典 2018年8期2018-01-27
- 重症肌无力应如何进行治疗？
被确诊为“重症肌无力”。请问，这种病严重吗？我应该如何治疗？山东 曲××曲读者：重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时，重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。其治疗包括药物治疗（如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、注射免疫球蛋白和中医药治疗等）和胸腺切除手
益寿宝典 2018年26期2018-01-26
- 26例伴其他自身免疫性疾病重症肌无力的临床特点
理学分析，重症肌无力发病机制为患者神经肌肉接头突触后，其乙酰胆碱受体遭到破坏，从而导致患者乙酰胆碱受体大量减少，并且产生部分自身免疫性疾病[1]。根据临床统计分析，在重症肌无力患者中，伴有其他自身免疫性疾病患者比例达到30%，目前我国对于自身免疫性疾病重症肌无力患者治疗研究较少，因此本次研究对本院26例伴有其他自身免疫性疾病的重症肌无力患者临床特点进行分析。1 资料与方法1.1 一般资料。研究样本：选自本院26例伴其他自身免疫性疾病的重症肌无力患者及26例
中国医药指南 2018年32期2018-01-21
- 重症肌无力中西医结合治疗研究进展
，， ， 重症肌无力中西医结合治疗研究进展陈乐君，顼宝玉，王娟，袁慧重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病，是目前国内外公认的疑难病症之一，无特效疗法及特效药物，本研究简要从中西医结合角度论述新中国成立以来重症肌无力的治疗进展。重症肌无力；自身免疫性疾病；西医治疗；中医治疗1 中西医对重症肌无力(myasthenia gravis，MG)的认识1.1 西医对重症肌无力的认识 重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍
中西医结合心脑血管病杂志 2017年22期2017-08-15
- 眼皮下垂警惕重症肌无力
非常典型的重症肌无力。重症肌无力属于自身免疫性疾病，是种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍。重症肌无力在普通人群中的发病率为0.5～5 /10万，可发生在任何年龄，但以青年女性和老年男性居多。第一高峰为20岁，第二高峰约50岁，男女比例为1：2。重症肌无力的典型症状就是肌肉易疲劳或无力，轻者表现为眼睑下垂、复视（看东西双影）、说话费力、吞咽困难和轻度肢体肌无力等，重者可出现呼吸困难和球麻痹（一种严重的神经症状）。还有一个特点就是症状晨轻暮重，活动后加重，休息后
人人健康 2017年14期2017-07-31
- 胸腺瘤切除术后发生重症肌无力的治疗方法和高危因素分析
除术后发生重症肌无力的治疗方法和高危因素分析赵明理 曹建西河南中医药大学第一附属医院心胸外科，河南 郑州 450000目的 探讨胸腺瘤切除术后发生重症肌无力的治疗方法和高危因素。方法 选取我院行胸腺瘤切除术治疗的胸腺瘤患者379例，术后发生重症肌无力35例，未发生重症肌无力344例。术后发生重症肌无力患者采用大剂量激素冲击疗法。观察重症肌无力的治疗效果，分析术后发生重症肌无力的高危因素。结果 重症肌无力组治疗总有效率为85.71%；2组手术方式、不完整切除
中国实用神经疾病杂志 2017年12期2017-07-18
- 不典型眼肌型重症肌无力临床分析
典型眼肌型重症肌无力临床分析沈和平 张晓玲 官俏兵 余波目的 探讨仅表现为复视的不典型眼肌型重症肌无力的诊断和治疗。方法 回顾性分析8例仅表现为复视的重症肌无力患者的临床资料。结果 8例患者均仅表现为复视，无眼睑下垂、无明显眼外肌麻痹，经溴吡啶斯的明、激素治疗，随访1.5年，症状完全缓解3例，明显改善4例，1例转为全身型重症肌无力，治疗过程中1例发生胃溃疡，2例体重增加。结论 仅表现为复视而无眼睑下垂、无眼外肌麻痹的眼肌型重症肌无力患者易导致误诊和漏诊，对
浙江临床医学 2017年1期2017-01-12
- 重症肌无力患者并发抑郁的危险因素分析
