阿斯利康

则是跨国药企阿斯利康一直以来示人的形象。王磊与阿斯利康的本土化紧密相连。2013年，王磊加入阿斯利康，也开启了这家药企的本土化深耕之路。此后几年，他的职位不断升级。王磊担任阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁，全面负责中国及其他亚洲国家、拉丁美洲、中东及非洲、澳大利亚等地区市场的整体战略及业务增长。阿斯利康的总部位于英国剑桥，是一家全球领先的生物制药企业。自1993年进入中国后，这家药企已走过30年的本土化之路，在肿瘤、心血管、肾脏及代谢、呼吸、罕见

6岁男子接种阿斯利康疫苗后5天过世，为岛内最年轻接种疫苗后死亡案例。据台“东森新闻云”26日报道，指挥中心发言人庄人祥表示，该名26岁男子本身有罕见疾病，接种后5天被家人发现无生命迹象，目前已由地方卫生所完成相验程序，死因为呼吸衰竭。根据台指挥中心统计，23日至25日接种疫苗后死亡案例有15例为接种阿斯利康疫苗，分别为9女6男，年龄介于26岁至95岁之间，发生日为接种疫苗后1至45日；另新增8例接种莫德纳疫苗死亡案例，年龄介于64至89岁，为接种疫苗后3至

，接种了英国阿斯利康疫苗的民众将享受欧盟内跨境旅行的便利。不过，同样使用阿斯利康技术的印度产Covishield疫苗却不在新政策的“白名单”里，遭印度民众批评“搞疫苗歧视”。据《印度时报》6月30日报道，Covishield的生产商印度血清研究所已向欧洲药品管理局（EMA）提交上市许可申请。《印度时报》称，欧盟“新冠通行证”计划仅承认EMA批准的疫苗，也就是辉瑞、莫德纳、强生以及英国阿斯利康四种。然而，由阿斯利康授权、印度血清研究所生产的Covishiel

阿斯利康疫苗是阿斯利康公司和英国牛津大学共同研发的，由于出现死亡和重症两例严重不良反应。3月14日，荷兰、爱尔兰宣布暂停接种阿斯利康疫苗。紧接着，法国、德国、意大利、西班牙、葡萄牙、瑞典、斯洛文尼亚等国先后于3月15日、16日推出相同措施。至此，欧洲已有20个国家宣布停用阿斯利康疫苗。據《华尔街日报》16日报道，暂停接种阿斯利康疫苗对欧洲大陆缓慢的疫苗接种工作造成又一次打击，并威胁到这款疫苗本身的可信度。（摘自《环球时报》3.18）

理公司了？”阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊，最近总被问到这个话题。外界的疑惑并非空穴来风。2021年2月，阿斯利康与国内创新药企君实生物达成战略合作，成为PD-1（特瑞普利单抗）在中国内地泌尿系统肿瘤和非主要城市所有适应症的市场推广方和主要代理商。3月，阿斯利康又与诺辉健康签订协议，获得后者的产品“常卫清”在中国内地的公立医院、药店和互联网医院的推广权。此前，外界对阿斯利康的认知，更多是一家全球制药巨头。2020年，阿斯利康年收入达到266

5.84万剂阿斯利康疫苗，但卫生部门宣布这款疫苗只给男性接种。报道称，阿斯利康疫苗在欧洲一直处于争议之中，原因是许多接种者出现了非常罕见的血栓症状，其中大多为年轻的女性患者。墨西哥《至上报》称，欧洲药品管理局表示，最新研究显示，阿斯利康疫苗的益处随年龄增长而增加，并能逐步超过其风险。智利公共卫生研究所于今年1月授权了阿斯利康疫苗的紧急使用权，目前建议55岁以上的女性和18岁以上的男性接种该疫苗。智利卫生部根据该建议，表示下一阶段阿斯利康疫苗将“仅供男性接种

●王逸有关阿斯利康疫苗安全性的争论持续在全球引发混乱。7日，英国药品与保健品管理局（MHRA）、欧洲药品管理局（EMA）与世界卫生组织（WHO）几乎同步表示，阿斯利康疫苗与血栓案例之间存在“可能但尚未证实”的联系，并一再强调该疫苗在保护人们免于感染新冠病毒方面的重要性，但各国卫生部门未能对阿斯利康疫苗的使用建议达成共识。“EMA决定的副作用”，德国新闻电视台8日称，EMA在阿斯利康疫苗评估上的不确定性，反映出欧盟处于两难境地，一方面欧盟各国担心疫苗接种速

