美拉汀
- 阿戈美拉汀对癫痫及睡眠的影响
4-5]。阿戈美拉汀在结构上与褪黑素同源,是一种有效的褪黑素受体激动剂以及5-羟色胺(5-hydroxy tryptamine,5-HT)2C受体拮抗剂。鉴于许多研究已经证明了褪黑素的抗癫痫作用,本文仅就阿戈美拉汀在抗惊厥与抗癫痫发作的相关基础、临床研究及其对睡眠的影响及机制进行综述,为该药进一步研究及临床应用提供帮助。1 阿戈美拉汀对惊厥及癫痫发作的影响1.1 阿戈美拉汀抗惊厥作用相关的基础研究 目前,多项基础研究报道了阿戈美拉汀在各种癫痫模型中的抗惊厥
实用药物与临床 2023年5期2023-06-08
- 盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的价值研究
作用不佳。阿戈美拉汀是一种具有明显抑制褪黑激素类似物，可以拮抗5-羟色胺2C受体的活性物质，具有抑制机体生理节律失调、生物钟调整、增强入睡、抑制抑郁症等作用，它能迅速发挥其生理节律的作用，而且阿戈美拉汀对性功能的影响很小，不良反应较少，对提高人们的睡眠品质有着积极的作用[3]。此外，阿戈美拉汀能调节患者的生理昼夜节律，并能刺激褪黑激素MT1和MT2，从而恢复其紊乱的入睡节奏。抑郁症伴失眠患者治疗中，若联合盐酸舍曲林、阿戈美拉汀治疗可以明显地提高治疗效果，更
中国医药指南 2023年4期2023-03-23
- 盐酸舍曲林+阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的疗效及安全性研究
酸舍曲林+阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的疗效及安全性，报道如下。1 资料和方法1.1 一般资料纳入2018年7月-2020年8月本院收治的88例抑郁症伴失眠患者，随机分为对照组和实验组，各44例。对照组男15例，女29例；年龄31～65岁，平均（44.69±5.83）岁；病程7～15个月，平均（11.14±1.59）个月。实验组男16例，女28例；年龄32～63岁，平均（45.17±5.62）岁；病程6～16个月，平均（11.32±1.74）个月。两组一般资
智慧健康 2022年25期2022-12-03
- 阿戈美拉汀联合艾司西酞普兰对抑郁症患者负性情绪、睡眠质量的影响
眠[3]。阿戈美拉汀是褪黑素受体激动剂和5-HT2C受体拮抗剂，可改善睡眠和抗抑郁[4]，已被推荐为伴有睡眠障碍抑郁的一线治疗药物[5]。现如今缺少充足的阿戈美拉汀和其他抗抑郁药搭配使用成效以及安全性的研究，为此，本研究选取首发伴失眠抑郁症患者106例，旨在探讨阿戈美拉汀与艾司西酞普兰联用治疗抑郁症的临床效果。1 资料与方法1.1 一般资料选取2020年5月至2021年5月在武汉市第一医院（我院）神经内科就诊的106例首发伴失眠抑郁症患者，按随机数表法分为
中国医药科学 2022年17期2022-10-14
- 阿戈美拉汀和文拉法辛治疗抑郁症的临床效果及安全性
文拉法辛、阿戈美拉汀均较为常用,但是对二者的安全性与有效性的对比研究较少[2]。本研究统计分析了2020年1月-2021年1月本院抑郁症患者80例的临床资料,比较了抑郁症治疗中阿戈美拉汀和文拉法辛的临床效果及安全性。1 资料与方法1.1 一般资料回顾性选取2020年1月-2021年1月本院收治的抑郁症患者80例,依据治疗方法分为阿戈美拉汀组、文拉法辛组两组。文拉法辛组40例患者年龄36～64岁,平均(50.2±8.4)岁,女性19例(47.5%),男性21
北方药学 2022年3期2022-09-06
- 阿戈美拉汀对伴抑郁障碍的Ⅱ型糖尿病患者不良情绪及血糖控制效果的影响
血糖控制。阿戈美拉汀是一种新型抗抑郁药物，属于褪黑素类似物，可促进前额叶皮质神经递质传递，改善抑郁情绪及睡眠质量，目前被广泛用于抑郁症治疗[2]。然而，有关其用于Ⅱ型糖尿病伴抑郁障碍患者的研究较少，因此本文旨在探讨阿戈美拉汀对伴抑郁障碍的Ⅱ型糖尿病患者不良情绪及血糖控制效果的影响，现将结果报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取我院2018年11月—2020年1月收治的100例Ⅱ型糖尿病伴抑郁障碍的患者。纳入标准：患者均符合中国2型糖尿病防治指南(2
医学理论与实践 2022年14期2022-08-01
- 盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀对抑郁症伴失眠患者氧化应激反应及睡眠的影响
失眠症状。阿戈美拉汀为新一代抗抑郁药物，其起效更快，且具有调节生物节律作用，对改善睡眠质量具有重要意义。鉴于此，本研究旨在分析盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的临床效果，现将结果报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取2019年1月至2021年1月黑龙江省第三医院收治的抑郁症伴失眠患者82例作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组41例。对照组中男18例，女23例,年龄23～58岁，平均年龄(40.56±4.18)岁；体质量指数