亚仙 张冰重症肌无力患者并发抑郁的危险因素分析江选飞 马红岗 王亚仙 张冰重症肌无力主要表现为部分或全身骨骼肌无力，患者极易疲劳，具有慢性病程、反复发作的特点。临床实践发现部分重症肌无力患者合并抑郁等情绪障碍；而抑郁患者亦多表现出乏力、心情低落等情绪障碍。笔者收集湖州市中心医院2000年7月至2015年7月神经内科、重症监护室门诊及住院治疗的60例重症肌无力患者临床资料，旨在探讨重症肌无力患者合并抑郁的危险因素，以期为重症肌无力患者乏力的原因提供参考依据。
浙江医学 2016年18期2016-12-21
- 肌无力综合征合并重症肌无力1例
·个案报道·肌无力综合征合并重症肌无力1例张洁，蒋方建，董云重症肌无力；肌无力综合征患者男性，47岁，因“双下肢乏力8个月”于2013年4月24日入院。患者2012年8月无明显诱因下出现四肢无力，开始为上肢持物费力，抬举困难，后出现行走费力，行走距离逐渐缩短。并有劳累后加重，有晨轻暮重现象。至解放军总院就诊，2012年10月9日低频重复电刺激：右尺神经分别下降12%～20%，右腋神经分别下降28%～31%，右腓总神经分别下降26%～36%；高频重复电刺激
蚌埠医学院学报 2016年5期2016-12-16
- 基于经典从治痿独取阳明之再探析
明；四肢不用；肌无力【中图分类号】R2556【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517（2016）19-0009-031痿病之义《内经》并无痿病之确切定义，痿，历来模糊不清，甚至归于风门，痿与风之别当于首辨之。《儒门事亲·指风痹痿厥近世差玄说》云：“夫四末之疾，动而或痉者为风，弱而不用者为痿”为未详矣，中风则半身不遂，或左或右，或上或下，且伴口舌歪斜，言语不利等症，而痿病者，仅为四肢痿弱不用，由以下肢多矣。辨之当审之慎之，用药更且小心，《丹溪心法》：
中国民族民间医药·上半月 2016年10期2016-11-19
- 23例重症肌无力合并胸腺瘤的外科治疗
1423例重症肌无力合并胸腺瘤的外科治疗宋宣克1)冯怡锟2)黄丽慧1)苏彦河1)兰 红1)崔新征1)张灿宇1)郑州大学第二附属医院 1)胸外科 2)病理科 郑州 450014目的 总结重症肌无力合并胸腺瘤外科治疗的临床特点。方法 对23例行外科手术治疗的重症肌无力合并胸腺瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果 重症肌无力合并胸腺瘤23例，全组完全切除率82.6%，临床Ⅰ、Ⅱ期完全切除率100%，Ⅲ期完全切除率63.6%。全组无围手术期死亡病例。术后病理中AB
中国实用神经疾病杂志 2016年7期2016-05-09
- 中医治疗重症肌无力
斌中医治疗重症肌无力◎文/广西·吕斌常大叔因眼睑下垂去医院检查，被诊断为重症肌无力。治疗一段时间，效果不是很好，双睑依然下垂，人也很容易累，而且视力很差。为此常大叔心理负担很重，担心会被这个病害死。其实患上重症肌无力康复手段很多，避免疲劳是康复的关键。重症肌无力的发病与过度劳累有很大关系，患者往往劳累过度而起居失常，耗伤气血，体质下降外邪乘虚而入导致病情发生和发展。因此患者在恢复过程中，一定要起居有常，劳逸结合，只有这样才能配合药物治疗，逐步增强体质，早日
金秋 2016年2期2016-05-04
- 重症肌无力能治愈吗？
诊为眼肌型重症肌无力。请问，该病能不能治愈？湖北十堰 刘红梅重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。通俗地说，由于体内的异常抗体，可以使全身的肌肉分别或单独不能正常工作，从而产生不同的症状。本病可见于任何年龄，20～40岁发病者女性较多，中年以后发病者多为男性，伴有胸腺病的较多见。重症肌无力分为眼肌型和全身型。眼肌型表现为眼睑下垂，视物时只能仰起头来；全身型肌无力表现复杂多样，包括复视、斜视、
保健与生活 2016年11期2016-04-11
- 重症肌无力：多学科联合成治疗趋势