接连出现接种阿斯利康疫苗后，报告患上罕见脑血栓的病例，针对该疫苗的安全性引发争议。欧洲药品管理局（EMA）7日发布对阿斯利康疫苗安全性的最新评估报告，称该疫苗与罕见的脑血栓之间“可能存在关联”，但重申接种该疫苗的益处超过风险。据英国广播公司（BBC）7日报道，EMA在报告中称，其下属的药物警戒风险评估委员会认定，伴有血小板减少的异常血栓症状可能与接种阿斯利康疫苗有关联，但大部分个案发生在60岁以下妇女身上，认为血栓应列为阿斯利康疫苗“极罕见”的副作用。EM

赵风英如果阿斯利康疫苗交货量不达标，欧盟将禁止该公司疫苗出口。据法新社25日报道，欧盟委员会主席冯德莱恩当日在欧盟视频峰会上严肃敦促英国阿斯利康制药公司履行疫苗交付合同，确保欧盟获得应有份额。她警告称，在交付疫苗数量达到既定目标之前，会禁止欧盟生产的阿斯利康疫苗出口到别国。很显然，欧盟针对的是英国。《卫报》称，冯德莱恩25日在会议上透露，自12月1日以来，在欧盟生产的7700万剂疫苗已被运往33个国家，却没从欧盟外国家接收1剂疫苗。其中，有2100万剂到

，因部分接种阿斯利康新冠疫苗的民众出现血栓等症状，欧洲多国先后暂停该疫苗的使用并等待调查。欧洲药品管理局（EMA）在18日举行的特别会议上公布研究结论，认为阿斯利康疫苗与接种者患血栓的风险上升没有联系，接种该疫苗的“益处仍然多于潜在风险”。结论公布后，法国、德国等多个欧洲国家随即宣布，分别于19日或下周开始恢复阿斯利康疫苗的接种工作。美国有线电视新闻网（CNN）等多家媒体报道称，经过一周的“停用风波”，不少欧洲民众已对阿斯利康疫苗持怀疑态度，如何让民众重新

宣布暂停接种阿斯利康疫苗不到24小时，法国、德国、意大利、西班牙、葡萄牙、瑞典、斯洛文尼亚等国先后于15日、16日推出相同措施。至此，欧洲已有20个国家宣布停用阿斯利康疫苗。据《华尔街日报》16日报道，暂停接种阿斯利康疫苗对欧洲大陆缓慢的疫苗接种工作造成又一次打击，并威胁到这款疫苗本身的可信度。欧盟药品管理局宣布将在召开紧急会议后于18日决定是否为继续接种阿斯利康疫苗“开绿灯”。法新社15日称，由于担心患者在注射后出现血栓等问题，丹麦、挪威、保加利亚等国上

至死亡事件，阿斯利康疫苗近日处于舆论的风口浪尖。德国、法国、意大利政府15日宣布，将暂停使用阿斯利康疫苗。截至当天，欧洲已有15个国家停用阿斯利康疫苗。与此同时，英国政府仍呼吁国民相信并接种阿斯利康疫苗。在亚洲，韩国总统文在寅和泰国总理巴育表示将于近日接种该疫苗，以打消公众疑虑。据“德国之声”15日报道，在采纳了相关机构的建议后，德国卫生部宣布从当天起暂停阿斯利康疫苗在德国的接种工作。法新社15日报道称，法国总统马克龙当天宣布暂停阿斯利康疫苗的接种，报道同

停接种英国的阿斯利康疫苗。欧洲药品管理局11日则称该疫苗目前仍是“利大于弊”，在持续调查血栓事件病例的同时，可以继续接种。世界卫生组织发言人哈里斯12日表示，专家咨询委员会目前正在研究一些国家暂停接种的阿斯利康疫苗，但目前“没有理由停止使用阿斯利康疫苗”。报道称，北欧三国丹麦、挪威及冰岛11日表示，他们已暂停接种阿斯利康新冠疫苗。丹麦卫生当局解释称，一名60岁的妇女在接种与奥地利使用的同一批次阿斯利康疫苗后，因形成血栓死亡。目前还不能得出二者之间是否存在联

党当局和英国阿斯利康洽购的1000万剂新冠疫苗3日部分到货，不过蔡英文不接机、也不带头接种在岛内引发质疑。台“中央流行疫情指挥中心”3日证实，首批购买的1000万剂阿斯利康疫苗中，11.7万剂已于当天上午10时21分抵台。防疫指挥官陈时中称，将提供给11.7万名医护人员先打，“不会有政治人物带头施打”。阿斯利康疫苗来得可谓相当突然。陈时中透露，他3日早上才接到通知“货在飞机上，说11点左右到”。民进党当局的态度也耐人寻味，据台湾联合新闻网报道，首批疫苗抵达