世界睡眠医学杂志 2022年5期2022-07-15
- HPLC法测定阿戈美拉汀片中的有关物质
0203）阿戈美拉汀片用于治疗成人抑郁症，2009年2月在欧盟首次获得批准，现已在所有欧盟国家及冰岛上市。在国内，原研厂家法国施维雅于2011年11月获准进口，2014年12月国内厂家江苏豪森药业股份有限公司获得仿制药批准上市。阿戈美拉汀具有全新的作用机制，是一种褪黑素激动剂，其同人体褪黑素MT1和MT2受体具有很高的亲和力。阿戈美拉汀能特异性地增加前额皮质去甲肾上腺素和多巴胺的释放，细胞外五羟色胺水平未见明显影响。受体结合试验结果显示，阿戈美拉汀对单胺再
天津药学 2022年3期2022-07-05
- 阿戈美拉汀联合盐酸舍曲林治疗伴失眠症状老年抑郁症的疗效
研究拟分析阿戈美拉汀联合盐酸舍曲林治疗伴失眠症状的老年抑郁症患者的临床效果。1 资料与方法1.2方法 对照组：给予盐酸舍曲林片治疗，起始给予25 mg口服，1次/d。根据患者病情调整药物的治疗剂量，50～100 mg/d，最大剂量不超过200 mg/d，治疗8 w。研究组：在接受舍曲林治疗基础上，给予阿戈美拉汀治疗，其中盐酸舍曲林片用法同对照组，阿戈美拉汀初始剂量25 mg/d，根据患者耐受情况，可逐渐增加至50 mg/d，治疗8 w。两组在治疗期间均禁用
中国老年学杂志 2022年12期2022-06-24
- 阿戈美拉汀在精神专科医院住院患者中的临床应用分析
3002)阿戈美拉汀(agomelatine)是一种新型抗抑郁药，其作用机制突破了传统单胺类递质系统，通过激活褪黑素受体(melatonin receptor，MT1和MT2)，以及拮抗5-羟色胺2C受体(5-hydroxytryptamine 2C receptors，5-HT2C)，在发挥抗抑郁疗效的同时兼具调节生物节律的作用[1-2]。该药于2009年2月在欧盟获批上市，并于2011年4月在我国上市。但阿戈美拉汀上市前后肝损伤的问题被广泛关注[3-4
中国合理用药探索 2021年12期2022-01-17
- 阿戈美拉汀治疗脑卒中后抑郁患者的临床研究
5-6]。阿戈美拉汀为抗抑郁药，临床上主要用于治疗成人抑郁症[7]。阿戈美拉汀是褪黑素受体激动剂(MT1 和 MT2 受体)和 5-HT2C受体拮抗剂， 是目前用于治疗成人抑郁症的主要药物之一，不良反应主要为焦虑、失眠、消化道症状和肝功能损伤等[8]。目前关于阿戈美拉汀治疗脑卒中后抑郁患者的临床疗效和副作用尚不清楚，因此课题组开展了相关研究，现将结果报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取2019年1月至2020年12月在汤阴县人民医院就诊的128例脑
癫痫与神经电生理学杂志 2021年6期2022-01-10
- 阿戈美拉汀与米氮平治疗抑郁症伴睡眠障碍的效果差异分析
。米氮平和阿戈美拉汀都能治疗疾病,但阿戈美拉汀在保障疗效的情况下还能保障机体耐受性,减少药物导致的不良反应,促进机体正常运转。临床应综合考量药物,挑选机体能较好承受的药物,减少药物导致的不良现象,保障病症改善效果,详见下述。1 资料与方法1.1 一般资料 选取2018 年10 月～2019 年10 月本院收治的81 例抑郁症伴睡眠障碍患者,男47 例、女34 例,平均年龄(44.75±8.43)岁。将所有患者随机分为参照组(41 例)和观察组(40 例)。
中国现代药物应用 2021年22期2021-12-24
- 阿戈美拉汀的临床应用研究进展
互作用等。阿戈美拉汀独特的作用机制既发挥了抗抑郁效果，同时也减少了这些不良反应的发生。而目前有不少研究关于阿戈美拉汀在其他疾病中的疗效和安全性，现就目前的临床应用情况综述如下。1 阿戈美拉汀的作用机制阿戈美拉汀是一种新型抗抑郁药，它的作用特别针对视交叉上核，视网膜间隙，即昼夜节律的调节中枢，在这里5-HT2C受体和MT1/MT2受体都大量表达。目前研究发现，阿戈美拉汀将5-HT2C受体的拮抗作用与对褪黑激素受体MT1与MT2 的激动作用结合起来，这种协同作
医学理论与实践 2021年23期2021-12-02
- 阿戈美拉汀致患者谵妄、幻觉一例
应[1]。阿戈美拉汀是一种新型的抗抑郁药，研究显示,其对重度抑郁症效果明显，并能有效改善睡眠参数，在临床上显示出很好的应用前景[2]。现有文献未报道与阿戈美拉汀有关的谵妄、幻觉不良反应。现对我院老年病科1例阿戈美拉汀引发谵妄、幻觉的病例报道如下。1 病例资料患者，男，89岁，主因发作性胸闷、气短18年，排尿困难1月余于2020年1月2日入院。既往慢性阻塞性肺疾病、胸腔积液(双侧)、动脉粥样硬化、体位性低血压、右肺中叶综合征等病史。2004年6月在我院行“双
实用药物与临床 2021年8期2021-09-14
- 阿戈美拉汀治疗首发抑郁症伴失眠的疗效研究