的“第一届重症肌无力伴发胸腺瘤规范化临床诊疗路径研修班”近日在中国人民解放军第309医院举行。多位来自全国的重症肌无力研究和治疗领域的专家及200多位医生参加了此次研修班。解放军第309医院神经内科兼重症肌无力治疗中心主任魏东宁主持了以“关注学科发展前沿，加强多学科综合治疗”为宗旨，重点突出重症肌无力伴发胸腺瘤的多学科联合治疗，促进重症肌无力伴发胸腺瘤研究的发展为主题的研讨。中国人民解放军总医院（第301医院）神经内科教授沈定国、黄旭升，卫生部北京医院神经
科学养生 2016年2期2016-03-11
- 胸腔镜术切除胸腺瘤对重症肌无力的疗效分析
除胸腺瘤对重症肌无力的疗效分析蔡伟鹏目的探讨分析胸腔镜术切除胸腺瘤对重症肌无力的疗效。方法30例重症肌无力患者,均给予胸腔镜术切除胸腺瘤,观察记录患者手术时间、术中出血量、术后是否有并发症、术后住院时间、术后肌无力危象发生率及症状改善情况。结果胸腔镜术切除胸腺瘤的时间为80～120 min,平均手术时间105 min；术中出血量＜120 ml,手术后5例患者有轻微的并发症发生,所有患者术后住院时间7～10 d,平均住院时间(8.4±2.5)d,有3例患者发
中国现代药物应用 2016年17期2016-01-26
- 重症肌无力病因及临床治疗分析
目的总结重症肌无力临床治疗经验及临床治疗效果。方法 选取2011年2月至10月，我科室收治的20例重症肌无力患者的临床治疗资料进行回顾分析。结果对比分析药物治疗对重症肌无力临床症状的改善状况，总体观察用药治疗后效果明显好转。结论 应用激素中荆量冲击小荆量维持疗法。联合抗胆碱酯酶药物治疗重症肌无力是有效的，药物治疗对改善重症肌无力临床症状有明显效果。关键词 重症肌无力；胆碱酯酶抑制剂重症肌无力（Myasthenia gravis，MG）是重点累及神经肌肉接
家庭心理医生 2015年7期2015-07-04
- 抗胆碱酯酶联合免疫抑制剂治疗眼肌型重症肌无力80例临床分析
治疗眼肌型重症肌无力80例临床分析曲 竞1蔺建文1汪 涛1刘 冰2(1.辽宁省大连市中心医院康复科，116033；2.辽宁省大连市中心医院妇产科)目的 研究抗胆碱酯酶联合免疫抑制剂治疗眼肌型重症肌无力临床效果。方法 选取2013年1月—2014年12月在我院接受治疗的80例眼肌型重症肌无力病人作为研究对象，采用数字随机表法将病人分为对照组和观察组各40例，观察组采用抗胆碱酯酶联合免疫抑制剂进行治疗；对照组单纯采用免疫抑制剂的方法进行治疗，观察并对比两组病人
中国实用乡村医生杂志 2015年24期2015-01-07
- 重症肌无力患者并发呼吸衰竭的影响因素及其预后相关因素研究
前·论著·重症肌无力患者并发呼吸衰竭的影响因素及其预后相关因素研究韩曙光，吕 蕾，赵弘卿，冯金萍，王昕华，束永前目的 探讨重症肌无力患者并发呼吸衰竭的影响因素及其预后相关因素。方法 选择无锡市第二人民医院2010年2月—2015年2月收治的重症肌无力患者212例，根据患者是否并发呼吸衰竭分为呼吸衰竭组104例(并发呼吸衰竭)和非呼吸衰竭组108例(未并发呼吸衰竭)，根据预后情况将104例重症肌无力并发呼吸衰竭患者分为改善组72例和恶化组32例。比较呼吸衰竭
实用心脑肺血管病杂志 2015年10期2015-01-05
- 胸腺瘤合并重症肌无力的围手术期处理
胸腺瘤合并重症肌无力的围手术期处理谢振城 陈滚新 谭贺君目的 探讨针对胸腺瘤合并重症肌无力患者，观察选择有效方法完成围手术期处理后获得的临床效果。方法 选择广东省台山市人民医院2012年2月～2014年2月胸腺瘤合并重症肌无力患者30例，对其临床资料进行回顾性分析。结果 显示30例患者术后无1例死亡。其中有3例发生了肌无力危象，实施机械通气后抢救成功，抢救成功率为100%；所有患者在术后1个月重症肌无力症状均有缓解，最终痊愈出院，治愈率为100%，效果比较
当代医学 2014年30期2014-03-23
- 浅谈重症肌无力临床治疗分析
441浅谈重症肌无力临床治疗分析赵汉东黑龙江省农垦九三管理局中心医院，黑龙江 黑河 161441目的综合分析重症肌无力病的临床治疗效果。重症肌无力；胆碱酯酶抑制剂；免疫抑制剂重症肌无力是重点累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的、主要由乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的自身免疫性疾病。发病与性别和年龄有关，有两个发病高峰：11～40岁的女性和51～70岁的男性。2012年2月至2013年5月，我科室收治20例重症肌无力患者，总结分析临床