该第一个接种阿斯利康新冠疫苗”这一问题争论不休。近日，韩国在野党不断带节奏，要求“文在寅总统应该带头接种阿斯利康疫苗”，而执政党议员则反击称总统并非“试验品”，一时间两方吵得不可开交。有韩媒评论道，在全世界都热衷搞“疫苗外交”之际，韩国政坛却爱好“窝里斗”，着实令人无语。26日起，韩国各地养老院、疗养机构的住院患者及工作人员将成为首批接种人群，这些人将接种阿斯利康新冠疫苗；27日起，参与抗疫工作的各地医疗人员将接种辉瑞新冠疫苗。除了这两款疫苗，韩国政府还订

者 青木“阿斯利康疫苗成欧洲接种难题”。据德新社21日报道，在欧盟各国政府仍在为缺少疫苗及疫苗接种进度过慢大伤脑筋之际，欧洲各国医疗机构又传出接种阿斯利康疫苗后出现大批不良反应，多地纷纷抵制该疫苗。报道称，在德国北部的埃姆登医院，194名员工自19日接种阿斯利康疫苗后，有30多名员工出现头痛、疲倦和发烧等不良反应，不得不请假。德国北莱茵-威斯特法伦州等地已取消接种阿斯利康疫苗。瑞典公共电视台SVT也报道称，在瑞典南曼兰省和耶夫勒堡省地区，有大约1/4接种

9日正式批准阿斯利康疫苗在27个欧盟国家紧急使用，这是继辉瑞疫苗和莫德纳疫苗之后，第三个获准在欧盟使用的新冠疫苗。虽然疫苗顺利获批，但连日来，欧盟、英国以及阿斯利康公司为疫苗供应和功效问题陷入混战。据“德国之声”29日报道，德国疫苗委员会28日对阿斯利康疫苗的功效提出质疑，其报告指出，阿斯利康疫苗对65岁及以上人群的试验数据收集不充分，建议政府只授权为18岁至64岁的人群接种该疫苗。在德国疫苗委员会的建议报告发布后，阿斯利康公司回应称，最新的临床试验数据分

国牛津大学与阿斯利康制药公司主打的“性价比”疫苗也即将投产。不过据多家媒体披露，阿斯利康疫苗在之前的临床测试中出现“乌龙”，疫苗试验数据和有效性引发多方质疑。据路透社27日报道，本周早些时候，阿斯利康方面宣称该公司的疫苗有效性“可达90%”，且未呈现任何严重副作用；但事实很快证明这种说法存在相当的“水分”。原来，这种疫苗的平均效力仅维持在70%左右，而90%的结论却恰恰出自一场“乌龙”。英国《卫报》26日称，在对一批2700名的志愿者进行注射时，研究人员操

先制药公司，阿斯利康（股票代码：AZN）2019年实现营收243.84亿美元。近年来，阿斯利康股价不断创出新高，市值突破1200亿美元。阿斯利康广受投资者青睐背后不仅是其领先的研发能力，更是其对社会做出的贡献。新冠疫情中，阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊领导阿斯利康中国积极践行社会责任，为抗击疫情贡献力量。1月24日，也就是除夕当天，阿斯利康在跨国药企中率先向红十字会捐赠人民币100万元;1月28日，阿斯利康捐赠的1.5万只医用口罩由武汉15

CAS与阿斯利康签署五年SciFinder®使用合同2014年2月26日，位于美国俄亥俄州哥伦布市的美国化学文摘社（CAS）宣布,与全球领先的生物制药企业阿斯利康签署了一份具有里程碑意义的SciFinder®使用合同，即CAS授与阿斯利康公司长达五年的SciFinder®使用权。SciFinder®是CAS旗下一款全球领先的化学研究工具，毫无疑问，此次签署的长期合同保证了擅长于开拓、发展、制造和市场销售处方药的阿斯利康，能够及时获取只有SciFinder®

领先制药企业阿斯利康在斥资1460万元全力投入救灾重建后，又通过赞助世界著名的美国费城交响乐团2008亚洲巡演和休斯敦儿童合唱团中国巡演的独特方式向灾区人民送上祝福之音。休斯顿儿童合唱团是美国著名的儿童合唱团。阿斯利康将赞助四川灾区孤儿来北京观看演出，并与美国小朋友联欢，希望通过孩子们天真可爱的歌声慰藉灾区儿童受伤的心灵，帮助他们坚强面对人生，面对未来。阿斯利康中国高级副总裁吴浣苓说道：“我们希望用音乐表达对四川地震逝者的思念，对抗震救灾工作者的敬意，希望