加重抑郁。阿戈美拉汀通过改善抑郁症患者的睡眠及昼夜节律紊乱而发挥作用，减轻抑郁情绪[2]。本研究采用阿戈美拉汀治疗首发抑郁症伴失眠的患者，取得较好的临床效果。现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取2019年1月至2020年2月青岛市精神卫生中心收治的首发抑郁症伴失眠的患者40例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组20例。观察组中男8例，女12例，年龄18～66岁，平均年龄(53.72±4.41)岁，病程3～9个月，平均病程(3.83±3.5
世界睡眠医学杂志 2021年6期2021-09-11
- 阿戈美拉汀治疗重度抑郁症的疗效观察
文拉法辛、阿戈美拉汀、艾司西酞普兰等。而阿戈美拉汀在临床上是用于治疗抑郁症的一种新药，其作用机制独特，具有抗抑郁、抗焦虑、改善睡眠的作用，对于抑郁症患者临床症状有显著的改善作用[1]，但对于重度抑郁症疗效的研究较少。本文将其应用于重度抑郁症患者，观察临床疗效及不良反应的发生情况。1 资料及方法1.1一般资料 选取本院2019年1月—10月收治的66例重度抑郁症患者。入选标准：①抑郁自评量表(SDS)评分总粗分>58分；②能够配合治疗。排除标准：患者精神意识
山东医学高等专科学校学报 2021年4期2021-08-26
- 艾司西酞普兰联合阿戈美拉汀治疗单相抑郁症的效果探究
取抑制剂。阿戈美拉汀是一种非单胺递质系统抗抑郁药。该药具有拮抗5-羟色胺受体及促进褪黑色素分泌的作用[3]。在本研究中，笔者选取2019年11月至2020年11月期间在茂名市第三人民医院接受诊治的55例单相抑郁症患者作为研究对象，探讨用艾司西酞普兰联合阿戈美拉汀治疗单相抑郁症的临床效果。1 资料与方法1.1 一般资料选取2019年11月至2020年11月期间在茂名市第三人民医院接受诊治的55例单相抑郁症患者作为研究对象。本其纳入标准是：1）其病情符合《精神
当代医药论丛 2021年16期2021-08-21
- 阿戈美拉汀与艾司西酞普兰治疗抑郁症伴失眠患者的疗效对比
限[3]。阿戈美拉汀作为新型的抗抑郁药物，能够通过拮抗5-羟色胺2C受体(5-HT2C)以及激活褪黑激素受体，进而产生抗抑郁的作用，同时兼具调节睡眠的效果[4]。本研究以艾司西酞普兰为对照，探讨阿戈美拉汀对于抑郁症伴失眠的疗效和安全性，供临床用药参考。1 对象与方法1.1 研究对象选取2019年10月至2020年10月在我院治疗的伴失眠的抑郁症患者80例。应用随机数字表分为对照组(n=40)和观察组(n=40)，两组一般资料均衡(P＞0.05，表1)，具有
世界最新医学信息文摘 2021年44期2021-08-18
- 小剂量奥氮平联合阿戈美拉汀对老年性失眠伴焦虑抑郁的疗效
〔5〕，而阿戈美拉汀作为褪黑素受体激动剂，除经典的抗抑郁作用外，对睡眠周期的调节作用近年也受到了越来越多的关注〔6,7〕。本研究拟探讨小剂量奥氮平联合阿戈美拉汀对老年性失眠伴焦虑抑郁的疗效。1 资料与方法1.1临床资料 选取2018年11月至2020年1月于海南省安宁医院神经科就诊的睡眠障碍患者，根据既往文献报道及预实验结果〔8,9〕，计算得样本量120例。纳入标准:①年龄60～75岁；②存在一种或多种睡眠障碍：入睡困难、睡眠不深、在睡眠时间无睡意、多梦易
中国老年学杂志 2021年11期2021-06-09
- 阿戈美拉汀与帕罗西汀治疗抑郁症失眠的疗效对比
限［5］。阿戈美拉汀属于一种新型抗抑郁药，是一种5-羟色胺（5-HT）2C 受体拮抗剂，也是一种褪黑激素受体（MT）1和2激动剂，发挥抗抑郁效果的途径主要为协同5-HT2C 受体拮抗与MT1 和MT2 激动作用，同步化恢复抑郁症患者紊乱的生物节律［6］，同时兼有非单胺能机制，是首个针对生物节律紊乱的药物，能够改善睡眠［7］。此外，通过拮抗5-HT2C，促进前额叶皮质去甲肾上腺素、多巴胺神经传递的增强，为神经再生提供有利条件，改善抑郁状态、焦虑状态、性功能、
中国实用神经疾病杂志 2021年8期2021-05-06
- 阿戈美拉汀治疗抑郁症伴睡眠障碍的疗效和安全性的系统评价Δ
受体激动剂阿戈美拉汀可改善抑郁症伴睡眠障碍患者日间兴趣、快感缺失等症状，且可有效恢复昼夜节律[6]。因此，国外多推荐使用阿戈美拉汀用于抑郁症伴睡眠障碍患者的治疗。但国内尚缺乏多中心、大样本的临床研究，所得结论尚有局限性。因此，本研究收集国内该类研究进行荟萃分析(Meta分析)，旨在评价阿戈美拉汀对抑郁症伴睡眠障碍患者的睡眠改善效果，进而评价其有效性和安全性，为临床用药提供循证证据。1 资料与方法1.1 纳入与排除标准1.1.1 研究类型：有关阿戈美拉汀改善
中国医院用药评价与分析 2021年2期2021-04-23
- 阿戈美拉汀与舍曲林治疗首发抑郁症的随机对照研究
分析患者行阿戈美拉汀与舍曲林治疗的效果。1 资料与方法1.1 临床资料在本研究中共纳入我院收治的80例首发抑郁症患者为研究对象，采用病例随机性分组方案。患者分组结果及病例资料分布如表1。2组患者在一般资料的分布比较中，均无统计学意义差异（P＞0.05），可比性良好。表1 2组患者一般资料分布1.2 方法观察组40例患者行阿戈美拉汀治疗，口服，治疗第1周，剂量为25mg/次，1次/d；治疗第2～6周，剂量为50mg/次，1次/d，总疗程6周。对照组40例患者
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2020年36期2021-01-12