中国卫生标准管理 2014年8期2014-01-30
- 重症肌无力危象24例治疗体会
61200重症肌无力危象24例治疗体会于胜利富裕县中医院，黑龙江 富裕 161200目的探讨重症肌无力危象（MG）的临床特点及治疗。方法回顾性分析重症肌无力危象患者24例临床治疗。结果痊愈10例，好转12例，无效1例，死亡1例。结论重症肌无力发生危象时，首先应维持呼吸功能，同时在正确分辨属于哪种类型危象的基础上予以相应的抗危象药物。重症肌无力危象；诱因重症肌无力患者在病程的发展过程中可造成呼吸衰竭和引起肺炎，成为重症肌无力危象，是重症肌无力的主要死亡原因之
中国卫生标准管理 2014年24期2014-01-30
- 68例重症肌无力危象的临床分析
德庆68例重症肌无力危象的临床分析陈德庆目的 分析重症肌无力危象临床表现并总结急救和预防措施。方法 对2009～2012年本院收治的68例患者158次重症肌无力危象临床资料回顾性分析。结果 本组患者有2例患者死亡，死亡率2.94%。结论 根据患者情况，应用气管切开的方法正压辅助呼吸、激素冲击治疗以及丙种球蛋白静脉滴注等方法利于提高重症肌无力危象的治疗效果及预后。重症肌无力危象；诊治重症肌无力是临床中常见的一种免疫系统疾病，患者在出现呼吸肌无力最终导致不能正
中国实用医药 2013年34期2013-02-02
- 胸腺瘤合并重症肌无力与单纯重症肌无力的临床治疗观察
李大军重症肌无力的发病和胸腺关系密切，目前切除胸腺已成为治疗重症肌无力的主要手段。但是重症肌无力中有部分合并胸腺瘤，也有部分患者是单纯重症肌无力，临床上对其临床特征和手术疗效还存在争议。回顾性分析我院行胸腺切除术治疗的重症肌无力患者共113例，其中胸腺瘤合并重症肌无力患者38例，单纯重症肌无力患者75例，观察其治疗效果及并发症的发生情况。1 资料和方法1.1 一般资料 我院自2008年2月至2011年7月共手术治疗重症肌无力患者113例，其中胸腺瘤合并重症
中国实用医药 2012年6期2012-11-20
- 40例胸腺瘤合并重症肌无力的外科治疗
0021）重症肌无力是一种自身免疫系统疾病，常常合并有胸腺瘤[1]。我们就我科收治的40例重症肌无力合并有胸腺瘤的患者进行总结和分析。1 资料与方法1.1 临床资料2005年9月至2009年6月共收治40例胸腺瘤合并MG的患者，其中男28例，女12例：年龄15～67岁，病程3～24个月。术前肌无力症状按Osserman分型：I型（眼肌型）11例，Ⅱa型（轻度全身型）10例。Ⅱb（中度全身型）型9例，Ⅲ型（爆发型）10例 术前吡啶斯的明用量120～480mg
中国医药指南 2012年3期2012-01-25
- 重症肌无力危象的多因素分析(附252例报告)☆
军 刘凤斌重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种主要累及神经－肌肉接头(neuromuscular junction，NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor，AChR)，主要是由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病。而重症肌无力危象是重症肌无力的严重并发症，发生率为15% ～20%，抢救不及时将危及生命［1－2］。我们对10年间于我院住院治疗的重症肌无力患者进行回顾性分析
中国神经精神疾病杂志 2011年7期2011-06-02
- 重症肌无力合并癫痫临床诊断分析
5000)重症肌无力合并癫痫临床诊断分析龙飞(湖北恩施自治州中心医院神经内科 湖北 恩施 445000)目的探讨重症肌无力合并癫痫患者的治疗方法。方法对2006年10月至2010年10月间,在我院进行重症肌无力合并癫痫治疗的20例患者临床转归以及实验检查结果进行分析总结。结果20例重症肌无力合并癫痫患者在癫痫发作后检查ECG,16例出现异常现象,并有全身强直阵挛发作等外部反应。结论重症肌无力合并癫痫患者死亡率较高,在原来治疗的基础上,通过大剂量激素冲击,或
中外医疗 2011年24期2011-03-24