- 阿戈美拉汀与艾司西酞普兰治疗首发抑郁症疗效及生活质量比较
运而生，如阿戈美拉汀、伏硫西汀等。研究发现阿戈美拉汀治疗抑郁症的疗效与艾司西酞普兰相当［2］，但对患者生活质量的研究国内未提及，故而设计本研究，并与艾司西酞普兰做对照研究。1 资料与方法1.1 临床资料 选择2018年1月至2019年6月嘉兴市康慈医院首发抑郁症患者。入组标准：（1）符合《国际疾病与相关健康问题统计分类（ICD）第10版》（ICD—10）首次抑郁发作诊断标准；（2）基线汉密尔顿焦虑量表（HAMD）24项评分≥20分；（3）年龄25～60岁，
浙江临床医学 2020年11期2020-12-29
- 新型抗抑郁药物阿戈美拉汀的进展分析
不良反应，阿戈美拉汀具有较好的治疗效果，并且毒副作用发生率较低，是更有应用前景的抗抑郁药。1 阿戈美拉汀的药物作用机制阿戈美拉汀在应用过程中既可作为受体拮抗剂，又可作为受体激动剂，具有双重功效。阿戈美拉汀在应用过程中能够与5-HT2c 受体相结合，整个结合的过程通常发生于大脑的前额叶皮质海马以及杏仁核，在应用过程中，对5-HT1A和5-HT2B 同样具有较高的亲和力。阿戈美拉汀在应用过程中具有较强的亲和性，并且针对MT1、MT2 的亲和作用力极为相似，可对
世界最新医学信息文摘 2020年46期2020-12-25
- 重复经颅磁刺激增强阿戈美拉汀治疗抑郁症疗效的临床观察
进一步证实阿戈美拉汀能够有效改善抑郁症患者焦虑、抑郁症状，且2周以内即可起效；随着治疗继续，睡表1 治疗前后两组HAMD、HAMA及PSQI评分比较表2 两组临床疗效对比(例数，%)眠质量也可显著改善。在治疗早期，给予阿戈美拉汀的同时，联合使用高频rTMS能够更快、更有效地控制患者的症状，降低这一时期的自伤自杀率，提高治疗依从性。停止rTMS以后，其治疗作用仍可维持2周左右。本研究还显示rTMS对于焦虑症状具有更持久的治疗作用；因时间限制，未观察到其对睡眠
临床精神医学杂志 2020年4期2020-09-02
- 阿戈美拉汀治疗首发抑郁障碍效果和安全性的Meta分析
RIs），阿戈美拉汀是褪黑素MT1/MT2受体激动剂和5-HT2C受体拮抗剂，是一种新型抗抑郁药物[4-5]，阿戈美拉汀与安慰剂[6]及其他抗抑郁药[7]的对照研究表明阿戈美拉汀具有抗抑郁作用且耐受性较好[3]，然而关于阿戈美拉汀的有效性和安全性还存在争议[8]，抗抑郁药的治疗效果受许多因素影响，而既往的研究多为反复发作抑郁障碍患者，且易受药物治疗的影响，故本研究纳入的文章均以首发抑郁障碍患者为研究对象，比较阿戈美拉汀与SSRIs/SNRIs类抗抑郁药物对
四川精神卫生 2020年3期2020-07-23
- 阿戈美拉汀与度洛西汀治疗首发抑郁症患者的对比探究
行研究，对阿戈美拉汀与度洛西汀治疗情况进行观察，报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取90例2019年9月—2020年1月收治的首发抑郁症患者，均分为观察组与对照组。对照组中，男性23例，女性22例，年龄21～58岁，平均（42.8±2.4）岁，病程6个月～6年，平均（2.3±0.8）年；观察组中，男性24例，女性21例，年龄20～60岁，平均（43.3±2.2）岁，病程6个月～7年，平均（2.4±0.7）年。所有入选患者均符合首发抑郁症诊断标准：汉
中国卫生标准管理 2020年12期2020-07-15
- 阿戈美拉汀与艾司西酞普兰治疗抑郁症伴睡眠障碍患者的疗效分析
存在不足。阿戈美拉汀不仅具有抗抑郁作用，还可调节睡眠觉醒周期，改善睡眠。因此，本研究以抑郁症伴睡眠障碍患者为研究对象，分别予以阿戈美拉汀与艾司西酞普兰治疗，比较其疗效，现报告如下。资料与方法 一、一般资料 选取2017年4月-2019年3月我院门诊收治的102例抑郁症伴睡眠障碍患者，按照治疗方法分组，各51例。B组男18例，女33例；年龄18 ～54 岁，平均（36.13±8.41）岁；病程1～8年，平均（4.61±1.02）年。A 组男19例，女32例；
云南医药 2020年3期2020-07-08
- 用粉末直接压片法制备阿戈美拉汀舌下片的效果评价
1100）阿戈美拉汀(Agomelatine)是一种新型的抗抑郁药。此药属于褪黑素受体（MT1和MT2）激动剂、5-羟色胺2C(5-HT2C)受体拮抗剂[1]。与传统的抗抑郁药相比，阿戈美拉汀的安全性较高。此药由法国施维雅公司研发，并于2009年2月获欧盟批准上市。由江苏豪森药业研制的阿戈美拉汀仿制药于2014年在国内上市。阿戈美拉汀属于生物药剂学分类系统中的2类药物（具有低溶解性和高渗透性）[2]。阿戈美拉汀普通片剂的肝脏首过效应较强，生物利用度较低（为
当代医药论丛 2020年5期2020-05-14
- 盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的效果
舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的效果，以此病患者83例为研究对象，现将本次报告下述。1 资料与方法1.1 一般资料以我院收治抑郁症伴失眠患者83例为研究对象，根据患者采用药物不同分组，使用阿戈美拉汀治疗的患者为对照M组（42例），使用盐酸舍曲林+阿戈美拉汀治疗的患者为Y+M组（41例）。对照M组患者年龄区间19岁～61岁，均龄43.21±0.25岁，男患者29例，女患者13例；Y+M组患者年龄区间19岁～62岁，均龄43.25±0.21岁，男患者29
临床医药文献杂志(电子版) 2020年99期2020-05-07
- 阿戈美拉汀片与帕罗西汀治疗躯体形式自主神经紊乱的临床对照研究
果。笔者用阿戈美拉汀片治疗躯体形式自主神经紊乱患者86例，笔者以帕罗西汀为对照进行临床对照研究，现将结果报道如下。1 对象与方法1.1 对象：选自2015年2月至2017年8月在我院门诊治疗的患者82例，患者入组标准：①均符合《中国精神障碍分类与诊断标准（第三版）》（CCMD-3）中躯体形式自主神经紊乱的诊断标准。②汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定分＞25分。③无心脏病、肝肾等内科疾病病史，无脑部疾病病史，无药物过敏史。④入组前所有患者的血、尿常规及肝、肾
中国医药指南 2020年8期2020-04-27
- 阿戈美拉汀治疗神经病理性疼痛的研究进展
研究发现，阿戈美拉汀是一种新型合成的化学药物，具有典型的抗抑郁作用，其主要的生物学机制为诱导激酶通过介导蛋白磷酸化级联反应改变神经递质的释放，影响视交叉上核等脑部神经可塑性的改变[6-7]。近年研究亦证实，阿戈美拉汀具有调节NP的生物学作用，其对NP的治疗可能通过作用于突触儿茶酚胺以及α肾上腺素受体的相互作用介导[8]。现就阿戈美拉汀治疗NP的相关作用机制进行综述，以期为NP的治疗提供思路。1 阿戈美拉汀概述阿戈美拉汀是神经褪黑素的一种激动剂和选择性 5-
医学综述 2020年14期2020-02-16
- 舒肝解郁胶囊联合阿戈美拉汀治疗脑梗死后抑郁的效果观察
情况来看，阿戈美拉汀治疗脑梗死后抑郁效果较佳，而在不断应用的过程中，有很多药物或其他方法可以与此类药物联合应用，进而提升治疗效果[2]。本次报道就舒肝解郁胶囊联合阿戈美拉汀治疗脑梗死后抑郁的效果观察进行研究和分析。1.资料与方法1.1 一般资料选取本院所收治的脑梗死后患者共计70例，随机分为观察组和对照组，每组各35例。在对照组中，患者年龄阶段在49～73岁，平均年龄（59.8±6.7）岁。在观察组中，患者年龄阶段在49～74岁，平均年龄（59.9±6.9
医药前沿 2019年34期2019-12-26
- 阿戈美拉汀对脑梗死后抑郁病人血清去甲肾上腺素、5-羟色胺的影响
本研究采用阿戈美拉汀治疗脑梗死后抑郁，观察其临床疗效及对病人血清NE、5-HT的影响。1 资料与方法1.1 临床资料 选取2016年1月—2016年12月在河北省第六人民医院就诊的100例脑梗死后抑郁病人。入组标准：①符合《中国精神障碍分类与诊断标准(修订本)》第3版抑郁症的诊断标准[3]；②汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分≥8分；③年龄40～70岁；④均经颅脑CT或磁共振成像(MRI)检查确定为脑梗死，并且病程均超过2周以上；⑤病人知情同意并签署知情同意
中西医结合心脑血管病杂志 2019年17期2019-10-17
- 阿戈美拉汀联合唑吡坦治疗失眠症45例*
的新趋势。阿戈美拉汀为新型抗抑郁药物，是褪黑素受体激动剂及5-HT2C受体拮抗剂，具有抗抑郁疗效及改善睡眠的作用[5]。目前关于阿戈美拉汀的助眠效果大多来自于基础研究和对抑郁障碍的评价研究，针对原发性失眠症的研究较少，且研究内容多以动物模型为主，对各种类型的失眠症的催眠效果未有相关报道，它的催眠作用尚需要进一步研究证实。2016年11月—2017年11月，笔者观察阿戈美拉汀联合唑吡坦治疗失眠症的疗效及安全性，报道如下。1 资料与方法1.1临床资料 在嘉兴市
医药导报 2019年10期2019-10-12
- 阿戈美拉汀与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究
帕罗西汀和阿戈美拉汀过敏病史；（4）排除滥用酒精或药物史；（5）排除妊娠或哺乳期。患者随机分为两组，阿戈美拉汀（研究组n=40例25～50mg）其中男15例，女25例，平均年龄（30.5±6.5）岁；帕罗西汀（对照组n=40例20～60mg），男18例，女22例，平均年龄（31.2±7.0）岁。两组年龄，性别比，病理等各方面比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。1.2 疗效评价标准治疗前及治疗1周、2周、4周、6周用汉密顿抑郁量表（HAMD）、临床疗效总
医药前沿 2019年12期2019-06-11
- 阿戈美拉汀致激越及静坐不能1例
入院后给予阿戈美拉汀(商品名：阿美宁，江苏豪森药业集团有限公司，批号：180202)25 mg ，po，qn，右佐匹克隆片1.5 mg，po，qn，改善睡眠、调节植物神经功能、抗抑郁等治疗。2018年5月25日，患者家属述患者出现激越、言语增多、静坐不能等症状，呈进行性加重，经治医师立即停用阿戈美拉汀片，予氟哌塞吨美利曲辛21 mg，po，qd，替代治疗。调整治疗方案后，上述不适症状迅速缓解。入院第9天，患者睡眠差、头晕、乏力等不适症状明显改善，予复查相关
医药导报 2019年10期2019-02-25
- 新型抗抑郁药物阿戈美拉汀的研究进展
风险。1 阿戈美拉汀的作用机制阿戈美拉汀属于5-羟色胺（5-hydroxy tryptamine，5-HT）2c受体拮抗剂，同时又为褪黑激素受体（Melatonin，MT）1型与2型激动剂。该药物与5-HT2c受体的结合部位多集中于人体大脑的前额叶皮质、海马以及杏仁核，其对5-HT2B受体与5-HT1A受体同样具有亲和力[2]。此外，阿戈美拉汀对MT1以及MT2的亲和力较为相似，均可有效抑制环腺苷酸（Cyclic adenosine monophospha
首都食品与医药 2019年15期2019-02-11
- 阿戈美拉汀治疗失眠障碍的研究进展
重要。2 阿戈美拉汀与失眠障碍2.1 褪黑素的代谢及生理作用2.1.1 褪黑素的代谢 褪黑素(N-乙酰-5-甲氧基色胺)是松果体分泌的一种内源性激素。松果体内褪黑素的生物合成包括以下几个步骤：松果体细胞从脑血管中摄取L-色氨酸，并通过5-羟化和脱羧将其转化为血清素；然后通过限速酶芳基烷基胺N-乙酰基转移酶将血清素转化为N-乙酰基-血清素，最后通过羟吲哚-氧-甲基转移酶转化为褪黑素。褪黑素合成后不储存在松果体中，而是扩散到血液中，迅速到达身体的各个组织。褪黑
世界睡眠医学杂志 2019年5期2019-02-10
- 阿戈美拉汀对改善老年认知障碍患者睡眠节律紊乱的疗效与安全性
响[2]。阿戈美拉汀属于首个靶向褪黑激素的抗抑郁药物，其可有效改善睡眠结构[3]。2017年1—12月该次研究就选取老年认知障碍睡眠节律紊乱患者80例，探讨阿戈美拉汀对改善老年认知障碍患者睡眠节律紊乱的疗效与安全性，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取该院收治的认知障碍睡眠节律紊乱老年患者80例，该次研究经医院伦理委员会批准通过。按照随机数字表法，分为对照组（n=40）和观察组（n=40）。对照组男15例，女25例，年龄60～78岁，平均（67.
系统医学 2018年19期2018-11-19
- 阿戈美拉汀与艾司西酞普兰治疗伴失眠抑郁症对照研究
拮抗作用的阿戈美拉汀的疗效更好[8－9]。本研究中对照研究阿戈美拉汀与艾司西酞普兰治疗伴失眠抑郁症的疗效及不良反应，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料纳入标准：符合《国际疾病分类手册（第10版）》抑郁症的诊断标准；汉密尔顿抑郁量表（HAMD）－17总分≥17分；匹兹堡睡眠质量指数 （PSQI）＞5分且失眠持续3个月以上；年龄18～60岁；血、尿常规，肝、肾功能，心电图正常；患者及监护人知情同意，签署知情同意书且经医院医学伦理委员会批准。排除标准：心
中国药业 2018年21期2018-11-09
- 阿戈美拉汀与草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的对照研究
Is)类。阿戈美拉汀是近年来逐渐被临床重视的具有全新机制的抗抑郁药, 它具有褪黑素受体激动作用和5-羟色胺2C(5-HT2C)受体拮抗作用, 能够很好地调整患者的生物节律, 提高睡眠质量。临床多项动物实验及临床研究显示阿戈美拉汀抗抑郁疗效确切, 有很好的耐受性, 降低治疗脱落率［1］。本研究旨在探讨阿戈美拉汀和草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效和安全性。现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选择2015年10月～2017年10月在沈阳市精神卫生中心
中国现代药物应用 2018年19期2018-10-29
- 研究阿戈美拉汀与帕罗西汀治疗首发抑郁症的效果
本研究针对阿戈美拉汀与帕罗西汀治疗首发抑郁症患者的效果进行对比分析，下面作出了如下内容的报道。1 资料与方法1.1 一般资料我院2016年5月～2017年5月首发抑郁症70例，双盲法分为研究组和参照组各35例。研究组男16例，女19例，年龄20岁～57岁，年龄中位数35.62岁，病程3个月～6年，平均病程(1.52±0.85)年；参照组男14例，女21例，年龄21岁～55岁，年龄中位数35.91岁，病程2个月～5年，平均病程(1.68±0.72)年。两组一
数理医药学杂志 2018年5期2018-05-11
- 阿戈美拉汀与米氮平治疗抑郁症伴睡眠障碍的疗效比较
3-4]。阿戈美拉汀是褪黑激素受体激动剂和5-HT2c受体拮抗剂，具有较好抗抑郁疗效[5]，且能够改善患者睡眠情况，也可用于伴发失眠的抑郁症的治疗。但是目前还缺乏这两种药物的对比研究。本研究对比分析了这两种药物抗抑郁效果及改善睡眠情况，以期为临床选择提供参考。1 资料与方法1.1 病例资料 以医院2015年8月～2017年1月收治的抑郁症伴睡眠障碍患者为研究对象，纳入标准：符合《中国抑郁障碍防治指南》[6]的抑郁症诊断标准且匹茨堡睡眠质量指数（PSQI）评
西南国防医药 2018年4期2018-04-27
- 阿戈美拉汀治疗首发抑郁症的对照研究
对象，评价阿戈美拉汀和帕罗西汀在首发抑郁症上的治疗效果和安全性，为抑郁症治疗用药提供参考，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料本研究以100例首发抑郁症患者为研究对象，患者均为2016年9月～2017年9月在我院接受治疗，患者入组后运用抽签的方式对其分组，各组50例。纳入标准[3-4]：（1）所有患者均为首发抑郁症，符合第10版国际疾病分类中关于首发抑郁症的相关诊断标准；（2）在参与本次研究前的半个月内，患者未服用任何抗精神类、抗抑郁类药物；（3）患
中国医药科学 2018年5期2018-04-12
- 抑郁症采用度洛西汀与阿戈美拉汀治疗的效果分析
度洛西汀与阿戈美拉汀治疗的效果分析赵贵文（大连市金州区第四人民医院，辽宁 大连 116100）目的探讨抑郁症采用度洛西汀与阿戈美拉汀治疗的效果。方法选择我院2015年5月至2016年12月期间收治的80例抑郁症患者，随机分为对照组与观察组各40例，对照组运用度洛西汀治疗，观察组运用阿戈美拉汀治疗，分析两组患者治疗后疗效、不良反应情况差异。结果在治疗有效率上，观察组为90%，对照组为67.5%，两组差异具有统计学意义，P＜0.05；在HAMD治疗前后评分上，
中国医药指南 2017年21期2017-09-03
- 阿戈美拉汀联合坦度螺酮对老年抑郁症患者血清NE、5-HT水平的影响
·论 著·阿戈美拉汀联合坦度螺酮对老年抑郁症患者血清NE、5-HT水平的影响宁征远1，谢姗姗1，李 健1， 戴 茜1，陈 硕2目的 观察阿戈美拉汀联合坦度螺酮对老年抑郁症患者血清去甲肾上腺素(NE)、五羟色胺(5-HT)的影响，探讨其对抑郁症的临床疗效。 方法 100例抑郁症患者按照随机数字表法分为观察组50例、对照组50例，对照组给予坦度螺酮口服，观察组在对照组基础上加服阿戈美拉汀。治疗前、治疗8周后分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分，检测血清NE
东南国防医药 2017年3期2017-07-19
- 阿戈美拉汀联合认知行为干预对缺血性脑卒中后抑郁患者再发脑卒中的影响
1100)阿戈美拉汀联合认知行为干预对缺血性脑卒中后抑郁患者再发脑卒中的影响龙少红(海南省安宁医院，海南 海口 571100)目的 探讨阿戈美拉汀联合认知行为干预对缺血性脑卒中后抑郁患者再发脑卒中的影响。方法 首次诊断治疗的脑卒中后抑郁患者114例随机分为对照组和观察组各57例。对照组采用艾司西酞普兰配合认知行为干预，观察组服用阿戈美拉汀联合认知行为干预，两组均治疗3个月并配合完成6个月随访。观察记录两组脑卒中再发率及治疗前后汉密尔顿抑郁(HAMD)评分、
中国老年学杂志 2017年9期2017-05-25
- LC-MS-MS法同时测定人血浆中阿戈美拉汀及其2种代谢产物的浓度
定人血浆中阿戈美拉汀及其2种代谢产物的浓度曹 媛目的 建立同时测定人血浆中阿戈美拉汀及其代谢产物7-去甲阿戈美拉汀和3-羟基-阿戈美拉汀浓度的方法。方法 采用LC-MS/MS法(液相色谱串联质谱)进行检测，以非那西汀为内标、Phenomenex ODS-3为色谱柱，A(0.2%甲酸铵+100%水)-B(甲醇)=30∶70为流动相进行色谱分离。采用ESI(电喷雾电离源)和MRM(多反应监测)的方式进行正电荷检测，用作定量分析的阿戈美拉汀、7-去甲-阿戈美拉汀
实用药物与临床 2017年3期2017-03-28
- 阿戈美拉汀联合高频经颅磁刺激治疗产后抑郁症疗效观察
临床研究·阿戈美拉汀联合高频经颅磁刺激治疗产后抑郁症疗效观察叶庆红，陈志斌，唐锴，高东，黄碧艳，陆小兵阿戈美拉汀； 产后抑郁症； 高频经颅磁刺激治疗本研究应用高频重复经颅磁刺激(rTMS)联合阿戈美拉汀治疗产后抑郁症 (PPD)，现总结如下。1 对象和方法选择2015年2月至2016年5月在解放军第118医院门诊、桂林医学院附院门诊、广州市惠爱医院及我院就诊的PPD患者88例，均符合《国际疾病分类》第10版诊断标准，智力及言语交流能力正常; 近期无严重不良
临床精神医学杂志 2017年1期2017-02-23
- 阿戈美拉汀与舍曲林治疗抑郁症的临床疗效对照研究
研发，其中阿戈美拉汀是首个针对生物节律紊乱的新型抗抑郁药，它主要是以昼夜节律为治疗靶点，其具有独特的药理特点和作用机制，主要通过对MT1/MT2和5-HT2C受体独特的互补和协同作用，重塑正常的生物节律，在理论上能同时改善患者的抑郁、焦虑、认知和睡眠障碍等生物学症状，有望给患者带来不同的治疗结局，提高患者的治疗依从性和生活满意度，促进患者达到真正意义上的临床治愈。目前已有多项临床研究的研究表明阿戈美拉汀具有抗抑郁的作用，其作用特点为见效时间短且对抑郁及其伴
中国医药指南 2017年36期2017-01-15
- 阿戈美拉汀与度洛西汀治疗抑郁症的效果对照研究
精神卫生)阿戈美拉汀与度洛西汀治疗抑郁症的效果对照研究焦燕李宗国包广亮中国.山东枣庄矿业集团东郊医院精神科(山东枣庄)277119E-mail：lijiaoyuzhe@163.com目的:观察评价阿戈美拉汀和度洛西汀在抑郁症治疗方面的效果和不良反应，为抑郁症患者的临床治疗提供实践经验。方法:将2013年7月至2015年3月间于我院精神科就诊的100例经确诊为抑郁症患者作为研究对象，随机分为2组，对照组采用度洛西汀治疗，观察组采用阿戈美拉汀治疗。经过16周治
中国健康心理学杂志 2016年6期2016-09-28
- 阿戈美拉汀治疗首发抑郁症的临床效果
000)阿戈美拉汀治疗首发抑郁症的临床效果马素杰，王润泽，马元业(天水市第三人民医院，甘肃天水741000)目的观察阿戈美拉汀治疗首发抑郁症的有效性及安全性。方法将76例首发抑郁症患者按照随机数字表法分为阿戈美拉汀组和氟西汀组各38例，分别以阿戈美拉汀25～50 mg/d和氟西汀20～40 mg/d治疗，两组均治疗6周。分别于治疗前及治疗第1、2、4、6周末采用汉密尔顿抑郁量表17项版(HAMD-17)评定临床疗效，于治疗6周末采用副反应量表(TESS)
四川精神卫生 2016年4期2016-09-22
- 阿戈美拉汀治疗老年认知障碍患者睡眠节律紊乱的效果研究
300）阿戈美拉汀治疗老年认知障碍患者睡眠节律紊乱的效果研究潘红珊（佛山市顺德区伍仲佩纪念医院佛山528300）摘要：目的：探讨阿戈美拉汀对老年认知障碍患者睡眠节律紊乱的临床疗效及其作用机制。方法：收集2014年12月～2015年12月我院收治的40例老年认知障碍睡眠节律紊乱患者资料进行临床研究，按照随机设计分组原则，分为治疗组和对照组。对照组予以地西泮、利培酮等常规镇静药治疗，治疗组予以阿戈美拉汀治疗。对两组治疗前后的疗效与夜间睡眠质量进行评估分析。结
北方药学 2016年6期2016-06-30
- 阿戈美拉汀与氟西汀治疗抑郁症的对照研究
柴森阿戈美拉汀与氟西汀治疗抑郁症的对照研究柴森目的 比较阿戈美拉汀和氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法 82例抑郁症患者,随机分为阿戈美拉汀组与氟西汀组,各41例。阿戈美拉汀组采用阿戈美拉汀治疗,氟西汀组采用氟西汀治疗。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果 两组HAMD评分及治疗总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗第2、4、6周,阿戈美拉汀组TESS评分低于氟西汀组(P＜0.05或0.01)。结论
中国现代药物应用 2016年11期2016-03-03
- 阿戈美拉汀的晶型制备表征及性质研究
——药物多晶型综合设计性实验
275)阿戈美拉汀的晶型制备表征及性质研究 ——药物多晶型综合设计性实验郑赛利, 许先芳, 李莲云, 朱可佳(中山大学 化学与化学工程学院, 广东 广州 510275)应用溶剂挥发、加入反溶剂、熔融等方法对固体药物阿戈美拉汀进行重结晶,能够得到3种晶型,分别使用红外光谱测定、差示扫描量热分析(DSC)、质谱(MS)等仪器分析方法进行表征,比较了所得晶型的稳定性以及溶解度等性质。该实验结合了化学与生物学热点问题,综合性较强,可作为大学本科综合实验的教学内容
实验技术与管理 2015年2期2015-03-10
- 阿戈美拉汀抗抑郁应用的现状与进展
药物试验。阿戈美拉汀（Agomelatine）就是其中之一，在动物实验和临床研究中均取得了良好的效果。作为世界首个靶向褪黑激素的抗抑郁药物，主要用于治疗成人抑郁。中国目前临床常用的抗抑郁药主要包括：传统抗抑郁药包括单胺氧化酶抑制剂和三环、四环等杂环类抗抑郁药、选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂（NDRIs）、特异性5-羟色胺（5-HT）能抗抑郁药（NaSSA）、5-HT 受体拮抗药及5-HT 再摄取抑制剂（SARIs）和其他抗
中国药房 2014年6期2014-08-15
- 阿戈美拉汀片在4种溶出介质中的体外溶出研究
1-2]。阿戈美拉汀是一种新型的抗抑郁药物，为首个褪黑素受体激动药，也是5-羟色胺2C受体拮抗药[3]。该药由法国施维雅药厂开发研制，商品名为Val-doxan，为普通薄膜包衣片剂，于2009年2月在欧洲首次上市。药物的溶出直接影响药物在体内的吸收和利用。溶出度试验技术已不仅作为评价固体制剂内在质量的一种重要手段[4]，也是一种评价药物在体内释放和吸收的有效手段[5]。本文以国外上市的原研制剂为参比制剂，考察江苏省药物研究所自研阿戈美拉汀片（与参比制剂规格
中国药房 2013年29期2013-08-29
- 非水电位滴定法测定阿戈美拉汀工作对照品的含量
0 引 言阿戈美拉汀(Agomelatine),化学名为N-[2-(7-甲氧基萘-1-基)乙基]乙酰胺,是褪黑激素激动剂,兼有拮抗5HT2c受体作用,它是第一种褪黑激素类抗抑郁药,能有效治疗抑郁症,改善睡眠参数和保持性等功能[1-2].阿戈美拉汀为白色或类白色结晶性粉末,几乎不具吸湿性,它在甲醇中易溶,在乙醇、乙酸乙酯中溶解,在水中几乎不溶,在热水中极微溶解.我们在研制本药过程中,无法从法定机构购买获得阿戈美拉汀对照品(USP[3]和 EP[4]均未销售阿
成都大学学报（自然科学版） 2012年3期2012-01-10